This study was conducted to investigate the effect of 70% ethanol extract (DR) on the mast cell-mediated allergic contact dermatitis induced by dinitrofluorobenzene in BALB / c mice, which affects the cell activity by antigen in RBL-2H3 mast cells Respectively. The ethanol extracts of RBL-2H3 cells activated by DNP-HSA and anti-DNP IgE antibodies inhibited the secretion of ${\beta}$-hexosaminidase, histamine, and IL-4 and $TNF-{\alpha}$ Production was suppressed. In the DNFB-induced contact allergic dermatitis animal model, treatment with ethanol extract reduced ear swelling and inhibited serum histamine and IL-4 secretion, and DR treatment effectively prevented mast cell infiltration in dermatitis-induced areas. As a result, the ethanol extract may be used as a therapeutic agent for mast cell-mediated allergic diseases such as atopic dermatitis.
Background: Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory condition which can be studied using phthalic anhydride (PA) to induce AD. Anti-inflammatory properties of bee venom (BV) wereinvestigated to determine whether it may be a useful treatment for AD. Methods: AD was induced by applying to pical PA to 8-week-old HR-1 mice (N = 50), then treating with (0.1, 0.25, and 0.5 ㎍) or without topical BV. Body weight, ear thickness histology, enzyme-linked immune sorbent assay (serum IgE concentrations), Western blot analysis [inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, IκB-α, phospho-IκB-α, c-Jun N-terminal kinase (JNK), phospho-JNK, p38, phospho-p38, extra cellular signal-regulated kinase (ERK), and phospho-ERK], and the pull down assay for immunoblotting (p50), were used to measure inflammatory mediators. Results: PA + BV (0.1, 0.25, and 0.5 ㎍) significantly decreased ear thickness without altering body weight. IgE concentrations decreased in the PA + BV (0.5 ㎍)-treated groups compared with PAtreatment. Tumor necrosis factor-α, interleukin-1β, inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, phospho-IκB-α, phospho-JNK, p38, phospho-p38, and phospho-ERK, all decreased following treatment with PA + BV compared with the PA-treatment alone. p50 was upregulated in the PA + BV-treated groups compared with the PA-treated group. Furthermore, the number of mast cells decreased in the PA + BV-treated groups compared with the PA-treated group. Epidermal thickness was significantly lower in the PA + BV-treated group compared with PA treatment alone. Conclusion: BV maybe a useful anti-inflammatory treatment for AD.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.14
no.11
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pp.5800-5808
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2013
The anti-obesity effect of soybean curd residues (biji) fermented by seven Aspergillus spp. was investigated with obese ICR mice fed a high-fat diet. After inducing obesity by feeding high-fat diet for 5 weeks, animals were fed with a high fat diet supplemented with 2% fermented soybean curd residues for 6 weeks. Total cholesterol, triglyceride, Alanine transaminase, high-density lipoprotein cholesterol, hepatic content of glutathione and lipid peroxide were determined. In the case of body weight, AE4 group showed most prominent decrease (31.33%, P<0.05) and increase of hepatic GSH and ALT demonstrated hyperlipidemia inhibition. From the results, it is concluded that soybean curd residues fermented by Aspergillus spp. has anti-obesity effect and it is thought that fermented soybean curd resides can reduce obesity in human significantly.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.12
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pp.1776-1782
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2010
This research was done to verify the effect of Ecklonia cava water extracts (ECWE) on inhibition of allergic reactions using ovalbumin (OVA)-immunized food allergy mouse model. For in vitro test, $10\sim100{\mu}g$/mL of ECWE and OVA were added to splenocytes obtained from OVA-immunized mice. The significant reduction of IgE antibody level in culture supernatants of splenocytes was shown in ECWE adding group at all tested concentrations. In addition, ECWE decreased IL-4 and IFN-$\gamma$ levels in supernatants of splenocytes. To confirm the effect of ECWE in in vivo test, ECWE was injected to peritoneal cavity of OVA-immunized mice. Subsequently, IgE level was measured in serum and cultured supernatants of splenocytes. As a result, the injection of ECWE (5 and 10 mg/kg BW) significantly attenuated the secretion of IgE antibody in both serum and splenocytes. In conclusion, the present study indicates that ECWE could suppress in a food allergy mouse model through the inhibition of IgE secretion.
Ki, Hyeon-Hui;Lee, Ji-Hyun;Moon, Kwang-Hyun;Lee, Jeong-Ho;Kim, Dae-Geun;Jeong, Kyung-Ok;Im, So-Yeon;Lee, Young-Mi;Kim, Dae-Ki
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.3
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pp.298-305
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2017
Atopic dermatitis is a chronic, relapsing inflammatory skin disease. This study aimed to investigate the therapeutic benefits of Aronia melanocarpa (AM) and Moringa oleifera seed extract (MO) on experimental atopic dermatitis. We examined the effects of AM or MO and their combination on 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB)-induced atopic dermatitis in BALB/c mice as well as tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$ and interferon $(IFN)-{\gamma}-stimulated$ HaCaT keratinocytes. Mice were orally treated with extract during repeated application of DNCB to shaved dorsal skin. Our results show that treatment with AM and MO in combination reduced histological manifestations such as epidermal hyperplasia and inflammatory cell infiltration. Furthermore, it significantly decreased skin thickness and serum immunoglobulin E (IgE) level compared to the AM or MO alone treated group. Combined extract of AM and MO suppressed expression of $TNF-{\alpha}/IFN-{\gamma}-induced$ T helper 2 (Th2) chemokines such as thymus and activation-regulated chemokine and macrophage-derived chemokine. To sum up, combination of AM and MO suppressed the inflammatory response and serum IgE as an indicator of several allergic diseases in DNCB-induced experimental atopic dermatitis and Th2 chemokine expression in HaCaT cells. This result suggests that combination of AM and MO could be a valuable strategy to improve atopic dermatitis.
Song, Eun Jin;Cho, Kyoung Hwan;Choo, Ho Jin;Yang, Eun Young;Jung, Yoon Kyoung;Seo, Min Gyun;Kim, Jong Cheol;Kang, Eun Ju;Ryu, Gi Hyung;Park, Beom Yong;Hah, Young-Sool
Food Engineering Progress
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v.21
no.4
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pp.318-325
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2017
Alcoholic steatosis is a fundamental metabolic disorder and may precede the onset of more severe forms of alcoholic liver disease. In this study, we isolated enzymatichydrolysate from Semisulcospira libertine by alcalase hydrolysis and investigated the protective effect of Semisulcospira libertine hydrolysate on liver injury induced by alcohol in the mouse model of chronic and binge ethanol feeding (NIAAA). In an in vitro study, the hydrolysate protects HepG2 cells from ethanol toxicity. Liver damage was assessed by histopathological examination, as well as by quantitating activities of serum aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and alkaline phosphatase (ALP). After the administration of S. libertina hydrolysate, fat accumulation and infiltration of inflammatory cells in liver tissues were significantly decreased in the NIAAA mouse model. The elevated levels of serum AST, ALT, and ALP activities, along with the lipid contents of a damaged liver, were recovered in experimental mice administrated with S. libertina hydrolysate, suggesting its role in blood enzyme activation and lipid content restoration within damaged liver tissues. Moreover, treatment with S. libertine hydrolysate reduced the expression rate of cyclooxygenase (COX-2), interleukin $(IL)-1{\beta}$, and IL-6, which accelerate inflammation and induces tissue damage. All data showed that S. libertine hydrolysate has a preventive role against alcohol-induced liver damages by improving the activities of blood enzymes and modulating the expression of inflammation factor, suggesting S. libertine hydrolysate could be a commercially potential material for the restoration of hepatotoxicity.
Kim, Young Ju;Jeong, Jae Min;Chang, Young Soo;Lee, Dong Soo;Chung, June-Key;Lee, Myung Chul;Koh, Chang-Soon
The Korean Journal of Nuclear Medicine
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v.32
no.1
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pp.81-88
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1998
The purpose of this study was to examine the radiolabeling and biodistribution of $^{188}Re(V)$-DMSA as a therapeutic cancer radiopharmaceutical. We made a DMSA kit($NaHCO_3$ 1.5 mg, meso-2,3-dimercaptosuccinic acid 1.0 mg, L(+)-ascorbic acid 0.7 mg, $SnCl_2{\cdot}2H_2O$ 0.34 mg, pH 2.9) for labeling with $^{188}Re$. In this kit, $^{188}ReO_4{^-}$ 5 mCi/2 ml added and boiled at $100^{\circ}C$ for 3 hr in water bath. The final pH adjusted to 7.5 with 7% $NaHCO_3$ solution. We checked the labelling efficacy with TLC-SG(n-butanol : acetic acid : $H_2O$ = 3 : 2 : 3) and examined the stability both in room temperature and in serum at $37^{\circ}C$. Biodistribution(1, 3, 13, 24, 48 hr) of $^{188}Re(V)$-DMSA compound was evaluated in Sarcoma 180 tumor-bearing mice. Each labeling efficiency and stability at room temperature for 48 hours was over 98% and 95%, respectively. The stability in serum were 82%(6 hr) and 85%(48 hr). Tumor uptake of $^{188}Re(V)$-DMSA in Sarcoma 180-bearing mice were $0.66{\pm}0.15%$(1 hr), $0.51{\pm}0.10%$(3 hr), $0.19{\pm}0.05%$(24 hr) and $0.13{\pm}0.02%$(48 hr). These result are consistent with those of $^{99m}Tc(V)$-DMSA which were reported previously. In conclusion, $^{188}Re(V)$-DMSA may be a useful therapeutic radiopharmaceutical for treating some cancers and metastatic bone lesion.
In this study, we investigated the preventive effects of the mulberry leaf tea fermented by Monascus pilosus on high fat-induced obesity, hyperlipidemia, and fatty liver in mice. Non-fermented mulberry leaf tea powder (UM) and fermented mulberry leaf tea powder (FM) were supplemented with high-fat diet at 2% (wt/wt) dosage for 8 weeks. Both UM and FM lowered body weight gain, feed efficiency ratio, epididymal fat, serum triglyceride, total cholesterol and LDL-cholesterol increased markedly with high fat diet (HC) in mice. FM showed more significant effects when it was compared with UM. In addition, Hepatic lipid peroxides and xanthin oxidase activities of the UM and FM were significantly lower than those of HC, despite the lack of a big difference in the amount of hepatic GSH. Activities of ROS scavenging enzymes and serum alanine aminotransferase activity were also examined as a parameter of hepatic damage. The UM and FM groups showed a recovery to NC group from significant changes induced by HC. Finally, histopathological analyses of liver samples revealed a decrease of lipid accumulation in hepatocytes in the UM and FM groups. These results suggest that UM and especially FM can reduce the development of obesity, hyperlipidemia and fatty liver.
Kim, Su Jeong;Sohn, Hwang Bae;Choi, Ji Myung;Cho, Eun Ju;Nam, Jung Hwan;Lee, Jong Nam;Suh, Jong Taek;Chang, Dong Chil;Kim, Yul Ho
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.54
no.1
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pp.17-27
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2022
In this study, we evaluated the antioxidant and antidiabetic effects of buckwheat. The diabetic animal models were divided into four groups: normal mice group (NOR), streptozotocin-induced diabetic mice group (STZ), group treated with seeds of common or tartary buckwheat (SCB or STB), and the group treated with whole plants of common or tartary buckwheat (PCB or PTB). Rutin content was 44-48 times higher in STB or PTB than in SCB. Oral glucose tolerance and insulin resistance were significantly reduced by treatment with STB, PCB, and PTB. Treatment with PTB also decreased the serum glucose level significantly and the serum insulin levels slightly compared with the STZ group. These results suggest that rutin content and antioxidant activity are closely related to the antidiabetic effect of the treatment. Our results demonstrate that the seeds of tartary buckwheat and whole plants of either common or tartary buckwheat have antidiabetic effects-attenuating blood glucose in an animal model of type II diabetes.
P. tenebrifer (PT) belongs to the Diptera order and Stratiomyidae family. Recently, insect industry have been focused as food, animal feed and environmental advantages. γ-aminobutyric acid (GABA) and melatonin have been associated with regulating sleep and depression. GABA is the primary inhibitory neurotransmitter and is synthesized via biotransformation of monosodium glutamate (MSG) to GABA by lactic acid bacteria. In this study, we first used a GABA-enhanced PT extract, wherein GABA was enhanced by feeding MSG to PT. The underlying mechanisms preventing stress and insomnia were investigated in a corticosterone (CORT)-induced endoplasmic reticulum (ER) stress and chronic restraint stress (CRS)-exposed mouse model, as well as in pentobarbital (45 mg/kg)-induced sleep behaviors in mice. In the present study, the GABA peak was detected in high-performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector (HPLC-ELSD) analysis and showed in Ptecticus tenebrifer water extract (PTW) but not in non-PTW extract. The results showed that PTW and Ptecticus tenebrifer with 70% ethanol extract (PTE) exerted neuroprotective effects by protecting against CORT-induced downregulation of phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) and cAMP-response element binding protein (CREB) expression. In addition, PTW (300 mg/kg) significantly reduced CORT levels in CRS-exposed mice. Furthermore, PTW (100 and 300 mg/kg) significantly reduced sleep latency and increased total sleep duration in pentobarbital (45 mg/kg)-induced sleeping behaviors, which was related to serum melatonin levels. In conclusion, our results suggest that PTW exerts anti-stress and sleep-enhancing effects by regulating serum CORT and melatonin levels.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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