Silica microgel was prepared by sol-gel process and then functional groups, epoxy group and ethoxy group, were introduced on the particle by coupling treatment with 3-glysidoxypropyltrimethoxysilane. The functional silica microgel(functional SiGel) formation was identified using FT-IR spectrometry. Phase stability for DMF solution of functional SiGel, PU resin and pigment was evaluated by Turbiscan Lab. And physical properties of artificial suede including hand values, morphology and dyeing fastness were investigated. The mean particle size and the specific surface area of the functional SiGel were $0.77{\mu}m$ and $380m^2/g$. Mixture containing the functional SiGel, PU resin and pigment was more stable than the functional SiGel-free mixed solution. Artificial suede prepared by the functional SiGel had appearance and feeling close to natural suede. The migration fastness, the solvent wicking fastness and rubbing fastness of the artificial suede were enhanced to 4~5 grades, 4~5 grades and 3~4 grades, respectively.
We report the effect of surface morphology on the conductivity of the poly-N-vinylcarbazole (PVK)/silica gel ($SiO_2$) nanocomposites as a function of $SiO_2$ weight percentage (%).The polymerization of PVK was initiated by a free-radical polymerization. The surface morphology of the prepared composite shows the incorporation of $SiO_2$ in the prepared PVK-$SiO_2$ (PS) nanocomposites. The conductivity increased from $9.2{\times}10^{-5}S\;cm^{-1}$ to $9.6{\times}10^{-4}S\;cm^{-1}$ with the increase in the percentage of silica gel from 5 to 30%. The nanocomposites show a percolation behavior having a threshold value between 15 and 20%.
The rapid and spontaneous adsorption of proteins on nanoparticle (NP) surfaces in biological fluids such as blood is an important phenomenon as it possibly determines "what the cells see" and, thus, the fates of NPs in living organisms. In order to quantitatively understand protein coronas at the molecular level, we investigated human serum albumin (HSA) coronas that were produced on silica NPs of 20 nm and 50 nm diameters using conventional gel electrophoresis. Analysis of the concentration dependence of protein adsorption showed that HSA coronas preferentially formed a monolayer on silica NPs and revealed the presence of hard protein coronas. HSA adsorption was clearly dependent on NP size, and this might be due to the different surface curvatures of NPs of different sizes.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.16
no.1
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pp.5-9
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2015
Optical and electrical properties were studied for Antimony doped tin oxide thin films from precursors containing 10, 30, 50, and 70 atom% of Sb deposited on bare sodalime silica, barrier layer coated sodalime silica, and pure silica glass substrates by sol-gel spinning technique. The direct band gaps were found to vary from 3.13~4.12 eV when measured in the hv range of 2.5~5.0 eV, and varied from 4.22~5.08 eV when measured in the range of 4.0~7.0 eV. Indirect band gap values were in the range of 2.35~3.11 eV. Blue shift of band gap with respect to bulk band gap and Moss-Burstein shift were observed. Physical thickness of the films decreased with the increase in % Sb. Resistivity of the films deposited on SLS substrate was in the order of $10^{-2}$ ohm cm. Sheet resistance of the films deposited on barrier layer coated soda lime silica glass substrate was found to be relatively less.
We explore the effect of removal of organic ligand on the atomic configurations around oxygen in hydroxyl groups in amorphous silica gel (synthesized through hydrolysis of $SiCl_4$ in diethyl-ether) using high resolution $^{17}O$ solid state NMR spectroscopy. $^1H$ and $^{29}Si$ MAS NMR spectra for amorphous silica gel showed diverse hydrogen environments including water, hydroxyl groups (e.g., hydrogen bonded silanol, isolated silanol), and organic ligands (e.g., alkyl chain) that may interact with surface hydroxyls in the amorphous silica gel, for instance, forming silica-organic ligand complex (e.g., Si-$O{\cdots}R$). These physically and chemically adsorbed organic ligands were partly removed by ultrasonic cleaning under ethanol and distilled water for 1 hour. Whereas $^{17}O$ MAS NMR spectra with short pulse length ($0.175{\mu}s$) at 9.4 T and 14.1 T for as-synthesized amorphous silica gel showed the unresolved peak for Si-O-Si and Si-OH structures, the $^{17}O$ MAS NMR spectra with long pulse length ($2{\mu}s$) showed the additional peak at ~0 ppm. The peak at ~0 ppm may be due to Si-OH structure with very fast relaxation rate as coupled to liquid water molecules or organic ligands on the surface of amorphous silica gel. The observation of the peak at ~0 ppm in $^{17}O$ MAS NMR spectra for amorphous silica gel became more significant as the organic ligands were removed. These results indicate that the organic ligands on the surface of amorphous silica gel interact with oxygen atoms in Si-OH and provide the information about atomic structure of silanol and siloxane in amorphous silica gel. The current results could enhance the understanding of dehydration mechanism of diverse silicates, which is known as atomic scale origins of intermediate depth (approximately, 70~300 km) earthquakes in subduction zone.
This study was made on the fact that the compressive strength characteristic of the recently developed alkali silica-sol chemical grout material was examined, whose grout material used for this study was designed to understand its strength property through the uniaxial compressive strength test(homo-gel, sand-gel), permeability test, deflection strength test, etc. In order to compare with the engineering characteristics regarding alkali silica-sol grout material and sodium silicate grout material. The uniaxial compressive strength of silica-sol grout material was identified to be increased more than 3~5 times than sodium silicate grout material at the early stage(within 72 hours). When comparing with the uniaxial compressive strengths of Sand-gel and Homo-gel at the material age of 28 days in case of silica-sol grouting material the strength of Sand-gel was measured to be about 1.3 times higher than Homo-gel. In case of silica-sol, it is assumed to have the property to exert high strength when it is actually grouted into the ground. As a result of permeability test it is judged that it is possible to apply the silica-sol to the site in the place requiring the water cut-off as the silica-sol. As a result of testing the strength at the material age of 28 days of grouting-use silica-sol showed more than 3 times' difference than the sodium silicate grouting material.
Titania-silica composite materials were obtained by sol-gel method from TiCl4 and TEOS precusors, and they were applied to anode materials of lithium ion battery. Uniformly distributed composite materials can be manufactured by sol-gel method. The composite materials were heat treated by microwave to obtain materials with new properties. The experimental variables were composition of the material, heat treatment temperature, and microwave exposure. The structure and surface properties of the materials were analyzed by XRD, SEM, and the electrochemical capacity was measured with charge/discharge cycler.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2010.05a
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pp.6.2-6.2
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2010
Stainless steel is widely known to have superior corrosion properties. However, in some harsh conditions it still suffers various kinds of corrosions such as galvanic corrosion, pitting corrosion, intergranular corrosion, chloride stress corrosion cracking, and etc. For the corrosion protection of stainless steel, the ceramic coatings such as protective silica film can be used. The sol-gel coating technique for the silica film has been extensively studied especially because of the cost effectiveness. It has been proved that silica can improve the oxidation and the acidic corrosion resistance of metal surface in a wide range of temperatures due to its high heat and chemical resistance. However, in the sol-gel coating process there used to engage a heat treatment at an elevated temperature like $500^{\circ}C{\sim}600^{\circ}C$ where cracks in the silica film would be formed because of the thermal expansion mismatch with the metal. The cracks and pores of the film would deteriorate the corrosion resistance. When the heat treatment temperature is reduced while keeping the adhesion and the density of the film, it could possibly give the enhanced corrosion resistance. In this respect, inorganic protective silica film was tried on the surface of stainless steel using a sol-gel chemical route where silica nanoparticles, tetraethoxysilane (TEOS) and methyltriethoxysilane (MTES) were used. Silica nanoparticles with different sizes were mixed and then the film was deposited on the stainless steel substrate. It was intended by mixing the small and the large particles at the same time a sufficient consolidation of the film is possible because of the high surface activity of the small nanoparticles and a modest silica film is obtained with a low temperature heat treatment at as low as $200^{\circ}C$. The prepared film showed enhanced adhesion when compared with a silica film without nanoparticle addition. The films also showed improved protect ability against corrosion.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.06a
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pp.230-231
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2006
We synthesized sol according to kinds(particle size/stabilized ion) of colloidal silica(CS), content ratio of alkoxysilane versus CS and reaction degree in sol solution and studied the surface property of coated gel materials. The contact angle of the thin films prepared from LHSA/N1030 CS/tetramethoxysilane(TMOS)/methyltrimethoxysilane(MTMS) sol-gel reaction system showed a little good relationship with content ratio of TMOS/MTMS silanes. The surface roughness of LHSA CS/TMOS/MTMS reaction system showed flatter than that of LHSA/N1030 CS. The thermal degradation of LHSA CS/TMOS/MTMS coating flim occurred at $550^{\circ}C$.
N-(3-triethoxysilylpropyl)-1,4-diaminoanthrquinone-2,3-dicarboximide (TESP-DADI), an organic blue pigment, has been prepared and incorporated into silica solid matrix reacting triethyl orthosilicate (TEOS) via sol-gel method. Morphology and microstructure of resulting hybrid pigment were studied employing SEM and TEM. The micrographs and particle size distributions showed that uniform pigment can be obtained employing TEOS-based sol-gel method forming silica core. Particle size distribution of dispersed pigment in water was examined using the technique of dynamic light scattering. The ensuing pigment dispersion ink was subjected to various physicochemical evaluation such as viscosity, surface tension, inkjet stability, storage stability, and color change as inkjet ink using spectrophotometric, and microscopic techniques.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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