Divine bell of king Songdok(3.663m of the height, 2.227m of the diameter, 18,900kg of the weight, 7.7-21.5mm of the thickness), known as the bell of Emille which has been molded in 771 year to the illustrious memory of King Songdok for 34 years is one of culture heritages in the world. Even though the appearance of bell is very beautiful, also the sound of bell was appeared miraculous characteristics of shaking the sky, earth and human. The bell of Emille caused by discontinuous sound in maintaining continuous, strongly emotional sound and moving the mind of human etc, is appeared the 'Macnorlee' phenomenon which having the discontinuous sound in maintaining continuous. So far, it has reasoned out the phenomenon of the bell of Emille. but it was first proved a realized a baby-boiling sound about the bell of Emille according to the comparison and analysis. In this study of bell, we proposed improvement and device of the wooden parts beating the bell why a baby-boiling sound was not heard well as before.
Oxidized potato starch/polyethylene (PE) cast films were prepared with different percentages of linear low density PE (LLDPE), oxidized potato starch and prooxidant. For the determination of biodegradability of the films, lignocellulose-degrading Streptomyces viridosporus T7A (ATCC 39115) was used. Films were chemically disinfected and incubated with S. viridosporus by shaking at 100 rpm at 37$^{\circ}C$ for eight weeks. Hydroxyl indices of the films by Fourier-Transform Infrared Spectroscopy, mechanical Properties of the films by Instron and film morphology by scanning electron microscope (SEM) were measured. The hydroxyl index of the film containing the oxidized potato starch incubated with S. viridosporus T7A was higher than that of the corresponding control. All the films containing 5% and 10% oxidized starch showed a decrease of tensile strength on the films after incubation when the corresponding uninoculated film was compared. In the oxidized starch/PE film incubated with S. viridosporus T7A, partial destruction of starch and PE was examined by SEM.
Sporulation of Streptomyces griseus NRRL B-2682 occurs at 26~28 hours during incubation while shaking at 3$0^{\circ}C$ in a defined medium. The time of sporulation is the same when the levels of each nutrient is increased ten times. The levels of the carbon, nitrogen and phosphate source are at a high level when sporulation begins. Sporulation of S. griseus B-2682 is clearly not caused by nutrient deprivation. It appears that a clock mechanism is involved instead. Once spores are germinated, the time of sporulation is programmed. Sporulation of S. griseus is repressed by high levels of casein hydrolysate. A study of the effect of individual amino acids revealed that L-valise when added to the normal growth medium causes an inhibition or repression of sporulation without affecting growth.
The purpose of the present study was to investigate the influence of cultural and environmental parameters affecting the growth and bioactive metabolite production of the rare strain VUK-10 of actinomycete Pseudonocardia, which exhibits a broad spectrum of in vitro antimicrobial activity against bacteria and fungi. Production of bioactive metabolites by the strain was high the in modified yeast extract-malt extract-dextrose (ISP-2) broth, as compared to other tested media. Glucose (1%) and tryptone (0.25%) were found to be the most suitable carbon and nitrogen sources, respectively, for optimum production of growth and bioactive metabolites. Maximum production of bioactive metabolites was found in the culture medium with initial pH 7 incubated with the strain for four days at $30^{\circ}C$, under shaking conditions. This is the first report on the optimization of bioactive metabolites by Pseudonocardia sp. VUK-10.
Possibility of utilization of fig as a source of vinegar was tested. Alcohol fermentation was conducted by inoculation of Saccharomyces bayanus into fig juice. After 5 days of fermentation at 27oC, fig wine with alcohol content of 13.6%. Then fig vinegar was produced by cultivation of Acetobacter sp. E which was isolated from fig vinegar. Optimum concentration of alcohol, starter content and fermentation temperature for the acid production were 8~9%, 5% and 27~30oC, respectively. More acetic acid was produced by adding 0.5% of yeast extract and 0.01% of Ca pantothenate. Adjustment pH of culture broth with acetic acid and shaking cultivation method were not effective in higher yield of acid production. Addition of sulfite up to 50 ppm did not inhibit for acetic acid fermentation. Addition of 1% bentonite or 1% kakishibu was more effective for the clarification of fig vinegar than any other clarifying agents tested. During aging and racking, acidity, absorbance and tannin content of fig vinegar decreased, while redness and yellowness increased. Aged and racked fig vinegar showed higher sensory score than non aged one in the aspects of color and overall acceptability.
The biodegradability of some anionic surfactants were investigated using biological oxygen consumption measurement at different temperatures. As test surfactants, soap, alkyl sulfate (AS), alpha olefin sulfonate (AOS), alkyl polyoxyethylene sulfate (AES), linear alkylbezene sulfonate(LAS), microbial surfactants such as sophorose lipid (sopholipid) and spiculisporic acid (S-acid), were used. The test solution were incubated at $5^{\circ}C$, $18^{\circ}C$ and $32^{\circ}C$, respectively. The comparative rates of biodegradation were in accordance with the results obtained from the surface tension measurement and methylene blue method. The results of comparative blodegradabilities of the surfactants were as follows; soap, AS>AES>AOS>LAS at $18^{\circ}C$ and $32^{\circ}C$. However, at$ 5^{\circ}C$, the biodegradation rate of soap was better than other surfactants. Considering the actual environment of the river, it was concluded that the biological oxygen consumption rate method at lower temperature was more practical than the current method such as methylene blue assay with adapted shaking flask culture at $25^{\circ}C$
To see the effect of magnesium on adhesion to natural zeolites, a series of batch tests were performed in this research. Mixed bacteria were sampled from the digestion tank at a local sewage treatment plant in Seoul. Magnesium-zeolites were synthesized by mixing natural zeolites with 0.096 M, 0.24 M, and 0.48 M of MgCl2 solution. For comparison, manganese and trivalent ferric zeolites were also prepared. Two grams of 0.2 mm $\sim$ 0.3 mm sized zeolites(non-treated, Mg, Mn and Fe(III) treated zeolites) and 20 mL of water were mixed in a Corex 25 mL tube. Five milliliters of culture solution including bacteria was added to the tube. The tubes were equilibrated in a shaking incubator at mesophilic temperature $(30{\pm}2^{\circ}C)$. The bacterial concentrations were measured with a Microluminometer (New Horizons 3550i) and total organic carbon (TOC) spectrophotometer (Multi NC-3100).
A newly isolated white rot fungal strain KU-RNW027 was identified as Trametes polyzona, based on an analysis of its morphological characteristics and phylogenetic data. Aeration and fungal morphology were important factors which drove strain KU-RNW027 to secrete two different ligninolytic enzymes as manganese peroxidase (MnP) and laccase. Highest activities of MnP and laccase were obtained in a continuous shaking culture at 8 and 47 times higher, respectively, than under static conditions. Strain KU-RNW027 existed as pellets and free form mycelial clumps in submerged cultivation with the pellet form producing more enzymes. Fungal biomass increased with increasing amounts of pellet inoculum while pellet diameter decreased. Strain KU-RNW027 formed terminal chlamydospore-like structures in cultures inoculated with 0.05 g/L as optimal pellet inoculum which resulted in highest enzyme production. Enzyme production efficiency of T. polyzona KU-RNW027 depended on fungal pellet morphology as size, porosity, and formation of chlamydospore-like structures.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.333.1-333.1
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2002
Streptomyces tendae JC412 secreted two forms of protease(ST -1 and ST -2) when grown in OSY medium (oatmeal 1.5%. soybean meal 2%. dried yeast 1 %) supplemented with glucose(0.5%) and KH2PO4(0.05%). Initial pH of the culture medium was adjusted to 10.0 with NaOH and incubated at $27^{\circ}C$ on a rotary shaking incubator (180rpm). High- molecular-weight protease ST-1 was heat labile. whereas low molecular protease ST-2(22.000 Da) was reported to be heat stable. (omitted)
새로운 항균물질의 탐색이 활발하다. 선행연구에서 새로운 항균활성물질을 생산하는 세균이 한국토양에서 분리되어 Paenibacillus polymyxa DY1으로 동정 및 명명되었으며, 다제내성 장내세균들에 대한 항균활성 특성이 규명되어 새로운 항생물질로서 잠재력을 보여주었다. 본 연구에서 배지의 탄소원, 무기질소원, 유기질소원, 아미노산, 무기염류 등의 영양 조성물과 물리화학적 생장조건이 P. polymyxa DY1 균체의 생장과 항균활성 생산에 미치는 영향을 조사하였다. 균체의 생장을 위하여 기초배지에 0.6% dextrose, 1.4% ammonium phosphate monobasic, 0.9% peptone, 2.4% glutamine, 2 mM sodium molibdate를 가한 후 pH를 8.0으로 조정하고 $35^{\circ}C$에서 30$\sim$48시간동안 180 rpm으로 진탕배양하는 것이 가장 적합하였다. P. polymyxa DY1 항균활성의 생산은 기초배지에 1% dextrose, 1.5% ammonium sulfate, 1.1% casamino acid, 1.9% aspartic acid, 2 mM ferrous sulfate를 가한 배지를 pH 8.0으로 조정하고 $35^{\circ}C$에서 30$\sim$48시간동안 180 rpm으로 진탕배양하는 조건에서 가장 높았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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