Background: Pretreatment serum p53 and epidermal growth factor receptor (EGFR) were assessed using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in patients with acute leukemia to analysis their roles in characterization of different subtypes of the disease. Materials and Methods: Serum samples from thirty two patients with acute myeloid leukemia (AML) and fourteen patients with acute lymphoid leukemia (ALL) were analysed, along with 24 from healthy individuals used as a control group. Results: The results demonstrated a significant increase of serum p53 and EGFR in patients with AML (p<0.0001) compared to the control group. Also, the results showed a significant increase of both markers in patients with ALL (p<0.05, p<0.0001 respectively). Sensitivities and specificities for these variables were 52% and 100% for p53, and 73.9%, 95.8% for EGFR. Serum p53 and EGFR could successfully differentiate between M4 and other AML subtypes, while these variables failed to discriminate among ALL subtypes. A positive significant correlation was noted between p53 and EGFR. Negative significant correlations were observed between these variables and both of hemoglobin (Hg) content and RBC count. Conclusions: Mutant p53 and EGFR are helpful serological markers for diagnosis of patients with AML or ALL and can aid in characterization of disease. Moreover, these markers may reflect carcinogenesis mechanisms.
Park, Chul;Kim, Bum-Seok;Kim, Yong-Hwan;Cho, Ho-Seong
한국동물위생학회지
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제34권1호
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pp.1-4
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2011
A surface plasmon resonance imaging (SPRI) assay was developed for measuring porcine circovirus type 2 (PCV2) antibody using a recombinant capsid protein as an antigen. The diagnostic potential of SPRI for detecting antibodies to the PCV2 capsid protein was compared with that of a conventional enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using 70 pig serum samples taken from 6 pig farms. There was a strong positive correlation between the SPRI and ELISA (n = 70, r = 0.911, P<0.01). Therefore, this recombinant capsid protein can be used as an antigen for serological studies, and the SPRI, a label-free and high-throughput method, is expected to be a valuable tool in the serodiagnosis of PCV2 infection.
Resistin, adiponectin, and leptin are hormones secreted by adipose tissue and are known to play an important role in adipose tissue metabolism. The purpose of this study was to evaluate the levels of adipocyte-derived hormones (resistin, adiponectin, leptin) in obese children aged 10-12 years. The subjects were 102 obese children with obesity index (OI) over $120\%$ and 51 control children with obesity index less than $120\%$ were included for comparison. Anthropometric variables and serological parameters were assessed. Height, weight, OI, body mass index (BMI) were significantly higher in obese group than in control. Obese children showed significantly higher serum concentrations of triglyceride (TG), total cholesterol (TC), and LDL-cho1esterol and significantly lower HDL-cholesterol compared with control children, even though the values were within normal ranges for both groups. Concentrations of resistin and leptin were significantly higher in obese group than in control. Adiponectin and insulin levels were tended to lower in obese group even though the differences were not statistically significant. Resistin had significant positive correlation with OI and TG, and 1eptin with weight, OI, BMI, TG and TC. On the other hand, adiponectin showed significant negative correlations with height, OI and BMI. These finding showed that obese children had higher serum levels of resistin and leptin and lower adiponectin, and also these hormones had correlations with related factors of obesity, suggesting adipocyte-derived hormones has a role in child obesity.
Purpose: Epstein-Barr virus (EBV) hepatitis is a usually asymptomatic and self-limiting disease in immunocompetent patients. However, the range of severity is wide, and the serological diagnosis is typically difficult until the convalescent phase. Thus, we examined the value of plasma EBV DNA real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) in EBV hepatitis for the timely diagnosis and the relationship between EBV viral load and clinical severity. Methods: Sixty samples were confirmed as having EBV infection by RT-qPCR with the EBV BALF5 gene sequence. We examined the clinical characteristics of EBV hepatitis by reviewing medical records. Results: The median total duration of fever was 8 days (range: 0-13 days). The mean peak value of aspartate aminotransferase (AST) was $241{\pm}214$ U/L, and the mean peak value of alanine aminotransferase (ALT) was $298{\pm}312$ U/L. There was no correlation between the serum levels of liver enzyme and plasma EBV DNA titer ($p$=0.1) or between median total duration of fever and EBV DNA titer ($p$=0.056). The median age of the EBV VCA IgM-negative group was lower compared with the EBV VCA IgM-positive group in EBV hepatitis (2 years vs. 6 years, $p$=0.0009). Conclusion: The severity of EBV hepatitis does not correlate with circulating EBV DNA load according to our data. Furthermore, we suggest that plasma EBV PCR may be valuable in young infants in whom the results of serology test for EBV infection commonly are negative.
Purpose: Choledochal cyst is a cystic dilatation of common bile duct. Although the etiology is presently uncertain, anomalous pancreaticobiliary ductal union (APBDU) is thought to be a major etiology of choledochal cyst. In this study, we analyzed the clinical and anatomical characteristics and pathologies of patients diagnosed with choledochal cyst in a single institute for 25 years. Methods: A total of 113 patients, diagnosed with choledochal cyst and who received an operation in Severance Children's Hospital from January 1988 to May 2013, were included. Medical records were reviewed, including clinical and demographic data, surgical procedures. Abdominal ultrasonography, magnetic resonance cholangiopancreatography, and intraoperative cholangiography were used as diagnostic tools for evaluation and classification of choledochal cyst and the presence of anomalous pancreaticobiliary ductal union. Todani's classification, and relationship between APBDU and surgical pathology. Results: Among 113 patients, 77 patients (68.1%) presented symptoms such as hepatitis, pancreatitis and/or cholecystitis. Eighty three patients (73.5%) had APBDU, and 94 patients (83.2%) showed inflammatory pathologic changes. APBDU, pathologic inflammation, and serological abnormalities such as hepatitis or pancreatitis showed a statistically significant correlation to one another. Conclusion: APBDU is thought to be one of the etiologic factors of choledochal cyst. It is related to the inflammatory changes in bile duct that can lead to the cystic dilatation.
Ahn, Ji-Su;Yang, Ji Won;Oh, Su-Jeong;Shin, Ye Young;Kang, Min-Jung;Park, Hae Ryoun;Seo, Yoojin;Kim, Hyung-Sik
BMB Reports
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제54권6호
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pp.323-328
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2021
Periodontal diseases have been reported to have a multidirectional association with metabolic disorders. We sought to investigate the correlation between periodontitis and diabetes or fatty liver disease using HFD-fed obese mice inoculated with P. gingivalis. Body weight, alveolar bone loss, serological biochemistry, and glucose level were determined to evaluate the pathophysiology of periodontitis and diabetes. For the evaluation of fatty liver disease, hepatic nonalcoholic steatohepatitis (NASH) was assessed by scoring steatosis, inflammation, hepatocyte ballooning and the crucial signaling pathways involved in liver metabolism were analyzed. The C-reactive protein (CRP) level and NASH score in P. gingivalis-infected obese mice were significantly elevated. Particularly, the extensive lobular inflammation was observed in the liver of obese mice infected with P. gingivalis. Moreover, the expression of metabolic regulatory factors, including peroxisome proliferator-activated receptor γ (Pparγ) and the fatty acid transporter Cd36, was up-regulated in the liver of P. gingivalis-infected obese mice. However, inoculation of P. gingivalis had no significant influence on glucose homeostasis, insulin resistance, and hepatic mTOR/AMPK signaling. In conclusion, our results indicate that P. gingivalis can induce the progression of fatty liver disease in HFD-fed mice through the upregulation of CD36-PPARγ axis.
Hamdi, K;Blancato, J;Goerlitz, D;Islam, MD;Neili, B;Abidi, A;Gat, A;Ayed, F Ben;Chivi, S;Loffredo, CA;Jillson, I;Elgaaied, A Benammar;Marrakchi, R
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권4호
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pp.1801-1810
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2016
Recent discovery showing the presence of microRNAs (miRNAs) in the circulation sparked interest in their use as potential biomarkers. Our previous studies showed the diagnostic potential of miR-451 as a serological marker for inflammatory breast cancer (IBC), miR-337-5p and miR-30b for non-inflammatory breast cancer (non-IBC). The aim of this study is to investigate the prognostic values of circulating miRNAs by comparing the amounts of 12 circulating miRNAs in the serum of IBC and non-IBC from Tunisian breast cancer patients, and by determinating whether correlated pairs of miRNAs could provide useful information in the diagnosis of IBC and non-IBC patients. TaqMan qPCR was performed to detect circulating expression of miRNAs in serum of 20 IBC, 20 non-IBC and 20 healthy controls. Nonparametric rank Spearman rho correlation coefficient was used to examine the prognostic value of miRNAs and to assess the correlation profile between miRNAs expression. Further, a large number of miRNAs were highly correlated (rho>0.5) in both patients groups and controls. Also, the correlations profiles were different between IBC, non-IBC and healthy controls indicating important changes in molecular pathways in cancer cells. Our results showed that miR-335 was significantly overexpressed in premenopausal non-IBC patients; miR-24 was significantly overexpressed in non-IBC postmenopausal patients. Patients with previous parity had higher serum of miR-342-5p levels than those without. Furthermore, patients with HER2+ IBC present lower serum levels of miR-15a than patients with HER2-disease. Together, these results underline the potential of miRNAs to function as diagnostic and prognostic markers for IBC and non-IBC, with links to the menopausal state, Her2 status and parity.
Hu, Bo;Liang, Minjian;Hong, Guoqiang;Li, Zhaoxia;Zhu, Zhenyu;Li, Lin
BMB Reports
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제38권6호
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pp.683-689
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2005
Antibody to hepatitis B surface antigen (HBsAb) is the important serological marker of the hepatitis B virus (HBV) infection. Conventionally, the hepatitis B surface antigen (HBsAg) obtained from the plasma of HBV carriers is used as the diagnostic antigen for detection of HBsAb. This blood-origin antigen has some disadvantages involved in high cost, over-elaborate preparation, risk of infection, et al. In an attempt to explore the suitable recombinant HBsAg for the diagnostic purpose, the HBV S gene was expressed in Pichia pastoris and the product was applied for detection of HBsAb. Hepatitis B virus S gene was inserted into the yeast vector and the expressed product was analyzed by sodium dodecyl sulphate polyacrolamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), immunoblot, electronic microscope and enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The preparations of synthesized S protein were applied to detect HBsAb by sandwich ELISA. The S gene encoding the 226 amino acid of HBsAg carrying ahexa-histidine tag at C terminus was successfully expressed in Pichia pastoris. The His-Tagged S protein in this strain was expressed at a level of about 14.5% of total cell protein. Immunoblot showed the recombinant HBsAg recognized by monoclonal HBsAb and there was no cross reaction between all proteins from the host and normal sera. HBsAb detection indicated that the sensitivity reached 10 mIu (micro international unit)/ml and the specificity was 100% with HBsAb standard of National Center for Clinical Laboratories. A total of 293 random sera were assayed using recombinant S protein and a commercial HBsAb ELISA kit (produced by blood-origin HBsAg), 35 HBsAb positive sera and 258 HBsAb negative sera were examined. The same results were obtained with two different reagents and there was no significant difference in the value of S/CO between the two reagents. The recombinant HBV S protein with good immunoreactivity and specificity was successfully expressed in Pichia pastoris. The reagent for HBsAb detection prepared by Pichia pastoris-derived S protein showed high sensitivity and specificity for detection of HBsAb standard. And a good correlation was obtained between the reagent produced by recombinant S protein and commercial kit produced by blood-origin HBsAg in random samples.
To establish an effective diagnostic measure for detection of the antibodies against Actinobacillus pleuropneumoniae, the methods for tube agglutination test (TAT), plate agglutination test (PAT), micro-agglutination test(MAT) and agar-gel immunodiffusion test(ID) were improved and standarized, and the comparative studies were carried out. The results obtained through the experiments were summarized as follows. 1. The rabbit hyperimmune sera to reference serotypes 1 to 6 were cross-tested with TAT, PAT, MAT and ID. In the homologous systems, the range of antibody titers in TAT was 80 to 640, showing the cross-reaction in serotypes 3, 4, 5 and 6. The range of antibody titers in PAT was 4 to 64, showing the cross-reaction in serotypes 3, 4, 5 and 6. In ID, the range of antigen titers was 8 to 32, and cross-reaction was observed in serotype 5. 2. The optimal concentration of antigen in PAT and MAT were 100mg /ml and 1.25mg /ml respectively. The most sensitive reaction in MAT was observed in 52$^{\circ}C$ for 18hrs. 3. In ID, the most promising antigen and the buffer for agar-gel were EDTA-treated antigen and 0.05M tris buffer (pH 7.2), respectively. 4. By the tests for 200 swine sera, it was found that the frequency of positive reaction were 203 in TAT, 240 in PAT and 163 in ID. 5. When compared the titers of TAT with those of MAT for 200 swine sera, MAT showed the higher titer than TAT being increased by relative correlation. Int was found that the titer for positive readings were 20 in TAT and 40 in MAT. 6. when compared the results of ID with those of TAT for 200 swine sera, all sera with TAT titer under 10 were negative in ID. Of the sera with TAT titer 20 and 40, 55.1% nd 91.8% were positive in ID, respectively. All sera with TAT titer above 80 were positive in ID. In comparison of ID and MAT, all sera with MAT titer under 20 were negative in ID. Of the sera with MAT titer 40 and 80, 24.7% and 93.9% were positive in ID, respectively. All sera with MAT titer over 160 showed positive in ID. 7. In conclusion, the established MAT showed high sensitivity but low specificity, wherease ID revealed low sensitivity but high specificity.
본 연구는 건강검진을 목적으로 내원하여 경동맥초음파를 실시한 113명을 대상으로 하였다. 경동맥의 내중막 두께는 심혈관 질환 및 뇌혈관 질환과 유의한 상관관계를 보이는 것으로 알려져 있다. 임상에서 선별 검사로 많이 이용되고 있는 경동맥 초음파를 이용하여 경동맥 내중막 두께와 체질량지수, 허리둘레, 혈청지질수치, 공복 혈당, 당화혈색소, 혈압등이 갖는 연관 관계에 대하여 알아보고자 하였다. 경동맥초음파상 IMT두께가 0.8 mm 이상을 비정상으로 간주하고 죽상경화증(atherosclerosis)의 유무를 평가하였으며, 혈청검사를 통하여 지질학적 수치 및 공복혈당수치, 당화혈색소를 분류하여 상관관계를 알아보았다. 그 결과 허리둘레(p=.022), 저밀도 콜레스테롤(p=.004), 공복혈당수치(p=.019), 당화혈색소 수치(p=.002)가 죽상경화증(atherosclerosis을 일으키는 예측인자로 분석되었다. ROC 곡선 분석에서 허리둘레에서 민감도 87.80%(95% CI : 73.8-95.9), 특이도 41.67%(95% CI : 30.2-53.9), 저밀도 콜레스테롤에서 민감도 78.05%(95% CI : 62.4-89.4), 특이도 50.00%(95% CI : 38.0-62.0 공복혈당에서 민감도 73.11%(95% CI : 57.1-85.8), 특이도 61.11 (95% CI : 48.9-72.4)), 당화혈색소에서 민감도 82.93%(67.9-91.8), 특이도 43.06%(31.4-55.3)를 나타내었다. 로지스틱 회귀분석에서 죽상경화증(atherosclerosis) 발생위험성은 허리둘레(WC)>76 cm에서 0.248배, 저밀도 콜레스테롤(LDL-C)${\geq}124mg/dL$에서 3.475배, 당화혈색소(HbA1C)>5.4%에서 0.618배로 나타났다. 향후 심뇌혈관질환의 효과적인 일차예방 역할을 위해 다수의 대상자를 대상으로 혈액검사수치를 고려하여 혈관의 추적관찰이 용이한 경동맥초음파를 통한 전향적연구가 필요할 것으로 사료 된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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