The availability of Phaffia rhodozyma as an astaxanthin sources in the aquaculture industry is limited because of the low carotenoid content of natural isolate. In this study, we have used the protoplast fusion technique to construct cell hybrids with an increased content of astaxanthin from P. rhodozyma. Cell hybrids (F307 and F406) obtained were very stable and produced considerably more astaxanthin (> 1 mg/g yeast) than the wild parent. Karyogamy was confirmed by the isolation of recombinants after mitotic segregation of parental auxotrophic genetic markers, the increased amount of chromosomal DNA/cell and the presence of single nucleus/cell.
The genetic analysis and characterization of protoplast fusion hybrids between complementary auxotrophic mutants of Candida pseudotropicalis were carried out. Nuclear fusion appeared to occur in fusion hybrids (e.g., F15 and F33), as strongly suggested by isolation of recombinants after mitotic segregation of parental genetic markers. This was confirmed by KNA content, nuclear staining and comparison of survival rate to UV light. After keeping fusion hybrids for approximately one year, the frequency of spontaneous mitotic segregation was $3.0\times 10^{-4}$ - $8.1\times 10^{-4}$ while that of induced mitotic segregation was $1.4\times 10^{-3}$- $1.7\times 10^{-3}$. These results suggested that they maintained stable karyogamy state. It was also found that the production of $\beta$-D-galactosidase from F15, F33 and F158 was somewhat increased when compared with that from either auxotrophic parents or wild type.
The production of antileukemic enzyme methionine ${\gamma}$-lyase (MGL) in distinctly related bacteria, Citrobacter freundii and in their recombinants expressing the Vitresocilla hemoglobin (VHb) has been studied. This study concerns the potential of Citrobacter freundii expressing the Vitreoscilla hemoglobin gene (vgb) for the methionine ${\gamma}$- liyase production. Methionine ${\gamma}$- liyase production by Citrobacter freundii and its $vgb^-$ and $vgb^+$ bearing recombinant strain was studied in shake-flasks under 200 rpm agitation, culture medium and $30^{\circ}C$ in a time-course manner. The $vgb^+$ and especially the carbon type had a dramatic effect on methionine ${\gamma}$- liyase production. The $vgb^+$ strain of C. freundii had about 2-fold and 3.1-fold higher levels of MGL than the host and $vgb^-$ strain, respectively.
Norovirus is a major cause of viral gastroenteritis and a common cause of foodborne and waterborne outbreaks. Norovirus outbreaks are responsible for economic losses, most notably to the public health and food industry field. Norovirus has characteristics such as low infectious dose, prolonged shedding period, strong stability, great diversity, and frequent genome mutations. Besides these characteristics, they are known for rapid and extensive spread in closed settings such as hospitals, hotels, and schools. Norovirus is well known as a major agent of food-poisoning in diverse settings in South Korea. For these reasons, nationwide surveillance for norovirus is active in both clinical and environmental settings in South Korea. Recent studies have reported the emergence of variants and novel recombinants of norovirus. In this review, we summarized studies on the molecular epidemiology and nationwide surveillance of norovirus in South Korea. This review will provide information for vaccine development and prediction of new emerging variants of norovirus in South Korea.
The ${\beta}$-lactamase inhibitory protein (BLIP) produced by Streptomyces exfoliatus SMF19 was purified(33 kDa) and the N-terminal amino acid sequence was determined as NH2-ATSVVAWGGNND. Genomic DNA library of S. exfoliatus SMF19 was constructed in pWE15 and recombinants harbouring the corresponding gene were selected by colony hybridization to the mixture of 36-mer oligonucleotide designed from the N-terminal amino acid sequence. The corresponding gene (bliX) was isolated on a 4-kb ApaI fragment of S. exfoliatus SMF19 chromosomal DNA and then sequenced. The bliX consisting of 1, 119bp encoded a mature protein with a deduced amino acid sequence of 342 residues and also encoded a 40-amino-acid signal sequence. No significant sequence similarity to bliX was found by pairwise comparison using various protein and nucleotide sequences.
The haplotypes of a 200 kb region in the human chromosome X terminal band (q28) were analyzed using the International HapMap Project Phasell data, which had been collected for three analysis panels (YRI, CEU, and CHB+JPT). When multiple linkage disequilibrium blocks were encountered for a panel, the neighboring haplotypes that had crossover rate of 5% or more in the panel were combined to generate 'haploid' configurations. This resulted in 8, 7, and 5 'haploid' configurations for the panels of YRI, CEU, and CHB+JPT, respectively. The multiple sequence alignment of these 'haploids' was used for the calculation of allele-sharing distances and the subsequent principal coordinate analysis. Two 'haploids' in CEU and CHB+JPT were hypothesized as 'parental' in light of the observations that the successive recombinants of these haploids can model two other haploids in CEU and CHB+JPT, and that their configurations were consistent with those in YRI. This study demonstrates the utility of haplotype phylogeny in understanding population evolution.
Antibiotic resistance plasmids (RP4, pMG1, R679 and R91-5) were used as primary selective markers to detect the fusants in Pseudomonas spp. By using plasmid marker, clones containing both plasmids of parental strains were obtained as fusants by direct selection. The spheroplast fusion was occured not only between strains of interspecies, but also between strains of intergenus such as Pseudomonas and E. coli. The frequencies of fusant formation were variable from $2.8\times 10^{-1}$ to $6.0\times 10^{-4}$ -4/. In addition, chromosomal recombinants were formed among the clones with both parental plasmids in frequencies of 0.44-1.3%. The fusant formation frequency between interspecies of intraspecies was not different markedly, but stability of plasmids in fusants correlated with the phylogenic smilarity of the parental strains.
$^{31}P${$^1H$} nuclear Overhauser effects (NOEs) have been obtained for complexes formed between apolipoprotein B (apo B) and dipalmytoylphosphatidylcholine (DPPC) vesicles. NOE measurements have been conducted with broad-band irradiation of the entire $^1H$ spectrum in order to identify the proton source of the NOE. In a unilamellar vesicle formed spontaneously upon mixing aqueous suspensions of long-chain phospholipid with small amount of short-chain lecithin, the maximum NOE occurs at the N-methyl proton resonance position of the choline moiety. With addition of cholesterol to vesicles, the position of the NOE maximum shifts further away from the choline methyl frequency. For the ternary apo B-vesicle-cholesterol complex, the position of the maximum NOE lies halfway between those in vesicles with and without cholesterol.
베큘로바이러스는 일부 나비목 해충을 대상으로 방제하는 데 사용되고 있다. 그러나 화학농약에 비해 느린 살충효과 및 좁은 적용 해충으로 응용 범위에 한계를 갖고 있다. 본 연구는 이러한 한계를 극복하고자 곤충의 면역억제을 통해 바이러스 병원력을 제고시킬 수 있는 기술을 소개한다. 폴리드나바이러스는 일부 맵시벌 및 고치벌에 공생하는 곤충 DNA 바이러스 분류군이다. 프루텔고치벌(Cotesia plutellae) 유래 CpBV(Cotesia plutellae bracovirus)는 브라코바이러스에 속한 폴리드나바이러스로서 면역어제를 발휘하는 여러 유전자를 함유하고 있다. 이 가운데 7개의 CpBV유전자를 선발하고 이를 야생형Autographa California multiple nucleopolyhedrovirus(AcNPV)에 재조합하였다. 이들 재조합 베큘로바이러스를 이용하여 파밤나방(Spodoptera exigua)과 배추좀나방(Plutella xylostella)을 대상으로 생물 검정한 결과, 이들 대부분은 야생형의 바이러스와 유사하거나 우수한 살충력을 나타냈다. 특히 CpBV-ELP를 포함한 재조합 베큘로바이러스가 대조바이러스에 비해 살충시간을 약 2 일 이상단축시킴으로 가장 우수하였다. 이 재조합 베큘로바이러스는 농도에 따른 살충력증가와 배추를 가해하는 파밤나방을 대상으로 한 바이러스 살포 처리가 뚜렷한 방제효과를 나타내어 현장 적용 가능성을 제시하였다. 또한 본 연구는 이 재조합 바이러스의 살충력 제고 현상을 CpBV-ELP의 항바이러스 기작 억제라는 측면에서 고찰했다.
The protoplast formation and intergeneric protoplast fusion between Gliocladium virens and Trichoderma harzianum were attempted to obtain fusants. Protoplast formation was the most effective when the strains were treated with concentration of 5 mg/ml of Novozyme 234 and Cellulase at $25^{\circ}C$ for 3 hours in phosphate buffer, pH 6.5, supplemented with 0.6 M sorbitol as osmotic stabilizer. Auxotrophic mutants of G. virens G88 did not grow in minimal medium and benomyl resistant T. harzianum T95 from wild types, however, was selected by treatment with UV light as genetic marker to isolate fusants. When the intergeneric protoplast fusion between G. virens G88 and T. harzianum T95 was carried out using 30% PEG 4000 containing 10 mM $CaCl_{2}$, and 50 mM glycine (pH 8.5) as fusogenic agent at $25^{\circ}C$ for 10-15 min, the fusion frequency was $0.8{\times}10^{-4}$. Fusants obtained from intergeneric protoplast fusion were spontaneously segregated into va rious strains by continous culture on complete medium. Several intergeneric hybrids were classified into three types: parent-like hybrids, segregants, and recombinants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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