de Sousa, Jose Aginaldo Junior;Carregosa Santana, Marcia Luciana;de Figueiredo, Fabricio Eneas Diniz;Faria-e-Silva, Andre Luis
Restorative Dentistry and Endodontics
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제40권3호
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pp.202-208
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2015
Objectives: This study determined the effect of the air-stream application time and the bonding technique on the dentin bond strength of adhesives with different solvents. Furthermore, the content and volatilization rate of the solvents contained in the adhesives were also evaluated. Materials and Methods:Three adhesive systems with different solvents (Stae, SDI, acetone; XP Bond, Dentsply De Trey, butanol; Ambar, FGM, ethanol) were evaluated. The concentrations and evaporation rates of each adhesive were measured using an analytical balance. After acid-etching and rinsing, medium occlusal dentin surfaces of human molars were kept moist (conventional) or were treated with 10% sodium hypochlorite for deproteinization. After applying adhesives over the dentin, slight air-stream was applied for 10, 30 or 60 sec. Composite cylinders were built up and submitted to shear testing. The data were submitted to ANOVA and Tukey's test (${\alpha}=0.05$). Results: Stae showed the highest solvent content and Ambar the lowest. Acetone presented the highest evaporation rate, followed by butanol. Shear bond strengths were significantly affected only by the factors of 'adhesive' and 'bonding technique' (p < 0.05), while the factor 'duration of air-stream' was not significant. Deproteinization of dentin increased the bond strength (p < 0.05). Stae showed the lowest bond strength values (p < 0.05), while no significant difference was observed between XP Bond and Ambar. Conclusions: Despite the differences in content and evaporation rate of the solvents, the duration of air-stream application did not affect the bond strength to dentin irrespective of the bonding technique.
Controlled drug delivery systems employing microparticles offer lots of advantages over conventional drug dosage formulations. Microencapsulation technique have been conducted with biodegradable polymers such as poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) and poly(lactic acid) (PLA) for its adjustable biodegradability and biocompatibility. In this study, we evaluated two techniques, oil-in-water (o/w) emulsion solvent evaporation and spray drying, for preparation of polymeric microparticles encapsulating a newly synthesized drug, SS-AG20, for the long-term drug delivery of this low-molecular-weight drug with a very short half-life. Drug-loaded microparticles prepared by the solvent evaporation method showed a smoother morphology; however, relatively poor encapsulation efficiency and drastic initial burst were discovered as drawbacks. Spray-dried drug-loaded microparticles had an imperfect surface with pores and distorted portions so that its initial burst was critical (70.05-87.16%) when the preparation was carried out with a 5% polymeric solution. By increasing the concentration of the polymer, the morphology was refined and undesirable initial burst was circumvented (burst was reduced to 35.93-74.85%) while retaining high encapsulation efficiency. Moreover, by encapsulating the drug with various biodegradable polymers using the spray drying method, gradual and sustained drug release, for up to 2 weeks, was achieved.
A comprehensive theory of the spin coating technique has been reviewed and the basic principles and parameters controlling the process are clearly highlighted, which include spin speed, spin time, acceleration and fume exhaust. The process generally involves four stages: a dispense stage, substrate acceleration stage, a stage of substrate spinning at a constant rate and fluid viscous forces dominate fluid thinning behaviour and a stage of substrate spinning at a constant rate and solvent evaporation dominates the coating thinning behaviour. The study also considered some common thin film defects associated with this technique, which include comet, striation, chucks marks environmental sensitivity and edge effect and possible remedies.
5-fluorouracil loaded chitosan-cellulose microspheres was prepared by W/O/W multiple emulsions solvent evaporation technique which is appropriate to oral drug delivery. The influences of process parameters on the physical characteristics of microspheres and on in vitro drug release were investigated.
Poly (3-hydroxybutyrate-co-4-hydroxybutyrate) [P(3HB-co-4HB)] 미립구를 용매증발법으로 제조하였다. 3.9 mol% 4HB 조성의 P(3HB-co-4HB)를 Ralstonia eutropha의 유가식 배양으로부터 합성하였다. 계면활성제의 농도 및 종류(Tween 80, sodium dodecylsulfate, polyvinyl alcohol), 분산안정제 (Acacia)의 첨가, 고분자 및 모델 약물 (bovine serum albumin)의 농도 등이 미립구 입자 크기에 미치는 효과 및 in vitro 약물 방출 특성을 조사하였다. 평균 입자크기는 분산 안정제 첨가시 감소하였으며, 계면활성제, 약물 및 고분자의 농도가 증가할수록 증가하였다. 약물 방출량은 입자 크기가 감소할수록 증가하였다.
Various structures of particles were prepared by electrospray technique. In this research, solid particles were formed by electrospraying a solution of ethanol containing polyvinyl and tetraethyl orthosilicate. During the electrospray process, the ethanol solvent was evaporated, resulting in the solidification of precursors, forming solid particles. Evaporation of ethanol solvent also enhanced the mass transport which facilitated the development of porous and hollow structures.
Polystyrene microcapsules were prepared by microencapsulation technique of solvent-evaporation. These microcapsules were characterized by Infrared spectroscopy, thermal analysis, scanning electron microscopy, and shape analysis. Fragrant water was used as a core material. Thermal and pH stabilities of polystyrene microcapsules were relatively excellent. And functional finishing on cotton fabric with microcapsules was applied.
Various solid structures were prepared by electrospray technique. In this process, liquid flows out from a capillary nozzle under a high electrical potential and is subjected to an electric field, which causes elongation of the meniscus to form a jet. In our study, by controlling the amount of polyvinyl pyrrolydone in precursor solution, the jet either disrupted into droplets for the formation of spherical particles or was stretched in the electric field for the formation of fibers. During the electrospray process, the ethanol solvent was evaporated and induced the solidification of precursors, forming solid particles. The evaporation of ethanol solvent also enhanced the mass transport of solutes from the inner core to the solid shell, which facilitated fabrication of porous and hollow structure. The network structures were also prepared by heating the collector.
With the steady increase in the demand for flexible devices, mainly in display panels, researchers have focused on finding a novel material that have excellent electrical properties even when it is bended or stretched, along with superior mechanical and thermal properties. Graphene, a single-layered two-dimensional carbon lattice, has recently attracted tremendous research interest in this respect. However, the limitations in the growing method of graphene, mainly chemical vapor deposition on transition metal catalysts, has posed severe problems in terms of device integration, due to the laborious transfer process that may damage and contaminate the graphene layer. In addition, to lower the overall cost, a fabrication technique that supports low temperature and low vacuum is required, which is the main reason why solution-based process for graphene layer deposition has become the hot issue. Nonetheless, a direct deposition method of large area, few-layered, and uniform graphene layers has not been reported yet, along with a convenient method of patterning them. Here, we report an evaporation-induced technique for directly depositing few layers of graphene nanosheets with excellent uniformity and thickness controllability on any substrate. The printed graphene nanosheets can be patterned into desired shapes and structures, which can be directly applicable as flexible and transparent electrode. To illustrate such potential, the transport properties and resistivity of the deposited graphene layers have been investigated according to their thickness. The induced internal flow of the graphene solution during tis evaporation allows uniform deposition with which its thickness, and thus resistivity can be tuned by controlling the composition ratio of the solute and solvent.
한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.255-255
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2006
Polymeric nanoparticles are recognized as promising drug carriers [1]. Here, novel tri-block copolymers based on poly PPDO, PCL and PEG were synthesized and employed for the formulation of reproducible polymeric nanoparticles [2]. To estimate the feasibility of the polymer to form polymeric nanoparticles, nanoparticles were prepared by co-solvent evaporation technique. Polymerization and structural features of the polymer were analyzed by different physico-chemical techniques. Existence of hydrophobic domains as a core of nanoparticles was characterized by $^{1}H-NMR$ spectroscopy, and further confirmed by fluorescence technique using pyrene as probe.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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