• 한국식품과학회지
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• 제41권2호
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• pp.122-130
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• 2009

본 연구는 식물단백 가수분해물(HVP)인 소맥 gluten 산가수분해물과 환원당(glucose, fructose, ribose)을 기본 원료로 하여 여러가지 반응온도, 반응시간, pH, 반응용매 등 다양한 반응조건 model system 하에서 MRP를 제조하였다. 이와 더불어 이화학적 특성, 항산화 특성, 관능적 특성을 종합적으로 비교하여 meat flavor에 근접하는 적절한 반응조건을 찾고자 하였다. 반응온도와 압력, 시간 등 반응조건이 높아짐에 따라 갈변도와 항산화 활성효과는 증가하였으며 이러한 이화학적 특성과 항산화 활성을 고려하여 관능적 특성이 meat-like flavor에 근접하는 적당한 기질로 ribose/소맥 gluten 산가수분해물로 조합된 MRP를 선정하였다. R/HWG의 고기향 발현에 대한 관능평가 결과를 바탕으로 이에 대하여 반응시간을 세분화한 결과 mild한 고기 냄새와 달콤한 향을 가져 높은 기호성을 나타낸 최적의 반응조건으로 oil-bath에서 140$^{\circ}C$, 30분의 온도와 시간을 설정하였다. 선정된 기질과 반응온도를 고정해두고 반응액의 pH가 변화됨에 따른반응 생성물의 반응성과 향미변화를 관찰하였는데 pH가 높아질수록 갈변도와 항산화 효과 모두 증가하나 pH 11에서 탄내 등을 나타내 관능적 평가가 낮아져 pH 9로 조정하는 것이 가장 좋았으며 풍미가 상당히 개선되었다. 이에 대하여 반응성을 증가시키기 위해 반응용매로 증류수, 50% ethanol, 50% glycerol의 반응용매를 사용한 결과 증류수보다는 50% ethanol, 50% glycerol로 반응 시 DPPH radical 소거율과 hydroxy radical 소거활성이 더높았으며 50% glycerol을 사용한 경우가 가장 높은 효과를 보였다. 그러나 관능평가에서 50% ethanol 사용 시 간장냄새와 다른 이취가 높았고 50% glycerol은 고기 향에 근접하였으나 높은 강도로 인해 기호도가 높지 않았다. 본 연구에서는 최종적으로 ribose/소맥 gluten 산가수분해물 반응계를 이용하여 물을 반응용매로 하여 pH 9로 조절하여 140$^{\circ}C$, 30분 동안 반응시킨 것이 고기향에 근접한 향의 발현에 가장 좋은 조건으로 선정되었다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제19권1호
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• pp.41-50
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• 1976

본(本) 연구(硏究)에서 얻어진 결과(結果)를 결합(綜合)하면 다음과 같다. 1. 황촉규근(黃獨葵根) 점액내(粘液內)에 함유(含有)되어 있는 당류(糖類)는 rhamnose, xylose, arabinose, glucose, galactose 그리고 3종(種)의 uronic acid임을 확인(確認)하고, 점액내(粘液內) 당류(糖類)는 처음에는 시간(時間)의 경과(經過)에 따라 여러 종류(種類)의 당(糖)이 검출(檢出)되나 점차(漸次)로 당(糖)의 종류(種類)는 감소(減少)하고 결국(結局) 완전(完全)히 소실(消失)된다. 당류(糖類)가운데 가장 먼저 검출(檢出)되는 당(糖)은 glucose이고 한편 이것은 가장 먼저 소실(消失)된다. 다음에 검출(檢出)되는 당(糖)은 galactose와 arabinose이다. xylose, rhamnose 등(等)은 비교적(比較的) 장기간(長期間) 검출(檢出)되는 당(精)이며 가장 장시간(長時間) 검출(檢出)되는 당(糖)은 uronic acid 이다. 2. 점질물(粘質物)의 가수분해(加水分解) 생성물(生成物)에서 검출(檢出)되는 당(糖)은 rhamnose, xylose, arabinose, glucose, galactose 그리고 uronic acid 등(等)이고 이 점질물(粘質物)을 여과(濾過)한 여액(濾液)을 가수분해(加水分解)한 생성물(生成物)에서 각각 검출(檢出)되는 당류(糖類)는 rhamnose, xylose, glucose, arabinose, galactose, ribose 등(等)이며 여기에서 $R_f$ 값이 매우 큰 미지(未知)의 물질(物質)이 분리(分離)되었다. 3. 본(本) 연구(硏究)에서 점질물(粘質物)의 본태(本態)가 복합당(複合糖)일 것이라는 종래(從來)의 생각과 동일(同一)한 결과(結果)에 달(達)한 바 있으나 여기에서 점질물(粘質物)의 구성성분(構成成分)으로 glucose, ribose 등(等)이 관여(關與)할 것이라는 새로운 사실(事實)이 관찰(觀察)되었다. glucose는 점액(粘液) 그리고 모든 가수분해(加水分解) 생성물(生成物)에서 분리(分離), 동정(同定)되나 ribose는 점질물(粘質物)을 제거(除去)한 여액(濾液)의 가수분해(加水分解) 생성물(生成物)에서 분리(分離), 동정(同定)되고 약간(若干)의 시일(時日)이 경과(經過)한다 할지라도 동일(同一)한 결과(結果)를 보인다. 또 여기에서 더욱 검토(檢討)하여야 할 미지물질(未知物質)의 존재(存在)도 관찰(觀察)되었다. 4. 따라서 황촉규근(黃蜀葵根) 점액(粘液) 및 점질물(粘質物)의 구성(構成) 성분(成分)으로 확인(確認)된 당류(糖類)는 rhamnose, xylose, arabinose, galactose, glucose, ribose와 uronic acid 등(等)이며 이밖에 미지(未知)의 물질(物質)도 확인(確認)되었다. 그러므로 점질물(粘質物)의 본태(本態)는 이들이 결합(結合)히여 이루어진 복합당(複合糖)일 것으로 추측(推測)된다.

• 한국동물학회:학술대회논문집
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• 한국동물학회 1995년도 한국생물과학협회 학술발표대회
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• pp.330.2-330
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• 1995

No Abstract, See Full Text

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제8권5호
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• pp.437-438
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• 1987

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제13권4호
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• pp.483-486
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• 2003

3'-[S-Methyl-cysteinyl]-3'-amino-3'-deoxy-N,N- dimethyl adenosine, cystocin, is a biosynthesized antibiotic material newly identified from Streptomyces sp. GCA0001. Its structure was found to be similar to puromycin, where the terminal tyrosine is replaced by a methyl cysteine. NMR data prove that the 3-ammo ribose is connected to dimethylaminopurine through the anomeric carbon at 1'-carbon. The methyl cysteinyl unit is connected to the amino unit of ribose by peptide bond. The verification of the structure was performed by comparing the puromycin nucleosides resulted from the hydrolysis of cystocin and puromycin, respectively. Antibiotic activity of cystocin against Streptococcus was found to be two times more potent than that of puromycin.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제30권8호
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• pp.1760-1766
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• 2009

Enzymatic syntheses of water soluble Bakuchiol glycosides were carried out in di-isopropyl ether organic media using amyloglucosidase from Rhizopus mold. The reactions were carried out under conventional reflux conditions and in supercritical $CO_2$ atmospheric conditions. Out of the eleven carbohydrate molecules employed for the reaction, D-glucose, D-ribose and D-arabinose gave glycosides in yields of 9.0% to 51.4% under conventional reflux conditions. Under supercritical $CO_2$ atmosphere (100 bar pressure at 50 ${^{\circ}C}$), bakuchiol formed glycosides with Dglucose, D-galactose, D-mannose, D-fructose, D-ribose, D-arabinose, D-sorbitol and D-mannitol in yields ranging from 9% to 46.6%. Out of the bakuchiol glycosides prepared, 6-O-(6-D-fructofruranosyl)bakuchiol showed the best antioxidant (1.4 mM) and ACE inhibitory activities (0.64 mM).

• International Journal of Oral Biology
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• 제35권4호
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• pp.203-207
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• 2010

A number of bacterial species coexist in oral cavities as a biofilm rather than a planktonic arrangement. By forming an oral biofilm with quorum sensing properties, microorganisms can develop a higher pathogenic potential and stronger resistance to the host immune system and antibiotics. Hence, the inhibition of biofilm formation has become a major research issue for the future prevention and treatment of oral diseases. In this study, we investigated the effects of pentose on biofilm formation and phenotypic changes using wild type oral bacteria obtained from healthy human saliva. D-ribose and D-arabinose were found to inhibit biofilm formation, but have no effects on the growth of each oral bacterium tested. Pentoses may thus be good candidate biofilm inhibitors without growth-inhibition activity and be employed for the future prevention or treatment of oral diseases.

• 한국생물물리학회:학술대회논문집
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• 한국생물물리학회 1999년도 학술발표회 진행표 및 논문초록
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• pp.43-43
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• 1999

Signal peptides of secretary proteins interact with various membranes and non-membrane components during the translocation. We investigated the interaction of signal peptides of ribose binding protein (RBP) with Escherichia coli (E.coli) signal recognition particle (SRP), SecA and lipid bilayer. Previous studies showed that the functional signal peptides inhibit the GTPase activity of E.coli SRP which consisted of F로 and 4.5S RNA.(omitted)

• Archives of Pharmacal Research
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• 제22권6호
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• pp.619-623
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• 1999

$2^{l},3^{l}$-dideoxyisoguanosine was synthesized from guanosine via intermediate 6-[(4-methyl-phenyl)thio]-2-oxo-9-($2^{l},3^{l},5^{l}$-tri-O-acetyl-$\beta$-D-ribofuranosyl)-2,3-dihydropurine (4). The 2-oxo, 6-amino and $5^{l}$-hydroxy triprotected isoguanosine derivative was utilized to reduce high polarity and promote poor solubility of intermediates. The protecting groups for oxo and 6-amino were easily removed in reduction of olefin in ribose without additional reaction steps.$2^{l},3^{l}$-Vicinal diol in ribose sugar moiety was transformed to olefin with Bu3SnH by radical reaction via bisxanthate. Removing $5^{l}$-O-TBDMS protecting group gave final product, $2^{l},3^{l}$-dideoxyisoguanosine (12) in a 10% overall yield.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제27권7호
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• pp.986-990
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• 2006

As key nucleoside intermediates for the preparation of cyclic adenosine diphosphate ribose (cADPR, 1) analogues, 8-alkyl-2' (or 3')-azido(or amino)-adenosine derivatives (16-19) were successfully prepared by alkylating selectively protected adenosine derivatives (12, 13) via Pd(0) catalyzed cross-coupling reaction with tetraalkyltin reagents, followed by the sugar modification of these 8-alkyl-adenosine derivatives according to our precedent procedure. Compared to other precedent procedures, our 8-alkylation methodology using selectively TBDMS-protected 8-alkyl adenosine derivatives as starting materials will be utilized very conveniently to prepare highly functionalized adenosine analogues, which will be serve as key intermediates for the cADPR.