Spectraplakins are crucially important communicators, linking cytoskeletal components to each other and cellular junctions. Microtubule actin crosslinking factor 1 (MACF1), also known as actin crosslinking family 7 (ACF7), is a member of the spectraplakin family. It is expressed in numerous tissues and cells as one extensively studied spectraplakin. MACF1 has several isoforms with unique structures and well-known function to be able to crosslink F-actin and microtubules. MACF1 is one versatile spectraplakin with various functions in cell processes, embryo development, tissue-specific functions, and human diseases. The importance of MACF1 has become more apparent in recent years. Here, we summarize the current knowledge on the presence and function of MACF1 and provide perspectives on future research of MACF1 based on our studies and others. [BMB Reports 2016; 49(1): 37-44]
Most imprinted genes are concerned with embryonic development, especially placental development. Here, we identified a placenta-specific imprinted gene Qpct. Our results show that Qpct is widely expressed during early embryonic development and can be detected in the telecephalon, midbrain, and rhombencephalon at E9.5-E11.5. Moreover, Qpct is strikingly expressed in the brain, lung and liver in E15.5. Expression signals for Qpct achieved a peak at E15.5 during placental development and were only detected in the labyrinth layer in E15.5 placenta. ChIP assay results suggest that the modification of histone H3K4me3 can result in maternal activating of Qpct.
Zinc finger transcription factor genes are a significant fraction of the genes in the vertebrate genome. Here we report the isolation and characterization of a human zinc finger-containing gene, ZNF435, from a fetal brain cDNA library. ZNF435 cDNA is 1290 base pairs in length and contains an open reading frame encoding 349 amino acids with four C2H2-type zinc fingers at its carboxyl terminus and a SCAN motif at its amino terminus. RT-PCR results showed that ZNF435 was expressed in all tested tissues. A ZNF435-GFP fusion protein was located in the nucleus and the four zinc fingers acted as nuclear localization signals (NLSs). ZNF435 was found to be capable of homo-association, and this effect was independent of its zinc fingers. Furthermore, ZNF435 proved to be a transcription repressor as its overexpression in AD293 cells inhibited the transcriptional activities of AP-1.
Ruan, Xu Zhi;Yan, Fei;Zhao, Xin Yu;Wang, Chung Ting;Song, Ming;Yang, Han Suo;Deng, Hong Xin;Wei, Yu Quan
Molecules and Cells
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제23권3호
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pp.391-397
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2007
FAM92A1 (named FAM92A1-271) belongs to the family of proteins with conserved DUF1208 domains. Its function remains elusive. We identified two novel transcript variants (FAM92A1-251, FAM92A1-289) of FAM92A1. The presence of these transcripts in cancerous and normal cells, as well as their influence on cell prolifera-tion and apoptosis, were investigated. The subcellular location of FAM92A1 was determined by fluorescence microscopy. We found that FAM92A1-271 and FAM92A1-289 were highly expressed in both normal and cancerous cells, but FAM92A1-251 was only expressed at a mo-derate level in both types of cell. Overexpression of FAM92A1-271, FAM92A1-251 and FAM92A1-289 inhibited cell proliferation, caused S-phase arrest and induced apoptosis. Subcellular localization showed that FAM92A1 localizes to the nucleus. Our results show that FAM92A1 has different splicing variants, and that it may take part in regulating cell proliferation and apoptosis.
Depression is a major mood disorder. Abnormal expression of glial glutamate transporter-1 (GLT-1) is associated with depression. Schisantherin B (STB) is one bioactive of lignans isolated from Schisandra chinensis (Turcz.) Baill which has been commonly used as a traditional herbal medicine for thousands of years. This paper was designed to investigate the effects of STB on depressive mice induced by forced swimming test (FST). Additionally, we also assessed the impairment of FST on cognitive function in mice with different ages. FST and open field test (OFT) were used for assessing depressive symptoms, and Y-maze was used for evaluating cognition processes. Our study showed that STB acting as an antidepressant, which increased GLT-1 levels by promoting PI3K/AKT/mTOR pathway. Although the damage is reversible, short-term learning and memory impairment caused by FST test is more serious in the aged mice, and STB also exerts cognition improvement ability in the meanwhile. Our findings suggested that STB might be a promising therapeutic agent of depression by regulating the GLT-1 restoration as well as activating PI3K/AKT/mTOR pathway.
Background: Panax ginseng Meyer is a representative Chinese herbal medicine with antioxidant and anti-inflammatory activity. 20(S)-Protopanaxadiol (PPD) has been isolated from ginseng and shown to have promising pharmacological activities. However, effects of PDD on pulmonary fibrosis (PF) have not been reported. We hypothesize that PDD may reverse inflammation-induced PF and be a novel therapeutic strategy. Methods: Adult male C57BL/6 mice were used to establish a model of PF induced by bleomycin (BLM). The pulmonary index was measured, and histological and immunohistochemical examinations were made. Cell cultures of mouse alveolar epithelial cells were analyzed with Western blotting, coimmunoprecipitation, immunofluorescence, immunohistochemistry, siRNA transfection, cellular thermal shift assay and qRT-PCR. Results: The survival rate of PPD-treated mice was higher than that of untreated BLM-challenged mice. Expression of fibrotic hallmarks, including α-SMA, TGF-β1 and collagen I, was reduced by PPD treatment, indicating attenuation of PF. Mice exposed to BLM had higher STING levels in lung tissue, and this was reduced by phosphorylated AMPK after activation by PPD. The role of phosphorylated AMPK in suppressing STING was confirmed in TGF-b1-incubated cells. Both in vivo and in vitro analyses indicated that PPD treatment attenuated BLM-induced PF by modulating the AMPK/STING signaling pathway. Conclusion: PPD ameliorated BLM-induced PF by multi-target regulation. The current study may help develop new therapeutic strategies for preventing PF.
Abdulrahman A. Balhaddad;Isadora Garcia;Fabricio Collares;Cristopher M. Felix;Nisha Ganesh;Qoot Alkabashi;Ward Massei;Howard Strassler;Mary Anne Melo
Restorative Dentistry and Endodontics
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제45권4호
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pp.55.1-55.12
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2020
Objectives: This study investigated the effects of physically damaged and resin-contaminated tips on radiant emittance, comparing them with new undamaged, non-contaminated tips using 3 pieces of spectrophotometric laboratory equipment. Materials and Methods: Nine tips with damage and/or resin contaminants from actual clinical situations were compared with a new tip without damage or contamination (control group). The radiant emittance was recorded using 3 spectrophotometric methods: a laboratory-grade thermopile, a laboratory-grade integrating sphere, and a portable light collector (checkMARC). Results: A significant difference between the laboratory-grade thermopile and the laboratory-grade integrating sphere was found when the radiant emittance values of the control or damaged/contaminated tips were investigated (p < 0.05), but both methods were comparable to checkMARC (p > 0.05). Regardless of the method used to quantify the light output, the mean radiant emittance values of the damaged/contaminated tips were significantly lower than those of the control (p < 0.05). The beam profile of the damaged/contaminated tips was less homogeneous than that of the control. Conclusions: Damaged/contaminated tips can reduce the radiant emittance output and the homogeneity of the beam, which may affect the energy delivered to composite restorations. The checkMARC spectrophotometer device can be used in dental offices, as it provided values close to those produced by a laboratory-grade integrated sphere spectrophotometer. Dentists should assess the radiant emittance of their light-curing units to ensure optimal curing in photoactivated, resin-based materials.
A dryout mechanism model for rectangular narrow channels at high pressure conditions is developed by assuming that the Kelvin-Helmholtz instability triggered the occurrence of dryout. This model combines the advantages of theoretical analysis and empirical correlation. The unknown coefficients in the theoretical derivation are supported by the experimental data. Meanwhile, the decisive restriction of the experimental conditions on the applicability of the empirical correlation is avoided. The expression of vapor phase velocity at the time of dryout is derived, and the empirical correlation of liquid film thickness is introduced. Since the CHF value obtained from the liquid film thickness should be the same as the value obtained from the Kelvin-Helmholtz critical stability under the same condition, the convergent CHF value is obtained by iteratively calculating. Comparing with the experimental data under the pressure of 6.89-13.79 MPa, the average error of the model is -15.4% with the 95% confidence interval [-20.5%, -10.4%]. And the pressure has a decisive influence on the prediction accuracy of this model. Compared with the existing dryout code, the calculation speed of this model is faster, and the calculation accuracy is improved. This model, with great portability, could be applied to different objects and working conditions by changing the expression of the vapor phase velocity when the dryout phenomenon is triggered and the calculation formula of the liquid film.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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