Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.2
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pp.359-365
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1998
This study was carried out to investigate mutagenecity and antimutagenic effects from crude extract, heating extract and alcohol extract of Korean mistletoe(Viscum album L.) on the bacterial short-term tests, such as Ames test, spore rec-assay, SOS spot test and SOS chromotest by using several kinds of mutagens. In the Ames test, each extract did not show any mutagenesis, but each extract showed inhibitory effects of 80∼95% and 70∼94% against mutagenesis induced by 3-amino-1, 4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b] indole(Trp-P-1) and 2-aminofluorene(2-AF) in Salmonella typhimurium TA98, respectively. In th spore rec-assay, mistletoe ectracts showed antimutagenic effect with inhibiton zone in the range of 5∼11mm against mutagenicity induced by mitomycin C(MMC, 18mm) and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidne (MNNG, 24mm), respectively. The heating and alcohol extracts in the SOS chromotest showed 96% and 70% inhibition against benzo-α-pyrene[B(α)P] and Trp-P-1 induced mutagenesis, respectively.
Influence of temperature, relative humidity, spore washing and spore drying on conidial germination of Alternaria porri(Ell.) Cif. was studied. Maximum conidial germination occurred at 100% relative humidity prevailing for 6 hours or more at $25^{\circ}C$. Conidial germination decreased with increase in number of spore washings. Drying of conidia for more than half an hour caused significant decrease in germination. In all the experiments, conidial germinatio increased with increase in incubation period.
Pandey, M. B.;Singh, Ashok K.;Singh, Anil K.;Singh, U. P.
Mycobiology
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v.35
no.3
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pp.157-158
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2007
The alkaloid fuyuziphine was isolated from the whole plant of Fumaria indica. It had inhibitive effect against spore germination of some plant pathogenic fungi (Collectotrichum sp., C. gloeosporioides, C. falcatum, Curvularia maculans, C. lunata, Erysiphe cichoracearum, Helminthosporium pennisetti, Oidium erysiphoides, Ustilago cynodontis, Alternaria chieranthi, A. mel-ongenae, A. brassicicola and A. solam). Curvularia lunata, Oidium erysiphoides, Alternaria brassicicola and A. solani did not germinate at 750 and 1000 ppm and Colletotrichum gloeosporioides, C. falcatum, Curvularia maculans were inhibited at 1000 ppm for 24 hr incubation. Germination of most fungi was significantly inhibited at $100{\sim}750ppm$.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.14
no.2
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pp.143-146
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2007
Concerns of entomopathogenic fungi as alternative pest control agents are increasing even though chemical pesticides have been used as the main control agents for pests and diseases in crop production. This study was conducted to test the influence of fungicides and insecticides on an isolate of Lecanicillium attenuatum that was reported to have the pathogenicity against cotton aphid, because fungicides and/or insecticides can apply with mycopesticides simultaneous, before and/or after. Fungicides fenbuconazole+thiram and propineb inhibited the spore germination and mycelial growth of L. attenuatum CS625; dimethomorph and procymidone did not affect spore germination or mycelial growth. The insecticide abamectin, deltamethrin, imidachropride, and spinosad had no detrimental effects on spore germination or mycelial growth. Therefore, these results demonstrated that careful selection of pesticides and fungicides can be applied to the integrated pest and disease control with microbial pesticide.
Bacillus subtilis spore surface display (BSSD) technology is considered to be one of the most promising approaches for expressing heterologous proteins with high activity and stability. Currently, this technology is used for various purposes, such as the production of enzymes, oral vaccines, drugs and multimeric proteins, and the control of environmental pollution. This paper presents an overview of the latest developments in BSSD technology and its application in protein engineering. Finally, the major limitations of this technology and future directions for its research are discussed.
High cell density culture of Bacillus thuringiensis was conducted in fed-batch culture and TCRC using a bioreactor incorporating ceramic membrane filter. Cell growth of B. thuringiensis in fed-batch culture increased linearly, which was well matched by the results of cell growth modeling. In spite of the slower growth rate during fed-batch culture, no spore formation was observed, which was contrary to the results of continuous culture. Changing culture mode to batch culture after fed-batch operation induced a 2.7$\times$$10^9$ CFU/mL spore concentration using a 300 g/L glucose feed concentration. In TCRC operation incorporating ceramic filter within the bioreactor, the effect of glucose feed concentrations on the cell growth and spore formation of B. thuringiensis was determined. A maximum cell concentration of 1.8$\times$$10^{10}$ CFU/ml, which corresponds to 82.6 g-cell/L, was obtained in the TCRC using a 50 g/L glucose feed concentration. In the TCRC, cell growth increased linearly and glucose concentration was limited, which agreed well with the results of cell growth modeling. No spore formation was observed except when 1 g/L of glucose was fed. Changing to batch culture induced a 1.2$\times$$10^{10}$ CFU/mL of spore concentration, which was the highest spore concentration obtained among the various culture modes examined. The optimal glucose feed rate was found to be 0.55 g-glucose/h.
Tumor cell proliferation inhibitory, antioxidative activities and glutathione content were analyzed in a variety of spore forming lactic acid bacteria. Tumor cell proliferation inhibitory activity varied widely depending upon the strains of spore forming lactic acid bacteria and the types of carcinoma cell lines(0${\simn}$56.7%), Bacillus coagulans KTCC3625 has shown a marked antipro-liferative effect against the carcinoma cells and NCL-H1299 human lymphoma cell line tended to be least affected by the spore forming lactic acid bacterial cell extracts. Antioxidative activity analyzed in the lipid peroxidation occurred in all the test strains varied on the strains(5.0 to 52.0%) an extensively high degree of antioxidative activity was demonstrated by three strains of Bacillus coagulans KTCC3625, Bacillus coagulans KTCC1015 and Lactobacillus sporogens CU 815. Concentrations of glutathione were highest in a strain of Lactobacillus sporogenes CU 815 followed by Sporo-lactobacillus inulinus ATCC13538 (5.34 to 8.19 mol/g). Spearmans' rank correlation quotient between cellular GSH levels and linoleic acid peroxidation inhibitory effects of the spore forming lactic acid bacteria revealed highly significant correlation quotient of 0.78. Spearmans' rank correlation quotient between the Caski human cervix carcinoma cell proliferation inhibitory activity and the linoleic acid peroxidation inhibitory effects of the spore forming lactic acid bacteria and that between Caski carcinoma cell proliferation inhibitory activity and the cellular GSH levels were shown to be 0.29 and 0.32,respectively, which means an insignificant positive correlation however.
The antimutagenic effects of enzymatic browning reaction products (MEBRPs) of polyphenol compounds (catechol, homocatechol, hydroxyhydroquinone, pyrogallol) by enzyme extracted from mushroom (Agaricus bisporus) were demonstrated through spore rec-assay using B. subtilis $H17(rec^+)$ and $M45(rec^-)$, Ames test using S. typhimurium TA98 and TA100 and SOS chromotest using E. coli PQ37/plasmid pKM101. In spore rec-assay, the MEBRPs showed antimutagenic effects by decreasing of the inhibition zone induced by MNNG. In Ames test with S-9mix in both TA98 and TA100, all of MEBRPs showed strong antimutagenic effects of about 21 to 99% against mutation by $B({\alpha})P$ and Trp-P-1, as adding $300\;{\mu}l$ of the MEBRPs. In SOS chromotest, MEBRPs showed antimutagenic effects by inhibiting the SOS-inducing function induced by 4NQO and MMC, as increasing in concentration of the MEBRPs. But they did not showed mutagenicity in these bacterial assays.
The five short-chain fatty acids such as isobutyric(C-4), butyric(C-4), isovaleric(C-5), valeric(C-5) and caproic (C-6) acids obtained from the extract of common purslane showed wide antifungal spectra against spore germination and mycelial growth of the twenty five phytopathogenic fungi tested in vitro, although there were differences in antifungal potency among them. The antifungal potency of each fatty acid varied significantly against different fungi in spore germination and mycelial growth. The seventeen fungi used for spore germination test and the sixteen fungi used for mycelial growth test can be divided into three groups depending upon differences in minimal inhibitory concentration of each fatty acid for them, respectively. Caproic acid was significantly more toxic to germination than to mycelial growth of the test fungi, while the other four fatty acids did not show such a significant differences in toxicity with a few of exceptions as shown in valerie acid. The longer the chain-length of fatty acid was, the higher the antifungal potency was shown. The normal fatty acids such as butyric and valerie acid were more toxic than their isomers to spore germination and mycelial growth of the test fungi. Each fatty acid was more toxic to spore germination of obligate parasites and some of facultative parasites, and mycelial growth of facultative parasites than to spore germination and mycelial growth of saprophytes, respectively.
Park, Seong-Woo;Kang, Beom-Kwan;Kim, Hong-Sik;Woo, Sun-Hee;Kim, Heung-Tae
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.11
no.1
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pp.18-26
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2007
Fungicidal screening was performed to control soybean black root rot caused by Calonectria ilicicola through in vitro and greenhouse assays. In in vitro assay, 25 fungicides were assessed by an agar dilution method and a 96-well microtiter plate method. While protective fungicides including dithianon, dichlofluanid, mancozeb, and captan showed a very low activity against the mycelial growth C. ilicicola SC03-15 in the agar dilution method, they displayed potent inhibitory activity against spore germination in a 96-well microtiter plate method with $EC_{50}$ values of 4.65, 0.61, 4.64, and $0.29{\mu}g\;mL^{-1}$, respectively. Ergosterol biosynthesis-inhibiting (EBI) fungicides showed different antifungal activity against mycelial growth and spore germination according to molecules. Difenconazole displayed higher antifungal activity against spore germination rather than mycelial growth, and prochloraz inhibited potently both mycelial growth and spore germination with EC50 values less than $1.8{\mu}g\;ml^{-1}$. In contrast, the other EBI fungicides inhibited more highly mycelial growth than spore germination. Carbendazim+diethofencarb and dazomet also inhibited both mycelial growth and spore germination of C. ilicicola SC03-15 at very low concentrations. In greenhouse assay, carbendazim+diethofencarb effectively controlled a soybean black root rot by drenching 2 days before or after inoculation. In addition, tebuconazole showed potent curative activity against soybean black root rot.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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