This paper reviews the adaptation accuracy and mechanical properties of currently used denture processing systems with base resin materials and introduces the latest research on the development of antimicrobial denture base resins. Poly(methyl methacrylate) has been successfully used as a dental denture base resin material by the compress-molding method and heat polymerization for a long time, but recently, new processing techniques, injection molding-methods or fluid-resin technique are also used for fabricating denture base. However, studies indicated that there was no difference between the injectionmolding and the conventional compression-molding method in terms of adaption accuracy of denture base. The fluid-resin fabrication and one injection-molding systems exhibited better adaptation accuracy than the other processing methods. Resin denture bases in the oral cavity may undergo midline fractures due to flexural fatigue from repeated masticatory loading. For those patients, impact resistant denture base resins are recommended to prevent denture fracture during service. Thermoplastic denture base resins can be helpful for patients suffering from allergic reaction to resin monomers with a soft-fit, however, thermoplastic resins with low stiffness can irritate gum tissues and accelerate abnormal alveolar ridge resorption. Moreover, due to low chemical durability in oral cavity, those should be used for a limited period of time.
PURPOSE. The aim of this study was to evaluate the effects of relining materials on the flexural strength of relined thermoplastic denture base resins (TDBRs). MATERIALS AND METHODS. For shear bond strength testing, 120 specimens were fabricated using four TDBRs (EstheShot-Bright, Acrytone, Valplast, Weldenz) that were bonded with three autopolymerizing denture relining resins (ADRRs: Vertex Self-Curing, Tokuyama Rebase, Ufi Gel Hard) with a bond area of 6.0 mm in diameter and were assigned to each group (n=10). For flexural strength testing, 120 specimens measuring $64.0{\times}10.0{\times}3.3mm$ (ISO-1567:1999) were fabricated using four TDBRs and three ADRRs and were assigned to each group (n=10). The thickness of the specimens measured 2.0 mm of TDBR and 1.3 mm of ADRR. Forty specimens using four TDBRs and 30 specimens using ADRRs served as the control. All specimens were tested on a universal testing machine. For statistical analysis, Analysis of variance (ANOVA) with Tukey's test as post hoc and Spearman's correlation coefficient analysis (P=.05) were performed. RESULTS. Acry-Tone showed the highest shear bond strength, while Weldenz demonstrated the lowest bond strength between TDBR and ADRRs compared to other groups. EstheShot-Bright exhibited the highest flexural strength, while Weldenz showed the lowest flexural strength. Relined EstheShot-Bright demonstrated the highest flexural strength and relined Weldenz exhibited the lowest flexural strength (P<.05). Flexural strength of TDBRs (P=.001) and shear bond strength (P=.013) exhibited a positive correlation with the flexural strength of relined TDBRs. CONCLUSION. The flexural strength of relined TDBRs was affected by the flexural strength of the original denture base resins and bond strength between denture base resins and relining materials.
Dow99Ca350 (Dowex monosphere 99Ca/350 separation resin), MFG-220, and Finex CS-10GC are ion-exchange resins, and primarily used to separate sugars, and all of these resins have poly styrene DVB backbone, and sulfonyl group. These resins are already used to separate sugars continuously at sugar industry at constant temperature. These resins are used in experiments for understanding temperature effect on retention or adsorption behavior. Using Dow99Ca350, swelling test, porosity test, pulse test, and frontal analysis at various temperatures were performed. In the cases of MFG-220, and Finex CS-10GC, the effect of temperature variation was verified by pulse test. The experimental results are shown that Dow99Ca350, MFG-220, and Finex CS-10GC, which are commercial resins for sugar separation, are stable to temperature variation because the maximum change of retention time of fructose, and glucose are 1.76, and 3.37% respectively.
The purpose of this work was to study the compatibility of several commercially available dentin adhesives with composite resins. In this study, V-shaped cavity preparations were created on both buccal and lingual surfaces of 60 extracted human premolars($3mm{\times}3mm{\times}2mm$ deep). Preparations were located such that the occlusal margins were on the enamel and the gingival margins were on the cementum(1mm below the CEJ). These specimens were randomly divided into three equal groups. Three dentin adhesives(Scotchbond Multi-Purpose, All Bond 2, Prisma Universal Bond 3)were applied to the cavity in accordance with each manufacturer's instructions. The teeth in each group were restored with four composite resins(Silux plus, Z100, Bisfil, Prisma TPH) in three increments, with each increment light-cured for 40 seconds. All specimens were exposed to 500 cycles of thermal stress. Specimens then placed in a silver nitrate solution(50% by weight) and stored in darkness for 24 hours. They were then immersed for 6 hours in photographic developing solution under flourescent light. Specimens were sectioned buccolingually through the center of the restoration and observed under a binocular stereoscope. To compare the marginal leakage, ANOVA and Dunkan's multiple range tests were used in analysis. Selected samples were further studied using scanning electron microscopy(XL20, Philips, The Netherlands). The results were as follows. 1. In all groups, the enamel margin showed significantly less leakage than the cementum margin. 2. No statistically significant differences were found in microleakage when composite resins were used with their proprietary dentin adhesives. 3. In comparison between dentin adhesives, Prisma Universal Bond 3 showed significantly less leakage at the enamel margin and Scotch bond multi-purpose showed significantly less leakage at the cementum margin than the other groups. 4. In comparison between composite resins, Silux Plus showed significantly more leakage than other groups at the enamel margin and no statistically significant differences were found in microleakage at the cementum margin. 5. According to the backscattered scanning electron microscope, microleakage occurred via gaps at the dentin adhesives/dentin interface.
Kim, Mee-Lee;Jeong, Chang-Mo;Jeon, Young-Chan;Lim, Jang-Seop
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.40
no.2
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pp.201-212
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2002
This study investigated the shear bond strengths between abrasion-resistant denture teeth and composite resins according to surface treatments. Denture teeth for this study were Trubyte IPN teeth(Dentsply Inc., USA) with interpenetrating polymer network and Endura Posterio (Shofu Inc. Japan) of composite resin teeth, and restorative composite resins were Clearfil FII (Kuraray, Japan) of the self-cured composite resin and Z100(3M Dental Product, USA) of the light-cured composite resin. Five different surface treatments were evaluated: (1) $50{\mu}m\;A1_2O_3$ sandblasting: (2) #100 carbide paper; (3) chloroform; (4) retentive holes; and (5) no treatment. After surface treatments, denture teeth were examined by scanning electron microscopy(SEM), and the maximum shear bond strengths between abrasion-resistant denture teeth and composite resins were measured using Instron. The results were as follows; 1. IPN teeth treated with sandblasting had the highest shear bond strength, and Endura treated with sandblasting and carbide paper had significantly greater shear bond strength than with any other surface treatment. 2. Regardless or composite resins, the shear bond strength on Endura was greater than on IPN teeth. 3. Regardless of denture teeth, the shear bond strength of Clearfil FII was greater han of Z100. 4. In appearance of SEM, IPN teeth treated with sandblasting showed generalized roughness on the all of surface, however, carbide paper treatment resulted in partly rough. Endura treated with sandblasting and carbide paper showed similar surface characteristics. Wetting denture teeth surface with chloroform removed the debris and created a particle-free and smooth surface.
In this study, various unsaturated polyester (UPE) resins were prepared from the condensation polymerization of mixtures of saturated (isophthalic acid : IPA) and unsaturated (maleic anhydride : MA) dibasic acids with propylene glycol (PG), neopentyl glycol (NPG). The critical surface tension (Υ$_{c}$) for the surface characteristics of a solid were estimated by Zisman plot, and the structure-property relationship was investigated by measuring the rheology of resins. The values of Υ$_{c}$ for glass of solid were 30.5 mNㆍm$^{-1}$ for UPE resin liquids. As the content of NPG in a PG/NPG glycol mixture increased, both the contact angle and the surface tension of the UPE resin liquids were found to decrease. The dynamic viscoelasticities of UPE resins with different glycol molar ratios were also measured. Shear rate dependence of viscosity and angular frequency dependence of storage, and loss modulus tended to decrease with increasing NPG content.
The polymerization shrinkage of composite resins is an important drawback although the composites have many advantages-more esthetic and conservative than metallic restoratives etc. The purposes of this research were to develop a new measurement method and to manufacture an instrument that can measure the initial dynamic volumetric shrinkage of composite resins during polymerization. The instrument was basically an electromagnetic balance that constructed with a force transducer using position sensitive photo detector(PSPD) and a negative feedback servo amplifier of proportional-derivative(PD) controller. The volumetric change of composites during polymerization was detected continuously as buoyancy change in distilled water by means of Archimedes's principle. It was converted to continuous electrical voltage signal in real time. The signal was properly conditioned and filtered and then it was stored in computer by a data acquisition(DAQ) board. By using this electronic instrument. the dynamic patterns of the polymerization shrinkage of eight commercial(Z-100, DenFil, AeliteFil, Z-250, P-60, SureFil, Synergy compact, and Tetric ceram) composite resins were measured and compared. The results were as follows. 1. From this project of developing instrument, the ability has been achieved that can acquire and process data of electrical signal transformed from various physical phenomenon by using temperature, displacement. photo. and force transducer. As a consequence, the instrumentation and measurement system used to analyze the physical characteristics of various dental materials in dental research field can be designed, manufactured and implemented in lab. 2. This instrument has some advantages. It was insensible to temperature change and could measure true dynamic volumetric shrinkage in real time without complicated process. It showed accuracy and high precision results with small standard deviation. 3. The polymerization shrinkage of composites was significantly different between brands and ranged from 2.47% to 3.89%, The order of polymerization shrinkage was as follows, in order of increasing shrinkage, SureFil, P60, Z250, Z100, Synergy compact. DenFil, Tetric ceram, and AeliteFil. 4. The polymerization shrinkage rate per unit time, dVol%/dt, showed that the instrument can provide an indirect research method for polymerization reaction kinetics.
The purpose of this study was to evaluate the effect of the surface treatment of widely used in dental of silane coupling agent concentration on the shear bond strength of denture base resin and self curing resins. Denture base resin surface was treated with silane coupling agent concentration, after self curing resins were injected shear bond strength was measured. The results of silane coupling agent(MPS) concentration on the shear bond strength of Vertex self curing resin showed that the value of 5%, 7% groups were higher than that of other group(P<0.05). Silane coupling agent concentration on the shear bond strength of Kooliner resin showed that the value of 5% was highest(P<0.05). Therefore, we could conclude 5% MPS to strengthen effectively the shear bonding property of denture base resin and self curing resins of this study.
Kim, Jun-Tae;Park, Jin-Young;Kim, Woong-Chul;Kim, Ji-Hwan
Journal of Technologic Dentistry
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v.39
no.1
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pp.9-16
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2017
Purpose: The purpose of this study was to evaluate flexural strength, composite surface and fractured surface of three different indirect composite resins. Methods: Fifteen bar-shaped specimens ($25mm{\times}2mm{\times}2mm$) were fabricated for each FL group (Flow type and Light curing) and PLP group (Putty type and Light, Pressure curing) and PL group (Putty type and Light curing) according to manufacturer's instructions and ISO 10477. Fabricated specimens were stored in the distilled water for 24 hours at the temperature of $37^{\circ}C$. Three-point bending strength test was performed to measure flexural strength using universal testing machine at a crosshead speed of 1mm/min (ISO 10477). Surface and fractured surface of specimens were observed by digital microscope. Results were analyzed with Kruskal-wallis tests (${\alpha}=0.05$). Results: Mean (SD) of three different indirect composite resins were 83.38 (6.67) MPa for FL group, 139.90(16.53) MPa for PLP group and 171.72(16.74) MPa for PL group. Flexural strength were statistically significant (p<0.05). Differences were not observed at fractured surface among three groups. However, many pores over $100{\mu}m$ were observed at PL group in observing surface of specimen. Conclusion: Flexural strength of composite resins was affected by second polymerization method and content of inorganic filler.
Purpose: ANSI/ADA has established standards for adequate radiopacity. This study was aimed to assess the changes in radiopacity of composite resins according to various tube-target distances and exposure times. Materials and Methods: Five 1-mm thick samples of Filtek P60 and Clearfil composite resins were prepared and exposed with six tube-target distance/exposure time setups (i.e., 40 cm, 0.2 seconds; 30 cm, 0.2 seconds; 30 cm, 0.16 seconds, 30 cm, 0.12 seconds; 15 cm, 0.2 seconds; 15 cm, 0.12 seconds) performing at 70 kVp and 7 mA along with a 12-step aluminum stepwedge (1 mm incremental steps) using a PSP digital sensor. Thereafter, the radiopacities measured with Digora for Windows software 2.5 were converted to absorbencies (i.e., A=-log (1-G/255)), where A is the absorbency and G is the measured gray scale). Furthermore, the linear regression model of aluminum thickness and absorbency was developed and used to convert the radiopacity of dental materials to the equivalent aluminum thickness. In addition, all calculations were compared with those obtained from a modified 3-step stepwedge (i.e., using data for the 2nd, 5th, and 8th steps). Results: The radiopacities of the composite resins differed significantly with various setups (p<0.001) and between the materials (p<0.001). The best predicted model was obtained for the 30 cm 0.2 seconds setup ($R^2$=0.999). Data from the reduced modified stepwedge was remarkable and comparable with the 12-step stepwedge. Conclusion: Within the limits of the present study, our findings support that various setups might influence the radiopacity of dental materials on digital radiographs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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