As a first step to apply PVAm (polyvinylamine) on packaging paper by surface treatment, three types of linerboards were impregnated with PVAm solution. The effect of PVAm pick-up on strength properties of linerboard was investigated. The pick-up of PVAm was controlled by varying concentration of PVAm solution. It was found that dry tensile strength, tensile energy absorption, burst strength and compressive strength of linerboard were increased by applying PVAm. In addition, wet tensile strength was significantly improved with increasing PVAm pick-up. However, folding endurance was found to be decreased with increasing PVAm pick-up.
The role of KOH in the one-stage KOH-activation of rice straws was studied using FTIR, XPS, TGA, and DTG techniques. It was found that at the impregnation, KOH extracts to some extent the lignin component from rice straw and reacts with hydroxyl groups. On heat-treatment, the impregnated KOH facilitates intermolecular condensation reaction on one hand but retards the thermal degradation of cellulose molecules on the other hand. The oxygen-containing surface functional groups newly created by oxidation of KOH may facilitate the bulk, not controlled, consumption of carbon atoms so that the effective porosities may not be able to be developed by the one-stage activation process.
In this study, densified 4D carbon/carbon composites were made from carbon fiber and coal tar pitch through the process of pressure impregnation and carbonization and then followed by carbonization and graphitization. To improve the oxidative resistance of the prepared carbon/carbon composites, the surface of carbon/carbon composites was coated on SiC by the pack cementation method. The SiC coated layer was created by depending on the constitution of pack powder, and reaction time of pack-cementation. The morpology of crystalline and texture of these SiC coated carbon/carbon composites were investigated by XRD, SEM/EDS observation. So the coating mechanism of pack-cementation process was proposed. The oxidative res istance were observed through the air oxidation test, and then the optimal condition of pack cementation was found by them. Besides, the oxidative mechanism of SiC formed was proposed through the observation of SiC coated surface, which was undergone by oxidation test.
Laser Raman spectroscopy has been used to study the tungsta catalyst supported on titania. The surface tungsten species which forms on titania after calcination appeared to possess a structure that is independent of the initial impregnation condition. The surface polytungstate seemed to be stable only at the interfacial region since the crystalline WO$_3$ phase was observed as long as the tungsta loading was in excess of monolayer coverage. The close intact and strong interaction between the polytungstate and the titania could be evidenced from the inhibition of the phase transition of TiO$_2$ from anatase to rutile.
Mo/γ-Al2O3 catalysts were prepared by impregnation method in various conditions to identify the states of surface Mo species. TPR (Temperature-Programmed Reduction) and Raman spectroscopy were applied to analyze the surface Mo species. TPR analysis revealed that MoO3 was reduced to Mo through MoO2, the intermediate state and the increase of Mo loading enhanced the reducibility of Mo oxide till the formation of monolayer coverage. High temperature calcination induced oxygen defects in MoO3 giving their unstable states for easier reduction. Raman spectroscopy analysis showed that the increase of Mo loading induced the polymeric Mo oxide.
Bimetallic Pd@Ni nanostructure exhibited enhanced co-catalytic activity for the selective hydrogenation of benzaldehyde compare to their monometallic counterparts. Impregnation of these mono/bimetallic nanostructures on mesoporous $TiO_2$ leads to several surface modifications. The bimetallic PNT-3 ($Pd_3@Ni_1/mTiO_2$) exhibited large surface area ($212m^2g^{-1}$), and low recombination rate of the charge carriers ($e^--h^+$). The hydrogenation reaction was analyzed under controlled experiments. It was observed that under UV-light irradiations and saturated hydrogen atmosphere the bimetallic PNT-3 photocatalyst display higher rate constant $k=5.31{\times}10^{-1}h^{-1}$ owing to reduction in the barrier height which leads to efficiently transfer of electron at bimetallic/$mTiO_2$ interface.
Small sized manganese dioxide particles are immobilized onto the surface of sand by the wet impregnation process. The surface morphology of the solid, i.e., immobilized manganese dioxide natural sand (IMNS) is performed by taking scanning electron microscope images and characterized by the X-ray diffraction data. The specific surface area of the solid is obtained, which shows a significant increase in the specific surface area obtained by the immobilization of manganese dioxide. The $pH_{PZC}$ (point of zero charge) is found to be 6.28. Further, the IMNS is assessed in the removal of As(III) and As(V) pollutants from aqueous solutions under the batch and column operations. Batch reactor experiments are conducted for various physicochemical parametric studies, viz. the effect of sorptive pH (pH 2.0-10.0), concentration (1.0-25.0 mg/L), and background electrolyte concentrations (0.0001-0.1 mol/L $NaNO_3$). Further, column experiments are conducted to obtain the efficiency of IMNS under dynamic conditions. The breakthrough data obtained by the column experiments are employed in non-linear fitting to the Thomas equation, so as to estimate the loading capacity of the column for As(III) and As(V).
Chromium oxide/zirconia catalysts were prepared by dry impregnation of powdered $Zr(OH)_4$ with ($NH_4$)$_2$CrO$_4$aqueous solution. The characterization of prepared catalysts was performed using FTIR, XPS, XRD and DTA methods, and by the measurement of surface area. The addition of chromium oxide to zirconia shifted the transitions of $ZrO_2$ from amorphous to tetragonal phase and from tetragonal to monoclinic phase to higher temperature due to the strong interaction between chromium oxide and zirconia, and the specific surface area of catalysts increased in proportion to the chromium oxide content. Since the $ZrO_2$ stabilizes supported chromium oxide, chromium oxide was well dispersed on the surface of zirconia, and ${\alpha}$-$Cr_2O_3$ was observed only at the calcination temperature above 1173 K. Upon the addition of only small amount of chromium oxide (1 wt% Cr) to $ZrO_2$, both the acidity and acid strength of catalyst increased remarkably, showing the presence of two kinds of acid sites on the surface of $CrO_x$/$ZrO_4$-Bronsted and Lewis.
Lee, Bang Yeon;Ismail, Mohamed A.;Kim, Hyeok-Jung;Yoo, Sung-Won;Kwon, Seung-Jun
Computers and Concrete
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제20권2호
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pp.185-196
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2017
Durability problems initiated from steel corrosion are unseen but critical issues, so that many researches are focused on chloride penetration evaluation. Even if RC (Reinforced Concrete) structures are exposed to normal environment, chloride ingress varies with concrete surface conditions and exposed period. This paper presents an analysis technique for chloride behavior evaluation considering time effect on diffusion and surface conditions assumed as double-layered system. For evaluation of deteriorated surface condition, field investigation was performed for concrete pavement exposed to deicing agent for 18 years. In order to consider enhanced surface concrete, chloride profiles in surface-impregnated concretes exposed to chloride attack for 2 years from previous research were investigated. Through reverse analysis, effectively deteriorated/enhanced depth of surface and the related reduced/enlarged diffusion coefficient in the depth are simulated. The proposed analysis technique was evaluated to handle the chloride behavior more accurately considering changes of chloride ingress within surface layer and decreased diffusion coefficient with time. For the concrete surface exposed to deicing agent, the deteriorated depth and enlarged diffusion coefficient are evaluated to be 12.5~15.0 mm and 200% increasing diffusion coefficient, respectively. The results in concrete containing enhanced cover show 10.0~12.5 mm of impregnated depth and 85% reduction of chloride diffusion in tidal and submerged conditions.
콘크리트 구조물은 사용기간 동안 표면 열화 및 오염으로 인해 미관의 저하 및 내구성 저하가 발생된다. 최근 들어 광촉매(photocatalyst)를 이용하여 유기산화물을 제거하고 표면자기정화(self cleaning) 성능을 개선하려는 연구가 시도되고 있다. 본 논문은 실리케이트 기반 광촉매 함침을 위한 기초연구로서 CS와 SC 두 가지 함침 용액을 대상으로 하였다. 실리케이트 기반 용액의 점성과 표면장력을 평가하였으며 콘크리트에 적용하여 부착강도를 평가하였다. 또한 실리케이트 용액에 침지된 콘크리트에 대하여, 광촉매 용액의 침지 및 분무를 한 후 콘크리트 강도 평가와 SEM을 통한 표면상태를 조사하였다. 실리케이트 용액의 침지 후 30분간 기건 상태를 유지하고 분무하는 방법이 가장 효과적으로 광촉매의 표면 흡착을 유도하는 것으로 평가되었으며, 강도 개선에도 효과적임을 알 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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