• 제목/요약/키워드: sulfanilic acid

검색결과 11건 처리시간 0.028초

Transport of Sulfanilic Acid via Microbial Dipeptide Transport System

  • Hwang, Se-Young;Ki, Mi-Ran;Cho, Suk-Young;Yoo, Ick-Dong
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
    • /
    • 제5권6호
    • /
    • pp.315-318
    • /
    • 1995
  • Sulfanilic acid (4-aminobenzenesulfonic acid) alone is normally not permeant in bacteria but can be readily delivered via the microbial dipeptide transport system. A dipeptidyl derivative of this compound, L-phenylalanyl-L-2-sulfanilylglycine (PSG), prepared by attachment of its primary amino group to the phenylalanyl $\alpha$-glycine moiety, appeared to have a Km of 0.125 mM and a Vmax of 1.9 nmoles/ml/min ($A_{660}$, 1.0) in Escherichia coli. From competitive spectrophotometric analysis, it was found that the type of amino acids in both of the N- and C-terminals affected the kinetic power of dipeptides. The growth inhibitory effect of PSG was over 7 times more potent than that of the sulfanilic acid against E. coli, suggesting that this potential inhibition was presumably due to the increased hydrophobic nature of the sulfanilyl dipeptide.

  • PDF

MECC법과 Ion-Pairing 크로마토그래피법을 이용한 염료성분의 분석 (Analysis of dye components using MECC and ion-pairing chromatography)

  • 정혁
    • 분석과학
    • /
    • 제19권1호
    • /
    • pp.31-38
    • /
    • 2006
  • Ion-Paring을 이용한 고성능 액체 크로마토그래피법과 계면활성제를 완충용액에 섞어서 사용하는 미셀 모세관 전기영동법(micellar electrokinetic capillary chromatography, MECC)을 이용하여 아조염료의 합성성분이면서 동시에 독성을 나타내는 분해물인 H-acid, J-acid, ${\gamma}$-acid, orthanilic acid, sulfanilic acid 그리고 2-naphthylamine-1,5-disulfonic acid 등의 디아조 성분에 대하여 분석을 수행하였다. 같은 방법으로 Acid Orange 7, Acid Orange 5, Acid Blue 92 등의 산성염료와 Direct Red 80 등의 직접염료와 같은 반응성 염료 및 Calcion에 대한 분리를 시도한 결과 모든 염료에 대한 완전한 분리를 얻었으며, 특히 각 염료의 환원용액을 H-acid, J-acid, ${\gamma}$-acid, orthanilic acid, sulfanilic acid 혹은 2-naphthylamine-1,5-disulfonic acid 등의 표준물질과 비교 분석한 결과 사용한 각 염료의 디아조 혹은 커플링 성분을 완벽하게 분석할 수 있음을 알 수 있었고, 따라서 Ion-Pair 크로마토그래피법과 모세관 전기영동법은 미지의 염료에 대한 성분확인 및 디아조 혹은 커플링 성분분석에 응용할 수 있음을 보였다.

Kinetics and Mechanism of Electron Transfer Reaction: Oxidation of Sulfanilic Acid by N-Chloro-p-Toluene Sulfonamide in Acid Perchlorate Medium

  • Sailani, Riya;Bhasin, Meneka;Khandelwal, C.L.;Sharma, P.D.
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
    • /
    • 제35권1호
    • /
    • pp.111-116
    • /
    • 2014
  • The kinetics and mechanism of oxidation of sulfanilic acid by N-chloro-p-toluene sulfonamide (chloramine-T) have been studied in acid medium. The species of chloramine-T were analysed on the basis of experimental observations and predominantly reactive species was taken into account for proposition of most plausible reaction mechanism. The derived rate law (1) conforms to such a mechanism. $$-\frac{d[CAT]}{dt}=\frac{kK_1[RNHCl][SA]}{K_1+[H^+]}$$ (1) All kinetic parameters were evaluated. Activation parameters such as energy and entropy of activation were calculated to be $(61.67{\pm}0.47)kJmol^{-1}$ and $(-62.71{\pm}2.48)kJmol^{-1}$ respectively employing Eyring equation.

아조염료와 디아조 성분의 분리 및 비교에 관한 연구 (Study for the separation and comparison of azo dyes and their diazo components)

  • 정혁
    • 분석과학
    • /
    • 제19권1호
    • /
    • pp.50-57
    • /
    • 2006
  • 계면활성제를 완충용액에 섞어서 사용하는 미셀 모세관 전기영동법(micellar electrokinetic capillary chromatography, MECC)을 이용하여, 아조염료의 합성성분이면서 동시에 아조염료가 분해될 때 생성되는 H-acid modifier 혹은 2-naphthylamine-1,5-disulfonic acid 등의 디아조 성분에 대한 분석을 수행하고, 이 분리 결과를 Ion-Paring 메카니즘을 이용한 고성능 액체 크로마토그래피법과 비교하였다. 이 방법을 이용하여 Direct Blue 2, Direct Blue 6, Direct Blue 15 등의 직접염료 그리고 Reactive Orange 4와 같은 반응성 염료의 혼합용액을 완전히 분리할 수 있었다. 특히 각 염료의 환원용액을 H-acid, J-acid, ${\gamma}$-acid, orthanilic acid, sulfanilic acid 2-naphthylamine-1,5-disulfonic acid 등의 표준물질과 비교 분석한 결과, 사용한 각 염료의 디아조 성분인 H-acid modifier 혹은 2-naphthylamine-1,5-disulfonic acid에 대한 정보를 얻을 수 있었다. 본 연구의 결과를 토대로 Ion-Pair 크로마토그래피법과 모세관 전기영동법은 미지의 염료에 대한 성분확인 및 디아조 혹은 커플링 성분분석에 응용할 수 있음을 알 수 있었다.

Self Charging Sulfanilic Acid Azocromotrop/Reduced Graphene Oxide Decorated Nickel Oxide/Iron Oxide Solar Supercapacitor for Energy Storage Application

  • Saha, Sanjit;Jana, Milan;Samanta, Pranab;Murmu, Naresh Chandra;Lee, Joong Hee;Kuila, Tapas
    • Composites Research
    • /
    • 제29권4호
    • /
    • pp.179-185
    • /
    • 2016
  • A self-charging supercapacitor is constructed through simple integration of the energy storage and photo exited materials at the photo electrode. The large band gap of $NiO/Fe_3O_4$ heterostructure generates photo electron at the photo electrode and store the charges through redox mechanism at the counter electrode. Sulfanilic acid azocromotrop/reduced graphene oxide layer at the photo electrode trapped the photo generated hole and store the charge by forming double layer. The solar supercapacitor device is charged within 400 s up to 0.5 V and exhibited a high specific capacitance of ~908 F/g against 1.5 A/g load. The solar illuminated supercapacitor shows a high energy and power density of 33.4 Wh/kg and 385 W/kg along with a very low relaxation time of ~15 ms ensuring the utility of the self charging device in the various field of energy storage and optoelectronic application.

Indirect Spectrophotometric Determination of Trace Quantities of Hydrazine

  • Haji Shabani, A.M.;Dadfarnia, S.;Dehghan, K.
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
    • /
    • 제25권2호
    • /
    • pp.213-215
    • /
    • 2004
  • An indirect, sensitive and accurate method for the determination of trace amounts of hydrazine is described. The method is based on the oxidation of hydrazine by a known excess of iodate in the presence of hydrochloric acid. The unreacted iodate is used in the oxidation of hydroxylamine to nitrite. Sulfanilic acid is diazotized by the nitrite formed. The resulting diazonium ion is coupled with N-(1-naphthyl)ethylenediamine to form a stable azo dye, which shows an absorption maximum at 540 nm. Hydrazine can be determined in the range of 20-400 ng $mL^{-1}$ with a detection limit of 3.1 ng $mL^{-1}$. The relative standard deviation for 50, 200 and 400 ng $mL^{-1}$ of hydrazine is 2, 1.5 and 1.3%, respectively (n = 10). The method was applied to the determination of hydrazine in water samples.

촉매습식과산화(CWPO)를 이용한 설파메톡사졸의 분해 (Decomposition of Sulfamethoxazole by Catalytic Wet Peroxide Oxidation)

  • 김둘선;이동근;김진솔
    • 청정기술
    • /
    • 제24권4호
    • /
    • pp.293-300
    • /
    • 2018
  • 설파메톡사졸(sulfamethoxazole, SMX)은 박테리아 치료를 위해 사람과 동물에게 널리 사용되어 온 설파아미드계열의 합성 항생제이다. 이들 대부분은 난분해성 물질로서 분해되지 않고 환경생태계에 노출되어 심각한 환경문제를 일으키게 된다. 본 연구에서는 난분해성 SMX를 분해하기 위하여 $Cu/Al_2O_3$ 촉매를 이용한 촉매습식과산화(catalytic wet peroxide oxidation, CWPO) 공정을 수행하였고, SMX를 완전히 분해하기 위한 최적의 온도, 촉매 주입량, 과산화수소($H_2O_2$)의 농도 등을 조사하였다. 1기압, $40^{\circ}C$에서 $H_2O_2$ 0.79 mM과 6 g의 10 wt% $Cu/Al_2O_3$ 촉매를 사용하여 20분 이내에 SMX가 완전히 분해되는 것으로 관찰되었다. 그러나 SMX는 완전히 무기화 되지 못하고, 중간생성물인 hydroylated-SMX, sulfanilic acid, 4-aminobenzenesulfinic acid, nitrobenzene을 거쳐 유기산으로 분해된 후 최종적으로 무기화 되었다. 이들 중간생성물의 거동을 파악하여 SMX의 분해 반응경로를 예측하였고 불균일 촉매의 내구성을 알아보기 위하여 10 wt% $Cu/Al_2O_3$ 촉매를 연속적으로 재사용 하여 SMX 분해율을 조사하였다. SMX의 분해율은 촉매를 5회 이상 재 사용하였을 때 다소 낮아졌지만 촉매의 활성도는 전반적으로 매우 안정적이었다.

Phenylalanyl-2-Sulfanilylglycine as Substrate for Leucine Aminopeptidase Assay

  • Hwang, Se-Young;Cho, Suk-Young;Yoo, Ick-Dong
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
    • /
    • 제5권6호
    • /
    • pp.319-323
    • /
    • 1995
  • A chromogenic mimic of phenlyalanyl-dipeptide, L-phenylalanyl-L-2-sulfanilylglycine (PSG), was synthesized and examined for its usability in leucine aminopeptidase (LAP) assay. The enzyme activity was easily determined by measuring the amount of diazotized adduct of sulfanilic acid released upon hydrolysis of PSG ($\varepsilon^{420}$=18,000/M/cm). Under the experimental conditions employed, PSG showed a Km of 0.063 mM and a Kcat of 1683/min, assessable less than 0.1 $\mu$ g of LAP per milliliter. And the presence of aminopeptidase M (APM) was suggested to be negligible in LAP assay. This novel assay can circumvent the occasional yellow background in biological systems, i.e., serums, etc..

  • PDF

Preparation of sulfonated reduced graphene oxide by radiation-induced chemical reduction of sulfonated graphene oxide

  • Jung, Chang-Hee;Hong, Ji-Hyun;Jung, Jin-Mook;Hwang, In-Tae;Jung, Chan-Hee;Choi, Jae-Hak
    • Carbon letters
    • /
    • 제16권1호
    • /
    • pp.41-44
    • /
    • 2015
  • We report the preparation of sulfonated reduced graphene oxide (SRGO) by the sulfonation of graphene oxide followed by radiation-induced chemical reduction. Graphene oxide prepared by the well-known modified Hummer's method was sulfonated with the aryl diazonium salt of sulfanilic acid. Sulfonated graphene oxide (SGO) dispersed in ethanol was subsequently reduced by ${\gamma}$-ray irradiation at various absorbed doses to produce SRGO. The results of optical, chemical, and thermal analyses revealed that SRGO was successfully prepared by ${\gamma}$-ray irradiation-induced chemical reduction of the SGO suspension. Moreover, the electrical conductivity of SRGO was increased up to 2.94 S/cm with an increase of the absorbed dose.

유기산, 기능성물질 혼합에 의한 담배거세미나방 핵다각체병바이러스의 병원성 증진효과 (Enhanced Effectiveness of Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus with Organic Acids and Functional Matters)

  • 김선곤;박종대;김도익;박진영;최형국
    • 한국응용곤충학회지
    • /
    • 제43권1호
    • /
    • pp.55-60
    • /
    • 2004
  • 담배거세미나방 핵다각체병바이러스(SINPV)의 살충력 증가를 위하여 유기산 및 기능성 물질을 첨가하여 활성을 검정한 결과는 다음과 같다. 핵다각체병바이러스(NPV) 1${\times}$$10^{5}$ PIBs/$m\ell$에 ascorbic acid, succinic acid, sulfanilic acid 2,000ppm을 바이러스 1${\times}$$10^{5}$ PIBs/$m\ell$에 첨가하였을 때 각각 7.0일, 7.일, 10.7일로 바이러스 단독으로 처리한 6.0일보다 더 높게 나타났으나 boric acid 2,000ppm을 첨가한 경우 L $T_{50}$은 4.5일로서 단독처리보다 1.5일 짧았다. 유충 체중변화에서도 boric acid는 2,000ppm에서 7일째 이후 생존하는 개체가 없어 가장 효과가 좋은 것으로 나타났으며 1,000ppm과 500ppm에서도 체중이 증가하지 않아 바이러스 활성 증진을 지속시키는 물질로 판단되었다. 기능성 물질과 혼합 처리에서는 바이러스 1${\times}$$10^4$ PIBs/$m\ell$ 단독 처리는 L $T_{50}$이 7.4일이 걸리는 반면 담배거세미나방 핵다각체병바이러스와 전해산화수, 키토산, 목초액 혼합처리는 모두 살충기간이 길어져 혼합효과가 없었다. 담배거세미나방 핵다각체병바이러스 농도 1.0${\times}$10$_{6}$, $10^{8}$ PIBs/$m\ell$와 기능성 물질을 혼합하였을 때도 같은 경향으로 오히려 바이러스 병원성 억제효과가 나타났다.