Through enrichment on two nutrient agars, 57 Thermus isolates were recovered from 15 hot spring samples taken from the Rehai geothermal area, Tengchong, China. Unique growth characteristics were observed when the strains were transferred from YIM14 medium to Thermus medium. Phylogenetic analysis showed that the 16S rDNA sequences of the isolates and clones from the Rehai geothermal area farmed a monophyletic group on the phylogenetic tree. A secondary structure comparison showed that their 16S rRNAs have unique secondary structure characteristics.
The purpose of this study was to analyze the genetic and pathogenic characteristics of Ralstonia pseudosolanacearum in roses in Korea, and to examine the similarities and differences between Korean isolates and the first-reported European strains. Between 2017 and 2019, seventeen isolates from rose plants were identified as R. pseudosolanacearum using Ralstonia-specific primers. All 17 isolates were identified as race 1 using race-specific primers, and were confirmed as biovar 3 due to their ability to utilize carbon sources. Multiplex PCR using phylotype discriminating specific primers identified the 17 isolates as phylotype I. Sequevar comparison with reference sequevars using the sequences of the egl, mutS, and fliC genes, and only the egl gene, revealed that the strains evaluated in this study corresponded to sequevar I-33. The pathogenicity in roses differed depending on the rose cultivars. The different methods used for the genetic characterization of R. pseudosolanacearum indicate that the 17 rose bacterial wilt isolates had the same genetic characteristics. The lack of genetic variation in these isolates indicates their recent introduction from other countries (likely European countries). Therefore, appropriate quarantine and control measures should be taken in order to avoid further increases in the pathogenicity and/or secondary host range of R. pseudosolanacearum through genetic mutation.
This study was conducted to determine the occurrence of leaf rot and leaf ring spot, caused by Rhizoctonia solani in Chinese cabbage under seedling nursery and cultivation greenhouses. Symptoms of leaf rot and leaf ring spot were found in three Chinese cabbage cultivars, Brassica campestris subsp. pekinensis, 'Ryeokgwang', 'Daetong', and 'CR mat'. In Hwacheon, the disease incidence was 73.8% in the seedling stage of the Chinese cabbage. In Icheon, the symptoms were observed on the upper leaves of the Chinese cabbage cultivar, 'Norangmini' with 20.5% of disease incidence. The symptoms appeared as primary lesions consisting of small, circular necrotic ring spots with gray color, 1.4-3.0 mm in diameter, accompanied by secondary rot lesions with large irregular borders of leaves. The color of mycelial mat of 20 isolates was dark brown and light brown. The average hyphal diameter of all the isolates was within 5.01-11.12 ${\mu}m$. Among the 20 strains isolated from Chinese cabbage, 16 isolates and four isolates anastomosed with the AG-1 (IB) and AG-1 (IC), respectively. Twenty isolates tested were only virulent on foliage parts of Chinese cabbage leaves but were avirulent on stem parts of the plants. Based on the mycological characteristics and pathogenicity test on host plants, the fungus was identified as Rhizoctonia solani.
Nam, Myeong Hyeon;Park, Myung Soo;Kim, Hyun Sook;Kim, Tae Il;Kim, Hong Gi
Mycobiology
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제43권3호
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pp.354-359
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2015
Blossom blight in strawberry was first observed in a green house in Nonsan, Damyang, and Geochang areas of Korea, between early January to April of 2012. Disease symptoms started as a grey fungus formed on the stigma, which led to the blossom blight and eventually to black rot and necrosis of the entire flower. We isolated the fungi purely from the infected pistils and maintained them on potato dextrose agar (PDA) slants. To test Koch's postulates, we inoculated the fungi and found that all of the isolates caused disease symptoms in the flower of strawberry cultivars (Seolhyang, Maehyang, and Kumhyang). The isolates on PDA had a velvet-like appearance, and their color ranged between olivaceous-brown and smoky-grey to olive and almost black. The intercalary conidia of the isolates were elliptical to limoniform, with sizes ranging from $5.0{\sim}10.5{\times}2.5{\sim}3.0{\mu}m$ to $4.0{\sim}7.5{\times}2.0{\sim}3.0{\mu}m$, respectively. The secondary ramoconidia of these isolates were 0- or 1-septate, with sizes ranging betweem $10.0{\sim}15.0{\times}2.5{\sim}3.7{\mu}m$ and $8.7{\sim}11.2{\times}2.5{\sim}3.2{\mu}m$, respectively. A combined sequence analysis of the internal transcribed spacer regions, partial actin (ACT), and translation elongation factor 1-alpha (TEF) genes revealed that the strawberry isolates belonged to two groups of authentic strains, Cladosporium cladosporioides and C. tenuissimum. Based on these results, we identified the pathogens causing blossom blight in strawberries in Korea as being C. cladosporioides and C. tenuissimum.
While many isolates of Alternaria alternata are common saprophytes on trees and shrubs, this study clearly demonstrated that A. alternata is a primary pathogen in lilac (Syringa sp.), causing a leaf-blight that affects different Syringa species. Isolates of Alternaria sp. were collected from leaf blight samples of lilacs in the field. The internal transcribed spacer (ITS) region and morphological characterization were used to identify lilac blight pathogen. Based on 100% ITS nucleotide sequence identities to the Alternaria genus in the GenBank and morphological features, these isolates were identified as A. alternata. Disease symptoms were reproduced in lilac plants inoculated with A. alternata mycelial plugs and sprayed with a fungus-free culture filtrate, indicating that pathogenesis in lilac involves secondary metabolites or toxins. Diagnostic primers were developed to detect Alternaria sp. and A. alternata in lilac leaf blight based on ITS region and four known genes associated with pathogenesis in A. alternata: mixed-linked glucanase precursor, endopolygalacturonase, hsp70, and histone genes. The results from our study indicated A. alternata is a primary pathogen in lilac leaf blight, and these diagnostic primers can be used as a tool for the fast detection of A. alternata associated with lilac leaf blight.
In this study, dual culture, poison agar, and direct methods were used to assess the ability of Trichoderma virens IMI-392430, T. pseudokoningii IMI-392431, T. harzianum IMI-392432, T. harzianum IMI-392433, and T. harzianum IMI-392434 to control Ceratocystis paradoxa, which causes the pineapple disease of sugarcane. The highest percentage inhibition of radial growth (PIRG) values were observed with T. harzianum IMI-392432 using two dual culture methods, 63.80% in Method I and 80.82% in Method II. The minimum colony overgrowth time was observed with T. harzianum IMI-392432 and the maximum was observed with T. pseudokoningii IMI-392431. Different concentrations of different day-old metabolites of Trichoderma isolates were tested against mycelial growth of C. paradoxa. The highest PIRG (84.685%) exhibited at 80% concentration of 30-day-old metabolites of T. harzianum IMI-392432 using the modified bilayer poison agar method. In the direct assay method the maximum mycelial growth weight (PIGW) was observed at the same concentration and the same day-old metabolites of T. harzianum IMI-392432. This study showed that Trichoderma isolates have a good antagonistic effect on C. paradoxa mycelial growth and T. harzianum IMI-392432 has the most potential to control the pineapple disease pathogen.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제26권2호
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pp.89-94
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2013
Entomopathogenic fungal species have been investigated for their potential use as biological control agents owing to their natural role as insect pathogens. These fungi produce a wide range of secondary metabolites with high therapeutic values, such as antibiotics and cytotoxic substances. To evaluate the antibacterial activity of entomopathogenic fungi, 10 isolates from Korean soil were selected and tested for their activity against Escherichia coli by using fungal culture filtrates. Antibacterial activity was assessed using a two-step process: (1) a screening assay for the selection of fungal isolates and (2) a quantitative assay to evaluate the activity of select fungi. Although 4 fungal isolates were selected through the screening assay, only 3 fungal isolates, from Beauveria bassiana and Metarhizium anisopliae, showed high antibacterial activity according to the quantitative assay. The antibacterial activity of selected fungal culture filtrates was stable when exposed to heat and proteolytic enzyme treatments, which indicated that the antibacterial compound is not a protein. These entomopathogenic fungal metabolites might be useful as a source for bacterial control and in the pharmaceutical industry.
녹농균은 특히 면역이 저하된 환자에게서 심각한 감염을 일으키는 그람음성의 기회감염 균주이다. 또한 carbapenem 내성 metallo-${\beta}$-lactamases (MBL)를 가진 녹농균이 한국에서 증가되는 추세로 보고되고 있다. 따라서 본 실험에서는 2차 병원인 삼육 서울 병원에서 수집된 총 92종의 임상 녹농균의 다재내성 수준을 분석하였다. 항생제에 대한 감수성은 최소억제농도(MIC) 분석에 의해 결정되었고, inhibitor-potentiated disk diffusion(IPD) 분석은 MBL 검출을 위해 수행되었다. RAPD-PCR은 임상환자에서 분리한 녹농균 계통의 유전적 유형의 특징을 밝히기 위해 사용되었다. 그 결과 임상에서 분리된 녹농균의 40.2%는 ceftazidime에 내성을, 58.7%는 meropenem에 내성을, 56.5%는 gentamicin에 내성을, 46.7%는 tobramycin에 내성을, 62.0%는 ciprofloxacin에 내성을 그리고 97.8%는 chloramphenicol에 내성을 보였다. IPD 분석에 의해 29종의 다재내성 균주로 관찰 되었고, RAPD 분석에 의해 19종은 IPM-1 유전자형을, 2종은 VIM-2 유전자형을 만들었다. MBL 유전자 검출 시험을 통해 19종의 IMP-1 생성 녹농균 중에서 16종이 유사한 유전자형을 보였고, 3종은 다른 유전자형이 관찰되었다. 임상에서 분리한 IMP-1 생성 다재내성 녹농균의 비율은 꾸준히 증가하고 있다. 이번 연구는 2010년 국내 임상에서 분리한 녹농균의 항생제 다제내성 패턴과 유전자형에 대한 정보를 제공한다.
As part of an effort to discover bioactive natural products from marine sources, we investigated the bioactive secondary metabolites from two marine isolates of the fungi, Trichoderma viride and Rhizopus stolonifer. Three cyclopentenones, myrothenones A (1) and B (2) and trichodenone A (3), were isolated from T. viride and two cyclopentenones, 2-bromomyrothenone B (4) and botrytinone (5), were isolated from R. stolonifer. The molecular structures and absolute stereochemistries of the cyclopentenones were determined from chemical and physicochemical evidence, including quantum chemistry calculations, X-ray analysis, and the circular dichroism (CD) exciton chirality method. Myrothenone A (1) displays tyrosinase inhibitory activity, with an I$C_{50}$ value of 6.6 ${\mu}M$, and is therefore more active than the positive control, kojic acid.
Background: To examine the recovery rate of nontuberculous mycobacteria (NTM) from respiratory specimens and the clinical course of NTM pulmonary disease at a 700-bed secondary hospital. Methods: This study analyzed the results of 843 acid-fast bacilli (AFB) culture-positive respiratory specimens from 650 subjects collected between May 2003 and April 2008. In addition, the clinical course of NTM pulmonary disease, diagnosed using criteria established by the American Thoracic Society, was examined. Results: There were 67 (7.9%) NTM isolates recovered from 52 (8.0%) subjects. Among the 535 AFB smear-positive specimens, 34 (6.3%) NTM isolates were recovered. There were 33 (10.7%) NTM isolates were recovered from 308 AFB smear-negative specimens. Of 52 subjects with isolated NTM, M. intracellulare was the most common species at 73.1% (n=33), followed by M. kansassi (n=7), M. abscessus (n=2), M. fortuitum (n=2), and M. avium (n=1). Sixteen (30.8%) patients had NTM pulmonary disease and the most common causative organism was M. intracellulare (n=14, 87.5%). Of these, 6 cases attained negative conversion in culture, 4 cases failed to attain negative conversion because of poor cooperation or expiration from complicated underlying lung disease, and 5 cases were transferred to a higher-grade hospital. Conclusion: The recovery rate of NTM from respiratory specimens was relatively low and the most common species was M. intracellulare. Patients with NTM pulmonary disease showed variable clinical outcomes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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