We have investigated the gonad index (GI), gonadal development, reproductive cycle, first sexual maturity, sex ratio, the number of spawned eggs and spawning frequency of the Manila clam, Ruditapes philippinarum. Samples were collected from the intertidal zone of Komso Bay, Korea from January to December in 1999. Monthly changes in the gonad index (GI) and condition index showed a similar pattern in the reproductive cycle. The spawning period was once a year between early June and early October, there was a spawning peak between July and August when seawater temperature was over $20^{\circ}C$. The reproductive cycle of this species can be categorized into five successive stages; early active (February to March), late active (April to May), ripe (April to August), partially spawned (June to October), and spent/inactive stage (August to March). Percentages of first sexual maturity of female and male clams of l5.1-20.0mm in shell length were $56.3\%$ and $60.0\%$, respectively, and $100\%$ for the clams >25. mm. The sex ratio of individuals >15.1 mm in shell length was about 1:1 $(\chi^2= 0.02,\;p>0.05)$. Number of the eggs released from each clam by the induction increased as the size of clam in terms of shell length increased. Mean number of the eggs from the second induction of the spawning was $75.35-84.30\%$$(average\;79.81\%)$ of the number of the eggs released in the first spawning. Our data indicated that R. philippinarum in Komso Bay has one major spawning peak with over two minor spawning, and the interval of each spawning was estimated to be approximately 15-17 (average 16.5) days.
Gonadosomatic index, reproductive cycle, spermatogenesis and first sexual maturity of Chlamys farreri were investigated by cytological and histological observations, from January 1998 to December 1999. The gonadosomatic index (GSI) rapidly increased in April and reached a maximum in May when seawater temperature rapidly increase. Then the GSI gradually decreased from June to August when spawning occur. Accordingly, monthly changes in the GSI in males coincide with the reproductive cycle. The spermatozoon of Chlamys farreri is the primitive type found in external fertilization species. The head of the spermatozoon is approximately $2.75{\mu}m$ in length including the acrosome measuring about $0.50{\mu}m$ in length, and its tail was approximately $20{\mu}m$, the axoneme of the tail flagellum consists of nine pairs of microtubules at the periphery and a pair at the center. Five spherical mitochondria around the centriole (the satellite body) appear in the middle piece of the sperm. The spawning period was from June to August and the main spawning occurs from July to August when seawater temperatures are greater than $20^{\circ}C$ The reproductive cycle of this species can be categorized into five successive stages; early active stage (January to March), late active stage (March to April), ripe stage (April to August), partially spawned stage (June to August), and spent/inactive stage (August to January). Over 50% of male scallops attained first sexual maturity between 50.0 and 60.0 mm in shell height, and 100% of those over 60.0 mm in shell height achieved maturity. Accordingly, we assume that male individuals begin reproduction at three years of age.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
/
v.46
no.4
/
pp.368-375
/
2010
Maturation and spawning of the Blackthroat seaperch, Doderleinia berycoides were investigated based on the samples captured in Korean waters from January 2008 to December 2009. Gonadosomatic index began to increase in June, and reached maximum between July to September. After spawning it began to decrease from October. Reproductive season was estimated to July-September, with peak in August. Fecundity was proportional to the size of the female, with the clutch size varying from 115,500 eggs in the smallest female (TL〓28.2cm) to 652,000 eggs in the largest (TL〓33.5cm). Size at 50% sexual maturity ($TL_{50}$), determined from mature females, was 29.6cm. Annual reproductive cycles of this species could be divided into six successive stages; immature stage (October-May), nucleolus stage (June-July), yolk vesicle stage (July-August), vitellogenic stage (June-September), ripe and spent stage (August-October).
Spermatogenesis in male yellow croaker Larimichthys polyactis was histologically investigated by sampling testicular tissue from $2{\sim}3$ years old wild fishes captured from the coast of Mok-Po, South Korea. Spermatogenesis was characterized histologically, and staged according to the most advanced type of germ cell present. Annual reproductive cycle was classified into the following successive 4 stages: spermatogonia from August to September (rest stage), spermatogonia and spermatocytes from October to December (growth stage), spermatogonia, spermatocytes and spermatids from January to February (maturation stage), spermatogonia, spermatocytes, spermatids and spermatozoa from March to May (spermiation stage IV), and regressing testis from June to July (degeneration stage).
Moon, Seong Yong;Baeck, Gun Wook;Lee, Mi Hee;Kim, Heeyong;Jung, Kyung Mi
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.55
no.6
/
pp.927-937
/
2022
The reproductive characteristics of Pacific anchovy, Engraulis japonicus were investigated using samples randomly collected from the southern waters of Korea between January and December 2021. We analyzed monthly changes in maturity stages, gonadosomatic index (GSI), egg diameter, fecundity, and fork length (FL) at sexual groups maturity of 50%, 75% and 97.5%, and sex ratio (female:male). GSI value showed two peaks in May and August; however, microscopic analysis of E. japonicus gonad tissue revealed that the spawning period was from March to October. The main spawning seasons for the entire populations were from April to June and August to September. The overall sex ratio was female-biased (1 females, 0.89 male). The fecundity (F) of female anchovies ranged from 429 eggs at an FL of 8.0 cm to 13,824 eggs at an FL of 14.9 cm and the relationship between FL and F was 0.0788FL4.422. The FL at 50% group maturity was 8.26 cm for female anchovies. Based on the results, we suggest that the reproductive cycle in Pacific anchovies may be related to pulses in water temperature and the sexual cycle of the fish.
Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
/
2001.02a
/
pp.46-49
/
2001
R. Philippinarum is dioecious and oviparous. In the early vitellogenic oocyte, the Golgi apparatus and mitochondria present in the perinuclear region are involved in the formation of lipid droplets and in lipid granule formation. In the late vitellogenic oocyte, the endoplasmic reticulum, mitochondria in the cytoplasm are involved in the formation of proteid yolk granules. At this time, exogenous lipid granular substance and glycogen particles in the germinal epithelium are passed into the ooplasm of oocyte through the microvilli of the vitelline envelope. Ripe oocytes are about 55-60 $\mu$ m in diameter. The spawning period was once a year between early June and early October, and the main spawning occurred between July and August when seawater temperature was approximately 20 C. The reproductive cycle of this species can be categorized into five successive stages: early active stage (February to March), late active stage (April to May), ripe stage (April to August), partially spawned stage (June to October), and spent/inactive stage (August to March). Gonad developmental phases by histological qualitative analysis showed similar results with those of quantitative image analysis.
Kim, Su-Kyoung;Kim, Young-Dae;Jo, Q-Tae;Lee, Jong-Ha;Lee, Chu;Lee, Chae-Sung
Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.13
no.2
/
pp.140-149
/
2010
We determined the seasonal gonad maturation in Strongylocentrotus nudus sea urchins inhabiting an artificially enhanced seaweed forest along the Samchuk Coast of Korea from April 2006 to March 2007. A total of 30 sea urchins per month were collected from the study area, and gonadosomatic index (GSI), gonad index (GI), egg diameter, and RNA/DNA variation were measured for each specimen. GSI values of female and male urchins achieved maximums of 17.6 and 17.0, respectively, in June. Based on histological studies, maximum GI values occurred in July (4.6 for females and 4.8 for males). A mean ovarian egg diameter of $73.7\;\pm\;14.2\;{\mu}m$ was measured in August; during the main spawning period in September, mean egg diameter reached a maximum of $74.2\;\pm\;17.8\;{\mu}m$. The RNA/DNA ratio and RNA content for both males and females showed a distinct peak during the ripe stage in July, but another peak occurred in the spring season from March to April, when urchins deposit protein into the nutritive phagocytes of immature gonads prior to gametogenesis. The reproductive cycle of S. nudus is divided into five stages: early active (December-May), late active (March-July), ripe (July-September), spent and degenerative (August-November), and inactive (October-February). Our continuous removal of sea urchins from the study area did not influence the reproductive cycle, as populations quickly recovered, and achieved normal gonad development cycle in the site.
To estimate the spawning period the annual change of gonadosomatic index (GSI) were examined from January 2000 to December 2001. Fecundity, spawning frequency and egg diameter were measured by ocular observation. Germ cell differentiation during gametogenesis, the reproductive cycle and the first sexual maturity of greenling Hexagrammos otakii were observed under light microscopy from January to December, 2000. GSI began to increase in August and reached the maximum in November when ovary was getting mature. The reproductive cycle of H. otakii can be divided into five successive stages in females: early growing stage (July), late growing stage (July to August), mature stage (September to October), ripe and spent stage (September to December), and recovery and resting stage (December to June). Males showed four successive stages : growing (June to August), mature (August to October), ripe and spent (September to December), and recovery and resting stage (December to May). According to the frequency distributions of egg diameter in spawning season, H. otakii could be one of polycyclic species spawning 2 times or more during one spawning season. Number of total eggs and mature eggs in the absolute fecundity were related to the standard length and body weight, respectively. Number of total eggs and mature eggs in relative fecundity were also proportional to the standard length, but rather these numbers decreased with body weight. Percentages of first sexual maturity of females and males in greenling were over 50% from 19.1 to 21.1cm in length, and 100% for fish over 25.1cm in length. Therefore, both sexes are ready to reproduce after one year old.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
/
v.47
no.3
/
pp.194-202
/
2011
Maturation and spawning of the Shotted halibut, Eopsetta grigorjewi was investigated based on the samples captured in South Korean waters from January 2008 to December 2009. Gonadosomatic index began to increase in December, and reached maximum between January to March. After spawning it began to decrease from May. Reproductive season was estimated to January-April, with peak in February. Fecundity was proportional to the size of the female, with the clutch size varying from 170,000 eggs in the smallest female (total length, 28.9cm) to 1,300,000 eggs in the largest (total length, 41.5cm). Size at 50% sexual maturity (TL50), determined from mature females, was 28.8cm. Annual reproductive cycles of this species could be divided into six successive stages; immature stage (May-October), nucleolus stage (November-January), yolk vesicle stage (January-February), vitellogenic and ripe stage (January-April) and spent stage (April-May).
Monthly changes of the gonad follicle index (GFI), reproductive cycle, egg-diameter composition, first sexual maturity of the Pacific oyster, Crassostrea gigas, were studied based on the samples which have been collected from the intertidal zone of Poryong west coast of Korea, from January to December, 1996. C. gigas, is dioecious, while a few individuals are alternatively hermaphroditic. Monthly variation of gonad follicle index (GFI) used for determination of spawning period, coincided with the reproductive cycle. GFI increased from April when seawater temperatures gradually increased and reached the maximum in May. And then, GFI sharply decreased from June to September due to spawning. Reproductive cycle of this species can be divided into five successive stages: in females, early active stage (March to April), late active stage (April to May), ripe stage (May to August), partially spawned stage (June to September) and spent/inactive stage (September to February); in males, early active stage (February to March), late active stage (April to May), ripe stage (May to September), partially spawned stage (June to September) and spent/ inactive stage (September to February). The diameter of fully mature eggs are approximately 50um. Spawning occurred from June to September, and two spawning peaks were observed in June and August when the seawater temperature was above $20^{\circ}C$. Percentages of the first sexual maturity of males of 20.1-25.0 mm in shell height were over $50\%$, while those of females of 25.1-30.0 mm in shell height were over $50\%$. All the males of > 30.1 mm and all the females of ^gt; 35.1 mm completed their first sexual maturity. The results suggest that C. gigas has a protandry phenomenon. Sex ratios of 919 oysters observed were 453 females $(49.29\%)$, 429 males $(46.68\%)$, 16 hermaphrodites $(1.74\%)$, and 21 indeterminate individuals $(2.29\%)$. In age class I, sex ratio of males were $64.00\%$, thus, a higher percentage than that of females. It was noted that $64.00\%$ of the young males (age class I) were more functional than females in age class I, but 2-3 year-old oysters showed higher percentage of females. Percentages of hemaphrodites in 2-3 year classes were relatively higher than those in other year classes. Histological pattern of hermaphrodites can be divided into two types: Type I (hermaphrodite having a number of newly formed developing oocytes on the oogenic tissues within a degenerating spermatogenic follicle after discharge of numerous spermatozoa) and Type II (hermaphrodite having two separate follicles in the same gonad).
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.