This review covers general information regarding the green synthesis of antibacterial silver nanoparticles. Owing to their antibacterial properties, silver nanoparticles are widely used in many areas, especially biomedical applications. In green synthesis practices, the chemical reducing agents are eliminated, and biological entities are utilized to convert silver ions to silver nanoparticles. Among the various biological entities, natural plant extracts have emerged as green reducing agents, providing eco-friendly routes for the preparation of silver nanomaterials. The most obvious merits of green synthesis are the increased biocompatibility of the resulting silver nanoparticles and the ease with which the reaction can be carried out. This review summarizes some of the plant extracts that are used to produce antibacterial silver nanoparticles. Additionally, background information regarding the green synthesis and antibacterial activity of silver nanoparticles is provided. Finally, the toxicological aspects of silver nanoparticles are briefly mentioned.
This paper describes a condensation-evaporation method (CEM) to produce size-controlled spherical silver nanoparticles by perturbing coagulation and coalescence processes in the gas phase. Polydisperse silver nanoparticles generated by the CEM were first introduced into a differential mobility analyzer (DMA) to select a group of silver nanoparticles with same electrical mobility, which also enables to make a group of nanoparticles with elongated structures and same projected area. These silver nanoparticles selected by the DMA were then in-situ sintered at ${\sim}600^{\circ}C$, and then they were observed to turn into spherical shaped nanoparticles by the rapid coalescence process. With the assistance of modified converging-typed quartz reactor, we can also produce the 10 times higher number concentration of silver nanoparticles compared with a general quartz reactor with uniform diameter. Finally, the spherical silver nanoparticles with 30 nm were electrostatically deposited on the surface of silicon substrate with the coverage rate of ~4%/hr. This useful preparation method of size-controlled monodisperse silver nanoparticles developed in this work can be applied to the various studies for characterizing the physical, chemical, optical, and biological properties of nanoparticles as a function of their size.
Among the various nanoparticles reported for commercial applications, considerable interest has been generated by the use of silver nanoparticles. Owning to extremely small size, silver nanoparticles exhibit enhanced properties when compared with the bulk material. In this research work, silver nanoparticles were prepared by the reduction of silver salt with a reducing agent by a solvothermal method using different solvent mediums such as ethanol, hexane, toluene and acetone with water. The prepared silver nanoparticles were characterized systematically by X-ray diffraction (XRD), particle size analysis and scanning electron microscope (SEM). The results revealed the formation of pure silver phase and nano-sized particles. Among the different solvent mediums used, the silver nanoparticles prepared by hexane and water as solvent mixture resulted in very low particle size.
In this study, we analyzed the attachment amount and the surface properties, such as shape and attachment aspect of silver nanoparticles on the surface of salt and sucrose. In addition, we investigated the antimicrobial activity of silver nanoparticles by measuring total colony counts and total coliforms in sewage according to the time and the amount of silver nanoparticles. As a result, it is found that silver nanoparticles are attached on the surface of salt and sucrose from the SEM images and there is no microorganisms on the surface of salt and sucrose. Silver nanoparticles on salt were rod shape but silver nanoparticles on sucrose were round shape. Also, the content of silver was 0.735 mg/g on salt and 0.885 mg/g on sucrose. In all experiments, total colony counts and total coliforms sharply declined initially, and it decreased gradually as change the time. When injection amount of nano silver sucrose and salt increased, the width of decline was greater. The amount of total colony counts and total coliforms of nano silver salt was much lower and the disinfection efficiency was higher comparing with nano silver sucrose. That means the case of nano silver salt is much better at the antimicrobial activity.
Background: Biogenic fabrication of silver nanoparticles from naturally occurring biomaterials provides an alternative, eco-friendly and cost-effective means of obtaining nanoparticles. It is a favourite pursuit of all scientists and has gained popularity because it prevents the environment from pollution. Our main objective to take up this project is to fabricate silver nanoparticles from lichen, Usnea longissima and explore their properties. In the present study, we report a benign method of biosynthesis of silver nanoparticles from aqueous-ethanolic extract of Usnea longissima and their characterization by ultraviolet-visible (UV-vis), Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM) and scanning electron microscopy (SEM) analyses. Silver nanoparticles thus obtained were tested for antimicrobial activity against gram positive bacteria and gram negative bacteria. Results: Formation of silver nanoparticles was confirmed by the appearance of an absorption band at 400 nm in the UV-vis spectrum of the colloidal solution containing both the nanoparticles and U. longissima extract. Poly(ethylene glycol) coated silver nanoparticles showed additional absorption peaks at 424 and 450 nm. FTIR spectrum showed the involvement of amines, usnic acids, phenols, aldehydes and ketones in the reduction of silver ions to silver nanoparticles. Morphological studies showed three types of nanoparticles with an abundance of spherical shaped silver nanoparticles of 9.40-11.23 nm. Their average hydrodynamic diameter is 437.1 nm. Results of in vitro antibacterial activity of silver nanoparticles against Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyrogenes, Streptococcus viridans, Corynebacterium xerosis, Corynebacterium diphtheriae (gram positive bacteria) and Escherichia coli, Klebsiella pneuomoniae and Pseudomonas aeruginosa (gram negative bacteria) showed that it was effective against tested bacterial strains. However, S. mutans, C. diphtheriae and P. aeruginosa were resistant to silver nanoparticles. Conclusion: Lichens are rarely exploited for the fabrication of silver nanoparticles. In the present work the lichen acts as reducing as well as capping agent. They can therefore, be used to synthesize metal nanoparticles and their size may be controlled by monitoring the concentration of extract and metal ions. Since they are antibacterial they may be used for the treatment of bacterial infections in man and animal. They can also be used in purification of water, in soaps and medicine. Their sustained release may be achieved by coating them with a suitable polymer. Silver nanoparticles fabricated from edible U. longissima are free from toxic chemicals and therefore they can be safely used in medicine and medical devices. These silver nanoparticles were stable for weeks therefore they can be stored for longer duration of time without decomposition.
This study targets the pollutant removal of secondary effluent from final clarifiers in wastewater treatment plant using silver nanoparticles on activated carbon. The removal efficiency and treatment characteristics of pollutant are anlayzed by perfoming experiments using granular activated carbon with silver nanoparticles and ordinary granular activated carbon. The specific surface area of granular activated carbon with silver nanoparticles is smaller than that of ordinary granular activated carbon. However, the removal efficiency of $COD_{Mn}$, T-N and T-P in experiments using activated carbon with silver nanoparticles are higher than that in experiment using ordinary granular activated carbon. That means the case of activated carbon with silver nanoparticles is much better at treatment activity. In addition, activated carbon with silver nanoparticles has antimicrobial activity because there is no microbe on the surface of it after experiments.
Silver nanoparticles have been synthesized by liquid-phase and alcohol reduction methods. Silver-doped silica-complex nanoparticles were prepared using a sol-gel process. The formation, structure, morphology, and particle size of the nanoparticles have been studied using several techniques. Silver nanoparticles of size of 30-40 nm were formed successfully by alcohol reduction. TEM images show that both the concentration and the molecular weight of polyvinyl pyrrolidone (PVP) considerably affect the size of the emerging silver nanoparticles. The number of silver-doped silica-complex particles increased by a mercapto-group treatment that showed a narrower size distribution than that of silica treated with amino groups. The silver/polyester and silver-doped silica/polyester masterbatch chips showed excellent antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli.
Self-assembled silver nanoparticles were synthesized on a graphene film to investigate plasmonic effect. Graphene was synthesized on glass substrate using chemical vapor deposition method and transfer process. Silver nanoparticles were formed using thermal evaporator and post-annealing process. The shape of silver nanoparticles was measured using a scanning electron microscopy. The resonance wavelength of plasmonic effect on graphene-silver nanoparticles was measured using transmittance spectra. The plasmon resonance wavelength was increased from 400 nm to 424 nm according to the lateral dimension of silver nanoparticles. Also we confirmed a strong plasmon effect form Raman spectra, which were measured on graphene-silver nanoparticles. The result shows that plasmon resonance wavelength could be controlled by lateral dimension of silver nanoparticles, and transparent conductive films based on plasmonic graphene could be developed.
The current study aimed to determine the effect of silver and chitosan nanoparticles of size 10 to 30 nm on the dead of lice in vitro and in vivo to determine the optimal time and concentration to combat chicken lice. One hundred local chickens Gallus gallus domesticus were collected from Al-Diwaniyah province and 6 species of local chicken lice were isolated: Menacanthus stramineus, Menacanthus pallidullus, Menacanthus cornutus, Goniodes gigas, Cuclotogaster heterographus and Bonomiella columbae. The results of treating lice with chitosan and silver nanoparticles at concentrations (40, 60, and 80 mg/mL) in vitro and at different periods (5, 10, 15, and 30 minutes) after treatment showed that chitosan and silver nanoparticles at a concentration of 80 mg/mL are the most effective in killing lice. The dead rate of lice reached 100% after 15 minutes of treatment with chitosan nanoparticles and 100% in the case of silver nanoparticles after 30 minutes. The results of spraying chitosan and silver nanoparticles on the body of chickens infected with lice experimentally, based on the relative therapeutic efficacy within 30 minutes, indicated that silver nanoparticles were the most effective in completely killing lice in the group treated with a concentration of 80 mg/kg after 30 minutes, where the percentage of therapeutic efficacy was 96.7%. This was followed by chitosan nanoparticles at a concentration of 80 mg/kg, and the percentage of therapeutic efficiency was 91.5%. Chitosan and silver nanocomposite have a promising effect in the elimination of lice infestation in chickens.
Silver nanoparticles coated with silica can be obtained by the reduction of $AgNO_3$ with hydrazine in the presence of NaOH-stabilized, active silicic acid (polysilicic acid). The size of the silver nanoparticles and the silica shell thicknesses were affected by varying the hydrazine content, the active silicic acid content and the experimental method (e.g. hydrothermal method). Typically, silver nanoparticles sized around 40 nm were aggregated, connected by silica. The presence of peaks centered around 400 nm in UV-vis spectra corresponds to the surface plasmon resonance of silver nanoparticles. The size of the aggregated silver nanoparticles increased with increasing hydrazine concentration. Under hydrothermal conditions at $150^{\circ}C$ the formation of individual silica particles was observed and the sizes of the silver nanoparticles were reduced. The hydrothermal treatment of silver nanoparticles at $180^{\circ}C$ gives a well-defined Ag@$SiO_2$ core-shell in aggregated silica sol particles. The absorption band observed at around 412 nm were red-shifted with respect to the uncoated silver nanoparticles (${\lambda}_{max}$ = 399 nm) due to the larger refractive index of silica compared to that of water. The formation of silver nanoparticles coated with silica is confirmed by UV-visible absorption spectra, transmission electron microscopy (TEM) and energy-dispersive spectroscopy (EDS) data.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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