Motility contrast imaging is a coherence-domain imaging technique that uses cellular motility as a fully endogenous imaging contrast agent. Motility is measured inside tissue using a digital holographic coherence gate that extracts dynamic speckle from fixed depths. The dynamic speckle arises from the normal organelle motion inside cells, and from the movement of the cellular membranes driven by the cytoskeleton. It measures cellular activity and the effects of temperature and osmolarity. Motion is sensitive to cytoskeletal drugs, such as the antimitotic drugs used for cancer chemotherapy, and the effects of drug combinations also can be monitored. Motility contrast imaging is a potential tissue-based assay platform for highthroughput screening of pharmaceuticals.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.15
no.4
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pp.2355-2362
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2014
Electric railway induces interference voltage on wayside communication cable which brings about communication errors, malfunction of devices, and safety problem. The magnitude of the induced voltage depends on the electromagnetic field coupling which is affected by metallic installations such as rail and track structures. This paper provides an experimental analysis of the screening effect of metallic pipe on the inductive voltage caused on communication cable. The measurements at a high-speed rail site show that the screening effect of metallic pipe is about 20% when the separation distance between the pipe and communication cable is 1~2 m. The screening effects is less than 1% and can be neglected when the separation distance is more than 4 m. These results are useful to evaluate the screening effects of the metallic installations such as water pipe, gas pipe, and reinforcing bar.
This study was designed to investigate the effects of neonatal hearing screening program (NHSP) information on parental satisfaction with the Parent Satisfaction Questionnaire with Neonatal Hearing Screening Program (PSQ-NHSP) by Mazlan et al. (2006). The PSQ-NHSP consisted of four aspects including: information, personnel in charge of the hearing test, appointment activity, and overall satisfaction in the neonatal hearing screening program. A total of 106 parents (50 in the experimental group and 56 in the control group) participated in this study in one general hospital and two delivery clinics. The fifty parents in the experimental group received information and counseling with educational materials before filling out the PSQ-NHSP, but the fifty-six parents in the control group did not receive any counseling or education materials before completing the PSQ-NHSP. The PSQ-NHSP demonstrated excellent internal consistency reliability (${\sigma}=0.914$). The results of the study were as follows. First, the overall satisfaction ($3.77{\pm}0.81$) and personnel in charge of hearing test ($3.52{\pm}0.79$) aspects showed higher rates of satisfaction than the appointment activity aspect ($3.51{\pm}0.80$) for total subjects. Second, the overall parental satisfaction rate of the experimental group ($4.15{\pm}0.50$) was significantly higher than that of the control group ($3.09{\pm}0.53$) in all items. Lastly, thirty-two participants (30%) made at least one comment in response to the open-set items. A total of 29 comments were related to satisfaction with participating in the NHSP and II comments were related to dissatisfaction. In conclusion, to improve parental satisfaction it is important to provide parents with education and information about the NHSP before the test. In addition, PSQ-NHSP was found to be a useful instrument for identifying the benefits and shortfalls of the NHSP.
The anticarcinogenic effects of dimethyl disulfide(DMDS, methyl disulfide)and diallyl disulfide(DADA, allyl disulfide) were studied in a 28 weeks rat multi-organ carcinogenesis model. neoplastic and preneoplastic lesions were observed in the liver kidney thyroid gland esophagus duodenum colon, rectum and adrenal gland. Tesults showed that neoplastic lesions in the kidney liver and thyroid gland were inhibited by DADS but those in the liver and colon were enhanced by DMDS when compared to positive control group. incidence of neoplastic lesions in the other organs were not changed by DMDS or DADS exposure. While GST-p positive foci in the liver were increased by DMDS, DADS had no effect. There was no significant histopathological lesion in DMDS or DADS treated group without pretreatment with carcinogens.
The anticarcinogenic effects of allyl methyl trisulfide(AMT) and methyl propyl disulfide(MPD) were studied in a 28 weeks rat multi-organ carcinogenesis model. Tumor incidence rate was decreased by AMT or MPD treatment comparing with the positive control. AMT treatment significantly decreased the incidence of neoplastic and preneoplastic lesions in the kidney thyroid gland urinary bladder alimentary tract lung and Zymbal's gland. MPD also inhibited incidence of noplastic and preneoplastic lesions in the liver kidney urinary bladder alimentary tract lung and Zymbal's gland but increased that in the thyroid gland. GST-p positive foci in the liver were slightly decreased by AMT or MPD. There was no significant histopathological lesions in AMT or MPD treated group without pretreatment of carcinogens.
Anti-ulcer activity of newly synthesized acylquinoline derivatives was investigated. For the in vitro screening, the effects of compounds on gastric $H^{+}/K^{+}$ ATPase isolated from hog and rabbit were examined. Among them, AU-090, AU-091, AU-254, AU-413 and AU-466 exhibited good in vitro activity on both enzymes. To correlate the in vitro activity with in vivo action, the effects of the compounds on the basal gastric acid secretion were studied. Some derivatives showed considerable anti-secretory activities, and AU-413 was selected for further studies. AU-413 protected gastric damage induced by either ethanol or NaOH dose dependently when given orally. $ED_{50}$ values of 12 mg/kg, p.o. (ethanol) and 41 mg/kg, p.o. (NaOH) were obtained. In addition, histamine-stimulated gastric secretion was reduced upon AU-413 administration. Taken together, newly synthesized acylquinoline derivatives, especially AU-413, is worthy of further investigation to be developed as an anti-ulcer agent.
Gastric cancer is prevalent in Korea and ranked as the third most common cancer in 2019, followed by lung and thyroid cancers. The National Cancer Screening Program (NCSP) for gastric cancer has been implemented in adults aged ≥ 40 since 1999 and involves endoscopic screening every 2 years. The beneficial effects of the current NCSP on early cancer detection, cost-effectiveness, and mortality reduction are evident. However, the screening program results in a large socioeconomic burden and the consumption of medical resources, as it focuses solely on secondary prevention (early detection) rather than primary prevention of cancer. Helicobacter pylori is defined as a group I carcinogen by the International Agency for Research on Cancer. Hence, its eradication has been suggested as an important primary gastric cancer prevention strategy. Well-designed randomized controlled trials involving high-risk groups (post-endoscopic resection of early gastric cancer and family history of gastric cancer) and long-term follow-up studies in the general population have provided high-quality evidence regarding the effects of H. pylori eradication on gastric cancer prevention. In this review, we discussed the evidences for a possible modification of the current gastric cancer secondary prevention strategy by introducing primary prevention through H. pylori eradication. Areas for future research to optimize primary prevention strategies were also suggested.
High-throughput screening has become a popular method used to identify new “leads”for potentially therapeutic compounds. Further screening of these lead compounds is typically done with secondary assays which may utilize living, functioning cells as screening tools. A problem (or benefit) with these cell-based assays is that living cells are very sensitive to their environment. We have been interested in the process of stem cell migration and how it relates to the cellular therapy of bone marrow transplantation. In this study we describe a secondary, cell-based assay for screening the effects of various in-vitro conditions on Immature Hematopoietic Cell (IHC) migration. Our results have revealed many subtle factors, such as the cell's adhesive characteristics, or the effect of a culture's growth phase, that need to be accounted for in a screening protocol. Finally, we show that exponentially glowing KG1a cells (a human IHC cell line) were 10 times more motile than those in the lag or stationary phases. These data strongly suggest that KG1a cells secrete a chemokinetic factor during the exponential growth phase of a culture.
Thus far, several in vivo biosensing platforms have been proposed to measure the mechanical contractility of cultured cardiomyocytes. However, the low sensitivity and screening rate of the developed sensors severely limit their practical applications. In addition, intensive research and development in cardiovascular disease demand a high-throughput drug-screening platform based on biomimetic engineering. To overcome the drawbacks of the current state-of-the-art methods, we propose a high-throughput drug-screening platform based on 16 functional high-sensitivity well plates. The proposed system simulates the physiological accuracy of the heart function in an in vitro environment. We fabricated 64 cantilevers using highly flexible and optically transparent silicone rubber and placed in 16 independent wells. Nanogrooves were imprinted on the surface of the cantilever to promote cell alignment and maturation. The adverse effects of the cardiovascular drugs on the cultured cardiomyocytes were systematically investigated. The 64 cantilevers demonstrated a highly reliable and reproducible mechanical contractility of the drug-treated cardiomyocytes. Real-time high-throughput screening and simultaneous evaluation of the cardiomyocyte mechanical contractility under multiple drugs verified that the proposed system could be used as an efficient drugtoxicity test platform.
Inoculation of Friend anemia virus, which was a Kind of retro virus such as HIV, results splenomegaly, anemia, the increase of WBC counts and reverse transcriptase activity in serum. These results were due to the inhibition of the differentiation of erythroid progenitor cell by the FVA at the spleen. Using these as index of antiviral effects, we pursued the establishment of in vivo screening method for the new anti-ADS drugs. Among zidovudine, didanosine and zalcitabine, which were already approved as anti-AIDS drugs, treatment of zidovudine for 18 days in BALB/c mice inoculated with Friend anemia virus resulted the most potent inhibitory effects on the splenomegaly, the increase of WBC counts and reverse transcriptase activity, but did not recovered the anemia due to the tomcity of zidovudhie itself on the bone marrow. The antiviral effects of zidovudine was reduced in case of zidovudine treatment 7 days after Friend anemia virus inoculation. These results suggested that the sooner treatment of zidovudine would be better improved when the virus was inoculated. Human recombinant interferon itself .alpha. did not showed the antiviral activity against Friend anemia virus and did not also affected the antiviral activity of zidovudine. These results suggested that Friend anemia virus would be used as a tool in vivo screening method for the Lobster of reverse transcriptase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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