The US National Lung Screening Trial (NLST) demonstrated a 20% reduction in lung cancer mortality and a 6.7% decrease in all-cause mortality. The NLST is the only trial showing positive results in a high-risk population, such as in patients with old age and heavy ever smokers. Lung cancer screening using a low-dose chest computed tomography might be beneficial for the high-risk group. However, there may also be potential adverse outcomes in terms of over diagnosis, bias and cost-effectiveness. Until now, lung cancer screening remains controversial. In this review, we wish to discuss the evolution of lung cancer screening and summarize existing evidences and recommendations.
Misra, Swati;Lairson, David R.;Chan, Wenyaw;Chang, Yu-Chia;Bartholomew, L. Kay;Greisinger, Anthony;Mcqueen, Amy;Vernon, Sally W.
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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제44권3호
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pp.101-110
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2011
Objectives: Screening for colorectal cancer is considered cost effective, but is underutilized in the U.S. Information on the efficiency of "tailored interventions" to promote colorectal cancer screening in primary care settings is limited. The paper reports the results of a cost effectiveness analysis that compared a survey-only control group to a Centers for Disease Control (CDC) web-based intervention (screen for life) and to a tailored interactive computer-based intervention. Methods: A randomized controlled trial of people 50 and over, was conducted to test the interventions. The sample was 1224 partcipants 50-70 years of age, recruited from Kelsey-Seybold Clinic, a large multi-specialty clinic in Houston, Texas. Screening status was obtained by medical chart review after a 12-month follow-up period. An "intention to treat" analysis and micro costing from the patient and provider perspectives were used to estimate the costs and effects. Analysis of statistical uncertainty was conducted using nonparametric bootstrapping. Results: The estimated cost of implementing the web-based intervention was $40 per person and the cost of the tailored intervention was $45 per person. The additional cost per person screened for the web-based intervention compared to no intervention was $2602 and the tailored intervention was no more effective than the web-based strategy. Conclusions: The tailored intervention was less cost-effective than the web-based intervention for colorectal cancer screening promotion. The web-based intervention was less cost-effective than previous studies of in-reach colorectal cancer screening promotion. Researchers need to continue developing and evaluating the effectiveness and costeffectiveness of interventions to increase colorectal cancer screening.
Oral cancer is a global health burden with high mortality and morbidity. Advances in treatment have failed to improve the relatively poor survival rate due to late-stage diagnosis. Early detection and screening have been shown to be effective in reducing mortality and morbidity of most common cancers. Several studies have evaluated the effectiveness of oral cancer screening programs but clear results were not obtained. This narrative commentary aimed to give a critical insight into the dilemma of oral cancer screening and to suggest recommendations for future trends. Conventional oral examination still constitutes the gold standard screening tool for potentially malignant oral lesions and cancer. Interestingly, the findings of the most lasting (15-year) randomized controlled trial on oral cancer screening using visual examination (Kerala) supported the introduction of a screening program in high-risk individuals. Several screening adjuncts exist but are still not at the introduction stage. Further research to find an appropriate adjunct reliable tool for oral cancer screening is needed. In conclusion, oral cancer fulfills most of the essential principles of cancer screening but still many points need to be clarified. Therefore, there is a striking need to establish a global consortium on oral cancer screening that will oversee research and provide recommendations for health authorities at regular intervals.
Background: Conspicuous differences in participation rates for breast self-examination (BSE), clinical breast examination (CBE), and referral for further investigations have been observed indicating involvement of a number of different factors. This study analysed determinants for participation in different levels of the breast cancer screening process in Indian females. Materials and Methods: An intervention group of 52,011 women was interviewed in a breast cancer screening trial in Trivandrum district, India. In order to assess demographic, socio-economic, reproductive, and cancer-related determinants of participation in BSE, CBE, and referral, uni- and multi-variate logistic regression was employed. Results: Of the interviewed women, 23.2% reported practicing BSE, 96.8% had attended CBE, and 49.1% of 2,880 screen-positives attended referral. Results showed an influence of various determinants on participation; women who were currently not married or who had no family history of cancer were significantly less likely to attend the screening process at any level. Conclusions: Increasing awareness about breast cancer, early detection methods, and the advantages of early diagnoses among women, and their families, as well as health care workers offering social support, could help to increase participation over the entire screening process in India.
MDCT의 등장과 함께 병적 증상이 없는 개인이 조기검진을 위해 CT검사를 하는 예가 꾸준히 증가하고 있다. 이러한 검사의 임상적 효용성과 방사선에 의한 암 발생위험에 대한 여러 가지 논란을 살펴보았다. 1. 저선량흉부CT(LDCT)를 이용한 폐암의 조기 검진 효용성을 보기 위해 설계된 무작위배정대조검사(randomized controlled trial)인 NLST(National Lung Screening Trial)의 분석 결과, CT선별검사가 선별검사를 하지 않은 그룹의 사망률 1.67%를 1.33%로, 20% (p=0.004) 감소시키는 것으로 나타났다. CT선별검사군에서 양성결과를 보인 사람의 96.4%는 위양성(false-positive)이었다. 그리고 방사선에 의한 폐암의 ERR (excess radiation risk)은 다른 고형암과는 달리 나이와 함께 감소하지 않으며, 더욱이 흡연 위험과 방사선 위험이 상승작용을 하여 폐암 검진 대상인 고위험군에게 더욱 위험할 수 있는 것으로 평가되었다. 따라서 방사선에 의한 위험이 NLST에서 관측한 이득을 상쇄할 수도 있다. 아직은 최적의 전략이 확립되지 않은 상태이므로 임상에서 광범위하게 적용하기에는 한계가 있다. 2. 대장CT검사(CT colonography)는 10 mm보다 큰 용종의 검출에는 정확도가 뛰어나지만 이보다 작은 경우에는 민감도와 특이도가 급격히 감소하고, 용종이 발견되어 제거하고자 하는 경우 다시 기존의 대장내시경을 이용해야 하는 불편함이 있다. 현재 대장CT검사 1회 시행의 평균유효선량은 약 8-10 $mS{\nu}$로 보고되어, 만약 이 검사가 많은 사람들을 대상으로 일상적으로 행해지면 공중보건에 영향을 미칠 수 있다. 따라서 집단검진 방법으로 정착하기 위해서 는 용종 크기 6-10 mm 범위에서 높은 민감도와 특이도를 확립하고, 하제를 사용하지 않는 방법을 개발하여야 하며, 선량을 더 감소시킬 수 있는 최적화된 전략을 세워 표준화하여야만 한다. 3. 전신CT검사는 그 효용성이 검증된 선행연구가 없는 상태이다. 이 검사는 약 90%의 검사자들에게서 최소한 하나 이상의 이상소견을 확인하였지만 그 중 약 2%만이 임상적으로 중요한 질환으로 판명되었다. 전신CT검사 1회 시행으로 인한 평균유효선량은 약 12 $mS{\nu}$이며 45세부터 75세까지 매년 검사를 받는 경우 LAR (lifetime attributable risk)이 1.9%로 보고되었다. 현재 의학계의 어떤 단체도 이 검사를 권고하고 있지 않다. 현재까지 CT선별검사는 정당화에 대한 충분한 논의를 위해 심도 있는 다양한 연구가 필요하며 최적화된 프로토콜이 확립된 후 이용하는 것이 바람직하다.
Objectives: This study was conducted to evaluate efficacy and safety of Punica granatum L. Actinidia chinensis Planch. mixed extract on body fat. Methods: Thirty women were recruited ($25kg/m^2{\leq}body$ mass index [BMI]${\leq}29.9kg/m^2$) ($19yr{\leq}age{\leq}38yr$) and randomized to receive Punica granatum L. Actinidia chinensis Planch. mixed extract or placebo for 8 weeks. During the test, they visited four times including screening. Body fat mass, body fat rate, anthropometric dimensions at waist and hip, waist-hip ratio, total cholesterol, triglyceride, low density lipoprotein-cholesterol (LDL-C), and high density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) were measured at screening and 8 weeks after screening. Adverse reaction were also checked each visit. Results: There were no significant differences in all index. But when divide experimental group by BMI index, age, and compliance, less than BMI $27kg/m^2$ group decreased body weight, body fat mass and more than BMI $27kg/m^2$ group also decreased body weight, body fat mass and waist circumference. Less than age 30 years group showed decline of waist circumference, fat free rate and T-cholesterol and more than age 30 years group showed decline of fat free mass. Group with compliance more than 95% was decreased BMI, fat free mass, and hip circumference. Conclusions: There was no significant efficacy as compared with placebo group, but as divide experimental group according to BMI index, age, compliance, mixed extract might be effective to reduce obesity index.
Background: Cervical cancer is the second most common cancer among Malaysian women with an ASR of 17.9 and a mortality rate of 5.6 per 100,000 population in 2008 (GLOBOCAN, 2008). The 5 year prevalence was estimated to be 14.5 per 100,000 population. As the second most common cancer affecting productive females, cervical cancer imposes an impact to the socioeconomic aspect of the country. However, the poor uptake of cervical cancer screening is a major problem in detecting early pre-cancerous lesions and thus, delay in initiating treatment for cervical cancer. Realizing the urgency to increase the uptake of PAP smear, besides enhancing the promotion of PAP smear screening for women above 35 years old, the call-recall system for pap smear screening had been piloted in one of the suburban districts which aimed to improve regular participation of women for cervical and breast cancer screening. This is of public health importance as identifying the best feasible option to increase patient's respond to participate in the screening program effectively in our setting will be helpful in implementing an organized regular population based screening program tailored to our setting. The pilot program of cervical cancer screening in Klang was an opportunity to assess different options in recalling patients for a repeat pap smear to increase their participation and adherence to the program. Methods and Results: This was a population based randomized control trial. Women aged 20-65 years in the population that matched the inclusion and exclusion criteria were re-called for a repeat smear. There are four different intervention groups; letter, registered letters, short messages services (SMS) and phone calls where 250 subjects were recruited into each group. Samples were generated randomly from the same population in Klang into four different groups. The first group received a recall letter for a repeat smear similar to the one that has been given during the first invitation. The intervention groups were either be given a registered letter, an SMS or a phone call to re-call them. The socio-demographic data of the patients who came for uptake were collected for further analysis. All the groups were followed up after 8 weeks to assess their compliance to the recall. Conclusions: The study will provide recommendations about the most effective methods for recall in a population based pap smear screening program on two outcomes: i) patients response; ii) uptake for repeat pap smear.
Gall bladder cancer is generally fatal. The high morbidity and mortality due to gall bladder cancer exerts a significant impact on efforts towards cancer control in high risk populations of the World and a rationale program for control of gall bladder cancer mortality has remained as an unmet need in these populations. Currently there are no effective strategies for controlling gall bladder cancer mortality. This mini review is to highlight the need and feasibility for secondary prevention of gall bladder cancer by screening in high risk populations. A way forward is to assess the role of secondary prevention of gall bladder cancers by conducting randomized-controlled screening trials in high risk populations.
Symonds, Erin L;Pedersen, Susanne;Cole, Stephen R;Massolino, Joseph;Byrne, Daniel;Guy, John;Backhouse, Patricia;Fraser, Robert J;LaPointe, Lawrence;Young, Graeme P
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권18호
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pp.8455-8460
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2016
Background: Poor participation rates are often observed in colorectal cancer (CRC) screening programs utilising faecal occult blood tests. This may be from dislike of faecal sampling, or having benign bleeding conditions that can interfere with test results. These barriers may be circumvented by offering a blood-based DNA test for screening. The aim was to determine if program participation could be increased by offering a blood test following faecal immunochemical test (FIT) non-participation. Materials and Methods: People were invited into a CRC screening study through their General Practice and randomised into control or intervention (n=600/group). Both groups were mailed a FIT (matching conventional screening programs). Participation was defined as FIT completion within 12wk. Intervention group non-participants were offered a screening blood test (methylated BCAT1/IKZF1). Overall participation was compared between the groups. Results: After 12wk, FIT participation was 82% and 81% in the control and intervention groups. In the intervention 96 FIT nonparticipants were offered the blood test - 22 completed this test and 19 completed the FIT instead. Total screening in the intervention group was greater than the control (88% vs 82%, p<0.01). Of 12 invitees who indicated that FIT was inappropriate for them (mainly due to bleeding conditions), 10 completed the blood test (83%). Conclusions: Offering a blood test to FIT non-participants increased overall screening participation compared to a conventional FIT program. Blood test participation was particularly high in invitees who considered FIT to be inappropriate for them. A blood test may be a useful adjunct test within a FIT program.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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