Volatile flavor compounds from the shoot and root of Angelica gigas Nakai were extracted by HE (Hydrodistillation extraction), SDE (Simultaneous steam distillation & extraction), and SFE (Supercritical fluid extraction system), and analyzed by GC-MS. The amount and the number of chemical components in essential oils from shoot and root by SFE was the higher than those by other extraction methods. Respectively, thirty one constituents were identified from the essential oil of the shoot and root by HE, twenty seven and twenty three constituents were identified from the essential oil of shoot and root by SDE, thirty one and forty five constituents were identified from the essential oil of shoot and root by SFE. The result showed large differences in extraction methods and in plant parts of Angelica gigas Nakai. Also, the bioactive compounds in root part was identified as nodakenin and decursinol (11.95% and 8.42%, respectively) by SFE. These results suggested that SFE was the best extraction method for the increasing of extraction yield, the determination of volatile components and the increasing of bioactive compounds in the shoot and root of Angelica gigas Nakai.
The natural full-fat rice bran is reported to contain 8.4 to 14.7 wt % Lipids, but the amount and composition of bran depend on the type of rice, quality of paddy, pretreatments to paddy such as parboiling, type of milling system employed, and the degree of polishing. These lipids are usually mixtures of several class fatty acids containing palmitic acid, linolenic acid, linoleic acid, oleic acid, stearic acid, tocopherol, squalene, etc. In this study the oil rich essential fatty acid (EFA) including squalene was extracted from the domestic brown rice bran using supercritical fluid extraction (SFE) and cosolvent induced SFE process, respectively. And the extracts were analyzed with GC-MSD. The extracted amount of rice bran oil was dependent upon the operating pressure and temperature, and the fatty acid composition of oil was varied with the reduced density (${\rho}_{\gamma}$) of supercritical carbon dioxide. About 70~80% of rice bran oil was extracted in 4hrs. The cosolvent induced SFE process shortened the total extraction time, extracted greater amount of oil than SFE process. Especially squalene which was not found in solvent extract phase was identified in SFE and cosolvent induced SFE process.
Essential oils from Needl Juniperrus seed and trunk (Juniperrus rigida Sieb.) and Olibanum resin (Boswellia carteii Birew) were extracted by a supercritical fluid extraction system (SFE) and immune activity of each essential oils were observed. The immune activities of each essential oil were compared. Essential oil from Olibanum resin enhanced the growth of human immune T cell up to 1.33 times, compared to control group. Each essential oils showed the potent inhibitory effect on the human cancer cell lines, and increased the secretion of cytokines, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ from human B cell as well as the growth of human immune cells.
Essential oils from Fennel fruit(Foeniculum vulgare Mill), Olibanum resin(Boswellia carteii Birew) and Needl Juniperus stem(Juniperus rigida Sieb.) were extracted by a supercritical fluid extraction system(SFE) and biological activity of each essential oils were observed. SFE technique was applied for the isolation and purification of nonpolar biologically active essential oils from each samples. The quantitative analysis of essential oils was carried out by gas chromatography-mass spectrometer(GC/MS). About 60% of the growth of AGS and A549 cells were inhibited by adding 1.0g/l of the crude essential oils and below 40% was observed by the control. Cytotoxicity on human normal lung cell(HEL299) was scored as $15{\sim}18%$ for the crude essential oils and 12% for control, respectively. It meant that the essential oils were more effective than the control in anti-mutagenecity tested by CHO V79 cells. The effect of the essential oils on the growth of nerve cells, PC12 was observed as follows: The viable cell density was about two times higher than control.
In this study we investigated physicochemical properties of Zanthoxylum schinifolium seeds oil base extracts. Supercritical fluid extraction (SFE), roast pressure (RPM) and steam pressure (SPM) method were used for oil base extracts. The pressure and temperature conditions of SFE method were $70{\sim}80kgf/cm^2$ and below $30^{\circ}C$, respectively, by newly designed SFE-$CO_2$ system. The yield of extraction was 38.5% at the SFE method and others were 30% in each. Refractive index of oil base extracts, there was also no difference between them as 1.470~1.473. At the SFE method, viscosity observed higher value better than two method that showed as 181.88~209.93 according to the extraction time. Three oil base extracts showed difference in color which was low in b value at SFE, especially. The result of acid value at RPM that was lower as 0.93 mg/g than 2.36~2.64 mg/g of SFE method. Saponification value ranged $182.96{\sim}196.57mg{\cdot}KOH/g$ in three extraction method. At SPM, TBA value showed as 158.96 mg/kg, but in the SFE method ranged higher value as 201.30~347.14 mg/kg. Fatty acids analysed with 18 varieties in all oil base extracts and the composition of saturated/unsaturated fatty acids was 17:83(v/v) at SEF. Especially, ${\omega}$-3,6,9 fatty acids observed at SFE and SPM, but did not appeared at RPM. Fatty acid of ${\omega}$-6,9 detected in all cases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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