Effect of temperature on resting spore germination of Plasmodioprora brassicae was indirectly estimated based on examining temporal change of number of inactive resting spores. Resting spore germination was the highest at $28^{\circ}C$ reaching 55.6% and 82.5%, 24hr and 132hr after treatment, respectively. Optimum pH for resting spore germination was pH6, following pH7 and pH8, and the germination was inhibited at pH 4, and pH9. termination of resting spores was stimulated by root extracts of radish, Chinese cabbage and kidney bean, but inhibited by that of lettuce. Number of inactive resting spores was increased as temperature increases and time prolongs after temperature treatment. However, degree of inactivation of resting spores after 1hr at $40{\sim}65^{\circ}C$ was similar with $40{\sim}60%$, but rapidly increased to 91.5% at $70^{\circ}C$. When root galls were submerged in water, density of inactive resting spores was increased rapidly and reached 60.3% 9 days after treatment. Flooding of infested soil resulted in 30% reduction of survived resting spores 5 months later. Among the two registered fungicides, fluazinam was better for inactivation of resting spores than flusulfamide, but both fungicides were inferior to phosphoric acid.
BACKGROUND: In order to select a fungicide that can effectively control anthracnose disease in Japanese plum fruit, mycelial growth inhibition effect and spore germination inhibition effect of six fungicides were tested in vitro against six isolates of Colletotrichum acutatum and five isolates of C. gloeosporioides that were isolated from diseased Japanese plum fruit. METHODS AND RESULTS: Inhibitory effects of fungicides on mycelial growth were investigated after inoculating each isolate on potato dextrose agar amended with four discriminatory concentrations of each fungicide for 7 days at $25^{\circ}C$. For spore germination inhibitory effect, each isolate of the Colletotrichum spp. was cultured in potato dextrose agar for 7-14 days at $25^{\circ}C$. After adjusting the concentration of spores of each isolate to $1{\times}10^6mL^{-1}$ by diluting with 0.025% PDB, the spore suspension was mixed with each fungicide (1:4, v/v), and $60{\mu}L$ aliquots were dispensed to sterile hole slide glass. Hole slide glasses were placed in a humidified box and incubated for 15 hours at $25^{\circ}C$. Then, spore germination was observed under an optical microscope. At recommended concentration of fungicide prochloraz manganese showed the highest mycelial growth inhibitory effect and dithianon showed the lowest mycelial growth inhibition. The $EC_{50}$ values for the inhibition of spore germination by dithianon and pyraclostrobin were $0.069-0.126{\mu}g/mL$ and $0.37-1.59{\mu}g/mL$, respectively. Although benomyl, prochloraz manganese, azoxystrobin, and tebuconazole did not inhibit the spore germination, they appeared to restrain mycelial growth by abnormal growth of germ tube and mycelium after germination. CONCLUSION: Dithianon seemed to have preventive effect. Prochloraz manganese, azoxystrobin, and tebuconazole were likely to have control effect. Pyraclostrobin is considered to have both preventive and control effect against anthracnose disease of Japanese plum fruit.
In assay of antifungal activity of fatty acids which slightly soluble in water against phytopathogenic fungi in vitro, it is necessary that evenly disperse fatty acid to assay in culture medium for mycelial growth or spore germination of test fungus. Acetone was selected as a dispersant in such an in vitro test because it is not only used as a solvent for fats, oils and waxes but also miscible with water. In this study to detect practically usable concentration of acetone in culture medium for test fungus, the results showed that both mycelial growth and spore germination of each test fungus were significantly inhibited on the culture media with 10% of acetone, while they were slightly inhibited on the culture media with 5% of acetone. Even though both mycelial growth and spore germination were influenced on the culture media with 5% of acetone, it is not considered that the use of culture medium with 5% of acetone make a mistake in assay of antifungal activity of fatty acids against phytopathogenic fungi.
Kwon Shin Han;Song Hi Sup;Kim Jae Rhee;Tomio Yamaguchi
Korean journal of applied entomology
/
v.12
no.1
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pp.23-27
/
1973
In an effort to find effective inoculation method of Fusarium nivale, this experiment was conducted. The results obtained are summarized as follows: (1) Distilled water-spore suspension of this fungus was inoculated on rice seedling and the result showed that negligible disease symptoms were observed when the inoculated plants were placed in a moist chamber for one day, whereas considerable symptoms were indicated when kept for two days. (2) After giving physical wounds by wind or wooden stick to the rice seedling, distilled water-spore suspenion was sprayed on them and considerable diseased spots were formed. (3) Sufficient disease occurrence was due to the addition of $1\%$ rice leaf extract, glucose, polypeptone, and yeast extract solution to the spore suspension. (4) In distilled water, spore germination was poor, while in nutrient added solution good germination rate as well as anastomosis was found. (5) A new rice variety Tong-il turned out to be more susceptible to Fusarium nivale than Pung-kwang.
Ampelomyces quisqualis 94013 (AQ94013), a hyperparasite, was selected as an effective biological control agent against cucumber powdery mildew. Optimal temperature for mycelial growth of AQ94013 was $26^{\circ}C$, and the optimal pH was 6.5. Conidia of AQ94013 were more Produced on potato dextrose agar (PDA) in darkness than under alternating cycles of 12 hr fluorescent light and 12 hr darkness. Temperature range for spore germination of the fungus was $10\~35^{\circ}C$, and optimal temperature was $20^{\circ}C$. Conidial germination of the fungus began 8 hr after incubation at $24^{\circ}C$. Germination rate of conidia at concentration of $5{\times}10^5\;spores/ml\;and\;5{\times}10^6\;spores/ml$ was higher than at concentration of $5{\times}10^7\;spores/ml$. The best source of carbon and nitrogen for mycelial growth of the fungus were dextrin and neopeptone, respectively.
Thirteen commercial antimicrobial products were examined to assess the sporicidal activity against Bacillus cereus spores at room temperature, 60 and $85^{\circ}C$. Neither the antimicrobials showed detectable antimicrobial activity against the B. cereus spores nor induced spore germination after the treatment at 0.5 or 1.0%(w/v, v/v) commercial antimicrobial agents at room temperature for 0.5 to 4 hr. However, when the antimicrobials such as chitosan, lactic acid, fermented pollen, grapefruit extract were applied with heat at $85^{\circ}C$ for 30 min, more than 1 log CFU/mL spores were additionally inactivated compared to only heat treatment without antimicrobials. Imposition of $60^{\circ}C$ to B. cereus spores with the higher concentration of 5.0%(v/v) lactic acid or 2.5%(w/v) thiamine dilaurylsulfate for the longer time incubation of 24 hr resulted in 3 log CFU/mL spore inactivation. This work showed that low concentrations of commercial antimicrobials by themselves did not inactivate B. cereus spores. However, when physical processes such as heat were combined together, antimicrobials showed a synergistic effect against B. cereus spores.
A promising hyperparasite, Ampelomyces quisqualis 94013(AQ94013) was selected as a biological control agent to cucumber powdery mildew caused by Sphaerotheca fusca. Effect of agrochemicals on mycelium growth and spore germination of AQ94013 and effect of spread stickers on hyperparasitical activity of AQ94013 to powdery mildew pathogen were evaluated. Finally it was confirmed that mycelial growth and spore germination of AQ94013 on potato dextrose agar amended with two fungicides for controlling powdery mildew, triadimefon and pyrazophos; five fungicides for controlling downy mildew, dimethomorph, kasugamycin+copper oxychloride, dichlofluanid+copper oxychloride and tribasic copper sulfate; three fungicides for controlling gray mold, iprodione, vinclozolin and procymidone; and six insecticides immidacloprid, teflubenzuron, bifenthrin, ethofenprox, deltamethrin and phenthoate were slightly reduced. Addition of mineral oil in the spore suspension of AQ94013 enhanced 7.9% control value to cucumber powdery mildew.
With 32 fungicides, it was examined the inhibitory effects on the mycelial growth of Alternaria dauci KACC42997 causing Alternaria leaf blight of carrot. Showing the results of the agar dilution method, the fungicides belonging to C2, C5, G1, E2, and E3 group were excellent in inhibiting mycelial growth. Protective fungicides belonging to M group, except for iminoctadine tris-albesilate, and pyraclostrobin belonging to C3 group were effective in inhibiting spore germination of pathogens. The fungicides included into C2 group inhibiting succinate dehydrogenase activity and the G1 group inhibiting demethylase activity showed the excellent inhibitory effect on mycelial growth but the inhibitory effect of spore germination was very low. However, fluazinam belonging to C5 group was excellent in inhibiting spore germination as well as mycelial growth. Especially, when 100 ㎍/ml of fluxapyroxad belonging to the C2 group was treated, 47.1% of spore formation was inhibited on the medium. In comparison of the resistance factors of 3 fungicide groups, as G, C, and E group, in populations of A. dauci isolates collected from Gumi, Pyeongchang, and Jeju, resistance factor in the population of Jeju was the lowest. However, two isolates resistant to fludioxonil belonging to E2 group were found in the isolate group of Pyeongchang, and both showed cross-resistance to iprodione and procymidone.
The commercial product "pyto-patch" prepared as nano sized silver particle less than 5 nm, has effective antifungal activity against Collectotrichum gloeosporioides, Botrytis cinerea, Sclerotinia sclerotiorum in vitro. As a fungal growth inhibiton mechanism, it can reduce spore germination rate and mycelial growth. As s promising fungicide, Phyto-patch can control anthracnose effectively. The spore of C. gloeosporioides dipped in 5 ppm phyto-patch dilute suppressed germination rate to 13.2%, and mycelial growth stopped for 15 days at 10 ppm. The spore postinoculated on 10 ppm phyto-path smeared PDA surface could not germinate for 3 days and prohibit pathogen infection effectively. In field test, the anthracnose development of 4 ppm phyto-patch treated plot was less than 7% after 21 days compaired to 40% of it in untreated plot. In heavy rainfall season, pepper anthracnose effectivly contrrolled by regular 10 ppm phytopatch spraying every 7 days. The diseased pepper fruit decreased to 5.8% compaired to 94.6% in untreated plot. During drying period, the diseased pepper fruit havested in phyto-patch treated plot was 24.2%, but pepper fruit havested in untreated plot destroyed to 100% within 3 days. The nano silver particle coated on multching textile prevented late blight of pepper effectively and disease occurance delayed about month.
Nine hundred and ninety-two isolates of Botrytis cinerea were obtained from infected strawberries, tomatoes and cucumbers in Taejon, Gongju, Puyo, Nonsan and Kimhae in Korea. Six hundred forty-two (64.7%) isolates were benomyl resistant (BR), 245 (24.7%) were procymidone resistant (PR), and 105 (10.6%) were dichlofluanid resistant (DR). In the minimum inhibitory concentration (MIC) test, DR isolates showed mycelial growth on the PDA incorporated with 100 or 500 $\mu\textrm{g}$/ml of dichlofluanid, while dichlofluanid sensitive (DS) isolates did not grow on the PDA incorporated even with 10 $\mu\textrm{g}$/ml of dichlofluanid. Chemical concentrations for inhibition of spore germination were much lower than those for inhibition of mycelial growth. IC50 values, the effective concentrations for 50% inhibition of spore germination, for DR were 0.11~0.29 $\mu\textrm{g}$/ml, whereas they were 0.04~0.09 $\mu\textrm{g}$/ml for DS isolates. In comparison of fitness-related characteristics such as virulence, sclerotial formation, and sporulation, DR isolates were inferior to DS isolates. However, mycelial growth was little different between DR isolates and DS isolates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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