The effects of multipore spawn inoculation of Lentinus edodes on the mycelial growth stage and on the quantitative and qualitative yields of fruit-bodies for 5 years were investigated at natural environmental conditions. The spawn inoculation quantity did not affect the mycelial rooting at a range of 3.0kg-6.0kg per $m^3$ of bed-logs while the increase of spawn quantity by multipore inoculation increased the mycelial growth and the inner erosion of bed-logs, resulting in the increased yields of total fruit-bodies of L. edodes per $m^3$ of bed-logs for 5 years but resulting in the shortened major production period of fruit-bodies to the the first three years. Major production of fruit-bodies occurred during May-June and August-September, which was not affected by the spawn inoculation quantity. No significant differences in dry weight of a fruit-body were observed as increasing the spawn quantity by multipore inoculation; however the heaviest dry weight of a fruit-body was 1.63g at the spawn inoculation of 4.0kg per $m^3$/TEX> of bed-logs.
This research aimed at developing the efficient method and device applicable to the inoculation of mushroom using (spawn was intended to utilize) liquid spawn for the stable production of mushroom. For the mass production of liquid culture, optimal inoculum volume and cultural period were $5{\sim}6%$ and 4 days for Flammulina velutipes and 4% and 5 days for Pleurotus ostreatus. Fruit body weight in 850 ml polythene bottle was highest at 6% or 15 ml liquid inoculum for P. ostreatus and $4{\sim}6%$ or $10{\sim}15ml$ for F. velutipes. Weight of fruit body by the application of liquid spawn inoculation system increased up to 33.7% for P. ostreatus and 32.8% for F. velutipes, respetively, compared to conventional spawn making system. The system of liquid spawn inoculation was successfully operated without malfunction in opening or closing the lid, and it took 26 min to inoculate 1200 bottles.
Kim, Jeong-Han;Kang, Young-Ju;Baek, Il-Sun;Jeoung, Yun-Kyeoung;Lee, Yong-Seon;Cho, Hae-Seok;Lee, Young-Soon
Journal of Mushroom
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v.16
no.2
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pp.74-78
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2018
This study was carried out to establish a suitable method for liquid spawn production from Lentinula edodes. The optimum production of liquid spawn (OLS) was achieved using soybean meal medium (SMM) with 0.3% of 850 um oak powder and 10-day incubation period and 0.6 vvm aeration volume. OLS showed activities of laccase on ABTS agar plate and carboxymethyl cellulase (CM-cellulase) on CMC agar plate. In case of liquid spawn, fruiting-body development period was delayed approximately 1 day compared to that of sawdust spawn, however, the yield of 153 g per 1.2 kg polypropylene bag was similar to that of sawdust spawn.
Kim, Jeong-Han;Baek, Il-Sun;Choi, Jong-In;Kang, Young-Ju;Ha, Tai-Moon;Jung, Gu-Hyun
Journal of Mushroom
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v.20
no.2
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pp.55-60
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2022
This study was conducted to establish an appropriate period of use of sawdust spawn at low temperatures and a nutrient supplement medium for cultivation of Lentinula edodes 'Hwadam'. Of the nutrient supplements, the total yield of rice bran (5%) + corn flour (5%) treatments were 673.3 g, which was higher than rice bran (551.6 g) and wheat bran (546.7 g) treatments, respectively. As shown by the growth of Lentinula edodes 'hwadam' during to the sawdust spawn storage period (at 4℃), the period of spawn running, browning, fruiting body formation, and development was 27 d, 81 d, 5 d, and 11-13 d, respectively, regardless of the length of the storage period at 4 ℃. After 3 months of storage of sawdust spawn, the number of fruiting bodies and yield decreased as the storage period increased. Therefore, the period of use of sawdust spawn (at 4 ℃) for the stable production of fruiting bodies of Lentinula edodes 'Hwadam' was a maximum of 3 months.
The studies were carried out to examine the influence of the quantities of the rice straw substrate and spawn on the yield in the cultivation of oyster mushroom, Pleurotus ostreatus(Fr.) Quel. using rice straw as growing substrate. The best yield of fresh sporophres was 102 kgs. when the substrate was increased by up to 90 kgs. per 3.3 sq. metre. In case of distributing the spawn over the surface, it was regularly possible to increase the yield using spawn rate of 8kgs. per 3.3 sq. metre and by increasing the ratio of spawn in the substrate, the mycelial growth also made rapid progress.
In this study, whether Giemsa staining solution can accurately determine bacterial contamination of liquid spawn for Flammulina velutipes in a short period of time was investigated. Giemsa solution staining cells of blood, bone marrow, lymph node, malaria parasites, rickettsia et al. was prepared by dissolving basic methylene azul and methylene blue, and acidic eosine in methyl alcohol-glycerine. Supernatant samples of Flammulina velutipes liquid spawn cultured under explosive aeration were placed on a slide, mixed with Gimesa solution and examined with optical microscope after staining. In 40 to 60 seconds bacterial cells were distinguishable from soybean meal residual and hyphal cell fragments. Thus we conclude that microscopy using Gimesa staining solution is a quick, simple and accurate method for the mushroom growers to effectively use to detect bacterial contamination of the liquid spawn.
Lentinula edodes liquid spawn growth under explosive aeration (supplying air with tiny bubbles) and soybean meal addition to liquid culture medium were investigated in terms of mycelial growth and residual free sugar content. The two treatments were effective for homogeneous culturing of mycelial spawn and for separating colonies during multiplication after an exponential growth period without limiting sustaining nitrogen nutrients. The mycelial growth and carbon dioxide concentration were greatest on the 13th day since the inoculation. At 12th day, however, free sugars were almost depleted in the upper part of the liquid medium. Total nitrogen content within precipitated mycelia was the highest at the 13th day. Chitin and sucrose contents in the mycelia were the highest at the 18th day, but ergosterol content became highest at 22 days. These results suggest that Lentinula edodes liquid spawn is ready in 18 days after inoculation.
This study was conducted to investigate the reasons for the decreased importation of fresh Shiitake mushrooms into Korea after implementation of the Korea-China Free Trade Agreement (FTA). Monthly time-series data from January 2009 to December 2022 were analyzed using regression analysis and vector autoregression (VAR) models to determine the relationship between the amounts of fresh and spawn Shiitake mushrooms imported. The analysis revealed that a major reason for the decreased importation of fresh Shiitake mushrooms was an increase in mushroom spawn imports after Korea-China FTA implementation. The same results were obtained from the VAR model analysis. However, in terms of the dynamic changes in amount of fresh shiitake mushrooms imported, it was confirmed that the impact of the change in mushroom spawn imports could increase the amount of Shiitake mushrooms imported.
Metaboilc parameters were obtained from the measurment of productivities of carbon dioxide on the sawdust medium. The productivites of carbon dioxide obtained during fourteen days' incubation were employed for the fungal biomass, representing the fungal growth, and applied for understanding the physioligical parameters on the sawdust medium. The role of rice bran, commonly employed in the conventional spawn medium was speculated to be three kinds of nutrients of starch, nitrogen source, and and minerals. Biologically, the role of rice bran was considered to be the fast growing agents which led to prevention of other microorganisms.
These experiments were carried out to determine the optimal culture conditions for nine strains of collected Hatakeshimeji, Lyophyllum decastes (Fr.:Fr.) Sing. SPA 202 and SPA 205 strains were selected because mycelium grew fast and showed fine density. All strains showed fast mycelial growth and mycelial density on BC(Burke compost) media for 20 days of incubation. The optimal sawdust species for the mycelial growth were the fermented sawdusts of Quercus aliena and Populus deltoides. Spawn running period on the fermented sawdust substrate required 50 days at 20 to $25^{\circ}C$ and additional 7 days after soil casing. Cultivation period and temperature forprimordia formation and fruitbody development appeared from 10 to 11 days and from 7 to 8 days at 17 to $18^{\circ}C$ respectively. The length of pilei and stipes of SPA 202 harvested in optimal stage showed 60mm and 67mm, respectively. Yield of SPA 202 strain grown on fermented sawdust substrate was 130g per 1,100ml in bottle cultivation. The length of pilei and stipes of SPA 205harvested in optimal stage showed 51mm and 81mm, respectively. Yield of SPA 205 strain grown on fermented sawdust substrate was 129g per 1,100 ml in bottle cultivation. SPA 202 strain and SPA 205 strain in artificial bottle cultivation of Lyophyllum decastes used in fermented sawdust substrate were selected as themost appropriate strain in yield.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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