Abiotic stress is the primary cause of crop loss worldwide, reducing average yields for most major crop plants by more than 50%. In addition, future agricultural production and management will encounter multifaceted challenges from global climate change. Therefore, it is necessary to study the molecular response of crop plants to the stresses in order to develop appropriate strategies to sustain food production under adverse environmental conditions. We carried out a large scale proteomic analysis of soybean plants in response to various abiotic stresses, including drought, salinity, waterlogging and their interactions. Proteins were analyzed by two dimensional polyacrylamide gel electrophoresis followed by matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight (MALDI-TOF) mass spectrometry. The identified proteins are involved in a wide range of cellular functions. In addition to the well known stress-associated proteins, we identified several novel proteins, which were not reported before. In many cases our proteomic data bridges the gap between mRNA and metabolite data. Our studie provides new insights into identification of abiotic stress responsive proteins in soybean, and demonstrates the advantages of proteomic analysis in dissecting metabolic and regulatory networks.
Controlling the production of diverse cell/tissue types is essential for the development of multicellular organisms such as animals and plants. The Arabidopsis thaliana root, which contains distinct cells/tissues along longitudinal and radial axes, has served as an elegant model to investigate how genetic programs and environmental signals interact to produce different cell/tissue types. In the root, a series of asymmetric cell divisions (ACDs) give rise to three ground tissue layers at maturity (endodermis, middle cortex, and cortex). Because the middle cortex is formed by a periclinal (parallel to the axis) ACD of the endodermis around 7 to 14 days post-germination, middle cortex formation is used as a parameter to assess maturation of the root ground tissue. Molecular, genetic, and physiological studies have revealed that the control of the timing and extent of middle cortex formation during root maturation relies on the interaction of plant hormones and transcription factors. In particular, abscisic acid and gibberellin act synergistically to regulate the timing and extent of middle cortex formation, unlike their typical antagonism. The SHORT-ROOT, SCARECROW, SCARECROW-LIKE 3, and DELLA transcription factors, all of which belong to the plant-specific GRAS family, play key roles in the regulation of middle cortex formation. Recently, two additional transcription factors, SEUSS and GA- AND ABA-RESPONSIVE ZINC FINGER, have also been characterized during ground tissue maturation. In this review, we provide a detailed account of the regulatory networks that control the timing and extent of middle cortex formation during post-embryonic root development.
Antibody-based therapeutics targeting the inhibitory receptors PD-1, PD-L1, or CTLA-4 have shown remarkable clinical progress on several cancers. However, most patients do not benefit from these therapies. Thus, many efforts are being made to identify new immune checkpoint receptor-ligand pathways that are alternative targets for cancer immunotherapies. Nectin and nectin-like molecules are widely expressed on several types of tumor cells and play regulatory roles in T- and NK-cell functions. TIGIT, CD226, CD96 and CD112R on lymphoid cells are a group of immunoglobulin superfamily receptors that interact with Nectin and nectin-like molecules with different affinities. These receptors transmit activating or inhibitory signals upon binding their cognate ligands to the immune cells. The integrated signals formed by their complex interactions contribute to regulating immune-cell functions. Several clinical trials are currently evaluating the efficacy of anti-TIGIT and anti-CD112R blockades for treating patients with solid tumors. However, many questions still need to be answered in order to fully understand the dynamics and functions of these receptor networks. This review addresses the rationale behind targeting TIGIT, CD226, CD96, and CD112R to regulate T- and NK-cell functions and discusses their potential application in cancer immunotherapy.
International Journal of Computer Science & Network Security
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v.21
no.12
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pp.349-355
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2021
The article investigates the conceptual principles of transformation of industrial parks into eco-industrial ones in the conditions of sustainable development. It is substantiated that the concept of sustainable development in the transformation of industrial parks is to grow industry and jobs, modernize production and introduce innovative technologies, resource and energy efficiency, reduce greenhouse gas emissions and waste storage, social protection of local communities and create favorable infrastructure. It is determined that for the transformation of industrial parks, it is necessary to improve regulatory changes, introduce criteria for compliance of industrial parks and the importance of their consideration, ensure park management by the management company and create favorable incentives for industrial entry into industrial symbiosis. It is proved that industrial parks can be an incentive for industrial development and competitiveness of enterprises. The availability of talented human capital, attractive territories, minerals, energy and mineral resources, developed domestic market, agricultural potential, transport networks is becoming an attractive place for investment and development. Industrial parks need investment. Transformation into eco-industrial parks through the implementation of sustainable development goals opens additional opportunities for access to investment funds and contributes to the implementation of growth and prosperity strategies of the country.
Meijing Li;Jin Hyoung Park;Heon Gyu Lee;Keun Ho Ryu
Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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2008.11a
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pp.340-343
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2008
유전자들은 복잡한 상호작용을 통해 세포의 기능이 조절된다. 상호작용하는 유전자 그룹들을 유전자 조절 네트워크라고 한다. 기존의 유전자 조절 네트워크는 2D microarray 데이터를 이용하여 시간의 흐름에 따른 유전자간의 상호작용을 알 수가 없었다. 이 논문에서는 시간의 변화에 따른 유전자들 간의 조절관계를 살펴 볼 수 있는 조절네트워크 모델링의 방법을 제시한다. 유전자의 발현양을 표시하기 위해 이진 이산화 방법을 사용하였고 3D microarray 데이터에서 유전자 발현 패턴을 찾기 위해 Cube mining 알고리즘을 적용하였고, 유전자간의 관계를 밝히기 위해 시간 관계 규칙탐사 기법을 사용하여 유전자들 간의 시간 관계를 포함한 유전자 조절네트워크를 구축하였다. 이 연구는 시간의 흐름에 따른 유전자간의 상호작용을 알 수 있으며, 모델링된 조절 네트워크를 이용하여 기능이 아직 발견되지 않은 유전자들의 기능을 예측 할 수 있다.
Social Network Service(SNS), which are an emerging form of political architecture, have been a political means to promote civic engagement and shape pubic opinions on social issues. Along with the influence of SNSs, the governmental control on the dissemination of information over SNSs has increased more and more. It would be ideal if the autonomous governance regulates SNSs which facilitate the networks of the dispersed people. It is the fact, though, that compulsory regulations under which the government controls impose policy and legal restrictions on political expressions. The current study addresses expressive and participatory nature embedded in technological characteristics of SNSs and discusses the problems of content regulations of political expression over SNSs. First of all, it is analyzed that light touch regulation or light touch monitoring should be applied to regulating content on SNSs, particularly political expressions. Constitutional Court proclaimed that legal restrictions on the Internet could infringe basic rights of the people and thus under unambiguous standards, the Doctrine of Clear and Present Danger should be applied to its content. Second, it is found that clarifying the definition of illegality in the application of legal restrictions is necessary to minimize the excessive misleading. Third, it is required that Korea Communications Standards Commission under the government control needs to change in determining the scope of illegal information. In a domestic level, there needs to be safeguards for the protection of the self-regulatory organization such as KISO to guarantee voluntary and autonomous regulatory practices.
Objective: Owing to the public availability of complete genome sequences, including avian species, massive bioinformatics analyses may be conducted for computational gene prediction and the identification of gene regulatory networks through various informatics tools. However, to evaluate the biofunctional activity of a predicted target gene, in vivo and in vitro functional genomic analyses should be a prerequisite. Methods: Due to a lack of quail genomic sequence information, we first identified the partial genomic structure and sequences of the quail SH3 domain containing ring finger 2 (SH3RF2) gene. Subsequently, SH3RF2 was knocked out using clustered regularly interspaced short palindromic repeat/Cas9 technology and single cell-derived SH3RF2 mutant sublines were established to study the biofunctional activity of SH3RF2 in quail myoblast (QM7) cells during muscle differentiation. Results: Through a T7 endonuclease I assay and genotyping analysis, we established an SH3RF2 knockout (KO) QM7#4 subline with 61 and 155 nucleotide deletion mutations in SH3RF2. After the induction of myotube differentiation, the expression profiles were analyzed and compared between regular QM7 and SH3RF2 KO QM7#4 cells by global RNA sequencing and bioinformatics analysis. Conclusion: We did not detect any statistically significant role of SH3RF2 during myotube differentiation in QM7 myoblast cells. However, additional experiments are necessary to examine the biofunctional activity of SH3RF2 in cell proliferation and muscle growth.
Since the completion of the genome project of the nematode C. elegans in 1998, functional genomic approaches have been applied to elucidate the gene and protein networks in this model organism. The recent completion of the whole genome of C. briggsae, a close sister species of C. elegans, now makes it possible to employ the comparative genomic approaches for identifying regulatory mechanisms that are conserved in these species and to make more precise annotation of the predicted genes. RNA interference (RNAi) screenings in C. elegans have been performed to screen the whole genome for the genes whose mutations give rise to specific phenotypes of interest. RNAi screens can also be used to identify genes that act genetically together with a gene of interest. Microarray experiments have been very useful in identifying genes that exhibit co-regulated expression profiles in given genetic or environmental conditions. Proteomic approaches also can be applied to the nematode, just as in other species whose genomes are known. With all these functional genomic tools, genetics will still remain an important tool for gene function studies in the post genome era. New breakthroughs in C. elegans biology, such as establishing a feasible gene knockout method, immortalized cell lines, or identifying viruses that can be used as vectors for introducing exogenous gene constructs into the worms, will augment the usage of this small organism for genome-wide biology.
Since the chemical pesticides have been played a major role in crop protection practices during last 5 to 7 decades, social concerns on the pesticide residues in and on food commodities as well as environmental compartments have also growing with endless demands and interests. Most national regulation authorities over the world have paid a special attention on the data requirements for pesticide registration. In addition, even the registered pesticides also should follow the re-registration process, which meets today's guidelines and regulatory triggers and safety profiles. More recently, a defined interest in the international bodies has given to the global conservation program from the environmental contamination; these involves persistent organic pollutants (POPs), endocrine disrupting chemicals (EDs), biocides, etc.. In order to secure the food safety and keep our circumference sound, in-depth efforts getting information from global networks have perpetually to be given under relevant national agencies. At the same time, a nation-wide survey of the residues has also to be in operation to monitor the tendency of the toxicant in/on foods, feeds, and environmental segments. In final, the scientifically assessed results on safety should be opened to the public to provide the right-to-know for the consumers.
Lee, Young Seok;Kim, Jin Ki;Ryu, Seoung Won;Bae, Se Jong;Kwon, Kang;Noh, Yun Hee;Kim, Sung Young
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.7
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pp.2793-2800
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2015
In molecular-targeted cancer therapy, acquired resistance to gemcitabine is a major clinical problem that reduces its effectiveness, resulting in recurrence and metastasis of cancers. In spite of great efforts to reveal the overall mechanism of acquired gemcitabine resistance, no definitive genetic factors have been identified that are absolutely responsible for the resistance process. Therefore, we performed a cross-platform meta-analysis of three publically available microarray datasets for cancer cell lines with acquired gemcitabine resistance, using the R-based RankProd algorithm, and were able to identify a total of 158 differentially expressed genes (DEGs; 76 up- and 82 down-regulated) that are potentially involved in acquired resistance to gemcitabine. Indeed, the top 20 up- and down-regulated DEGs are largely associated with a common process of carcinogenesis in many cells. For the top 50 up- and down-regulated DEGs, we conducted integrated analyses of a gene regulatory network, a gene co-expression network, and a protein-protein interaction network. The identified DEGs were functionally enriched via Gene Ontology hierarchy and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway analyses. By systemic combinational analysis of the three molecular networks, we could condense the total number of DEGs to final seven genes. Notably, GJA1, LEF1, and CCND2 were contained within the lists of the top 20 up- or down-regulated DEGs. Our study represents a comprehensive overview of the gene expression patterns associated with acquired gemcitabine resistance and theoretical support for further clinical therapeutic studies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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