Kim, Jeong-mi;Lee, Jae-hyun;Ku, Sae-kwang;Lee, Hyeung-sik
Korean Journal of Veterinary Research
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v.38
no.2
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pp.246-257
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1998
Endocrine cells in the thymus of duck(Anas platyrhynchos platyrhyncos, Linne) were studied immunohistochemically from 23 days of incubation to 32 weeks of age. Somatostatin-, growth hormone(GH)-, gastrin/cholecystokinin(Gas/CCK)-, polypeptide YY(PYY)-, S-100 protein(S-100 P)-, dopamine-, serotonin(5-HT)-, and bovine chromogranin (BCG)-immunoreactive cells were detected in the duck thymus by the PAP techniques. These immunoreactive cells were observed in the medulla and in the juxtacortical medulla. No immunoreactivity of calcitonin and bovine pancreatic polypeptide(BPP) antiserum were observed. The argyrophil cells by Grimelius techniques were observed from 23 days of incubation to 32 weeks of age and peaked in 5 weeks of age. In the early develpmental stage, the argyrophil cells were distributed only in the medulla, while these cells were distributed mainly in the medulla and a few cells were distributed in the corticomedullary junction from 3 weeks of age. These immunoreactive cells were generally round, oval and elliptical and occasionally spindle, polygonal and polymorphous with the long cytopslasmic processes in shape. The present study suggests that the intrathymic endocrine cells may associate with the functional maturation of T-lymphocytes on the establishment of immunity. The further study will be needed to elucidate the function of these thymic endocrine cells.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.44
no.2
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pp.66-72
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2018
Objectives: Desmoplastic melanoma of the oral cavity is an extremely rare condition that is often confused on initial diagnosis with non-melanotic benign lesion or spindle cell tumors. The purpose of this article was to raise awareness of the disease using a literature review. Materials and Methods: We analyzed 19 desmoplastic melanoma cases reported in the literature and added our experience. Data on clinical, histopathology, treatment, and survival were retrieved and analyzed. Survival analysis was by the Kaplan-Meier method. Results: Initial clinical and histopathological features were indistinctive, and a definite diagnosis of desmoplastic melanoma at initial assessment was possible in only 23.5% of cases. Among tests, immunohistochemical studies for S-100 and vimentin were all positive. The 5-year disease-free survival rate for oral desmoplastic melanoma was 0%, and the 5-year overall survival rate was 55.0%. Conclusion: Oral desmoplastic melanoma has a high percentage of initial misdiagnosis and propensity for local recurrence. Thus, careful initial diagnosis and adequate surgery may result in improved overall survival.
Razmkhah, Mahboobeh;Arabpour, Fahimeh;Taghipour, Mousa;Mehrafshan, Ali;Chenari, Nooshafarin;Ghaderi, Abbas
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.17
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pp.7201-7205
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2014
Chemokine and chemokine receptor expression by tumor cells contributes to tumor growth and angiogenesis and thus these factors may be considered as tumor markers. Here we aimed to characterize cells directly extracted from glioma, meningioma, and secondary brain tumors as well as non-tumoral cells in vitro. Cells were isolated from brain tissues using 0.2% collagenase and characterized by flow cytometry. Expression of SDF-1, CXCR4, CXCR7, RANTES, CCR5, MCP-1 and IP-10 was defined using flow cytometry and qRT-PCR methods. Brain tissue isolated cells were observed as spindle-shaped cell populations. No significant differences were observed for expression of SDF-1, CXCR4, CXCR7, RANTES, CCR5, and IP-10 transcripts. However, the expression of CXCR4 was approximately 13-fold and 110-fold higher than its counterpart, CXCR7, in meningioma and glioma cells, respectively. CXCR7 was not detectable in secondary tumors but CXCR4 was expressed. In non tumoral cells, CXCR7 had 1.3-fold higher mRNA expression than CXCR4. Flow cytometry analyses of RANTES, MCP-1, IP-10, CCR5 and CXCR4 expression showed no significant difference between low and high grade gliomas. Differential expression of CXCR4 and CXCR7 in brain tumors derived cells compared to non-tumoral samples may have crucial impacts on therapeutic interventions targeting the SDF-1/CXCR4/CXCR7 axis.
Endobronchial leiomyoma is extremely rare and accounts for less than 2% of benign tumors of the lower respiratory tract. Leiomyomas are predominantly found in the young and the middle aged : of the average age being 35 years for bronchial and lung parenchymal lesions and 40.6 years for tracheal lesions. The symptom depends on the location of the tumor, its size, and changes in the lung distal to the lesion. A 37-year-old woman was admitted to our hospital complaining of coughing. Bronchoscopy revealed complete obstruction of the right main bonchus at the carina by an oval-shaped, nonulcerative, smooth, and pinkish-tan tumor with a broad margin and extended to the left main bronchus. A biopsy was performed and showed a benign spindle cell tumor. A right pneumonectomy was performed because of chronic infection, and the lung could not expanded during aeration. The histological diagnosis of the resected specimen was leiomyoma. The postoperative course was uneventful.
Purpose: To describe the clinicopathological features of gastrointestinal stromal tumors (GIST) diagnosed in our section and to perform risk stratification of our cases by assigning them to specific risk categories and groups for disease progression based on proposals by Fletcher et al and Miettinen and Lasota. Materials and Results: We retrieved 255 cases of GIST diagnosed between 2003 and 2014. Over 59% were male. The age range was 16 to 83 years with a mean of 51 years. Over 70% occurred between 40 and 70 years of age. Average diameter of tumors was 10 cms. The stomach was the most common site accounting for about 40%. EGISTs constituted about 16%. On histologic examination, spindle cell morphology was seen in almost of 85% cases. CD117 was the most useful immunohistochemical antibody, positive in 98%. Risk stratification was possible for 220 cases. Based on Fletcher's consensus proposal, 62.3 gastric, 81.8% duodenal, 68% small intestinal, 72% colorectal and 89% EGISTs were assigned to the high risk category; while based on Miettinen and Lasota's algorithm, about 48% gastric, 100% duodenal, 76% small intestinal, 100% colorectal and 100% EGISTs in our study were associated with high risk for disease progression, tumor metastasis and tumor related death. Follow up was available in 95 patients; 26 were dead and 69 alive at follow up. Most of the patients who died had high risk disease and on average death occurred just a few months to a maximum of one to two years after initial surgical resection. Conclusions: Epidemiological and morphologic findings in our study were similar to international published data. The majority of cases in our study belonged to the high risk category.
Ozdemir, Nuriye;Dogan, Mutlu;Sendur, Mehmet Ali Nahit;Yazici, Ozan;Abali, Huseyin;Yazilitas, Dogan;Akinci, Muhammed Bulent;Aksoy, Sercan;Zengi, Nurullah
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.20
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pp.8715-8718
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2014
Background: ABVD (doxorubicin, bleomycin, vinblastine (Vb) and dacarbazine) is the standard regimen in Hodgkin's lymphoma (HL).Vincristine (O) is a mitotic spindle agent like Vb. We aimed to evaluate the efficacy and safety of O as a part of ABOD in HL. Materials and Methods: Patients who had ABOD were enrolled. Stage I-II HL were evaluated for unfavorable risk factors according to NCCN. National Cancer Institute Common Toxicity Criteria was used for toxicity. Results: Seventy-nine HL patients in our center between 2003 and 2007 were evaluated retrospectively. Median follow-up was 54 months. Most of the patients were male in their third decade. Median ABOD cycles were 6 (2-8). Primary refractory disease rate was 17.7% whereas it was 5.1% for early relapse and 5.1% for late relapse disease. Response rates were as 82.3% for complete response, 11.4% for partial response, 5.1% for stable disease and 1.3% for progressive disease. Half of relapsed patients had autologous stem cell transplantation. Estimated 5-year failure-free survival was 71% and significantly longer in early stage patients without risk factors, bulky disease or radiotherapy (RT) (p=0.05, p<0.0001, p=0.02; respectively). Estimated 5-year overall survival was 74% and significantly longer in those who had no RT (p=0.001). Dose modification rate was 5.1% and chemotherapy delay rate was 19%. There were no toxicity-related deaths. Conclusions: ABOD seems to be effective with managable toxicity in HL, even in those with poor prognostic factors.
Purpose: Extraosseous Ewing's sarcoma (EOE) of the rectum is extremely rare: only three cases have been reported in the literature and none of these reports described their imaging findings in detail. Herein, we describe the tumor imaging and pathological features in detail. Materials and Methods: We report a case of rectal EOE in a 72-year-old female who received local excision and was provisionally diagnosed with a rectal submucosal spindle cell tumor. We used immunohistochemistry, histopathology, and fluorescence in situ hybridization to characterize the tumor and provide a definitive diagnosis of EOE. Results: MRI revealed a well-demarcated submucosal tumor with heterogeneous enhancement and hemorrhagic foci in rectum. EOE was diagnosed by positive staining of tumor cells for CD99 and Fli-1 by immunohistochemistry and the presence of the EWSR1 gene translocation by fluorescence in situ hybridization. Although the patient underwent radiation treatment and surgery, the tumor recurred after 4 months as revealed by computed tomography and magnetic resonance imaging. Conclusion: Rectal EOE may present as a rectal submucosal tumor. The understanding of imaging and histological characteristics of this tumor are critical for accurate diagnosis and appropriate aggressive treatment.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.33
no.3
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pp.247-255
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2007
The bone morphogenic protein(BMP) can promote migration and growth of mesenchymal cells and initiate process for bone and cartilage formation. Cartilage-derived morphogenic protein(CDMP)-1 and -2 belong to the bone morphogenetic protein family in the transforming growth factor(TGF)-${\beta}$ superfamily. Although pleomorphic adenoma of the salivary glands is an epithelial tumor, it frequently shows ectopic cartilaginous formation with biomolecular studies. The mechanism of pathogenesis in cartilaginous formation is still controversy. We examined the expression and localization of CDMP-1 and -2, in comparison with the localization of cartilaginous matrix proteins, in human normal salivary glands and 20 cases of pleomorphic adenoma using immunohistochemical methods. The results were followed. 1. CMP-1 was immunolocalized in the striated ducts and the intercalated ducts, but not expressed in excretory duct, CDMP-2 was not expressed in the normal salivary glands. 2. CMP-1 was immunolocalized in the ductal cell and cuboidal neoplastic myoepithelial cells around the chondroid areas of the pleomorphic adenomas, whereas these molecules were not localized in the spindle-shaped neoplastic myoepithelial cells of the myxoid element in these tumors. CDMP-2 was expressed neither in normal salivary glands nor in any elements of the pleomorphic adenomas. 3. In transmission electron microscopic view, the tumor cells are composed of modifed myoepithelial cells between hyaline and myxoid stroma. 4. In Immuno-blot analysis, strong overexpression of CDMP-1 was frequently seen in pleomorphic adenomas, but the level of CDMP-2 was expressed minimally in pleomorphic adenoma. From the these results, it should be suggested that undifferentiated neoplastic myoepithelial cells around the chondroid areas expressed CDMP-1 and suggested that this molecule may play a role in the differentiation of neoplastic myoepithelial cells in pleomorphic adenoma, but not CDMP-2.
A 5-year-old Pekinese dog was presented for evaluation of a back mass of 1 year duration. Fine needle aspiration cytology of the mass revealed numerous keratinocytes, and a lesser number of multinucleated giant cells along with a low number of spindle cells, which were suggestive of epidermal cyst or hair follicle tumor with secondary granulomatous inflammation. The mass was surgically removed and examined histologically. Microscopically there was partially encapsulated well-demarcated nodule in deep dermis and subcutis. The nodule consisted of central cyst and secondary cysts that were lined by a single or multiple layers of basaloid cells and squamous epitheliums with central laminated keratin. Multifocal aggregation of numerous macrophages and multinucleated giant cells were present. The final diagnosis was keratoacanthoma with granulomatous inflammation. The mass did not recur 5 months after surgery.
There has been a marked increase in the utility of aspiration cytology for pathologic diagnosis. It may be applied to any kinds of organs and substitutes surgical biopsy. Be cause of the high risk of complication and difficulties In localization, aspiration cytology in the central nervous system (CNS) has been used with less frequency compared to other sites. However, with the advent of sophisticated imaging instruments, aspiration cytology of lesions in the CNS is being used increasingly. We present cytologic features of brain tumors as well as corresponding histologic findings. Eight types of tumors were aspirated intraoperatively and stained with the Papanicolaou method; 1 anaplastic astrocytoma, 1 glioblastoma multiforme, 1 ependymoma, 1 malignant ependymoma, 1 central neurocytoma, 1 primitive neuroectodermal tumor, 1 benign neurogenic tumor and 1 germinoma. Cytologic features of the CNS neoplasms were quite similar to those of histology except one spindle cell tumor. Reviewing various CNS neoplasms, it appears that cytology may be a useful diagnostic method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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