Generally, it is known that the composition of the cation of the dog's RBCs is high in potassium(K) and low in sodium(Na). However, it is reported that certain kinds of dogs have HK, HG phenotype which contains a large amount of reduced glutathione(GSH) by the effect of Na-K pump on the cell membrane of RBC with high concentration of K and low concentration of Na. Although this HK phenotype is not regarded as a disease, it is supposed to be an important assignment to examine the distribution and the occurrence rate of the dogs that contain HK cell in their RBCs for the proper clinical treatments as these HK dogs are very sensitive to aromatic disul-fide or onions and have a tendency to cause hemolysis. Accordingly, present study was performed to measure the concentration of K, Na and GSH in the RBCs of Jindo dogs and that of Dosa dogs at the same time.
The main purpose of this research was to examine the adsorption/ion exchange characteristics of radioactive species such as cesium and strontium onto synthetic Na-birnessite (sodium-birnessite). As part of efforts to investigate the sorption behavior of cesium and strontium onto synthetic Na-birnessite, batch isotherm tests were performed under different experimental conditions. Na-birnessite was synthesized by the oxidation of $Mn^{2+}$ ions in sodium hydroxide solution. The synthetic Na-birnessite was characterized by powder x-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive x-ray spectroscopy (EDS), and Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area analysis. Cesium and strontium concentrations were determined by atomic absorption spectroscopy (AAS). The removal efficiency of strontium by Na-birnessite was around 95 % which was much higher than that of cesium (~ 32 %). The results imply that strontium has a higher affinity for Na-birnessite than cesium because strontium, divalent cation leads to larger electrostatic attraction than monovalent cesium.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.22
no.E1
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pp.27-34
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2006
Although the importance of size-resolved raindrops study has been known, it has not been popularized up to the present. In the present study, an attempt was made to generalize the size-resolved raindrops study by a combination of the frozen raindrop collection method and a commercially available high-performance capillary electrophoresis (HPCE). Samplings were carried out at Kyoto, Japan in October 2002. The inorganic ions (chloride, nitrate, sulphate, calcium, ammonium, sodium, magnesium, potassium) in size classified raindrop samples were successfully analyzed by HPCE with good repeatability. To assure the accuracy and precision of HPCE data, t-test was conducted with paired analytical data, which were experimentally constructed by analyzing standard solutions with HPCE and IC, respectively. T-test showed that there is no notable difference between the concentrations determined by the two analytical methods. Every ionic concentration in both cation and anion was found to be strong raindrop size dependence. Though there was slight increase of sodium and sulphate concentrations between 0.85 mm and 1.15 mm raindrop radius, it showed a strong decrease for every ionic component with increasing droplet radius. The combination of the frozen raindrop collection method and a commercially available HPCE can meet the need of size-resolved raindrops study.
The effects of raw material feeding procedures and gelation temperatures on zeolite synthesis are investigated. Thus, the synthesis of zeolite 4A from sodium aluminate and sodium silicate solutions is chosen as a model reaction, for which equi-molar hydrogelation is performed with variation of feeding procedures and gelation temperatures. The formation of crystal nuclei, often being referred to as precursors, is induced under different conditions, the variation being examined by means of viscosity and water contents. The final products of zeolite 4A are evaluated by XRD, SEM morphology, particle size analysis and cation exchange capacity. Evidence shows that the viscosity of the initial products and their water contents are markedly influenced by the feeding methods of the reactant materials and by the gelation temperature. Further, it is found that the gelation at an elevated temperatures near 7$0^{\circ}C$ can be made possible through modification of mixing procedures. This provides convenient means of controlling the particle size of the final products. In this regard, a continuous flow-type mixing technique is proposed, which is demonstrated to be superior to the conventional batch-type mixings. The significance of this finding may lie in savings of equipment as well as energy costs, especialy on a large scale commercialization of zeolite production.
Chromium(III) recovery from tanning wastewater by means of adsorption on activated carbon and elution with sulfuric acid was studied. Tests were carried out at laboratory scale on an effluent of industrial origin. Initially, proteinaceous materials and fats were separated via sieving followed by ultrafiltration. The chemical composition of the sample thus precleansed was (in g/L): 1.09 chromium(III); 10.36 sulfate; 11.10 sodium; 9.57 chloride; 0.40 proteinaceous materials; and 0.20 fats. Adsorptions were made at 20, 30, and $40^{\circ}C$, establishing what temperature favored chromium(III) uptake. At $40^{\circ}C$, the maximum cation fixation was 40.2 mg/g, and the lowest content in an equilibrium solution was 3.9 mg/L. As regards sodium, chloride, and sulfate, the concentrations before and after the treatment were similar. Likewise, it was found that protons were also retained, modifying the pH of the liquid medium. Adsorption isotherms were analyzed using the Langmuir, Temkin, and Freundlich models. Finally, the extraction of the adsorbed tanning agent with sulfuric acid was evaluated. A recovery of 96.5% was achieved with 0.9 N at $70^{\circ}C$ (13.23 g/L $Cr^{3+}$; 42.98 g/L sulfate; and 0.40 g/L NaCl).
The reaction between cyanide ion and triphenyl methane dyes is subject to marked catalysis by cationic micelles of cetyltrimethyl ammonium bromide(CTABr) and retarded by anionic micelles of sodium lauryl sulfate(NaLS). Added salts, anions inhibit the catalysis by CTABr, and cations, especially $Zn^{++},\;Cd^{++}$ decrease the retardation of the reaction rates in the presence of NaLS. The kinetic effects of the ionic micelles are much larger in water than in ethanol-water, methanol-water, propanol-water and acetone-water, but strange solvent effects, acceleration the reaction rates, was found in the reaction with malachite green in water-methanol system.
We examined the effect of polyether-type nonionic surfactants (Brij 35, Triton X-100, Tween 20 and Tween 80) on the potentiometric properties of sodium-, potassium- and calcium-selective membranes which are prepared with widely used ionophores and four kinds of polymer matrices [poly(vinyl chloride) (PVC), polyurethane (PU), PVC/PU blend, and silicone rubber (SR)]. It was found that the PVC-based membranes, which provide the best performance among all other matrix-based membranes in the absence of nonionic surfactants, exhibited larger change in their potentiometric properties when nonionic surfactants are added to the sample solution. On the other hand, the sodium-selective SR-based membrane with calix[4]arene, potassium-selective PVC/PU- or SR-based membrane with valinomycin, and the calcium-selective SR-based membrane with ETH 1001 provide almost identical analytical performance in the presence and absence of Tween 20 or Tween 80 surfactants. The origin of nonionic surfactants effect was also investigated by interpreting the experimental results obtained with various matrices and ionophores. The results suggest that the nonionic surfactant extracted into the membrane phase unselectively form complexes with the primary and interfering ions, resulting in increased background potential and lower binding ability for the ionophore. Such effects should result in deteriorated detection limits, reduced response slopes and lower selectivity for the primary ions.
The cmc's of sodium dodecyl sulfate (SDS)/Triton X-100 surfactant mixtures were determined by surface tension measurement at various surfactant compositions. The cmc values were lower than those predicted from ideal mixture. The regular solution theory was applied to calculate the interaction parameter, micellar composition, and the activity coefficients of surfactants in the mixed micelle. The interaction parameter (${\beta}$) was - 2.1. The nonideality arised largely from decreased activity of SDS in the mixed micelle. The mean aggregation numbers (${\bar{n}}$) and micropolarity of hydrocarbon region of the mixed micelles were determined by luminescence probe techniques. The total aggregation number (${\bar{n}}_{SDS}+{\bar{n}}_{TX}$) in mixed micelles showed little dependency on the composition of the micelle. The apparent dielectric constant of the hydrocarbon region of the micelle vs micellar composition plot showed positive deviation from linearity. Emission and emission quenching of excited tris(2,2'-bipyridine)ruthenium(Ⅱ) cation, $(Ru(bpy)_3^{2+})$, by methylviologen ($MV^{2+}$) were also investigated in the mixed micellar solutions. The quenching rate was lowest when the mole fraction of SDS in the surfactant mixtures (${\alpha}_{SDS}$) is about 0.25 and highest at ${\alpha}_{SDS}$ = 0.85. This was explained in terms of combined effects of binding of the cations with the micelle and mobility of the bound cations on the surface of the micelles.
Journal of the Korean Society of Environmental Restoration Technology
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v.11
no.5
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pp.60-71
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2008
Through analyzing the specific physicochemical alterations in depth-based soil at reclaimed dredging area, the baseline data were provided for developing the reclaimed dredging area as natural landscape planting sites and ecological-landscape sites based on the soil improvement technology. There was no physical disturbance for 15 to 20 years in Gwangyang Bay reclaimed dredging area after reclamation. Physicochemical examinations of the soil were performed based on the vertical depth. Results of physicochemical analysis such as pH, electric conductivity, total salt contents, silt, clay contents, available phosphorus, calcium, magnesium, sodium, chlorine, and sodium-adsorption ratio showed increasing patterns with the depth while total organic contents, total nitrogen, and sand showed decreasing patterns. Potassium as an exchangeable cation, showed similar distribution patterns between the shallow and deep soil. This result strongly implied that long-term exposure to natural rainfall in reclaimed dredging area altered soil characteristics related to salinity. This research demonstrated that there were no remarkable differences in physicochemical characteristics at soil depth and groundwater table height, suggesting a baseline data for developing reclaimed dredging area. Additional investigation is required for different reclaimed dredging areas. Also, additional monitoring and examination are need on plant communities and time variable alteration in the soil to test the feasibility of reclaimed dredging areas as natural landscape planting sites and ecological-landscape sites.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.18
no.1
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pp.113-120
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1994
The Purpose of this study was to improve the moisture related properties of viscose rayon fibers. Viscose rayon filament yarns were partially etherified to make CMC fibers. CMC fibers were converted to the sodium, calcium, and ferric salt forms by an ion exchange method. The property changes of ion exchanged CMC fibers were examined. Cation contents of fibers were varied depending on the degree of substitution of CMC fibers. The strength of Na, Ca, Fe-CMC was higher than H-CMC owing to the plasticization by moisture sorption and the crosslinking by cations. The moisture regain was increased by carboxymethylation and that of Fe-CMC showed the highest value. The degree of swelling determined by the water retention value was observed to be Na-CMC > Ca-CMC > H-CMC > Fe-CMC. The solution retention value was decreased in the order . Ca-CMC > Na-CMC > H-CMC > Fe-CMC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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