Aneurysms of the extracranial carotid artery are rare. This is a case report of the rapidly expanding false carotid aneurysm at left common carotid artery, which was repaired surgically with internal shunt This 20 year old male patient had a large pulsatile mass on left lateral aspect of neck at the time of admission. About 1 month before admission, he had received a trauma on left neck by glass piece and noted massive blood loss. And its skin of lesion was sutured simply at local clinic and well healed. 10 days before the admission, he had the sudden onset of the adult thumb sized and pulsatile mass and the mass had been enlarged more and more to the adult first-sized one. The cervical film showed a egg-sized and soft tissue mass. There was systolic bruit on the mass. The diagnosis was confirmed with the angiogram of left carotid artery and this showed the man`s thumb tip-sized extravasation at the point 2 Cm below the bifurcation of Internal and external carotid arteries. The emergency operation was performed by the internal shunt with carotid artery. The aneurysm was enclosed with the adventitia and carotid sheath, and the intima and media were Intact and had the opening of 0.5 cm in diameter. The opening was sutured by the one-hand mattress suture method and firmed with the Aron Alpha-A "Sankyo." The postoperative course was uneventful and the patient was discharged with good general condition.
The outbreak of haemorrhagic speticemia and dermal lesions in cultured Rock sea breem in Jeju Island are frequently associated with keratitis. Prolonged infection leads to the symptoms accompanied by necrosis of fin and skin and the fishes died. Present study aims to study the histopathological changes of diseased fish muscle tissue. The tissue at the initial stage of infection showed normal muscular texture, however in the late stages of infection, muscular lesion had been expanded and hence, necrosis had progressed deeply into muscle tissue. Mild tissue in caudal fin was found with more necrosis, and gill tissues were also collapsed. In Kidney, renal tubules were teared along with tissue destruction (Espada, J et al, 1993). Hence in the present study, we examined the histopathological variation of the infection fishes, and this basic data would be used for future research of in haemorrhagic specticemia and dermal diseases.
Kim, Hyeong Seop;Chang, Yong Joon;Chung, Chul Hoon
Archives of Craniofacial Surgery
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v.21
no.2
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pp.127-131
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2020
A 60-year-old woman with a history of diabetes mellitus and chronic renal failure was admitted to the hospital with severe pain in the upper lip, which began 4 days prior to admission, accompanied by a bullous lesion and suspected cellulitis in the upper lip. Immediately after admission, as the patient's general condition worsened, tests revealed a non-ST elevated myocardial infarction, septic embolism of the lung, as well as septic shock. Her upper lip suddenly presented a gangrenous and necrotic change, which the tissue and blood culture confirmed to be a Klebsiella pneumoniae infection. After a quick response, the patient's general condition improved. Subsequently, serial debridement was performed to effectively clear away the purulent discharge. While under general anesthesia, the process confirmed full-layer necrosis of the upper lip including the orbicularis oris muscle. Almost half of the entire upper lip sustained a full-layer skin and soft tissue defect, with scar contracture. Six months later, to correct the drooling and lip sealing following the defects, a scar release and an Abbe flap coverage were performed considering both functional and aesthetic aspects. The follow-up revealed a favorable corrective result of the upper lip drooling, and the patient was satisfied from a functional perspective.
Multiple jaw cysts are one of the most constant features of the basal cell nevus syndrome. Basal cell nevus syndrome is inherited as an autosomal dominant trait with variable expressiveness. This syndrome comprises a number of abnormalities such as multiple nevoid basal cell carcinomas of the skin, skeletal abnormalities as bifid rib and fusion of vertebrae, central nervous system abnormalities as mental retardation, eye abnormalities with multiple jaw cysts. The odontogenic keratocysts in patients with this syndrome are often associated with the crowns of unerupted teeth and huge size; on radiographs they may mimic dentigerous cysts. The most important feature of the cyst is its extraordinary recurrence rate. Since recurrence may be long delayed in this lesion, follow-up of any case of odontogenic keratocyst with roentgenograms and clinical examination of basal cell carcinoma are essential for at least five years after surgery. We report the result of 7-year follow up after cyst enucleation associated with basal cell nevus syndrome with the literature of review.
Kim, Il-Kyu;Ryu, Mun-Kwang;Kim, Dong-Soo;Ku, Je-Hoon;Choi, Jin-Ho
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.31
no.2
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pp.164-169
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2005
Tuberculosis is a systemic disease with a world-wide distribution, and its occurance in the oral cavity is well documented in the literature. Disease of oral cavity and jaw caused by Mycobacterium tuberculosis is very rare, so it is often difficult to diagnose tuberculosis in the oral cavity. When granulomatous and ulcerative lesion persists in the oral cavity for a long time, it may be considered a tuberculosis. When differential diagnosis is needed, the most reliable indicators of mycobacterial infection are careful clinical evaluation, skin test, acid-fast staining, biopsy and culture. We report a case of tuberculous osteomyelitis which simultaneously occurred on the maxilla and mandible in a 85 years old man that proved diagnosis difficult, but which responded very well to surgical treatment and chemotherapy.
Melanoma can occur as a metastasis within subcutaneous tissue, lymph nodes, or viscera without a detectable primary tumor. Among patients with metastatic melanoma of unknown primary lesion, those with endobronchial metastasis are exceedingly rare. Herein we report a case of an endobronchial and pulmonary metastasis in a patient with melanoma originating from an unknown primary site. The patient without a previous history of melanoma presented with blood-tinged sputum. Fiberoptic bronchoscopy revealed a black polypoid tumor obstructing the posterior basal segmental bronchus of the right lower lobe. A final diagnosis of the malignant melanoma was made based on an immunohistochemical study of the bronchoscopic biopsy specimen. Skin, ophthalmic, oral, and nasal examinations failed to identify occult primary lesions. Subsequent evaluation including positron emission tomography/computed tomography scans did not uncover any abnormalities other than the metastatic pulmonary melanoma. We also describe the characteristic bronchoscopic features of melanoma.
Purpose: This study was performed to investigate outbreak, treatment, and lifestyle in children with atopic dermatitis (AD) for developing a health promotion education program. Method: Data were collected from 2,920 children with AD in preschool and elementary schools in K city. Result: The majority of children (43.75%) were onset in less than 1 yr after the birth. The locations of skin lesion were face, extension of extremities, and flextion of extremities, neck and trunk. The types of treatment were complement therapies, and medical treatment such as pediatrics and dermatology. Their parents chose a type of treatment for their children. Of complement therapies, the most common type was aroma oil. Herbal medicine was the most eating type among complement therapies. In lifestyle, the preferred bathing method was shower. In applying moisturizer, the most common time was within 3 min after bath. The highest frequency of taking instant/processed diet was 1-2 times per week and the most preferred type was pork. Conclusion: A Health promotion educational program with AD in preschool and elementary school children should included a specificity of disease, the recent treatment guideline, life therapy and evidenced complement therapy by child and family unit for the promotion of their health.
Park D.H.;Whang J.W.;Jang K.S.;Han D.G.;An K.Y.;Oh H.K.;Kim Y.J.
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.11
no.2
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pp.178-184
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1995
Melanoma of the scalp is rare condition and seems to be to have a poor prognosis than melanoma of other portion of the body. We had 2 patients suffering from malignant melanoma of scalp. Their charts were reviewed for epidemiologic data, location, Breslow thickness, lymph node involvement and outcome. The therapeutic treatment was wide excision and skin grafting or free flap reconstruction. The early recognition of all the nevi at scalp and proper follow-up of the lesion are key stones to eradicating the changing mole and to preventing this thread to life.
Purpose: We had proceeded seven iIpsilateral dorsalis pedis vascularized pedicle flaps in the distal leg and foot to cover the restricted size defects and followed-up average for 5 years and 9 months to evaluate the survival rate, neurosensory function and cosmesis in final results. Materials and Methods: From January 1999 through October 2012, we have performed iIpsilateral dorsalis pedis vascularized pedicle flaps in the distal leg and foot to cover the restricted size defect (average around $3.6{\times}2.4cm$) in 7 cases and average age was 41.6 years (21.5 to 59.0 years). Lesion site was posterior heel in 4 cases, distal anterior leg in 3 cases. Donor structure was the dorsalis pedis artery and the first dorsal metatarsal vessel and deep peroneal nerve in 3 cases and the dorsalis pedis artery and the first dorsal metatarsal vessel in 4 cases. Results: Seven cases (100%) were survived and defect area was healed with continuous dressing without skin graft. The sensory function in the neurovascular flap was restored to normal in 3 cases. Cosmesis was good and fair in 7 cases (85.7%). Conclusion: Ipsilateral dorsalis pedis vascularized pedicle flap in the distal leg and foot is one of the choice to cover the exposed bone and soft tissues without microsurgical procedure.
The present study reports a human case of cutaneous gnathostomiasis with recurrent migratory nodule and persistent eosinophilia in China. A 52-year-old woman from Henan Province, central China, presented with recurrent migratory reddish swelling and subcutaneous nodule in the left upper arm and on the back for 3 months. Blood examination showed eosinophila (21.2%), and anti-sparganum antibodies were positive. Skin biopsy of the lesion and histopathological examinations revealed dermal infiltrates of eosinophils but did not show any parasites. Thus, the patient was first diagnosed as sparganosis; however, new migratory swellings occurred after treatment with praziquantel for 3 days. On further inquiring, she recalled having eaten undercooked eels and specific antibodies to the larvae of Gnathostoma spinigerum were detected. The patient was definitely diagnosed as cutaneous gnathostomiasis caused by Gnathostoma sp. and treated with albendazole (1,000 mg/day) for 15 days, and the subsequent papule and blister developed after the treatment. After 1 month, laboratory findings indicated a reduced eosinophil count (3.3%). At her final follow-up 18 months later, the patient had no further symptoms and anti-Gnathostoma antibodies became negative. Conclusively, the present study is the first report on a human case of cutaneous gnathostomiasis in Henan Province, China, based on the past history (eating undercooked eels), clinical manifestations (migratory subcutaneous nodule and persistent eosinophilia), and a serological finding (positive for specific anti-Gnathostoma antibodies).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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