KAERI (Korea Atomic Energy Research Institute) is at present preparing a preliminary performance assessment to set up the HLW disposal concept of Korea. The solubility of the radionuclides contained in HLW is necessary as a source term in order to predict their potential migration in both the near and far fields. The solubility of actinides (Th, Am, U, Np and Pu) for a reference deep groundwater of Korea has been calculated using a geochemical code with thermodynamic data selected by a peer review of existing thermodynamic databases and literature. The solubilities from the experimental study and/or field observations from natural analogue studies are compared. The sensitivity of solubility to the variability of three main parameters of groundwater (pH, Eh, and carbonate concentration) is also investigated. The results of the sensitivity analysis show that the solubility of actinides strongly depends on the parameters considered. Within the range of parameter values studied (pH=7 to 10, Eh=-0.4 to -0.1V, and carbonate concentration=1.E-5 to 1.E-2 mol/L), the solubility of each actinide exists between 1.4E-10 and 1.6E-6 mol/L for Am, 4.9E-9 and 2.8E-6 mol/L for Th, 3.2E-9 and 5.7E-4 mol/L for U, 1.1E-9 and 1.0E-7 mol/L for Np, and 4.0E-11 and 2.8E-6 mol/L for Pu, respectively.
The physicochemical properties of melatonin (MT) in propylene glycol (PG) and 2-hydroxypropyl-.betha.-cyclodextrin $(2-HP{\beta}CD)$ vehicles were characterized. MT was endothermally decomposed as determined by differential scanning calorimetry (DSC). Melting point and heat of fusion obtained were $116.9{\pm}0.24^{\circ}C $.and $7249{\pm}217 cal/mol$., respectively. MT as received from a manufacture was very pure, at least 99.9%. The solubility of MT in PG solution increased slowly until reaching 40% PG and then steeply increased. Solubility of MT increased linearly as concentration of $2-HP{\beta}CD$ without PG INCREASED$(R^2=0.993)$. MT solubility in the mixtures of pg and $2-HP{\beta}CD$ also increased linearly but was less than the sum of its solubility in $2-HP{\beta}CD$ and PG individually. The MT solubility was low in water, simulated gastric or intestinal fluid but the highest in the mixture of PG(40v/v%) and $2-HP{\beta}CD$ (30w/v%) although efficiency of MT solubilization in $2-HP{\beta}CD$ decreased as the concentration of PG increased. MT was degraded in a fashion of the first order kinetics $(r^2>0.90)$. MT was unstable in strong acidic solution (HCl-NaCl buffer, pH 1.4) but relatively stable in other pH values of 4-10 at $70^{\circ}C$. In HCl-NaCl buffer, MT in 10% PG was more quickly degraded and then slowed dpwm at a higher concentration. However, the degradation rate constant of MT in 2-HP.betha.CD was not changed significantly when compared to the water. The current studies can be applied to the dosage formulations for the purpose of enhancing percutaneous absorption or bioavailability of MT.
Myeong-Gwan Jih;Hye-Jin Cho;Eu-Jin Cha;Tae-Young Park
Journal of Korean Dental Science
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제16권1호
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pp.74-79
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2023
Purpose: Cention N (Ivoclar Vivadent) was a recently introduced alkasite-based restorative material that was expected to replace amalgam and glass ionomer cement. This material was an esthetic restoration with adequate mechanical strength and release of fluoride and calcium. The purpose of this study was to measure the water sorption and water solubility of Cention N and evaluate its long-term durability compared to other esthetic restorations (Resin-Modified Glass Ionomer cement [RMGIC], Giomer, Composite Resin). Materials and Methods: Twenty specimens each of Cention N (CN), Resin Modified-Glass Ionomer Cement (FJ), Giomer (BF), and Composite Resin (FZ) were made. After each specimen was completely dried in a desiccator for 24 hours using a vacuum pressure pump, the specimen was weighed (m1). After that, the specimen was immersed in distilled water at 37℃ for 7 days, stored in a drying oven, and weighed (m2). After drying completely for 24 hours in a desiccator, the specimen was weighed (m3) to calculate the water absorption and water solubility using Formulas 1 and 2. The measured values were statistically processed and analyzed using SPSS, and the significance level was set at 0.05. Result: When measuring water sorption, FJ (122.61 ㎍/mm3) showed significantly higher water sorption than CN (35.42 ㎍/mm3) (P<0.05). There was no significant difference between FZ (18.03 ㎍/mm3) and BF (14.76 ㎍/mm3) (P=0.930). When measuring water solubility, CN (6.65 ㎍/mm3) showed significantly higher water solubility than FJ (1.47 ㎍/mm3) (P<0.05). Conclusion: Cention N had lower water sorption than RMGIC, but higher water solubility, indicating that it is more vulnerable to moisture and has lessened long-term durability.
β-Carotene의 용해도를 증진시키기 키토산을 기본 피복물질로 사용하면서 TPP와 HA를 단독 또는 복합적으로 사용하여 세 종류(CS/TPP, CS/TPP/HA와 CS/HA)의 나노캡슐을 제조하였다. 모든 종류의 나노캡슐에서 95%가 넘는 높은 포집효율이 관측되었다. β-Carotene 에멀젼의 저장안정성이 취약한 pH 2-3 조건에서 8일동안 저장하였을 때 CS/TPP/HA와 CS/HA 나노캡슐의 물리적 특성뿐만 아니라 β-carotene의 용해도 또한 안정적으로 유지되는 경향을 나타냈다. β-Carotene의 용해도를 나노캡슐의 건조 전과 후 관측한 결과, 대조군에 비해서 나노캡슐화에 의해서 유의적으로 향상된 것을 확인할 수 있었다. 특히 CS/HA 나노캡슐은 용해도와 재분산성의 측면에서 모두 우수한 특성을 나타냈다. 본 연구를 통해서 CS/HA 나노캡슐은 β-carotene과 같은 난용성 활성성분의 용해도를 증진시킬 수 있는 식품산업에 활용가능한 전달체로서 이용 가능성이 높을 것으로 판단된다.
Hye Shin Park;Jongsoo Kim;Joonhaeng Lee;Jisun Shin;Mi Ran Han;Jongbin Kim;Yujin Kim;Junghwan Lee
대한소아치과학회지
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제51권2호
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pp.140-148
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2024
This study aimed to enhance the physicochemical properties of sodium iodide-based root filling materials, particularly solubility. In earlier developmental stages, the iodoform-containing paste exhibited high antibacterial efficacy but failed to meet only the solubility requirement among the ISO 6876 criteria. Therefore, this study focused on enhancing the physicochemical properties of the paste under development, particularly centering on reducing its solubility. Four experimental groups were established, including three control group. The previously developed D30 paste was named the Oil 33 group, and the control group was named the Vitapex® group. The Oil 50 group, in which the oil content was increased, and the Oil 45L group, in which lanolin was incorporated. The physical properties (solubility, pH, flowability, and film thickness) of the four pastes were evaluated according to the ISO 6876 standards. No significant differences were observed between the Oil 45L and Vitapex® groups in any of the physical property evaluations. While the Oil 33 and Oil 50 groups met the ISO 6876 standards for flowability and film thickness, the Oil 45L group met all the physical properties. However, reducing the overall oil content may be necessary to enhance the antimicrobial properties. The result of the physicochemical experiments showed that the Oil 45L group with the newly formulated composition and incorporated lanolin exhibited low solubility meeting the ISO 6876 standard of ≤ 3%. We were able to develop a paste with more stable solubility than previous iodide-based root-filling materials. Therefore, the oil content must be further adjusted to improve its antimicrobial properties. If other physical properties also meet the ISO 6876 standards and demonstrate excellent results in cytotoxicity tests, this root filling material could potentially replace existing options.
To hydrolyze silk fibroin was treated with NaOH solution on various concentrations and times. And it was examined that the addition effects of NaHSO3 solution on the solubility and colouring of silk fibroin. As obtained results are as follows; The more increasement of concentration and time of NaOH treatment, the more increasement of solubility but solubility was slight above 3% concentration of NaOH. Fibroin yield was decreased above 3% concentration. This was due to formation of peptide or amino acids below molecular weight 3,000. Most of molecular weight distribution came out to be under 3,000 in 2% concentration and 4hrs of NaOH treatment. The more increasement of adding concentration and 4hrs of NaOH treatment. The more increasement of adding concentration of NaHSO3, the more reduction of solubility but white index of powder increased. In the results of FT-IR spectras of silk fibroin powder obtained by various concentrations of NaHSO3 treatment, the absorbent peak at 3,400 cm-1 which was considered as -CH=N- (azomethine) was disappeared by the more addition of NaHSO3. It showed that absorbent peak of $\beta$-fibroin moved into low temperature region and transferred to $\alpha$- and random coil structure through the DSC experiment. In the results of amino acid analysis, alkali hydrolysis reduced the oxy amino contents acid like serine and tyrosine, but increased the glycine content by the more addition of NaHSO3.
Budesonide belongs to Class II in the Biopharmaceutics Classification System (BCS) for its high permeability and poor aqueous solubility. The purpose of this study was to improve the solubility and dissolution rate of budesonide using an o/w microemulsion system in order to develop a nasal formulation. Based on the results of the solubility study and pseudo ternary phase diagrams, microemulsions of about 80 nm in mean diameter were formulated using isopropyl myristate and Labrasol$^{(R)}$ as an oil phase and a surfactant, respectively. Solubility of budesonide in the microemulsions increased up to 6.50 mg/mL, which is high enough for a nasal formulation. In vitro release profiles of budesonide significantly increased from the microemulsions compared to that of the budesonide powder. These results suggest that the microemulsions of budesonide could further be developed into a clinically useful nasal formulation.
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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제8권1호
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pp.46-50
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2008
The effect of physicochemical properties of solvents on the microstructure of polyvinyl carbazole (PVK) film for non-volatile polymer memory was investigated. For the solubilization of PVK molecules and the preparation of PVK films, four solvents with different physicochemical properties of the Hildebrand solubility parameter and vapor pressure were considered: chloroform, tetrahydrofuran (THF), 1,1,2,2-tetrachloroethane (TCE), and N,N-dimehtylformamide (DMF). The solubility of PVK molecules in the solvents was observed by ultravioletvisible spectroscopy. PVK molecules were observed to be more soluble in chloroform, with a low Hildebrand solubility parameter, than solvents with higher values. The aggregated size and micro-/nano-topographical properties of PVK films were characterized using optical and atomic force microscopes. The PVK film cast from chloroform exhibited enhanced surface roughness compared to that from TCE and DMF. It was also confirmed that the microstructure of PVK film has an effect on the performance of non-volatile polymer memory.
The purpose of this study was to determine the foaming properties of two small red bean protein isolates at various conditions. Data concerning the effects of pH, temperature, MaCl concentration, sugar concentration and protein concentration on the properties such as solubility, foam expansion, foam stability were presented. The results were summarized as follows : 1. The crude protein contents of two small red beans were 26.14% and 22.71%. The percentage of nonpolar amino acid group was the highest and that of sulfur containing amino acid group was the lowest. 2. Protein solubility showed the minimum at pH 4.5 which is isoelectric point of small red bean protein isolate adn heat treatment lowered solubility(P<0.05). At pH 4.5, solubility increased sighificantly as 0.4M NaCl was added. However, the effect of sugar concentration in the solubility was not significant. 3. Foam expansion of two small red bean protein isolates was high at pH 4.5 and heat treatment at 10$0^{\circ}C$ lowered foam expansion(P<0.05). While addition of NaCl, sugar did not affect the foma expansion, gradual increment of the protein isolates concentration up to 9% decreased the foma expansion slightly. 4. Foam stability was significantly high at pH 4.5 and heat treatment at 10$0^{\circ}C$ lowered foam stability. Addition of sugar caused slight decrease in foam stability. From 1% to 9% suspension, foma stability increased significantly as protein concentration increased(P<0.05)
268 nm두께의 PVAc가 코팅된 수정결정 미소저울(QCM)을 사용하여 저항과 진동수 변화를 측정하였다. 이를 이용하여 온도($25^{\circ}C\sim42^{\circ}C$)와 톨루엔의 증기압(12.4$\sim$28.4 torr)변화에 따른 톨루엔의 폴리비닐아세테이트에 대한 용해도를 측정하였다. 진동수는 온도가 증가함에 따라 증가하였으나 톨루엔의 증기압이 증가하면 감소하는 경향을 보였다. 톨루엔의 온도가 증가함에 따라 저항은 감소하였으며, 증기압이 증가하면 저항도 증가하는 경향을 나타내었다. Sauerbrey 식을 이용하여 온도와 압력변화에 따른 용해도 변화를 측정하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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