To distinguish reactive mesothelial cells from malignant cells in body fluid, we applied silver staining of nucleolar organizer regions(AgNORs) to ethanol fixed cytologic preparations. Fifty aspirated samples of benign(22 cases) and malignant(26 cases) body fluids were studied using the one step silver staining method. Two cytologically atypical samples were also included in the study. In malignant cases the mean AgNOR count was $3.56{\pm}0.81$, while in benign cases the mean AgNOR count was $2.02{\pm}0.33$. The difference of AgNOR counts between these two groups were statistically significant(p<0.001). The mean of atypical cases was 2.91. Both were diagnosed as malignant in follow-up cytology. In malignant effusions, there is statistically significant difference in AgNOR counts between cells forming complex papillae or clusters and singly scattered cells(p<0.05), $3.29{\pm}0.95\;and\;3.83{\pm}0.55$, respectively. We concluded that AgNOR count appears to be useful as a diagnostic tool especially when the cytologic differentiation is difficult.
Objective : Kainic acid[KA] enhances the expression of nitric oxide synthase, increases nitric oxide[NO], and thus evokes epileptic convulsion, which results in neuronal damage in the rat brain. NO may stimulate cyclooxygenase type-2 [COX-2] activity, thus producing seizure and neuronal injury, but it has also been reported that KA-induced seizure and neurodegeneration are aggravated on decreasing the COX-2 level. This study was undertaken to investigate whether the suppression of NO using the NOS inhibitor, N-nitro-L-arginine methyl ester[L-NAME], suppresses or enhances the activity of COX-2. Methods : Silver impregnation and COX-2 immunohistochemical staining were used to localize related pathophysiological processes in the rat forebrain following KA-induced epileptic convulsion and L-NAME pretreatment. Post-injection survival of the rat was 1, 2, 3days and 2months, respectively. Results : After the systemic administration of KA in rats, neurodegeneration increased with time in the cornu ammonis [CA] 3, CA 1 and amygdala, as confirmed by silver impregnation. On pretreating L-NAME, KA-induced neuronal degeneration decreased. COX-2 enzyme activities increased after KA injection in the dentate gyrus, CA 3, CA 1, amygdala and pyriform cortex, as determined by COX-2 staining. L-NAME pretreatment prior to KA-injection, caused COX-2 activities to increase compared with KA- injection only group by 1day and 2days survival time point. Conclusion : These results suggest that L-NAME has a neuroprotective effect on KA-induced neuronal damage, especially during the early stage of neurodegeneration.
Fowl red mite, Dermanyssus gallinae, is the most important ectoparasite affecting egg layers worldwide. More than 35 compounds have been used for fowl red mite control. Although some of them are efficient, several compounds are unsuitable in terms of food safety and environmental problems. Some compounds are efficient in theory but inadequate in practice. It is also expensive in material and labor to control effectively. Effective doses are very close to toxic doses and repeated treatment is required. Repeated, long term treatment of compounds on fowl red mite populations, may cause heritable resistance against the mites. In this study, antigenicity of fowl red mite and house dust mite, Dermatophagoides pteronyssinus, were identified by SDS-PAGE, silver staining, Western blotting and ELISA to investigate immune effects against fowl red mite using somatic antigens of fowl red mite and house dust mite. By SDS-PAGE, silver staining and Western blotting, several common antigens (110, 60, 56, 49, 46 kDa) of both fowl red mite and house dust mite were recognized. To identify immune effect of somatic antigens of fowl red mite and house dust mite, sixty white leghorn broilers(1 week old) were used. Among sixty white leghorn broilers, twenty were immunized with fowl red mite somatic antigens(Group I), twenty immunized with house dust mite antigens(Group II), and twenty were control group without antigen(Group III), respectively. After immunization, it was identified that antibody titers were increased both in group and II. Then all groups were challenged with fowl red mites. After 2 months, measurements of body weights, packed cell volume(PCV), ELISA OD values and numbers of mites were significant(p<0.05). These results suggest that fowl red mite and house dust mite, which are easy to collect and maintain, can be good vaccine candidates against fowl red mite in chicken.
The aim of this work was to investigate the antibacterial effect of the food-poisoning bacterium, Salmonella enteritidis JK-15 exposed to rose extracts. Initially, the isolate S. enteritidis JK-15 was enriched and isolated from stale food. BIOLOG and 16S rRNA analyses revealed that strain S. enteritidis JK-15 was 98% similar to the S. enteritidis species cluster; therefore we have designated this strain as S. enteritidis JK-15. Bactericidal effects of S. enteritidis JK-15 exposed to rose extracts ranging from 5 mg/ml to 100 mg/ml were monitored, and complete bactericidal effects were achieved within 6 h at 100 mg/ml and 12 h at 50 mg/ml, respectively. SDSPAGE with silver staining revealed that the amount of lipopolysaccharides increased or decreased in the strain S. enteritidis JK-15 treated to different concentrations and exposing periods of rose extracts in exponentially growing cultures. Scanning electron microscopic analysis, demonstrated the presence of irregular rod shapes with umbilicated surfaces for cells treated with rose extracts.
The purpose of this study was to evaluate the effect of orthodontic force on periodontal cellular activity by immunoperoxidase stain of epidermal growth factor, one of the tissue hormone. And supplementarily, to investigate of the changes of periodontal structures, periodontium was stained by H-E, Masson's Trichrome, P. A. S. stain after orthodontic force application. The experimental animals were four young adult dogs of average 8 month old. The fixed orthodontic appliance was cemented on mandibular right 4th premolar and 1st molar of each animal as experimental site. Mandibular left 4th premolar area of the same animal was used as control. The appliance consist of two silver crown soldered with 0.030' tube, $0.018\times0.022'$ S.S. sectional arch wire, and 0.009' open coil spring for manifestating of orthodontic force for bodily tooth movement of mandibular 4th premolar toward mesial direction. Experimental group was sacrificed at 1, 2, 3, 5 weeks from beginning of the experiment, and was investigated immunohistochemically and bistochemically by several staining methods. Findings were as follows: 1. The degree of EGF staining in control group was highest in epithelium of periodontium, and osteoclasts, osteoblasts and fibroblasts around the capillary were stained at higher level in periodontium. Generally, control group shows positive distribution of EGF all around the periodontal area. 2. The degree of EGF staining in control and 5 week group were similar, and did not show the significant different level between tension and pressure side. 3. All of 1, 2, 3 week group showed the same staining degree and distribution of EGF, and the tension side was more positive reaction of EGF stain than the pressure side. 4. The features of collagen fiber and periodontal fiber arrangement observed by H-E, Masson's Trichrome and P. A. S. stain revealed that oblique periodontal fibers were strectched in tension side, compressed in pressure side of all experimental group. Some fiber group in pressure side of 5 week group recovered the regular arrangement along the capillaries.
A novel approach to synthesize silver nanoparticles (AgNPs) using leaf extract of Canna edulis Ker-Gawl. (CELE) under ambient conditions is reported here. The as-prepared AgNPs were analyzed by UV-visible spectroscopy, transmission emission microscopy, X-ray diffraction, Fourier transform-infrared spectroscopy, energy-dispersive analysis of X-ray spectroscopy, zeta potential, and dynamic light scattering. The AgNPs showed excellent antimicrobial activity against various pathogens, including bacteria and various fungi. The biocompatibility of the AgNPs was analyzed in the L929 cell line using NRU and MTT assays. Acridine orange/ethidium bromide staining was used to determine whether the AgNPs had necrotic or apoptotic effects on L929 cells. The concentration of AgNPs required for 50% inhibition of growth of mammalian cells is far more than that required for inhibition of pathogenic microorganisms. Thus, CELE is a candidate for the eco-friendly, clean, cost-effective, and nontoxic synthesis of AgNPs.
Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.10
no.1
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pp.9-14
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1980
The author studied on the effects of X-ray irradiation to the development of periodontal ligament in gestation rats. They were irradiated in their abdomen with 100, 200 and 300 rads respectively in one shot irradiation with deep radiation therapy equipment (MAXIMAR 250-Ⅲ), In 7th, 14th, 21th and 28th day after delivery, those new born rats were respectively sacrificed with ether anesthesia and removed of their mandibles. After removal, those mandibles were fixed in 10% neutral buffer formalin, decalcified with 5% trichloroacetic acid for 5 days and embedded with paraffine. Staining was performed with H-E, Van Gieson, Mallory azan, Bielshowsky-Gomori silver stain and Halmi's oxytalan fiber stain. The results were as follows: 1. Before tooth eruption, all the fiber: components in dental sac were almost always oriented near the outer enamel epithelial \layer. But in irradiated new born rats, those collagen fiber orientation was more irregular than those of control groups, and this phenomenon was more severe in proportion to the amount of irradiation in the gestation period. 2. Before tooth eruption, the connective tissue fibers in periodontal ligament were stained with lighter in the irradiated groups than those of control groups. Oxytalan fibers of irradiated groups were thin and splitting pattern of their fiber morphology to compare with those of control groups. 3. After tooth eruption, the periodontal ligament fibers of irradiated groups were oriented functionally and their morphology was thick, fine and heavy staining. Oxytalan fibers were revealed with oblique parallel arrangement in the periodontal ligament of irradiated groups.
Inhibitory effect of caffeine on NIH3T3 cell proliferation was studied by using [$^3H$]thymidine incorporation and a modified one-step silver staining technique. The latter technique shows argyrophilic nucleolar organizer region-associated proteins (Ag-NORs), which are seen in nuclei as black dots. The result was compared with the counts of [$^3H$] thymidine incorporation. The results were summarized as follows; 1. The Ag-NORs numbers of NIH3T3 cells were $6.81{\pm}1.38$ at 24 hrs, $7.13{\pm}1.26$ at 48 hrs, $8.50{\pm}2.04$ at 72 hrs after incubation. 2. The numbers of Ag-NORs were significantly decrease in caffeine treated groups (p<0.01). 3. The counts of [$^3H$] thymidine incorporation were similar to the result of using Ag-NORs staining technique. It is concluded that Ag-NOR is a rapid, simple and compatible method to quantitate cell proliferation as compared with [$^3H$]thymidine incorporation.
Helicobacter suis is a gram negative bacterium and colonizes in porcine stomach. It causes gastric diseases in the stomach and plays a significant role in daily weight gains in pigs. Recent studies about one of potential sources of human gastric diseases. Therefore, this study was conducted to compare histopathological lesions and molecular detection of Helicobacter suis in the pyloric mucosa of porcine stomachs transferred from slaughterhouses, based on gross and histological examinations and a PCR assay. A total 90 stomach samples were investigated to record gastric lesion scores by characteristic gastric lesions, followed by routine H & E and Warthin-Starry silver staining to detect Helicobacter-like organisms. For PCR assay, H. suis specific primers and conditions are used. Sixty-one samples (67.8%) showed gross gastric lesions, of which 38 samples (40.2%) presented grade 1, 12 samples (13.3%) presented grade 2, and 11 samples (12.2%) presented grade 3, respectively. In Warthin-Starry silver stain, Helicobacter-like organisms were detected from 11 samples (12.2%) with 4 samples (4.4%) for grade 0, 5 samples (5.6%) for grade 1, 1 sample (1.1%) for grade 2 and 1 sample (1.1%) for grade 3, respectively. The PCR resulted positive in 37 samples (41.1%) with 14 samples (15.6%) for grade 0, 14 samples (15.6%) for grade 1, 3 samples (3.3%) for grade 2 and 6 samples (6.7%) for grade 3, respectively. Positive samples for both examinations were 5 samples (5.6%). The result suggested that it should be considered as one of factors causing a gastric disease in pigs. Also, it could be acknowledged to research fundamental aspects of Helicobacter-induced gastritis in human as an animal model.
Kong, Sun Hui;Lee, Ho Jun;Kim, Soo Yeon;Kim, Hak Sung;Lee, Dong Woo;Kim, Jae Yoon
Pediatric Infection and Vaccine
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v.12
no.1
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pp.95-99
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2005
Pneumocystis carinii pneumonia is an infectious disease which is highly prevalent in the group of immunosuppressed patients, particularly with hematologic tumors as lymphomas and acquired immune deficiency syndrome(AIDS), severe malnutrition, organ transplantations, high dose corticosteroid therapy. Some cases of Pneumocystis carinii pneumonia in infants with primary immune deficiency were already reported. The authors present a case of Pneumocystis carinii pneumonia developed in an infant who suffered from 10 days of poor feeding and failure to thrive and not included in the risk groups listed above. He had bilateral interstitial infiltrations on the chest radiography, diagnosed as Pneumocystis carinii pneumonia after Gomori-methenamine silver staining of his sputum that was taken through tracheal intubation. He improved after administering Trimethoprim-sulfamethoxazole for 14 days.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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