Sun, Lichang;He, Tao;Zhang, Lili;Pang, Maoda;Zhang, Qiaoyan;Zhou, Yan;Bao, Hongduo;Wang, Ran
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.27
no.7
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pp.1276-1280
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2017
The mcr-1 gene is a new "superbug" gene discoverd in China in 2016 that makes bacteria highly resistant to the last-resort class of antibiotics. The mcr-1 gene raised serious concern about its possible global dissemination and spread. Here, we report a potential anti-resistant strategy using the CRISPR/Cas9-mediated approach that can efficiently induce mcr-1 gene knockout in Escherichia coli. Our findings suggested that using the CRISPR/Cas9 system to knock out the resistance gene mcr-1 might be a potential anti-resistant strategy. Bovine myeloid antimicrobial peptide-27 could help deliver plasmid pCas::mcr targeting specific DNA sequences of the mcr-1 gene into microbial populations.
Discovery of single nucleotide polymorphisms (SNPs), including small insertions and deletions, is one of the hot topics in genetic research. The most common type of sequence variant consists of single base differences or small insertions and deletions at specific nucleotide positions. Significance of SNPs in rice is increasing for genetic research, positional cloning and molecular breeding. $F_2$ 170 lines and $F_3$ 194 lines derived from Sangjuchalbyeo/HR13721-53-3-1-3-3-2-2 Were used for Searching SNP markers related to bacterial blight resistance. Sangjuchalbyeo is susceptible to bacterial blight, but HR13721-53-3-1-3-3-2-2 has Xa1 gene resistant to bacterial blight. Individual lines were inoculated with $K_1$ race of bacterial blight and resistant or susceptible was evaluated after 3 weeks from inoculation. The genotypes of population were analysed by PCR-RFLP for SNP marker developing. The segregation of $F_2\;and\;F_3$ population showed almost 3:1, 1:1 ratio, respectively. Analysis of genotype using SNP marker is capable of confirming resistance for $K_1$ race and genotype through amplifying the gene using 16PFXal primer and digested the PCR product with Eco RV. There were close relation between resistance test for $K_1$ race and SNP marker genotype. Especially, DNA analysis using SNP marker is capable of judging homozygote/heterozygote in $F_2$ population compared with resistant test for Kl race. So, it seems to improve the selection efficiency in disease resistant breeding.
Tran, Dang Xuan;Tran, Dang Khanh;Truong, Thi Tu Anh
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.27-27
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2017
The rapid growth of world population, reduction of cultivated areas for crop production, and detrimental effects of pests, diseases, and climate changes have required to breed new rice cultivars with high yield, accepted quality, but strong resistance to abiotic and biotic stresses. However, traditional breeding needs much time to breed a new cultivar, whereas the successful use of molecular breeding is still questionable. We have developed a novel mutation which allow to cross many rice cultivars together with low segregation, that allow to breed a new cultivar in only several cropping. The mechanism has been unknown, but we suggest that gene linkage may play a crucial role, of which the semi dwarf gene might be the center gene for gene linkage occurrence. The phenomenon of this possible gene linkage is contrary to Mendel rules, but it is promising to breed new rice cultivars, of which, the most elite genes in rice might be able to gather in a targeted rice variety.
KB103 was developed from a cross between Burley 21 and Va 528 in 1983. It was developed by haploid method derived from anther culture method. It has moderate resistance to black shank(Phytophhorn nicotianae Breda de Haan Var. nictiana Waterhouse). KB103 produced good yields and quality in 1988-1990. It flowered about four or five days later than standard variety Burley 21, and plant height, leaf width, leaves per plants were similar to those of Burley 21. In maturing and curing properties as well as in chemical constituents of cured leaves, KB 103 was very similar to that of Burley 21. Regional farm test with the breeding line, KB 8304- ADH 65 named as KB 103 in 1986, was performed for 4 crop years from 1987 at 29 locations. It was released on burley tobacco area in 1992.
Journal of Practical Agriculture & Fisheries Research
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v.18
no.1
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pp.47-61
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2016
Ranging from a variety that a consumer to purchase and consume, and a variety with high quality and pest resistance, sustaining biological diversity as well as hiring global experts who understand breeding policy, it tightly maintains relationship with producer, consumer, and exporter to promote superior species for customized export to exporting country. By carrying out researches on cost saving and how to shorten the period of apple to cultivate, it consolidates its stance as a competent apple exporting country of apple and pear with high competetiveness. In order to compete against apple and pear of New Zealand, farmers argue that they need budget and researchers also argue that "No money, no research." Due to certain limit of governmental budget support, it is believed that it is time to fund our own way to promote apple research center. To come up with the best apple production, all of those who associates with apple such as farmers, researchers, government, exporters, and consumer should do their best to enhance the apple and pear industry.
Wang, Di;Wei, Yiyuan;Shi, Liangyu;Khan, Muhammad Zahoor;Fan, Lijun;Wang, Yachun;Yu, Ying
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.33
no.2
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pp.203-211
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2020
Objective: Staphylococcus aureus (S. aureus) is one of the major microorganisms responsible for subclinical mastitis in dairy cattle. The present study was designed with the aim to explore the DNA methylation patterns using the Fluorescence-labeled methylation-sensitive amplified polymorphism (F-MSAP) techniques in a S. aureus-infected mouse model. Methods: A total of 12 out-bred Institute of Cancer Research female mice ranging from 12 to 13 weeks-old were selected to construct a mastitis model. F-MSAP analysis was carried out to detect fluctuations of DNA methylation between control group and S. aureus mastitis group. Results: Visible changes were observed in white cell counts in milk, percentage of granulocytes, percentage of lymphocytes, CD4+/CD8+ ratio (CD4+/CD8+), and histopathology of mice pre- and post-challenge with S. aureus. These findings showed the suitability of the S. aureus-infected mouse model. A total of 369 fragments was amplified from udder tissue samples from the two groups (S. aureus-infected mastitis group and control group) using eight pairs of selective primers. Results indicated that the methylation level of mastitis mouse group was higher than that in the control group. In addition, NCK-associated protein 5 (Nckap5) and transposon MTD were identified to be differentially methylated through secondary polymerase chain reaction and sequencing in the mastitis group. These observations might play an important role in the development of S. aureus mastitis. Conclusion: Collectively, our study suggests that the methylation modification in Nckap5 and transposon MTD might be considered as epigenetic markers in resistance to S. aureus-infected mastitis and provided a new insight into S. aureus mastitis research in dairy industry and public health.
For initiation of resistance breeding program of the red pepper, 21 PR ($Phytophthora$ resistance) cultivars, 36 cultivars collected from USA and 'Supermanitta' which is a susceptible cultivar against phytophthora blight were assayed against phytophthora blight, powdery mildew, and anthracnose. For seedling assay of phytophthora blight, three different mating type strains of $Phytophthora$$capsici$ were used (A1, A2, Sterile). The result showed that most of the pepper of PR cultivars were resistance or moderately resistance at each mating type. 'Yeokganghongjanggun' was resistant to all three $P.$$capsici$ strains and 'PR-Datta' and 'PR-Manitta' were resistant or moderately resistant at each type. In case of the collected cultivars, 'NuMex J.E.Parker', 'Omni Color', and 'SCM334' were resistant to all the three types and some cultivars including 'Sweet Banana' and 'Tabasco' were moderately resistant to each type fungi. 'Orange Habanero' and 'Black Cuban' were resistant to powdery mildew and 'Supermanitta' and 'PR Keumdong' were moderately resistant, while 'Santa Fe Grande', 'NuMex Pinata' and 'Puya' were very susceptible. In the case of anthracnose, 'Aji Limon' and 'Capsicum baccatum var. pendulum 3-4' were resistant and 'Pobalno', 'Omni Color', 'Negro', 'Mesilla', 'Mulato', 'Bhut Jolokia', 'Big Dipper', 'Black Cuban', 'NuMex Pinata', and 'NuMex Big Jim' were moderately resistant. The most PR cultivars except 'Taesan' were susceptible or very susceptible. These resistant individuals identified through this experiment can be used as sources of resistance to pepper pathogens in the future breeding programs.
Journal of Practical Agriculture & Fisheries Research
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v.25
no.3
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pp.35-46
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2023
It was in the 1982 that artificial seed production research for olive flounder (Paralichthys olivaceus) farming was first conducted in Korea (Currently, National Institute of Fisheries Science, Fish Breeding Research Center). In 1985, fertilized eggs were obtained from natural olive flounder adapted to land tanks, and artificial seed production technology was established and fertilized eggs were distributed. In the late 1980s, halibut aquaculture began to prosper in land-based tank farming in Jeju Island and Busan's Gijang region, where water temperatures are relatively high in winter. Currently, aquaculture is being carried out all over the country, centering on Jeju Island and Wando, Jeollanam-do. However, olive flounder farming, which started with a small group in the 1980s, reduced genetic diversity through inbreeding over generations, resulting in side effects such as slow growth, reduced resistance to disease and environmental conditions. In order to solve these genetic problems of farmed olive flounder in Korea, the Fish Breeding Research Center of the National Institute of Fisheries Science introduced a wild-caught parent fish group to the existing aquaculture group from 2003 to 2004. Genetic diversity was secured and KingNupchi with fast growth and improved body shape was developed. In this study, the current status of breeding technology development of olive flounder, a major aquaculture breed in Korea, is reviewed and future research directions are suggested.
In an effort to breed lines resistant to both bacterial wilt and Phytophthora blight, F5 and BC1F4, and F6 and BC1F5 generations of the crosses between the lines previously bred for resistance to Phytophthora blight ((16-2-2-3-2 = Phytophthora-resistant 'Kalmi', 19-1-3-7-1-1, 19-2-4-5-3-2 = Phytophthora-resistant 'Subi', Kim et al., 1996) and sources of resistance to bacterial wilt (KC350 = MC-4 or KC353 = PBC631, Kim et al., 1998) were evaluated for resistance to both bacterial wilt and to Phytophthora blight in 1999 and in 2000, respectively. Plants which were highly resistant to both bacterial wilt and Phytophthora blight were selected for development of the next generations.
The main objective of this study was to develop the multi-resistance lines to insects(brown planthopper; BPH, rice green leafhopper; GRH) and disease(blast; BL, bacterial blight; BB and rice stripe virus disease;RSV) with good grain quality and plant type by combining conventional breeding and marker assisted selection(MAS) and to eliminate the linkage drag effects between Bph1 gene and culm length, we conducted MAS of Bph1 gene in advanced backcross and double cross progenies. 'Nampyeong', 'Junam' and 'Milyang220' were used as the parent in this study. 'Milyang220' was used as the donor of brown planthopper resistance gene Bph1 with tall culm length. Two backcross progenies were developed using two recipients 'Nampyeong' carrying GRH resistance gene Grh3(t) with good grain appearance and 'Junam' harboring bacterial blight resistance gene Xa3 with short culm length. Two $BC_1$ generations were resulted from the backcrossing of the $F_1$ plants with recurrent parents 'Nampyeong' and 'Junam'. The second rounds of backcrossing($BC_2$) were derived from the cross of selected resistant $BC_1F_1$ plants based on heterozygous genotype of RM28493 linked to Bph1 gene. The double crossed population was constructed from the cross of between each heterozygous $BC_2F_1$ plants at RM28493 locus of '$Nampyeong^*3$ / Milyang220' and '$Junam^*3$ / Milyang220'., The homozygous alleles in Bph1 gene were selected using co-dominant DNA marker RM28493 in double crossed population. Eighty-five lines with multi-resistance to BL, BB, RSV, GRH and BPH were selected by bio-assay and MAS in generation of double crossing. The culm length, head rice ratio and yield of the selected multi resistance lines was ranged from 71 to 88 cm, from 51 to 93%, from 449 to 629 kg/10a. respectively. We can select a promising multi resistance line similar with 'Nampyeong' of major agronomic traits such as culm legnth, head rice ratio and yield. It was designated as Milyang265. Finally this study was developed the multi resistant varieties against to insects and diseases with the good grain quality 'Milyang265' by the advanced backcross and double cross combining MAS and it can be used as genetic resources of multi-resistance to insect and diseases in rice breeding programs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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