The organic/organic core-shell composite polymer for nonwomen binder were synthesized by stage polymerization of methyl methacrylate and styrene with ammonium persulfate after preparing monomer pre-emulsion in the presence of anionic surfactant. We study the effect of initiator concentration, $0.79{\times}10^{-3}{\sim}3.16{\times}10^{-3}mol/L$ for core polymer, $2.0{\times}10^{-4}{\sim}8.0{\times}10^{-4}mol/L$ for shell polymer, sulfactant concentration, $1.45{\times}10^{-5}{\sim}4.15{\times}10^{-5}mol/L$ for core polymer, $0.73{\times}10^{-5}{\sim}2.91{\times}10^{-5}mol/L$ for shell polymer on core-shell structure of polymethyl methacrylate/polystyrene and polystyrene/polymethyl methacrylate. Emulsion stability was major test method, particle size and particle size distribution were measured using particle size analyzer and the morphology of the core-shell composite polymer was determined using transmission electron microscope, glass temperature was also measured using differential scanning calorimeter.
Core shell binder of organic/organic pair that has two different properties within a particle were prepared by a step emulsion polymerization of methacrylate (MMA), styrene (St), ethyl acrylate (EA), butyl acrylate (BA), and 2-HEMA by using an water soluble initiator(APS) in the presence of an anionic surfactant (SDBS). Unwoven tensile strength of the core shell binder after processing and measuring the PSt/PMMA/2-HEM core shell with the binder is a value represents the highest was $10.75\;kg_f$/2.5cm, elongation measurements PEA/PBA core shell binder showed the highest value was 120.00%. In conclusion, using the core shell binders were able to control the mechanical properties such as tensile strength and elongation.
Linear and nonliear complex permittivities have been measured for amorphous copolymers of vinylidene cyanide (VDCN) with vinyl acetate (VAc), vinyl propionate (VPr), vinyl benzoate (VBz), styrene (St) and methyl methacrylate (MMA). It is found that the third order permittivity ${\varepsilon}_3$ depends upon frequency according to a function ${\Delta}_{{\varepsilon}_3}/(1+i{\omega}{\tau}_^3)$ while the linear permittivity obeys a Debye function ${\Delta}_{{\varepsilon}_1}/(1+i{\omega}{\tau}_1)$. Experimental results are well fitted by the above predicted functions except at low frequencies where dc conduction dominates. The ${\tau}_1$ and ${\tau}_3$ are nearly equal, and depend upon temperature according to a WLF form. The relaxation strength ${\Delta}_{{\varepsilon}_1}$ depends upon comonomers ranging from $130_{{\varepsilon}_0}$(VAc) to $20{{\varepsilon}_0}$(MMA). The ${\Delta}_{{\varepsilon}_3}$ is negative and depends more strongly upon comonomers. Combined knowledge about linear and nonlinear permittivities predicts very large correlation factors which indicates strongly cooperative dipolar motions in those amorphous copolymers.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2003.05a
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pp.261-266
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2003
This study is to investigate the heating value and noxious gases generation such as CO, NO and $SO_2$ known as dangerous gas for human from specimen made of cement and lightweight aggregate. The most quanity of CO gas is generated in EPS(Expanded Poly Styrene), core of commercial sandwich panel. Although specimens mainly composed of cement discharged the relatively less CO gas than organic core such as EPS, specimens which SBR was added discharged the very much amount of CO gas similar to EPS and especially, specimens including foaming agent, gas foaming agent or redipersible powder of VA/VeoVa showed the good properties in the generation of CO gas. From the standpoint of the generation of NO and $SO_2$ gas, both the core of commercial sandwich panel such as EPS, Glass wool and specimens made with polymer dispersion such as St/BA and SBR discharge the very much amount of NO and $SO_2$ gas in comparison of the other specimens. From this study, it was confirmed that organic materials such as core of commercial sandwich panel dischared much more noxious gas than specimens composed of cement and inorganic lightweight aggregate.
PolyHIPEs membrane prepared with styrene (St), divinylbenzene (DVB), and ethylhexyl acrylate (EHA) can yield a unique pore structure provided by large voids highly interconnected by many small window throats. With the advantageous pore structure, PolyHIPE presents a potential as a support for carrier facilitated transport membrane. Tricaprylmethylammonium chloride (Aliquat 336) can be efficiently incorporated into the PolyHIPE membrane by a two-step solvent-nonsolvent method to obtain an Aliquat 336-immobilized PolyHIPE membrane with good stability. The study of Cr (VI) transport through Aliquat 336-immobilized PolyHIPE membrane indicates that the membrane has high initial flux and maxima stripping flux ($J_f^o=15.01({\mu}mol/m^2s)$, $J_s^{max}=6.15({\mu}mol/m^2s)$). The reusability study shows that the Aliquat 336-immobilized PolyHIPE membrane can maintain high Cr(VI) recovery efficiency even after 15 cycles of operations. The developed membrane was also used in the separation of Cr (VI) from other anions (i.e., $SO_4{^{2-}}$ and $NO_3{^-}$) and other cations (i.e., Ni (II), Mg (II) and Cu (II)) with good selectivity.
Kim, Seung-Jin;Kim, Dae-Won;Im, Wan-Bin;Hahm, Hyun-Sik;Park, Hong-Soo
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.18
no.1
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pp.29-39
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2001
An acrylic resin was synthesized with several monomers, styrene(St), 2-hydroxyethyl methacrylate(2-HEMA), n-butyl acrylate, methyl methacrylate, and acetoacetoxyethl methacrylate(AAEM) to prepare a high-solid coatings. Then, a high-solid acryl/melamine coatings was prepared by curing the acrylic resin with a curing agent, hexamethoxymethylmelamine(HMMM). The curing behavior of the acrylic resin with HMMM was investigated by the Ozawa method using DSC. For AAEM/HMMM and 2-HEMA/HMMM curing reactions, activation energies were 33.01 and 27.12 kcal/mol and frequency factors were $9.54{\times}10^{15}}$ and 1.53{\times}10^{13} $min^{-1}$, respectively. From the results, it was found out that 2-HEMA showed higher reactivity with the curing agent than AAEM.
In this study, silane-crosslinked organic/inorganic composite membranes were prepared by simultaneous irradiation grafting of binary monomer mixtures (styrene and 3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate (TMSPM)) with various compositions onto a poly(ethylene-alt-tetraethylene) (ETFE) film and followed by sol-gel processing and sulfonation to provide a silane-crosslinked structure and a proton conducting ability, respectively. The Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and thermo gravimetric analysis (TGA) were utilized to confirm the crosslinking of ETFE-g-PS/PTMSPM films. The prepared membranes with similar ion exchange capacity but a different TMSPM content were selected and their membrane properties were compared. The ETFE-g-PSSA/PTMSPM membranes were characterized by water uptake, dimensional stability, and proton conductivity after sulfonation. The membrane electrode assemblies (MEA) of the prepared membranes were fabricated and their single cell performances were measured.
Park, Seonghyun;Son, Jungyu;Woo, Seongwoong;Ryu, Euijin;Lee, Hyunseop
Tribology and Lubricants
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v.36
no.6
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pp.365-370
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2020
Recently, additive manufacturing (AM) technology has been applied to various industries such as automotive, aviation, medical, and electronics. Most prior studies are limited to the mechanical properties of printed materials, and few studies are being conducted on their tribological characteristics. However, the friction and wear characteristics of the material should be studied in order to utilize the components manufactured using AM technology as mechanical parts. In this study, the friction and wear characteristics of acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS)-like resin printed with stereo lithography apparatus (SLA) 3D printing are evaluated according to the viscosity of silicon oil lubricant using a ball-on-disk experiment. Lubricants with a viscosity of 500, 1000, and 2000 cSt are prepared for the experiment. If silicon oil lubricants are used during the ball-on-disk test, the coefficient of friction (COF) and wear rates are significantly reduced, and the higher the viscosity of the lubricant, the lower will be the COF and wear rates. It is also verified that the temperature of the specimen owing to friction also decreases according to the viscosity of the lubricant. This is because of the silicon oil film thickness, and the higher the viscosity of the lubricant, the thicker will be the oil film. More studies on the tribological characteristics of 3D printing materials and suitable lubricants will be required to use 3D printed parts as mechanical elements.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.7
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pp.1025-1035
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2014
This study assessed the effect of immobilized lipase on weak base styrene resin using polyethyleneimine (PEI) with cross-linking. Two procedures were used in this study. The first one, "mono-layer" lipase immobilization, involves washing PEI after adsorption. The second procedure, "multi-layer" lipase immobilization, has no washing before the cross-linking step. Treverlite XS-100200 (weak base styrene resin) was immersed with PEI solution (2.2 mg/mL). Lipase AH (from Burkholderia cepacia) was adsorbed onto the support coated with PEI before cross-linking with glutaraldehyde. Structured lipid was synthesized by immobilized lipase-catalyzed interesterification using canola oil, palmitic ethyl ester (PEE), and stearic ethyl ester (StEE). Total fatty acid contents of triacylglycerol (TAG) in structured lipids were analyzed to investigate activity, properties, and reusability of immobilized lipases. Activities of immobilized lipases on the multi-layer and mono-layer increased at a high concentration (8 mg/mL) of lipase solution used for immobilization. The results show that immobilized lipase with the mono-layer method at pH 8.0 on resin had the highest total saturated fatty acid content (26.17 area%). Activity of immobilized lipase with the multi-layer method at pH 7.5 on support was lower than that of the mono-layer, but total saturated fatty acid content was 16.79 area% higher than that of lipase AH (15.01 area%).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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