Wen, Xianying;Lee, Ji Woong;Shim, Eunyoung;Kim, Gwang Hoon
Korean Journal of Environmental Biology
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v.39
no.3
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pp.383-389
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2021
The Erythropeltidales are a common group of small, mostly epiphytic, marine red algae. However, they are little known in Korea. Many of the described species of Erythropeltidales differ subtly in morphology, and often the morphological differences are due to the substrate or environmental changes. Integration of molecular data with standardized culture conditions has been recommended to account for these algae. A Madagascaria species was first collected from the western coast of Korea and was identified as Madagascaria erythrocladioides based on the morphological and molecular characteristics. Morphological characteristics conformed well with its original description, and the phylogenetic analysis based on rbcL sequence showed Korean M. erythrocladioides nests in the same clade with the original species described in Japan with a genetic distance of 0.0-0.1%. This species was isolated from a red alga, Pterocladiella capillacea, in laboratory culture. The thallus ontogeny and host preference were examined by a co-culture with 13 different species of algae. Results showed a relatively broad host preference in mono-spore attachment and epiphyte development of Madagascaria erythrocladioides. Mono-spores of M. erythrocladioides attached to most of the red algal hosts' surfaces but no crustose thalli developed on some of the algal hosts even after one month of co-culture.
Kwon, Yong Ju;Kim, Chul Hwan;Ahn, Jin Kap;Sun, Byung-Yun
Korean Journal of Plant Taxonomy
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v.39
no.1
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pp.12-23
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2009
To verify hybridity of Asplenium castaneo-viride, external morphology, spore morphology, anatomy and chromosomes of the species and of the two presumed parental species, A. incisum and A. ruprechtii, were examined. A. castaneo-viride usually had 1-pinnately divided frond. However, some individuals had almost simple fronds with pinnatisect basal parts similar to A. ruprechtii, while others had fronds similar to A. incisum in having oblanceolate blades and basal pinnae with triangular, 2-3 lobed apices. On the surface of the spores, sculpturing consisted of folds that were usually prominent; forming long wings, and irregular or incomplete reticulation. However, reticulation patterns varied among species. A. castaneo-viride showed a wide range of variation from sparse to dense patterns, whereas A. incisum showed only from sparse to intermediate patterns. A. ruprechtii showed from intermediate to dense patterns. The spore size of A. castaneo-viride was $54.63{\mu}m$, larger than other two species ($47.81{\mu}m$ in A. incisum and $44.22{\mu}m$ in A. ruprechtii). The level of undulation of epidermal cell wall was also different. A. incisum had the most shallowly undulated wall, and A. castaneo-viride had a pattern intermediate between the two presumed parental species. This same patterns was recognized in the density of stomata. The density of $45.91/mm^2$ in A. castaneo-viride was intermediate between the two presumed parental species ($67.00/mm^2$ in A. incisum, and $37.86/mm^2$ in A. ruprechtii). Chromosome number was constant (2x =2n = 72) as in A. incisum and A. ruprechtii. However, A. castaneo-viride showed a different ploidy level. The populations of Mt. Mai (Jeonbuk province) and Mt. Duryun (Jeonnam province) were diploid (2n = 72) which is a new record for this taxon, whereas the population of Mt. Buram (Seoul) was tetraploid (2n = 144). Conclusively, A. castaneo-viride was revealed to be a hybrid of A. ruprechtii and A. incisum based on evidence involving leaves, spores, epidermal cells, stomata and chromosome number.
The new microsporidia S80 isolated from, Bombyx mori L. in Korea showed ovoid in the morphology of the spores and the size were measured $2.9{\pm}0.28{\mu}$ in length and $1.7{\pm}0.29{\mu}$ width. No other microsporidian spore like this has not been so far isolated from Silkworm. The length of the polar filament extruded in hydrogen peroxide ($H_2O_2$) at $30^{\circ}C$ was $26{\mu}$ of a round cytoplasm on the top. The spores were partly stained with Giemsa, Safranin-O and Gram as the same staining properties as Nosema bombycis, Microsporidia K 79 and other microsporidian spores. The fine structures were observed under scanning eleceron microscope through ultrathin sectioning. The spore wall was composed of three layers ; the thin exospore of an electron dense rippled layer, the thick electron lucent endospore which was thinning considerably at the polar filament insertion point, and the inner limiting membrane. Polar cap present at the sporeapex, with a long polar filament of 12-13 coils, subtending angle of $60^{\circ}$ to spore axis, which is tubular made up of a multilayered and are a benes core, light ring structure enclosing the dance core, the dark ring structure enclosing the inner light ring structure and the other than and light ring structure bounded from cytoplasm. Lamellate polaroplast occupied the anterior part of the spore, and the two neclei with dense nucleoplasm bounded by a double nuclear envelope were cited in the slight downer middle portion of spore. From the characteristics of the shape, size and fine structures, it is certain to reason the Microsporidia S80 belong to the phylum Microspora, class Microspora, order Microsporida, order Microsporida. The shape of two nuclei cited seems to be genus Nosema, but in the classification for the suborder it should be defined wheather pansporoblasts be formed or not and for the genis especial attempts have been made to define the characters which distinguish the disporous genera in the life cycle. Survey through the infection of the bad cocoons during 1980 to 1982 in South Korea the areas contaminated with new microsporidia were revealed 5 provinces of Kyung-Gi, Kang-Won, Chung-Nam and Chun-Nam. Pathological effects inoculated per os at second instar larvae of silkworm, the LD 50 was $7.1{\times}10^7/ml$ as lower pathogenecity than that of Nosema bombycis Naegeli of $1.2{\times}10_7/ml$. While on the other hand the inoculation of the microsporidia at fourth instar larvae lowerd the whole cocoon weight and cocoon shell weight and significant at 1% level. The microsporidia S80 defined it can not be transmitted transovarially from the result of predictive and collective examination of 21 egg batches from the infected female moth.
From the soils of soybean fields in Cotton Branch Station (CBS) and Pine Tree Station (PTS), Arkansas, USA, various single spore isloates of sudden death syndrome (SDS) pathogen were obtained on modified Nash & Snyder's medium (MNSM) with dilution plating technique and transferred to potato dextrose agar (PDA) medium to identify the cultural colony shape. The colony shapes of these isolates resembled F. solani isolate 171 which was white and chalky shaped on MNSM and most of them had unique form of morphology which produced white margin and blue center colony on PDA. Although, some of these isolates had more dark blue or showed slightly different color, all isolates that were selected randomly for green-house inoculation assay produced typical foliar symptoms on leaves of soybean, Hartz 6686. To determine the genetic differences among the isolates, mitochondrial DNA restriction fragment length polymorphism (RFLP) was conducted with fourty isolates from both fields, using mtDNA probes, 2U18 and 4U40, derived from Colletotrichum orbiculare. We obtained distinctive RFLPs in each treatment of restriction enzyme, EcoRI and HaeⅢ. Isolates, 11-2-5 and 14-3-1-1, from CBS and isolates, 104-3-1-2 and 701-1-5-1, from PTS showed different band patterns from 171 in both or in either treatment of restriction enzymes. Even if some of these isolates showed heterogeneous, they were more closer to 171 than PN603. And, also, rest of the thirty-six isolates had exactly same polymorphisms as 171 in each treatment of restriction enzyme. Although, some of the isolates showed the different morphological shape on PDA and slightly different band patterns on RFLPs, all of the isolates selected on MNSM due to their distinctive colony shape from other fungi produced the typical foliar symptoms on soybean leaves in greenhouse inoculation assay. It might be suggested that these isolates were not genetically different from check isolate 171 and they were unique strain of F. solani.
Alternaria sesami, A. sesamicola, A. tenuis, A. longissima, Cercospora sesami, Cephalosporium sp., Corynespora cassiicola, Fusarium equiseti, F. moniliforme, F. oxysporum, F. semitectum, Macrophomina phaseolina and Myrothecium roridum were detected from 40 seed samples of sesame. A sesami, A. sesamicola, A. tenuis and C. cassiicola were the predominant fungi. Except C. cassiicola, all fungi were almost completly reduced and wiped out the infection by pretreatment with chlorine. Plating components also indicate that C. cassiicola was well-established infections. Seedborne infection of C. cussiicola caused heavy seed rot and seedling mortality. Detailed description has been given on the habit character of C. cassiicola under stereoscopic microscope and the variation in colony character and spore morphology have been taken into account. In inoculation experiments, C. cassiicola produced severe leaf and stem spots and blights on sesame plants resulted in ultimate death of the plants. A. sesami, A. sesamicola A. longissima and C. sesami also produced mild to severe leaf spotting and leaf blight when suspension of their conidia were sprayed on to plants. In soil inoculation experiments, F. oxysporum and M. phaseolina were the most pathogenic causing seed rot and seedling blight.
Moon, Myung Ok;Kim, Chan Soo;Kang, Young Je;Kim, Chul Hwan;Sun, Byung-Yun
Korean Journal of Plant Taxonomy
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v.32
no.4
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pp.481-489
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2002
Unrecorded fern species of Korean flora, Thelypteris interrupta (Willd.) K. Iwats. (Thelypteridaceae) and Dryopteris subexaltata (H. Christ) C. Chr. (Dryopteridaceae), were collected from Jeju island off the south coast of Korean peninsula and reported here. T. interrupta is most similar to T. acuminata (Houtt.) C. V. Morton in morphology, however, the two species are readily distinguishable by the plant color including rhizome, stipe base and spore, and the presence of glandular hair as well as the distribution pattern of sorus on lower leaf surface. D. subexaltata is also well distinguishable from its relatives, D. sparsa (D. Don) Kuntze, D. sabaei (Franch. & Sav.) C. Chr., and D. yakusilvicola Sa. Kurata by the presence of proliferation, shape of pinnae, distribution pattern of sori on lower leaf surface, and shape of indusium.
A strain of Streptomyces cavourensis subsp. cavourensis (coded as SY224) antagonistic to Colletotrichum gloeosporioides infecting pepper plants was isolated. SY224 produced lytic enzymes such as chitinase, ${\beta}$-1,3-glucanase, lipase, and protease in respective assays. To examine for antifungal activity, the treatments amended with the nonsterilized supernatant resulted in the highest growth inhibition rate of about 92.9% and 87.4% at concentrations of 30% and 10%, respectively. However, the sterilized treatments (autoclaved or chloroform treated) gave a lowered but significant inhibitory effect of about 63.4% and 62.6% for the 10% supernatant concentration, and 75.2% and 74.8% for the of 30% supernatant concentration in the PDA agar medium, respectively, indicative of the role of a non-protein, heat stable compound on the overall effect. This antifungal compound, which inhibited spore germination and altered hyphal morphology, was extracted by EtOAc and purified by ODS, silica gel, Sephadex LH-20 column, and HPLC, where an active fraction was confirmed to be 2-furancarboxaldehyde by GS-CI MS techniques. These results suggested that SY224 had a high potential in the biocontrol of anthracnose in pepper, mainly due to a combined effect of lytic enzymes and a non-protein, heat-stable antifungal compound, 2-furancarboxaldehyde.
Use of nanoparticles (NPs) in several commercial products has led to emergence of novel contaminants of air, soil and water bodies. The NPs may exhibit greater ecotoxicity due to nano-scale dependent properties over their bulk counterparts. The present investigation explores the effect of in vitro supplementation of TiO2, silica and silver NPs on radial growth and ultrastructural changes in the hyphae and spores of two mushroom genera, Ganoderma lucidum and Volvariella volvaceae. A concentration dependent decrease in radial growth on NP amended potato dextrose agar medium was recorded. However, in comparison to control, there was decrease in radial diameter on supplementation with TiO2 NPs while an increase was recorded for silica and silver NPs amendments as compared to their bulk salts at same concentrations after 48 h of incubation. Optical microscopy studies showed decrease in the number of spores while increase in spore diameter and thinning of hyphal diameter on NPs supplementation. Scanning electron microscopy analysis of fungal growth showed presence of deflated and oblong spores in two fruiting strains of Ganoderma while Volvariella exhibited decreased sporulation. Further, hyphal thinning and branching was recorded in response to NP amendments in both the test mushrooms. Enhancement of protein content was observed on NP compared to bulk supplementation for all cultures, concentrations and hours of incubation except for TiO2 NPs. Likewise, bulk and NP supplementations (at 100 mg L-1) resulted in enhanced laccase activity with occurrence of laccase specific protein bands on SDS-PAGE analysis.
Perilla rust is a damaging disease in perilla cultivation in Korea. Its causal agent was identified as Coleosporium plectranthi based on descriptions of morphological characteristics of spores and spore-producing fruiting structures(in uredinial and telial stages from perilla and in aecial stage from the alternate host pine) collected in 15 locations in Korea during the disease survey from 2004 to 2006. These characteristics were yellow or orange uredinium; globose or ellipsoid urediniospore of $20.8{\mu}m{\times}18{\mu}m$ in size; verruca of $0.3mm{\times}1.2mm$; orange telium; one-celled, oblong ellipsoid teliospore of $63.1{\mu}m{\times}19.7{\mu}m$ with one-layered crusts or four-celled(when mature), internal basidium of $64.2{\mu}m{\times}19.7{\mu}m$; ellipsoid to globoid basidiospore of $20.3{\mu}m{\times}12{\mu}m$; type 2 spermogonium; yellow, broadly ellipsoid peridial cell of $35.6{\mu}m{\times}23.1{\mu}m$; and broadly ellipsoidal or subglobose aeciospore of $25.9{\mu}m{\times}18.8{\mu}m$. Phylogenetic analysis of 28S rDNA sequences revealed the closest relatedness to those of the genus Coleosporium, a monophyletic group distinguished from other rust fungi and divided into two main lineages, one of which was C. plectranthi grouped with high bootstrap value(96%). In pathogenicity test, both aeciospores and urediniospores caused rust development on perilla leaves. This is the first description of C. plectranthi causing perilla rust with the first findings of its telial stage on perilla and the first rust disease on the aecial host in Pinus densiflora. These aspects would provide basic information for the development of control measures of the disease.
Studying the bacteria of hazardous insects allows the opportunity to find potentially better biological control agents. Therefore, in this study, bacteria from summer chafer (Amphimallon solstitiale L., Coleoptera: Scarabaeidae) we isolated and identified the insecticidal effects of bacteria isolated from A. solstitiale and Melolontha melolontha L. (common cockchafer, Coleoptera: Scarabaeidae) and the mixtures of these bacterial isolates were investigated on A. solstitiale larvae. Crystals from Bacillus sp. isolated from M. melolontha were also purified, and tested against the second and third-stage larvae of A. solstitiale. The bacterial isolates of A. solstitiale were identified as Pseudomonas sp., Pseudomonas sp., Bacillus cereus and Micrococcus luteus, based on their morphology, spore formation, nutritional features, and physiological and biochemical characteristics. The insecticidal effects of the bacterial isolates determined on the larvae of A. solstitiale were $90\%$ with B. cereus isolated from A. solstitiale, and $75\%$ with B. cereus, B. sphaericus and B. thuringiensis isolated from M. melolontha within ten days. The highest insecticidal effects of the mixed infections on the larvae of A. solstitiale were $100\%$ both with B. cereus+B. sphaericus and with B. cereus+B. thuringiensis. In the crystal protein bioassays, the highest insecticidal effect was $65\%$ with crystals of B. thuringiensis and B. sphaericus isolated from M. melolontha within seven days. Finally, our results showed that the mixed infections could be utilized as microbial control agents, as they have a $100\%$ insecticidal effect on the larvae of A. solstitiale.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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