순수 HAC/PVA 계 및 epoxy 수지와 urethane이 첨가된 HAC/PVA 계 MDF 시멘트 복합재료에 서로 다른 관능기를 갖는 3종류의 silane coupling agent를 첨가하여 강도 및 수분안정성에 대한 영향을 살펴보고 기공율 분석을 통해 미세구조와 강도의 관계를 살펴보았다. Silane의 관능기에 따라 각각의 MDF 시멘트 복합재료의 강도 및 수분안정성 향상에 대한 효과가 다른 것을 알 수 있었다. 순수 PVA 메트릭스의 경우에 대해서는 vinyl 기를 갖는 silane이 효과적인 영향을 나타내었으며 epoxy수지가 첨가된 MDF 시멘트에 대해서는 epoxy-methoxy 기를 갖는 silane이, 그리고 urethane이 첨가된 MDF 시멘트에 대해서는 diamine 기의 silane이 효과적이었다. Silane의 첨가량에 따라서는 urethane이 첨가된 MDF 시멘트 복합재료의 경우, diamine 기의 silane이 많이 첨가될수록 수분안정성이 향상되었으며 특히 2wt%의 silane을 첨가하고 wqrm press를 이용하여 성형하였을 때 건조 강도는 약 20% 향상되었으며 습윤강도는 40~70%까지 크게 향상되었다. 이는 기공율과 밀접한 관계가 있음을 알 수 있었다. Epoxy 수지가 첨가된 MDF 시멘트의 경우에서도 2wt%의 silane 첨가까지는 그 첨갈향이 많아질수록 강도가 향상되는 것을 알 수 있었지만 과량의 silane(4wt%)이 첨가될 경우에서는 오히려 특성저하가 나타났다.
The purpose of this study was to evaluate the effect of the shear bond strength between porcelain laminate veneer and enamel according to the surface treatment and thermocycling. Group I, as a control group, was sandblasted only; group II was sandblasted and etched; group III was sandblasted and silane treated; and group IV was sandblasted, etched and silane treated. A porcelain block was placed onto the etched enamel under a 150g static load and the bonded site was light-cured from 4 directions for 1 minute each. The 72 bonded specimens were stored in water at $37^{\circ}C$ for 1 day. Half of each group were thermocycled at $4^{\circ}C$ and $60^{\circ}C$ for 100 cycles with a dwelling time in each bath of 1 min. Following thermocycling, the specimens were installed in an Instron universal testing machine and the shear bond strength was measured. After the specimens were fractured, the fractured surfaces were examined with SEM. The obtained results were as follows : 1. The shear bond strength of the sandblasted and etched and silane treated group(Group IV) was the strongest of all, and the shear bond strengths between the sandblasted group(Group I) and the sandblasted and silane treated group(Group III) were not statistically different(p>0.05). 2. When the shear bond strength was measured after thermocycling, only the sandblasted, etched and silane treated group(Group IV) was statistically different(p<0.05). 3. The scanning electron microscopic views of the fractured surfaces show more irregularities and more resin fragments in the etched group than in the unetched group. 4. The scanning electron microscopic views of the fractured surfaces show a more delicate surface after thermocycling and after silane treatment than before thermocycling and before silane treatment.
도재의 표면처리가 세라믹 브라켓의 전단 접착강도에 미치는 영향과 브라켓 탈락 양상을 알아보기 위해 60개의 ceradent 도재 시편을 glazing 후 군당 10개씩 여섯 군으로 다음과 같이 분류하였다: 1군(silane), 2군(etching+silane), 3군(stone+silane), 4군(sandblasting+silane), 5군(stone+etching+silane), 6군(sandblasting+etching+silane) 통상적인 방법으로 세라믹 브라켓을 접착한 후 전단 접착강도를 측정하고 탈락양상을 육안 및 주사전자현미경으로 관찰하여 다음과 같주 결론을 얻었다. 1. 표면처리 후 silane을 도포한 2군부터 6군은 silane만을 도포한 1군에 비해 유의성 있는 전단 접착강도의 증가를 보였다(P<0.05). 2. 한 가지 방법 이상으로 표면처리한 3군부터 6군은 서로 유의한 차이를 보이지 않았다(P>0.05). 3. etching 표면 처리한 2군은 sandblasting 표면 처리한 4군과 복합 표면 처리한 5,6 군에 비해 전단 접착 강도가 낮았다. (p<0.05) 4. sandblasting 표면 처리한 4군은 주사 전자 현미경 소견상 복합 처리한 5,6군보다 감소된 요철 정도를 보였으나 전단접착 강도 측정 결과 유의한 차이를 보이지 않았다. (p>0.05) 이상의 결론을 종합해볼 때 도재에 세라믹 브라켓을 접착하기 위해서는 한가지 이상의 방법에 의한 도재의 표면처리 후 silane을 도포해야 임상적으로 적절한 접착강도를 얻을 수 있으며, 술식의 간편성을 고려할 때 sandblasting 후 silane 처리를 하는 것이 효율적일 것으로 사료된다.
Objectives: This study evaluated the influence of a multi-mode universal adhesive (MUA) containing silane (Single Bond Universal, 3M EPSE) on the bonding of resin cement to lithium disilicate. Materials and Methods: Thirty IPS e.max CAD specimens (Ivoclar Vivadent) were fabricated. The surfaces were treated as follows: Group A, adhesive that did not contain silane (ANS, Porcelain Bonding Resin, Bisco); Group B, silane (S) and ANS; Group C, hydrofluoric acid (HF), S, and ANS; Group D, MUA; Group E, HF and MUA. Dual-cure resin cement (NX3, Kerr) was applied and composite resin cylinders of 0.8 mm in diameter were placed on it before light polymerization. Bonded specimens were stored in water for 24 hours or underwent a 10,000 thermocycling process prior to microshear bond strength testing. The data were analyzed using multivariate analysis of variance (p < 0.05). Results: Bond strength varied significantly among the groups (p < 0.05), except for Groups A and D. Group C showed the highest initial bond strength ($27.1{\pm}6.9MPa$), followed by Group E, Group B, Group D, and Group A. Thermocycling significantly reduced bond strength in Groups B, C, and E (p < 0.05). Bond strength in Group C was the highest regardless of the storage conditions (p < 0.05). Conclusions: Surface treatment of lithium disilicate using HF and silane increased the bond strength of resin cement. However, after thermocycling, the silane in MUA did not help achieve durable bond strength between lithium disilicate and resin cement, even when HF was applied.
The purpose of this study was to search the optimal silane concentrations for filler- silanization of seven experimental composites. Silica filer was a 25micron crushed type. 0.0%, 0.5%, 1.0%, 1.5%, 2.0%, 2.5%, and 3.0% silane($\gamma$-methacrylooxypropyltrimethoxysilane)were added into silica-filler with weight percentage (wt%). Mixtures(silica filler/silane)were reacted at 6$0^{\circ}C$ for 72hours, and crushed into fine particles those were used as fillers for 7 experimental composites. Monomer was a 3 : 1 mixture of Bis-GMA and TEGDMA containing 0.2% tertiary amine and 0.4% camphoroquinone for light curability. A ratio for mixing the monomer and filler was 75% and 25% respectively. Seven experimental composites was classified with the concentration of silane treated, and the specimen number for each test was 10. Specimens with 6mm diameter and 3mm height dimension for measuring the diametral tensile strength were destroyed with 1mm/min cross-head speed on Instron universal testing machine (No. 4467, USA). Shear bond strength was measured on the specimens bonded to bovine enamel etched with 37% phosphoric acid solution for 1 minute Fractured surfaces were observed by SEM (Hitachi S-3200, Japan) among that of the highest values measured from each groups. Following results were obtained: 1. Experimental composites containing silanized filter showed the significantly higher diametral tensile strength and shear bond strength than the composites containing un-silanized fillers(Group1) (p<0.05). 2. In silanized filler composite resins(Group 2~7), Diametral tensile strength of Group 3 showed the significantly higher than that of Group 2 and Group 6(p<0.05). 3. Shear bond strength was higher in Group 3 than that of Group 7 (p<0.05)in silanized fillers composite resins. 4. Fracture surface was formed in resin matrixes on the specimens from composites containing the fillers treated with 0.5% 1.0%, and 1.5% silane. These results mean that the optimal silane concentrations are exist for each fillet with its size and surface area, and that 1.0% is a optimal value for concentration to coat the 25$\mu\textrm{m}$ filler with silane.
Here, we describe a versatile strategy for precise control of the optoelectrical properties of the single walled carbon nanotube (SWNT)/silane binder hybrid films by noncovalent hybridization. Stable SWNT/silane binder solutions were prepared by direct mixing of high concentration CNT solutions and silane sol solutions. The critical binder content was determined by varying the amount of binder in the SWNT/binder solutions. A binder content of 50 wt% was used to prepare the other SWNT/binder solutions. This study demonstrates how the intermolecular interactions between the SWNTs and the silanes can affect the conductivity of the CNT/binder network films by characterizing the optoelectrical and Raman spectroscopic properties of the SWNT/silane films containing silane binders with various functional groups. The use of the PTMS binder with phenyl groups was found to be most effective in the fabrication of transparent and conductive films on glass substrates. Such a precise control of the optoelectrical properties of SWNT/binder films can be useful to fabricate the high performance conductive thin films, with ramifications for understanding the fundamental intermolecular interaction in carbon materials science.
Statement of problem. Resin cements are widely used in adhesive dentistry specially on all ceramic restorations. It is needed to find out adequate bonding strength between different porcelain surface treatments, commercially available porcelains, and different resin cement systems. Purpose. The purpose of this study was to evaluate shear bond strength of resin cements bonded to porcelains in three different modalities; 5 different porcelain surface treatments, 3 different resin cement systems and 3 different commercially available pressable porcelains. Material and Method. This study consisted of 3 parts. Part I examined the effect of five different surface treatments on the pressable porcelain. Fifty discs (5 mm in diameter and 3 mm in height) of Authentic porcelain were randomly divided into 5 groups (n = 10). The specimens were sanded with 320 grit SiC paper followed by 600 grit SiC paper. The specimens were treated as follow: Group 1-Sandblasting (aluminum oxide) only, Group 2 - sandblasting/ silane, Group 3 - sandblasting/ acid etching/ silane, Group 4 - acid etching only, Group 5 - acid etching/ silane. Part II examined the shear bond strength of 3 different resin cement systems (Duolink, Variolink II, Rely X ARC) on acid etching/ silane treated Authentic pressable porcelain. Part 3 examined the shear bond strength of Duolink resin cement on 3 different pressable porcelains (Authentic, Empress I, Finesse). All cemented specimens were stored in distilled water for 2 hours and tested with Ultradent shear bond strength test jig under Universal Instron machine until fracture. An analysis of variance(ANOVA) test was used to evaluate differences in shear bond strength. Result. The shear bond strength test resulted in the following: (1) Acid etched porcelains recorded greater shear bond strength values to the sandblasted porcelains. (2) Silane treated porcelains recorded greater shear bond strength values to non-silane treated porcelains. (3) There was no significant difference between sandblasting/ acid etching/ silane treated and acid etching/ silane treated porcelains. However those values were much higher than other three groups. (4) The shear bond strength with Variolink II was lower than the value of Duolink or Rely X ARC. (5) The shear bond strength of Finesse was lower than the value of Authentic or Empress I.
The purpose of this study was to measure the effect of two commercially available composite resin systems and GC dentin cement on the shear bond strength of the etched porcelain to enamel and dentin. The specimens were divided into six groups, and each group was as follows. Group I : etched enamel-dentin/enamel bonding agent-CHOICE-unfilled resin-silane-etched porcelain Group II : etched enamel-Scotchbond 2-Silux-unfilled resin-silane-etched porcelain. Group III : dentin-dentin/enamel bonding agent-CHOICE-unfilled resin-silane-etched porcelain Group IV : dentin-Scotchbond 2-Silux-unfilled resin-silane-etched porcelain Group V : dentin-GC dentin cement-dentin/enamel bonding agent-CHOICE-unfilled resin-silane-etched porcelain Group VI : dentin-GC dentin cement-Scotchbond 2-Silux- unfilled resin-silane-etched porcelain Following polymerization. the specimens were stored in 100% humidity for 24 hours before testing. Shear bond strength was measured with Instron universal testing machine. The results obtained were as follows; 1. The shear bond strength of the etched porcelain to enamel was greater than that of the etched porcelain to dentin. 2. The shear bond strength of Silux-Scotchbond 2 to dentin was greater than that of CHOICE-dentin/enamel bonding agent. 3. There was no significant difference in shear bond strength to dentin between the groups lined with GC dentin cement. 4. The shear bond strength of Silux-Scotchbond 2 to dentin was greater than that of the groups lined with GC dentin cement. 5. There was no significant difference in shear bond strength to dentin between the groups lined with GC dentin cement and the group directly bonded with CHOICE-dentin/enamel bonding agent.
본 논문은 monomer에서 결합증진에 많은 역할을 하는 MMA와 TEGDMA의 농도별 표면 처리와 silane coupling agent로 표면 처리한 것이 의치상 레진과 이장재간의 결합력에 미치는 영향에 대해 알아보고자 하였다. 의치상 레진에 MMA와 TEGDMA의 농도별 표면 처리와 silane coupling agent로 표면처리 후 이장재를 주입하여 전단결합강도를 측정하였다. MMA와 TEGDMA의 농도별 표면 처리에 따른 의치상 레진과 이장재간의 전단결합강도에서는 Vertex self curing resin에서 95%, 90%, 80%, Kooliner에서는 95%, 90%에서 유의적으로 높게 나타났다(P<0.05). 또한, silane coupling agent 5%로 표면 처리한 그룹이 Vertex self curing resin과 Kooliner 모두에서 전단결합강도가 유의적으로 높게 나타났다(P<0.05). 따라서 적절한 화학적 표면 처리는 의치상 레진과 이장재간의 결합력 증가에 영향을 미치리라 사료된다.
The purpose of this study was to estimate shear bond strength according to difference in Targis surface treatment and storage condition. 140 non-carious extracted human molars and Targis D210(Ivoclar, Liechtenstein) were used in the present study and were divided into 7 experimental groups respectively according to surface treatment of Targis. Group 1 ; No treatment, Group 2 ; $50{\mu}m$ aluminium oxide blasting, Group 3 ; 4% HF etching for 3 minutes, Group 4 ; 4% HF etching after blasting, Group 5 ; silane treatment after blasting, Group 6 ; silane treatment after 4% HF etching, Group 7 ; silane treatment after blasting and 4% HF etching. In Each group, one half of 20 specimens was stored in distilled water at $37^{\circ}C$ for 24 hours and the other half was stored at atmosphere for 24 hours respectively. Dentin surface was etched with 10% $H_3PO_4$ for 15 seconds and luting cement(Variolink II, Vivadent, Liechtenstein) was applied by manufacturer's recommendation. Shear bond strength for each group was then measured. To examine the failure patterns after shear bond test and to observe the change after surface treatment of Targis. Specimens were fabricated and observed under the SEM. Statistical analysis was performed by One Way ANOVA test and t-test. The results were as follows ; 1. The shear bond strength of the groups stored in water significantly lower than that of groups stored at atmosphere (P<0.05). 2. There was no significant difference in shear bond strength in groups stored in water (P>0.05). 3. The shear bond strength without surface treatment of Targis were lowest among all experimental groups in atmosphere condition(P<0.05). 4. There was no significant difference in bond strength between groups using the silane or not(P>0.05). 5. The groups treated by blasting, hydrofluoric acid and silane sequentially showed highest bond strength than that of other groups in atmosphere condition, but there was no significant difference(P>0.05). 6 The proportions of the specimens showing the mixed fracture failure were 20% in HF etching group and blasting + HF group, 40% in blasting + HF + silane group in atmosphere condition. All the specimens stored in water showed adhesive fracture failure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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