Background: This study investigated the influence of curcumin on HOX transcript antisense RNA (HOTAIR)-mediated migration of cultured renal cell carcinoma (RCC) cells. Materials and Methods: Five RCC cell lines (769-P, 769-P-vector, 769-P-HOTAIR, 786-0, and Kert-3 ) were maintained in vitro. The expression of HOTAIR mRNA was determined by quantitative real-time PCR and cell migration was measured by transwell migration assay. The effects of different concentrations of curcumin (0 to $80{\mu}mol/L$) on cell proliferation was determined by the CCK-8 assay and influence of non-toxic levels (0 to $10{\mu}M$) on the migration of RCC cells was also determined. Results: Comparison of the 5 cell lines indicated a correlation between HOTAIR mRNA expression and cell migration. In particular, the migration of 769-P-HOTAIR cells was significantly higher than that of 769-P-vector cells. Curcumin at $2.5-10{\mu}M$ had no evident toxicity against RCC cells, but inhibited cell migration in a concentration-dependent manner. Conclusions: HOTAIR expression is correlated with the migration of RCC cells, and HOTAIR may be involved in the curcumin-induced inhibition of RCC metastasis.
Background: Metastatic renal cell carcinoma (mRCC) status as poor prognosis improved with the introduction of tyrosine-kinase inhibitors, especially sunitinib. There is sparse data reporting from our region on use of sunitinib in metastatic RCC. Thus the present study explores sunitinib usage at our institute. Materials and Methods: An unselected population of patients with metastatic RCC receiving sunitinib was analyzed with respect to patient characteristics, response, toxicity, and outcomes. Results: Fourty-nine patients with a median age of 50.5 years (range 21-71 years) were included. Most were male (61.2%). Twenty‑one (42.9%) had metastatic disease at presentation. Sunitinib was first line therapy in 45. Conventional clear cell carcinoma was the most common pathology present (39 patients; 79.59 %). The most common site of metastasis was the lung (75.5%). Most patients (30) were started at a dose of 50 mg once a day for 4 weeks and then 2 weeks rest. Clinical benefit rate was 73.5% (n= 36), and 22.5% (n= 11) demonstrated progressive disease at first imaging evaluation within the first 3-6 months. The following objective response performed for patients was 48.9% (n=24) and progression at 24.5 % (n=12). The median follow‑up was 16 months (range, 4-34 months), the overall estimated median PFS was 9 months and the estimated median OS was 15 months. Conclusions: This study demonstrated sunitinib is tolerable and effective in advanced/metastatic RCC Egyptian patients and indicates we should further seek second and third lines to increase survival equivalence as reported in the worldwide literature.
Liver and kidney are specific organs which play an active role in biotransformation and detoxification mechanisms. Ant adverse effect of chemicals or heavy metal can cause the delay or fade in these mechanisms. Present study was designed to find out the protective effect of Panax ginseng extract on renal functions altered by mercuric chloride (heavy metal) in albino rat. Fifty albino rats were divided into 10 groups. Five groups for acute study and five groups for sud-acute study viz. control group (Tween 20 and distilled water), mercuric chloride treated group (0.926 mg/kg body wt. for acute and 0.044 mg/kg body wt. for sub-acute group after calculated $LD_{50}$ (9.26 mg/kg body wt.) by probit analysis (Finney, 1971), Panax ginseng extract treated group (10 mg/kg body wt. for acute and sub-acute sets), mercuric chloride treated followed by Panax ginseng extract and Panax ginseng extract followed by mercuric chloride group. All doses were given orally by gavage tube. The result revealed that the serum urea and creatinine significantly increased in mercuric chloride treated group, while significantly decreased (p<0.01) in Panax ginseng extract group after acute and sub-acute treatment. The biochemical estimation is also confirmed by nephropathological aspect. However, the Panax ginseng extract treated followed by mercuric chloride group is more prominent than the mercuric chloride treated followed by Panax ginseng extract group. It can be concluded that Panax ginseng extract had a protective nature on renal functions against mercuric chloride toxicity in albino rats.
Purpose: This analysis was conducted to evaluate the efficacy and safety of irinotecan based regimens as second-line chemotherapy in treating patients with small cell lung cancer. Methods: Clinical studies evaluating the efficacy and safety of irinotecan based regimens as second-line chemotherapy for patients with small cell lung cancer were identified using a predefined search strategy. Pooled response rates (RRs) of treatment were calculated. Results: In irinotecan based regimens as second-line chemotherapy, 4 clinical studies which including 155 patients with small cell lung cancer were considered eligible for inclusion. In all chemotherapy consisted of irinotecan with or without nedaplatin. Pooled analysis suggested that, in all patients, the pooled RR was 27.1% (42/155) in irinotecan based regimens. Nausea, vomiting, diarrhea and myelosuppression were the main side effects. No grade III or IV renal or liver toxicity was observed. No treatment related death occurred with the irinotecan based treatments. Conclusion: This systemic analysis suggests that irinotecan based regimens as second-line chemotherapy are associated with mild response rate and acceptable toxicity for patients with small cell lung cancer.
Many chemotherapeutic drugs were developed and contributed to the increase of cure rate of cancer, however severe side effect of these drugs is a major cause of poor quality of life of cancer patients. Effect of deer blood on cancer therapy was investigated in mouse tumor model. Deer blood itself was shown to have mild antitumor activity. However it has significant effect on the reduction of the side effects of chemotherapy. Deer blood recovered the reduction of WBC and platelet (myelotoxicity) during fluorouracil chemotherapy. Deer blood also recovered the increase of serum blood urea nitrogen (BUN; indicator of renal toxicity) and increase of serum amylase activity (AMY; indicator of pancreatic toxicity) almost to the control level during cisplatin chemotherapy. Fluorouracil and cisplatin are major chemotherapeutic drugs which are currently used in clinical cancer therapy, and the results strongly suggest that deer blood can be used for reducing the side effects and improving the quality of life during chemotherapy of cancer patients.
The aim of this experiment is to observe the toxicity of cypermethrin[S, R- -cyano-3-phenoxybenzyl-(1R, 1s, cis, trans)-2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorovinyl) cyclopropane carboxylate]and to investigate the synergistic effect of piperonyl butoxide on the cypermethrin toxicity. In cypermethrin (CYP) treated group, the biochemical parameters such as ALT, LDH, glucose in serum were remarkably elevated. The content of cytochrome P-450 and activity of NADPH-cytochrome c reductase in renal microsomal fraction were increased but those in hepatic microsomal fraction were not significantly increased. The activity of aniline hydroxylase and ATPase in liver were decreased. In the case of CYP plus piperonyl butoxide (PB) treated group, AST, ALT, LDH and glucose were more increased. Cytochrome P-450 and NADPH-cytochrome c reductase in liver and kidney were supressed and aniline hydroxylase and ATPase in liver were more decreased. Especially, in the case of CYP plus PB 100 mg/kg treated group, hepatic TBA value was increased but activity of glucose-6-phosphatase was remarkably depressed.
Rice, Kevin M.;Walker, Ernest M. Jr.;Wu, Miaozong;Gillette, Chris;Blough, Eric R.
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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제47권2호
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pp.74-83
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2014
Mercury exists naturally and as a man-made contaminant. The release of processed mercury can lead to a progressive increase in the amount of atmospheric mercury, which enters the atmospheric-soil-water distribution cycles where it can remain in circulation for years. Mercury poisoning is the result of exposure to mercury or mercury compounds resulting in various toxic effects depend on its chemical form and route of exposure. The major route of human exposure to methylmercury (MeHg) is largely through eating contaminated fish, seafood, and wildlife which have been exposed to mercury through ingestion of contaminated lower organisms. MeHg toxicity is associated with nervous system damage in adults and impaired neurological development in infants and children. Ingested mercury may undergo bioaccumulation leading to progressive increases in body burdens. This review addresses the systemic pathophysiology of individual organ systems associated with mercury poisoning. Mercury has profound cellular, cardiovascular, hematological, pulmonary, renal, immunological, neurological, endocrine, reproductive, and embryonic toxicological effects.
This analysis was conducted to evaluate the efficacy and safety of carboplatin based chemotherapy in treating pediatric patients with Wilms tumors. Methods: Clinical studies evaluating the efficacy and safety of carboplatin based regimens on response and safety for pediatric patients with Wilms tumors were identified using a predefined search strategy. Pooled response rates (RRs) of treatment were calculated. Results: In carboplatin based regimens, 4 clinical studies which including 127 patients with advanced Wilms tumors were considered eligible for inclusion. With this carboplatin based chemotherapy, 2 clinical studies included carboplatin, ifosfamide and etoposide. Systemic analysis suggested that, in all patients, the pooled PR was 64.5% (82/127) in carboplatin based regimens. Thrombocytopenia and leukocytopenia were the main side effects. No grade III or IV renal or liver toxicity was observed. No treatment related death occurred with carboplatin based treatment. Conclusion: This systemic analysis suggests that carboplatine based regimens are associated with a reasonable response rate and accepted toxicities for treating pediatric patients with Wilms tumors.
The water extract of Gamisamryungbaekchool-San increased the lifespan of mice implanted intraperitoneally with sarcoma 180. Significant depression of lethal toxicity of cis-platin $(45{\mu}M/kg,\;s.c)$ and renal toxicity (indicated by an increase in blood urea nitrogen value and creatinine value) of cis-platin $(35{\mu}M/kg,\;s.c)$ were observed in mice and rats treated with Gamisamryungbaekchool-San. RBC and WBC were significantly decreased in rats treated with cis-platin, and significant depression of hematologic toxicities of cis-platin $(35{\mu}M/kg,\;s.c)$ in rats treated with Gamisamryungbaekchool-San. After all, alleviative effect of the side actions of cis-platin was acknowledged by combined usage of Gamisamryungbaekchool-San and cis-platin.
Two dogs were presented with melena, vomiting and depression after accidental swallowing of candy form of Strepsils (flurbiprofen), which is one of non-steroidal anti-inflammatory drugs used in human medicine for controlling a sore throat. These dogs had common signs of anemia induced by gastrointestinal ulceration and hemorrhage with azotemia and leukocytosis. The dogs were treated with blood transfusion, fluid therapy, proton-pump inhibitor, antiemetics, mucus protectant and antibiotic. Although most of clinical signs of two dogs were resolved, azotemic problem with evidence of renal injury have remained.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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