A pandemic of respiratory disease named coronavirus disease 2019 (COVID-19) is caused by a novel coronavirus, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). It is reported prostate cancer patients are susceptible to COVID-19 infection. To understand the possible causes of prostate cancer patients' increased vulnerability and mortality from COVID-19 infection, we focused on the two most important agents, transmembrane protease serine subtype 2 (TMPRSS2) and the C-X-C motif 10 (CXCL10). When SARS-CoV-2 binds to the host cell via S protein-angiotensin-converting enzyme-2 receptor interaction, TMPRSS2 contributes in the proteolytic cleavage of the S protein, allowing the viral and cellular membranes to fuse. CXCL10 is a cytokine found in elevated level in both COVID-19 and cancer-causing cytokine storm. We discovered that TMPRSS2 and CXCL10 are overexpressed in prostate cancer and COVID-19 using the UALCAN and GEPIA2 datasets. The functional importance of TMPRSS2 and CXCL10 in prostate cancer development was then determined by analyzing the frequency of genetic changes in their amino acid sequences using the cBioPortal online portal. Finally, we used the PANTHER database to examine the pathology of the targeted genes. We observed that TMPRSS2 and CXCL10, together with their often co-expressed genes, are important in the binding activity and immune responses in prostate cancer and COVID-19 infection, respectively. Finally, we found that TMPRSS2 and CXCL10 are two putative biomarkers responsible for the increased vulnerability and fatality of prostate cancer patients to COVID-19.
Yu Ri Jo;Nayoung Jung;Min Kyoung Kim ;Young Se Kwon;Dong Hyun Kim
Pediatric Infection and Vaccine
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v.31
no.1
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pp.147-152
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2024
There have been several case reports of neurological manifestations in pediatrics as severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 infection in children is being increased. We report a case of a 4-year-old boy who presented febrile seizure during follow-up in a negative pressure isolation room after confirmed coronavirus disease 2019, which has not yet been reported in Korea. He has no symptoms other than fever. The seizure was controlled after one dose of intravenous lorazepam, and there was no respiratory support during the hospitalization. He was discharged 12 days later without neurological sequelae.
The nsp14 protein is an exoribonuclease that is encoded by severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV). We have cloned and expressed the nsp14 protein in Escherichia coli, and characterized the nature and the role(s) of the metal ions in the reaction chemistry. The purified recombinant nsp14 protein digested a 5'-labeled RNA molecule, but failed to digest the RNA substrate that is modified with fluorescein group at the 3'-hydroxyl group, suggesting a 3'-to-5' exoribonuclease activity. The exoribonuclease activity requires $Mg^{2+}$ as a cofactor. Isothermal titration calorimetry (ITC) analysis indicated a two-metal binding mode for divalent cations by nsp14. Endogenous tryptophan fluorescence and circular dichroism (CD) spectra measurements showed that there was a structural change of nsp14 when binding with metal ions. We propose that the conformational change induced by metal ions may be a prerequisite for catalytic activity by correctly positioning the side chains of the residues located in the active site of the enzyme.
Choi, Jong Hee;Lee, Young Hyun;Kwon, Tae Woo;Ko, Seong-Gyu;Nah, Seung-Yeol;Cho, Ik-Hyun
Journal of Ginseng Research
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v.46
no.3
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pp.337-347
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2022
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is currently a pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). COVID-19 are directly associated with hyper-activation of innate immune response that excessively produce pro-inflammatory cytokines and induce cytokine storm, leading to multi-organ-failure and significant morbidity/mortality. Currently, several antiviral drugs such as Paxlovid (nirmatrelvir and ritonavir) and molnupiravir are authorized to treat mild to moderate COVID-19, however, there are still no drugs that can specifically fight against challenges of SARS-CoV-2 variants. Panax ginseng, a medicinal plant widely used for treating various conditions, might be appropriate for this need due to its anti-inflammatory/cytokine/viral activities, fewer side effects, and cost efficiency. To review Panax ginseng and its pharmacologically active-ingredients as potential phytopharmaceuticals for treating cytokine storm of COVID-19, articles that reporting its positive effects on the cytokine production were searched from academic databases. Experimental/clinical evidences for the effectiveness of Panax ginseng and its active-ingredients in preventing or mitigating cytokine storm, especially for the cascade of cytokine storm, suggest that they might be beneficial as an adjunct treatment for cytokine storm of COVID-19. This review may provide a new approach to discover specific medications using Panax ginseng to control cytokine storm of COVID-19.
Chiranjib Chakraborty;Ashish Ranjan Sharma;Manojit Bhattacharya;Garima Sharma;Rudra P. Saha;Sang-Soo Lee
IMMUNE NETWORK
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v.21
no.1
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pp.5.1-5.22
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2021
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has developed as a pandemic, and it created an outrageous effect on the current healthcare and economic system throughout the globe. To date, there is no appropriate therapeutics or vaccines against the disease. The entire human race is eagerly waiting for the development of new therapeutics or vaccines against severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2). Efforts are being taken to develop vaccines at a rapid rate for fighting against the ongoing pandemic situation. Amongst the various vaccines under consideration, some are either in the preclinical stage or in the clinical stages of development (phase-I, -II, and -III). Even, phase-III trials are being conducted for some repurposed vaccines like Bacillus Calmette-Guérin, polio vaccine, and measles-mumps-rubella. We have highlighted the ongoing clinical trial landscape of the COVID-19 as well as repurposed vaccines. An insight into the current status of the available antigenic epitopes for SARS-CoV-2 and different types of vaccine platforms of COVID-19 vaccines has been discussed. These vaccines are highlighted throughout the world by different news agencies. Moreover, ongoing clinical trials for repurposed vaccines for COVID-19 and critical factors associated with the development of COVID-19 vaccines have also been described.
Iyer, Mahalaxmi;Jayaramayya, Kaavya;Subramaniam, Mohana Devi;Lee, Soo Bin;Dayem, Ahmed Abdal;Cho, Ssang-Goo;Vellingiri, Balachandar
BMB Reports
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v.53
no.4
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pp.191-205
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2020
The unexpected pandemic set off by the novel coronavirus 2019 (COVID-19) has caused severe panic among people worldwide. COVID-19 has created havoc, and scientists and physicians are urged to test the efficiency and safety of drugs used to treat this disease. In such a pandemic situation, various steps have been taken by the government to control and prevent the Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). This pandemic situation has forced scientists to rework strategies to combat infectious diseases through drugs, treatment, and control measures. COVID-19 treatment requires both limiting viral multiplication and neutralizing tissue damage induced by an inappropriate immune reaction. Currently, various diagnostic kits to test for COVID-19 are available, and repurposing therapeutics for COVID-19 has shown to be clinically effective. As the global demand for diagnostics and therapeutics continues to rise, it is essential to rapidly develop various algorithms to successfully identify and contain the virus. This review discusses the updates on specimens/samples, recent efficient diagnostics, and therapeutic approaches to control the disease and repurposed drugs mainly focusing on chloroquine/hydroxychloroquine and convalescent plasma (CP). More research is required for further understanding of the influence of diagnostics and therapeutic approaches to develop vaccines and drugs for COVID-19.
Purpose: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is a highly formidable disease. Globally, multiple vaccines have been developed to prevent and manage this disease. However, the periodic mutations of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 variants cast doubt on the effectiveness of commonly used vaccines in mitigating severe disease in the Indian population. This study aimed to assess the effectiveness of the BBV152 vaccine and ChAdOx1-S vaccine in preventing severe forms of the disease. Materials and Methods: This retrospective study, based on hospital records, was conducted on 204 vaccinated COVID-19 patients using a consecutive sampling approach. Data on their vaccination status, comorbidities, and high-resolution computed tomography lung reports' computed tomography severity scores were extracted from their medical records. Fisher's exact test and binomial logistic regression analysis were employed to assess the independent associations of various factors with the dependent variables. Results: Of the 204 records, 57.9% represented males, with a mean age of 61.5±9.8 years. Both vaccines demonstrated effective protection against severe illness (90.2%), with BBV152 offering slightly better protection compared to ChAdOx1-S. Male gender, partial vaccination, comorbid conditions, and the type of vaccine were identified as independent predictors of severe lung involvement. Conclusion: This study indicates that both vaccines were highly effective (90%) in preventing severe forms of the disease in fully vaccinated individuals. When comparing the two vaccines, BBV152 was slightly more effective than ChAdOx1-S in preventing severe COVID-19.
Journal of the Korean Society of Hazard Mitigation
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v.9
no.6
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pp.77-87
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2009
Potential risks of communicable disease outbreaks have significantly increased in the era of global society. However, contingency planning of local governments for communicable diseases is not prepared to the proper level in various governmental sectors of many countries. Human being has been remarkable advances in medical science and public health. However, Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) still remains as a very dangerous transmissible disease that has great potential to create catastrophic consequences of casualties. The SARS outbreak between November 2002 and July 2003 resulted in 8,096 known infected cases and 774 deaths with a mortality rate of 9.6% worldwide (WHO, 2004). It is regarded as one of the human health disasters. Since about sixty-six percent of total SARS cases in the world were reported in People's Republic of China, Korean tour industry was significantly affected as a neighboring country. The objective of this research is to investigate major factors of Korea entry data sets, and to analyze economic impacts of Korean tour business interruption due to the period of SARS outbreak with tourist cases of four countries: Japan, U.S.A., China, and Taiwan. Results from this research show the seasonal and long-term trends of entry data sets of four countries, and direct and indirect impacts of SARS to Korean tour industry.
Viral infectious diseases have been regarded as one of the greatest threats to global public health. The recent coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) is a stark reminder of the threat posed by emerging viral infections. Developing and producing appropriate and efficient vaccines and therapeutics are the only options to combat this pandemic. The COVID-19 pandemic has highlighted the need for novel vaccine platforms to control and prevent emerging viral diseases. Conventional vaccine platforms, including live-attenuated vaccine and inactivated vaccines, pose limitations in the speed of vaccine development, manufacturing capacity, and broad protection for emergency use. Interestingly, vaccination with the SARS-CoV-2 vaccine candidate based on the mRNA-lipid nanoparticle (LNP) platform protected against COVID-19, confirming that the nucleoside-modified candidate is a safe and effective alternative to conventional vaccines. Moreover, the prophylactic strategies against the COVID-19 pandemic have been mRNA nucleic acid-based vaccines and nanoparticle-based platforms, which are effective against SARS-CoV-2 and its variants. Overall, the novel vaccine platform has presented advantages compared with the traditional vaccine platform in the COVID-19 pandemic. This review explores the recent advancements in vaccine technologies and platforms, focusing on mRNA vaccines, digital vaccines, and nanoparticles while considering their advantages and possible drawbacks.
Eliel Nham;Jineui Kim;Jungmin Lee;Heedo Park;Jeonghun Kim;Sohyun Lee;Jaeuk Choi;Kyung Taek Kim;Jin Gu Yoon;Soon Young Hwang;Joon Young Song;Hee Jin Cheong;Woo Joo Kim;Man-Seong Park;Ji Yun Noh
IMMUNE NETWORK
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v.23
no.6
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pp.43.1-43.10
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2023
The continuous emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) variants has provided insights for updating current coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccines. We examined the neutralizing activity of Abs induced by a BA.4/5-containing bivalent mRNA vaccine against Omicron subvariants BN.1 and XBB.1.5. We recruited 40 individuals who had received a monovalent COVID-19 booster dose after a primary series of COVID-19 vaccinations and will be vaccinated with a BA.4/5-containing bivalent vaccine. Sera were collected before vaccination, one month after, and three months after a bivalent booster. Neutralizing Ab (nAb) titers were measured against ancestral SARS-CoV-2 and Omicron subvariants BA.5, BN.1, and XBB.1.5. BA.4/5-containing bivalent vaccination significantly boosted nAb levels against both ancestral SARS-CoV-2 and Omicron subvariants. Participants with a history of SARS-CoV-2 infection had higher nAb titers against all examined strains than the infection-naïve group. NAb titers against BN.1 and XBB.1.5 were lower than those against the ancestral SARS-CoV-2 and BA.5 strains. These results suggest that COVID-19 vaccinations specifically targeting emerging Omicron subvariants, such as XBB.1.5, may be required to ensure better protection against SARS-CoV-2 infection, especially in high-risk groups.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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