Many a fine structures of nuclear polyhedrosis virus in Lepidoptera had been described by electron microscope. In the larva of Antheraea pernyi Guerin, the leading virus causing infectious disease in Korea is disclosed nuclear polyhedrosis virus, which embed bundles of virus particles in the molecular lattice of polyhedra protein. The number of virus particles within a bundle. is on the average four particles, which are enclosed in a intimate membrane closely surrounded with developing membrane. The bundles of four virus particlesare at random embedded in the polyhedra protein, which is originated from the so-called virogenic stroma of chromosom in the infected nuclear.
Cystic lesions of the liver are commonly encountered in routine clinical practice with a reported prevalence of 15%-18%. They may range from a benign simple developmental cyst to a malignancy. Therefore, an accurate diagnosis is essential for adequate management. Cystic tumors of the liver are classified based on the content (mucin containing or not), presence of ovarian stroma, and biliary communication. Biliary cystadenoma are a group of hepatobiliary neoplasia which by definition must be multilocular, lined by a columnar epithelium, and have a densely cellular ovarian stroma. We report a case of a cystic lesion in the hilar region of the liver, which had features of biliary cystadenoma on the preoperative imaging. However, on exploration was found to be a diverticular variant of type V choledochal cyst arising from both hepatic ducts. We have discussed the preoperative imaging features, intraoperative cholangiogram, and the management of this cystic lesion.
Nuclear polyhedrosis virus was successfully infected the continuous Sf cell line. At 12hrs post-infectio(P.I), the cell lost the motility and the nuclei of the cells were hypertrophied. At 24hrs P.I, the cells were somewhat abnormal form and PIB formation was observed. At 48hrs, the PIBs formed in all cells. PIBs in the nuclei were released in the culture media at 72hrs P.I. By the observation of NPV morphogenesis by electron microscopy at 13hrs P. I, the virogenic stroma formed in the nucleus, and nucleocapsids formed. At 48hrs P.I, many nucleocapsids were bundled and then occluded in PIB, and PIBs were matured. PIB shapes were mostly tetragonal and a polyhedron was about $3{\sim}10{\mu}m$ in size. Virions were rod shape. nucleocapsids ranging in size $30{\sim}40{\times}300{\sim}400nm$.
Since the blastocyst is broken and spreads out on a flat plastic culture dish (two dimensional culture) during in vitro development, it has been difficult to study the implantation process. It also has been difficult to analyse the interactions between endometrial epithelial and stromal cells because of the lack of a long-term in vitro model which can stimulate in vivo characteristics, as these cells eventually fail to proliferate or cease to express differentiated functions. Recently nontransformed cell lines, CUE-P and CUS-V2, derived from rat endometrial epithelium and stroma were reported. In this study, morphology of CUE-P and CUS-V2 was examined and oxytocin gene expression by CUE-P cells was demonstrated by RT-PCR. The CUE-P cells have a cuboidal morphology and CUS-V2 cells resemble fibroblast and exhibit a spindle-like morphology. In RT-PCR, same size of PCR products of oxytocin gene at hypothalamus, uterus and CUE-P cells were demonstrated. These results showed three dimensional culture system could be made by using the new cell lines.
Lim, Hyun;Lee, Jeong Hoon;Park, Young Soo;Na, Hee Kyong;Ahn, Ji Yong;Kim, Do Hoon;Choi, Kee Don;Song, Ho June;Lee, Gin Hyug;Jung, Hwoon-Yong
Journal of Gastric Cancer
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v.18
no.4
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pp.400-408
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2018
Purpose: This study aimed to evaluate immediate outcomes and clinical courses of patients with early gastric carcinoma with lymphoid stroma (GCLS) who underwent endoscopic resection. Materials and Methods: We retrospectively reviewed the medical records of 40 patients (mean age, 56.9 years; 90.0% male) who underwent endoscopic resection and were pathologically diagnosed with GCLS confined to the mucosa or to the submucosa between March 1998 and December 2017. Results: Forty GCLS lesions in 40 patients were treated using endoscopic resection. Only 4 (10%) patients received diagnosis of GCLS before endoscopic resection. Fourteen (35.0%) lesions were intramucosal cancers and 26 (65.0%) exhibited submucosal invasion. En bloc resection (97.5%) was achieved for all lesions except one, with no significant complications. The complete resection rate was 85.0% (34 of 40 lesions). After endoscopic resection, 17 patients were referred for surgery and underwent gastrectomy with lymph node (LN) dissection because of deep submucosal invasion (n=16) and misclassification as undifferentiated cancer (n=1). No LN metastasis was determined in the specimens obtained during surgery. During a mean follow-up period of 49.7 months for 23 patients without surgical treatment, no regional LN enlargements, distant metastases, or gastric cancer-related deaths were found, although 1 metachronous lesion (undifferentiated adenocarcinoma, follow-up duration: 7 months) was observed. Conclusions: In patients with early GCLS, endoscopic resection is technically feasible and has favorable clinical outcomes. Therefore, endoscopic resection might represent an alternative treatment modality in patients with early GCLS with a low likelihood of LN metastasis.
Objective: Autophagy is highly active in ovariectomized mice experiencing hormone deprivation, especially in the uterine mesenchyme. Autophagy is responsible for the turnover of vasoactive factors in the uterus, which was demonstrated in anti-Müllerian hormone receptor type 2 receptor (Amhr2)-Cre-driven autophagy-related gene 7 (Atg7) knockout (Amhr-Cre/Atg7f/f mice). In that study, we uncovered a striking difference in the amount of sequestosome 1 (SQSTM1) accumulation between virgin mice and breeder mice with the same genotype. Herein, we aimed to determine whether repeated breeding changed the composition of mesenchymal cell populations in the uterine stroma. Methods: All female mice used in this study were of the same genotype. Atg7 was deleted by Amhr2 promoter-driven Cre recombinase in the uterine stroma and myometrium, except for a triangular stromal region on the mesometrial side. Amhr-Cre/Atg7f/f female mice were divided into two groups: virgin mice with no mating history and aged between 11 and 12 months, and breeder mice with at least 6-month breeding cycles with multiple pregnancies and aged around 12 months. The uteri were used for Western blotting and immunofluorescence staining. Results: SQSTM1 accumulation, representing Atg7 deletion and halted autophagy, was much higher in virgin mice than in breeders. Breeders showed reduced accumulation of several vasoconstrictive factors, which are potential autophagy targets, in the uterus, suggesting that the uterine stroma was repopulated with autophagy-intact cells during repeated pregnancies. Conclusion: Multiple pregnancies seem to have improved the uterine environment by replacing autophagy-deficient cells with autophagy-intact cells, providing evidence of cell mixing.
Hypocrea disease is the most severe disease of oyster mushroom cultivation in Korea. Physiological and ecological studies were performed on the pathogens (Hypocrea spp.) to obtain basic information for developing the integrated disease management system. Fourteen isolates of Hypocrea were collected from oyster mushroom house in five areas. Pathogenic fungi causing disease of oyster mushroom were identified as Hypocrea sp. based on morphological characteristics and pathogenicity. Two isolates (H-1, H-12) showed the fastest growth at $15^{\circ}C$ but four isolates (H-8, H-9, H-13, H-14) showed slower growth than those of other isolates at $20^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$. Stroma with ascocarps and ascospore were produced on PDA under fluorescent light. The five isolates produced stroma with ascocarps and ascospores. Formation of fruiting body of strains H-14 of Hypocrea were the best out of all the strains on the potato dextrose agar (PDA). Also, fruiting bodies and ascospores were completely produced under fluorescent light. The growth of the isolates was correlated with total carbon content. The stroma of the isolates was formed mainly in histidine and asparagine treatment and especially in histidine-70 and asparagine-100 treatment. In the test of pathogenicity, after and before spawning showed very fast incidence of disease.
$ CO_2$ fixation of isolated intact spinach chloroplasts under saturating light began to decrease after 20 min, and stopped completely after 1 h. To identify the lesion sites for the die off, reconstituted chloroplast system was used with chloroplasts collected at several phases of time course. $ CO_2$ fixation was inhibited in the reconstituted chloroplasts made of thylakoids and stroma in the later phases, but showed a higher degree of inhibition by the participation of thylakoids than that of stroma in the later phases. Measurement of photophosphrylation and NADP reduction revealed that a severed thylakoidal damage was occurred at the later phases. This results indicate that the lesion sites for the die off are in the thylakoid.the thylakoid.
The Arabidopsis mutants involved in chloroplast development were induced by seed treatment of diepoxybutane which was rarely known mutagenic compound in plant mutagenesis. Three kinds of mutants designated as iml, gev, and yev were represented by the characteristics of variegated leaves, green vein with yellow leaves, and yellow green vein with green leaves respectively. We investigated the ultrastructure of chloroplast in mutated regions using transmission electron microscopy. The ultrastructure of chroloplast in wildtype showed regularly stacked grana thylakoid and stroma thylakoid while iml, gev and yev mutants displayed different shapes of grana stacking and stroma stacking of chloroplasts. Genetic analysis of three chloroplast mutants exhibit that divergent traits were ruled by a single recessive nuclear gene.
Hemolymph nodes of the Korean native cattle were observed gross anatomically and light microscopically in this study. Hemolymph nodes of the Korean native cattle were found mainly at the periphery of the thoracic and abdominal aortae although there were some other parts to observe these small organs. These organs were small in size and spherical or ovoid in shape, and color of them was dark red or gray in common with red band. The hemolymph nodes were surrounded by a relatively thick connective tissue capsules composed of dense collagen fibers with many scattered smooth muscle fibers and there was a hilus in each node. The parenchyma was divided into an outer cortex and an inner medulla. A few primary and secondary lymph nodules were observed in the cortex and there were diffuse lymphatic tissues among them. The medullary cords consisted of diffuse lymphatic tissues were separated by the medullary sinuses which filled with erythrocytes. The afferent and efferent lymph vessels were observed at the periphery of the capsule and the hilus area, respectively. The stroma of the hemolymph nodes was composed of reticular cells and fibers, and the meshwork of the stroma was filled with many lymphocytes and erythrocytes, and a few macrophages and megakaryocytes etc. These findings suggest that the hemolymph node of the Korean native cattle is involved in blood filtration and immune reaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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