To investigate the genetic system in resistance to powdery mildew winter wheat cultivar Diplomat which has stable field resistance was crossed with high yielding susceptible winter type Caribo and Hayman's generation mean analysis technique was employed. Mildewing rate on flag-leaf at both heading-flowering and ripe stages were recorded according to lame's quantitative scale. The result indicated that additive gene effect was more important and significant role in the inheritance of resistance while dominant gene effect was minimum, and digenic interations were absent. Narrow sense heritability of resistance at ripe stage was higher than that of heading-flowering stage.
Yang, Kiwoung;Lee, Yeong Hoon;Ko, Jong Min;Jeon, Myeong Gi;Lee, Byong Won;Kim, Hyun Tae;Yun, Hong Tae;Jung, Chan Sik;Baek, In Youl
Korean Journal of Breeding Science
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제43권4호
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pp.282-287
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2011
Bacterial pustule (BP) is a leaf disease of soybean that is most common in Korea. Inoculation of 8ra, pathogen strain, to resistant and susceptible cultivars for finding the BP resistance gene (rxp) was much tried but the sequence of the exact gene is not found. This research performed in order to confirm the rxp gene near molecular marker by using the resistant and susceptible cultivars. Soybean BP resistance gene which related to region of near molecular marker could select the resistant cultivar. For the near molecular marker of rxp, reference genomics data available at sequenced Phytozome was used for designing molecular markers. The rxp was mapped between Satt372 and Satt486 on chromosome 17. According to previous study, rxp released in find mapping 7.2 Mbp to 7.3 Mbp on chromosome 17. In this study, we developed 3 random markers near from 6.6 Mbp to 7.3 Mbp on chromosome 17 identified to increase the genetic resolution of the rxp gene region using resistant and susceptible cultivars. Particularly, Rxp17-700 marker was mostly coincided resistance and susceptible genotype to rxp. This result suggests that Rxp17-700 marker will be more tightly linked to rxp gene.
Singh, Deepu;Sinha, B.;Rai, V.P.;Singh, M.N.;Singh, D.K.;Kumar, R.;Singh, A.K.
The Plant Pathology Journal
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제32권2호
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pp.95-101
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2016
Inheritance of resistance to Fusarium wilt (FW) disease caused by Fusarium udum was investigated in pigeonpea using four different long duration FW resistant genotypes viz., BDN-2004-1, BDN-2001-9, BWR-133 and IPA-234. Based on the $F_2$ segregation pattern, FW resistance has been reported to be governed by one dominant gene in BDN-2004-1 and BDN-2001-9, two duplicate dominant genes in BWR-133 and two dominant complimentary genes in resistance source IPA-234. Further, the efficacy of six simple sequence repeat (SSR) markers namely, ASSR-1, ASSR-23, ASSR-148, ASSR-229, ASSR-363 and ASSR-366 reported to be associated with FW resistance were also tested and concluded that markers ASSR-1, ASSR-23, ASSR-148 will be used for screening of parental genotypes in pigeonpea FW resistance breeding programs. The information on genetics of FW resistance generated from this study would be used, to introgress FW resistance into susceptible but highly adopted cultivars through marker-assisted backcross breeding and in conventional breeding programs.
Worldwide, cyst nematode(Heterodera glycines Ichinohe) is the most destructive pathogen of cultivated soybean. In the USA, current annual yield losses are estimated to be nearly a billion dollars. Crop losses are primarily reduced by the use of resistant cultivars. Nematode populations are variable and have adapted to reproduce on resistant cultivars over time because resistance primarily traces to two soybean accessions. It is important to use diverse resistance sources to develop new nematode resistant cultivars. Soybean PI 494182 is a recent introduction from Japan and found to be resistant to multiple nematode populations. It is yellow seeded and maturity group 0. We have determined inheritance of resistance in PI 494182 using $F_{2:3}$ families derived from cross PI 494182 X cv. Skylla. Skylla is a susceptible parent. Three nematode populations, races 1, 3, and 5, corresponding to HG types 2.5.7, 0, and 2.5.7 were used to bioassay 162 $F_{2:3}$ families in greenhouse experiments. Based on Chi-square tests, a two-gene model is proposed for resistance to race 1 and a three-gene model is proposed for conditioning resistance to both races 3 and 5. Correlation coefficient analysis indicated that some genes conditioning resistance to races 1, 3, and 5 are shared or closely linked with each other. These results will be useful to soybean breeders for developing soybean cultivars for broad resistance to nematodes.
Hee Jin You;Ruihua Zhao;EunJee Kang;Younghyeon Kim;In Jeong Kang;Sungwoo Lee
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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한국작물학회 2022년도 추계학술대회
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pp.186-186
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2022
Phytophthora root and stem rot (PRSR) and wildfire disease (WFD) of soybean are frequently observed in the field of South Korea. The most environmentally friendly way to control PRSR and WFD is to use soybean varieties with resistance to Phytophthora sojae (P. sojae) and Pseudomonas amygdali pv. tabaci. Plant germplasm is an important gene pool for soybean breeding and improvement. In this study, hundreds of soybean accessions were evaluated for the two pathogens, and genome-wide association analyses were conducted using 104,955 SNPs to identify resistance loci for the two pathogens. Of 193 accessions, 46 genotypes showed resistance reaction, while 143 did susceptibility for PRSP. Twenty SNPs were significantly associated with resistance to P. sojae on chromosomes (Chr.) 3 and 4. Significant SNPs on Chr.3 were located within the known Rps gene region. A region on Chr. 4 is considered as a new candidate resistance loci. For evalation of resistance to WFD, 18, 31,74,36 and 34 genotypes were counted by a scale of 1-5, respectively. Five SNP markers on Chrs 9,11,12,17 and 18 were significantly associated with resistance to P. amygdali pv. tabaci. The identified SNPs and genomic regions will provide a useful information for further researches and breeding for resistance to P. sojae and P. amygdali pv. tabaci.
Objectives: Obesity is an important cause of insulin resistance that leads to obese type 2 diabetes. Recently it has been found that obesity is associated with adipose tissue accumulation which causes systemic inflammation. In this study, we investigated effects of Inula helenium on the inflammation in high fat diet-induced insulin resistance mouse. Methods: Insulin resistance was induced in C57BL/6 male mice (19~21 g) on a 60% fat diet. Mice were divided into 3 groups (n=6) of normal, control and Inula helenium. After 12 weeks, body weight, FBS, oral glucose tolerance test (OGTT), serum level of insulin, epididymal fat pad, liver weight and the gene expression of tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, interleukin (IL)-6, interleukin (IL)-10 and cluster of differentiation (CD) 68 were measured. Also, adipose tissue macrophage was analyzed by fluorescence activated cell sorting. Results: Inula helenium significantly reduces oral glucose tolerance levels, insulin serum level and adipose tissue macrophage. Also Inula helenium increased IL-10 gene expression and decreased CD68 gene expression. Conclusions: These results show that Inula helenium has anti-insulin resistance and anti-inflammatory effects on a high fat diet-induced insulin resistance mouse model.
Dehbashi, Sanaz;Tahmasebi, Hamed;Arabestani, Mohammad Reza
Osong Public Health and Research Perspectives
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제9권6호
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pp.325-333
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2018
Objectives: The purpose of this study was to determine the presence of IMP and OXA genes in clinical strains of Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) that are carriers of the ampC gene. Methods: In this study, 105 clinical isolates of P. aeruginosa were collected. Antibiotic resistance patterns were determined using the disk diffusion method. The strains carrying AmpC enzymes were characterized by a combination disk method. Multiplex-PCR was used to identify resistance and virulence genes, chi-square test was used to determine the relationship between variables. Results: Among 105 isolates of P. aeruginosa, the highest antibiotic resistance was to cefotaxime and aztreonam, and the least resistance was to colictin and ceftazidime. There were 49 isolates (46.66%) that showed an AmpC phenotype. In addition, the frequencies of the resistance genes were; OXA48 gene 85.2%, OXA199, 139 3.8%, OXA23 3.8%, OXA2 66.6%, OXA10 3.8%, OXA51 85.2% and OXA58 3.8%. The IMP27 gene was detected in 9 isolates (8.57%) and the IMP3.34 was detected in 11 isolates (10.47%). Other genes detected included; lasR (17.1%), lasB (18%) and lasA (26.6%). There was a significant relationship between virulence factors and the OX and IMP genes ($p{\leq}0.05$). Conclusion: The relationship between antibiotic resistance and virulence factors observed in this study could play an important role in outbreaks associated with P. aeruginosa infections.
This study was conducted to investigate the distribution of Salmonella spp. from pigs and cattle in slaughterhouse, the antimicrobial resistance pattern and the prevalence of resistance genes of isolates. A total of 640 fecal samples from pigs and cattle in slaughterhouse were collected for isolation of Salmonella spp.. Isolation rate was revealed as 15% in pigs and 1.6% in cattle. As result of serotyping, group B (56.6%) were identified as most common in pigs and cattle isolates, in order of group C (24.5%) and group E (15.1%). S. Typhimurium (50.9%) was most common serotype. The major serotypes were in order of S. Rissen and S. London (11.3%) and S. Riggil (7.6%). In antimicrobial test, all isolates were demonstrates susceptibility to nitrofurantoin. But isolates were revealed resistance other antibiotics in order of tetracycline (64.6%), streptomycin (68.3%), ampicillin and amoxicillin (56.3%) and spectinomycin (47.9%). With polymerase chain reaction, antimicrobial resistance gene strA (75.0%) and aadA1 (3.1%) were detected in streptomycin resistance isolates and tetA (94.3%) and tetB (11.3%) gene were detected in tetracycline resistant isolates, but tetG was not detected. Class 1 integron gene was detected in all Salmonella isolates.
Cucumber mosaic virus (CMV) leads to a cause of poor crop productivity and quality. To solve this problem, we attempted to develop a virus-resistance tobacco plants by using viral coat protein (CP) gene. Transgenic tobacco plants expressing CMV CP gene were analysed by the resistance upon CMV infection. The virus-resistance was measured in $\textrm{T}_{1}$, generation by the inhibition of plant growth and the expression of the mosaic symptoms infected with CMV. The transgenic lines were divided into four groups: highly resistant, resistant, moderate and susceptible based on their growth and symptom severity. Out of 39 transgenic lines, 16 lines showed significant virus-resistance. And of resistant lines, 2 lines were designated highly resistant based on the facts that they achieved similar plant height to that of non-infected tobacco plants and showed lower disease symptom than that of other lines. The steady state level of CP RNA and coat protein level were measured by northern blot and immunoblot analysis. The CP RNA was highly accumulated in most resistant and moderate lines but barely detected in susceptible lines. The coat protein was detected in most lines regardless of their resistance to CMV. from this result, virus-resistance appeared to correlate more with CP RNA level than the level of coat protein. However, in two highly resistant lines, CP RNA level was unexpectedly low. This unexpected phenomenon need to be further investigated.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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한국자원식물학회 2020년도 추계국제학술대회
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pp.65-65
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2020
Bakanae disease, caused by Gibberella fujikuroi, is one of the most devastating diseases threatening rice production in Korea. In recent years, the incidence of bakanae disease became alarming due to the mechanical transplanting practice where the spread of bakanae can be amplified during accelerating seeds growth, due to the use of seeding boxes. The development of resistant rice cultivars could be the primary and effective method for controlling bakanae disease. However, the effects of individual resistance genes are relatively small. Therefore, pyramiding of bakane R genes in rice breeding is a promising strategy having a high potential to mitigate the advert effects of bakanae disease. This study employed a gene pyramiding approach to develop bakanae disease resistant rice lines carrying qBK1, qFfR1 introduced from rice line MY299BK and cv. Nampyeong, respectively. The MY299BK carries qBK1 introduced from cv. Shingwang, which was found to have a high resistance compare to Nampyeong. In addition, the pyramiding effect of the qBK1 and qFfR1 resistance genes were investigated, and the presence or absence of these genes helped us investigate their interaction through bioassay method and MAS. Furthermore, the distribution of resistance in the population showed a biased distribution toward resistance in the F6:7 populutions. However, we could not confirm the accumulation effect of the resistance gene, but the difference between the two genes by the SN2 marker was confirmed. Therefore, the qBK1 gene harbored by MY299BK appears to be different from the qFfR1 carried by Nampyeong, suspected to possess a different bakanae disease resistant gene different from those found in MY299BK and Nampyeong.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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