Background: Biogenic fabrication of silver nanoparticles from naturally occurring biomaterials provides an alternative, eco-friendly and cost-effective means of obtaining nanoparticles. It is a favourite pursuit of all scientists and has gained popularity because it prevents the environment from pollution. Our main objective to take up this project is to fabricate silver nanoparticles from lichen, Usnea longissima and explore their properties. In the present study, we report a benign method of biosynthesis of silver nanoparticles from aqueous-ethanolic extract of Usnea longissima and their characterization by ultraviolet-visible (UV-vis), Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM) and scanning electron microscopy (SEM) analyses. Silver nanoparticles thus obtained were tested for antimicrobial activity against gram positive bacteria and gram negative bacteria. Results: Formation of silver nanoparticles was confirmed by the appearance of an absorption band at 400 nm in the UV-vis spectrum of the colloidal solution containing both the nanoparticles and U. longissima extract. Poly(ethylene glycol) coated silver nanoparticles showed additional absorption peaks at 424 and 450 nm. FTIR spectrum showed the involvement of amines, usnic acids, phenols, aldehydes and ketones in the reduction of silver ions to silver nanoparticles. Morphological studies showed three types of nanoparticles with an abundance of spherical shaped silver nanoparticles of 9.40-11.23 nm. Their average hydrodynamic diameter is 437.1 nm. Results of in vitro antibacterial activity of silver nanoparticles against Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyrogenes, Streptococcus viridans, Corynebacterium xerosis, Corynebacterium diphtheriae (gram positive bacteria) and Escherichia coli, Klebsiella pneuomoniae and Pseudomonas aeruginosa (gram negative bacteria) showed that it was effective against tested bacterial strains. However, S. mutans, C. diphtheriae and P. aeruginosa were resistant to silver nanoparticles. Conclusion: Lichens are rarely exploited for the fabrication of silver nanoparticles. In the present work the lichen acts as reducing as well as capping agent. They can therefore, be used to synthesize metal nanoparticles and their size may be controlled by monitoring the concentration of extract and metal ions. Since they are antibacterial they may be used for the treatment of bacterial infections in man and animal. They can also be used in purification of water, in soaps and medicine. Their sustained release may be achieved by coating them with a suitable polymer. Silver nanoparticles fabricated from edible U. longissima are free from toxic chemicals and therefore they can be safely used in medicine and medical devices. These silver nanoparticles were stable for weeks therefore they can be stored for longer duration of time without decomposition.
Na, Hee Sam;Kim, Sheon Min;Kim, Seyeon;Choi, Yoon Hee;Chung, Jin
International Journal of Oral Biology
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제38권4호
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pp.175-180
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2013
Xylitol is a five-carbon sugar alcohol that reduces the incidence of caries by inhibiting the growth of oral streptococci, including Streptococcus mutans. Since xylitol is transported via the fructose phosphotransferase system, we hypothesized that it could also affect the growth of other oral bacteria strains. We tested the effects of xylitol against non-periodontopathogenic oral bacteria frequently found in healthy subjects as well as periodontopathogens including Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola, and Tannerella forsythia. With 5% xylitol, Streptococcus vestibularis and Gemella morbillorum showed marked growth inhibition. With 10% xylitol, all of the tested periodontopathogens and Actinomyces naeslundii showed marked growth inhibition, whereas the growth inhibition of Neisseria mucosa, Neisseria sicca and Veillonella parvula was mild only. Xylitol is a widely used sweetener and the concentration used in our experiment is easily achieved in the oral cavity. If xylitol reduces the growth of periodontopathogens more preferentially, it could also reduce the prevalence of these pathogens and have clinical utility in the prevention or treatment of periodontal disease.
PURPOSE. This study investigated the effects of silver nanoparticle (SN) loading into hydraulic calcium silicate-based Portland cement on its mechanical, antibacterial behavior and biocompatibility as a novel dental bone substitute. MATERIALS AND METHODS. Chemically reduced colloidal SN were combined with Portland cement (PC) by the concentrations of 0 (control), 1.0, 3.0, and 5.0 wt%. The physico-mechanical properties of silver-Portland cement nanocomposites (SPNC) were investigated through X-ray diffraction (XRD), setting time, compressive strength, solubility, and silver ion elution. Antimicrobial properties of SPNC were tested by agar diffusion against Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus. Cytotoxic evaluation for human gingival fibroblast (HGF) was performed by MTS assay. RESULTS. XRD certified that SN was successfully impregnated in PC. SPNC at above 3.0 wt% significantly reduced both initial and final setting times compared to control PC. No statistical differences of the compressive strength values were detected after SN loadings, and solubility rates of SPNC were below 3.0%, which are acceptable by ADA guidelines. Ag ion elutions from SPNC were confirmed with dose-dependence on the concentrations of SN added. SPNC of 5.0 wt% inhibited the growth of Streptococci, whereas no antimicrobial activity was shown in control PC. SPNC revealed no cytotoxic effects to HGF following ISO 10993 (cell viability > 70%). CONCLUSION. Addition of SN promoted the antibacterial activity and favored the bio-mechanical properties of PC; thus, SPNC could be a candidate for the futuristic dental biomaterial. For clinical warrant, further studies including the inhibitory mechanism, in vivo and long-term researches are still required.
편백의 정유성분을 추출하여 수종의 병원성세균과 진균을 대상으로 항세균 및 항진균효과를 실험하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 편백정유는 그람 양성균인 S epidermidis, 그람 음성균인 V parahemolyticus와 P. aeruginosa에 대해서는 200 ppm부터 항세균효과를 나타냈고, P putida에 대해서는 400ppm 부터 항세균효과를 나타냈다. 항세균효과가 나타난 균주들은 편백정유의 농도가 증가할수록 효과가 높게 나타났으며 통계적으로 유의성이 관찰되었다(p<0.05) 또한 편백정유는 효모형 곰팡이인 C, albicans에 대하여 200 ppm부터 항진균효과를 나타냈으며, 사상형 곰팡이인 A, mali와 A, nidulans에 대해서는 400 ppm부터 F. oxyporum 에 대해서 100 ppm 부터 항진균효과를 보였고 편백정유의 농도가 증가할수록 균주의 성장억제대가 증가되었다. 따라서 편백을 항균제나 방부제로 사용할수 있는 가능성을 확인하였다.
Maltosyl(G2)-erythritol, produced by the transglycosylation reaction of erythritol with maltotriose by Bacillus stearothermophilus maltogenic amylase, was not utilized either as a substrate for lactic acid production or for water-insoluble glucan synthesis. An inhibition assay of dextransucrase and mutansucrase showed that the dental caries suppression effect of G2-erythritol was greater than that of erythritol.
It has been reported that the antimicrobial susceptibility patterns of viridans streptococci vary according to geographical region. Although several studies on the antibiotic resistance of viridans streptococci in foreign countries have been reported, little is known about the distribution of resistance among viridans streptococci in Korea. In this study, 88 isolates of viridans streptococci from Korean students' dental plaque were identified as 12 different species. The susceptibility of these isolates to 8 antibiotics was investigated. The in vitro antibiotic activity of penicillin G, ampicillin, vancomycin, streptomycin, gentamicin, erythromycin, amoxicillin, and tetracycline was measured by the broth microdilution method. The range of the minimum inhibitory concentrations (MIC), MIC50, MIC90, and the percentage of the susceptible isolates were determined. Streptococcus mutans and Streptococcus salivarius were susceptible to the 8 antibiotics. Isolates with resistance to vancomycin, streptomycin, and amoxicillin were not found. The overall resistance rates of the 88 isolates to penicillin G, ampicillin, gentamicin, erythromycin, and tetracycline were 12.5%, 62.5%, 62.5%, 26.1%, and 26.1%, respectively.
Xanthorrhizol, a sesquiterpene isolated from Curcuma xanthorrhiza Roxb., was used to investigate its effect on reducing the saliva and multi-species oral biofilms consisting of Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis, and Actinomyces viscosus by anti-biofilm and confocal laser scanning microscopy (CLSM) assays. Xanthorrhizol exhibited significant antibiofilm activity in the dose- and time-dependent manners. Exposure to 2 and $5{\mu}g/mL$ xanthorrhizol for 30 min remained <50% of saliva and multi-species biofilms formed for 24 hr. In addition, exposure to $10{\mu}g/mL$ xanthorrhizol for 30 min reduced 65 and 77% of 24 hr saliva and multi-species oral biofilms, respectively. CLSM results visually demonstrated that xanthorrhizol reduced bacterial viability in the saliva and multi-species oral biofilms. These results suggest that C. xanthorrhiza Roxb. containing xanthorrhizol with strong anti-biofilm activity can be employed as a plant source for oral care functional foods.
Numerous studies have been focused on the immunologic aspects of inflamed pulp and periapical tissues. The purpose of this study was to evaluate levels of serum IgG and IgM in patients of acute pulpitis and acute apical abscess using Enzyme-Linked Immunosorbent Assay. Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis, Bacteroides intermedius and Bacteroides gingivalis were grown for use as antigen and they were harvested by centrifugation. The patients were divided into 3 groups; patients of acute apical abecess, acute pulpitis and normal control 5 patients of each group were selected and their blood was obtained via intravenous puncture. Sera were prepared by centrifugation of each blood samples. Then serum antibodies were measured by modified ELISA. The following results were obtained; 1. Serum IgM levels of patients with acute pulpitis and acute apical abscess seemed to be slightly higher than those of normal control 2. Serum IgG levels of patients with acute apical abscess were slightly higher than those of normal control 3. Serum IgG and IgM levels of acute apical abscess patients and serum IgM levels of acute pulpitis were highest to Bacteroides gingivalis.
Objectives : Sophorae Radix (SR), the dried root of Sophorae Flavescens Aiton, has been used to treat atherosclerosis, arrhythma and skin diseases including scabies and eczema. The present study was examined to evaluate antimicrobial activities of SR extracts against oral microorganism. Methods : Antimicrobial properties of SR extracts were determined by agar diffusion method and minimum inhibitory concentration (MIC) against Streptococcus mutans, Streptococcus sobrinus and Actinomyces viscosus. Analysis of kurarinone from SR extracts was conducted using UPLC (Ultra Performance Liquid Chromatography). Results : The ethanolic extracts of SR showed stronger antimicrobial effect than methanolic extracts, while the aqueous extracts of SR had no activity. In addition, the higher content of kurarinone was found in ethanolic extracts than methanolic extracts. The purified kurarinone from ethanolic extracts showed potent antimicrobial activity with the MIC value of $3.9{\sim}7.8{\mu}g/m{\ell}$. Conclusion : An ethanolic extract of SR showed antimicrobial properties against several oral microorganisms, and kuranrinone contributed to antimicrobial action of SR. Thus, ethanolic extracts of SR or purified kurarinone should be beneficial for the preparation of the useful agent for treating oral disease including anticaries.
The recruitment of leukocytes to a site of inflammation is dependent on a complex interplay of a number of cytokines. Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) is a potent chemoattractant for monocytes, whereas interleukin-8 (IL-8) has chemotactic activity for neutrophils, lymphocytes, and basophils. The purpose of this study was to determine the effects of several microbes found in infected root canal systems on the production of inflammatoy cytokines, interleukin 8 and monocyte chemoattractant protein-1 from human peripheral blood mononuclear cells (PBMC). Monocytes isolated from peripheral blood were stimulated by group A streptococci (GAS, ATCC 19615), Enterococcus faecalis (ATCC 29212), Streptococcus mutans (ATCC 10449), Streptococcus sanguis (clinical isolate), and Candida albicans (ATCC 90029) respectively. Each of these bacteria induced dose-dependent induction in IL-8 and MCP-1 determined by ELISA. IL-8 production by each bacteria was decreased in the range of the microbe-to-PBMC ratios of 0.1-1.0. Group A streptococci was the week inducer of MCP-1 production. These results suggest that different oral pathogens induce specific dose-dependent patterns of cytokine release. Such patterns may provide a means of control of the type of immune celles particularly with regard to inflammatory leukocyte recruitment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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