• 대한화학회지
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• 제25권6호
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• pp.361-366
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• 1981

이소시안산 에스테르와 알코올이 反應하는 우레탄 形成反應에서 알코올分子가 이소시안산 에스테르에 접근하는 配向成을 MO論的으로 고찰하였다. EHT 및 CNDO/2 계산결과에 의하면 알코올이 이소시안 산에스테르 平面과 同一한 平面으로 접근하는 4-중심 메카니즘으로 진행되는 것이 유리함을 알 수 있었다. 또한 알코올의 O-H基에 있는 산소가 수소보다 먼저 이소시안산 에스테르의 탄소에 접근함을 알 수 있었고 이 反應은 전하조절반응임을 밝혔다.

• Preventive Nutrition and Food Science
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• 제13권2호
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• pp.134-137
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• 2008

This study was conducted to investigate the effect of pH on the formation of acrylamide and acrylate from glucose and fructose reacting with amino acid enantiomers by the Maillard reaction. The acrylamide content was increased with increasing pH, except for Fru/D-Asn system. Both acrylamide and acrylate contents were higher in the glucose-based system compared to the fructose-based system at pH 10.0. However, according to amino acid enantiomers, only the acrylamide content showed a difference in the fructose-based system. In addition, the acrylate content was increased with increasing pH except in the Glc/L-Asn system. Acrylate formation was observed specifically at pH 4.0 for both the Glc/D-Asn and Fru/D-Asn systems.

• 한국세라믹학회지
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• 제37권4호
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• pp.332-337
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• 2000

Forming mechanism of fibrous TiC during self-propagating high temperature synthetic reaction was analyzed and suggested. It was revealed that critical temperature for the stable fiber formation was not the melting point of TiC, but the eutectic reaction temperature of TiC and C. Minimum amount of TiC diluent addition required to form fibers was calculated to be 25.6%, which was consistent with the experimental result. Synthesized fibers were found hollow tube-like. The morphology was explained by the diffusion rates of C and Ti in TiC, and by the molar volume chnage of C during the reaction. Expanding shell model was suggested for the hollow fiber formation mechanism.

• 한국초전도ㆍ저온공학회논문지
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• 제24권4호
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• pp.25-28
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• 2022

We investigated the formation of superconducting intergrowth phases through the interface reaction both between TlSr₂Cu₁O₅ (Tl-121) and (CrO₄)Sr₂CuO₂, and between Tl -121 and ((CO₃)_0.5(CrO₄)_0.5 Sr₂CuO₂ phases. We found oxychromate intergrowth phases can be formed through the interface reactions and a new superconducting oxychromate compound TlSr₄Cu₂O_z(CO₃)_0.5(CrO₄)_0.5 with T_c above 73 K was discovered based on the results of the interface reactions.

• 한국주조공학회지
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• 제17권4호
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• pp.371-378
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• 1997

The study for direct synthesis of TaC carbide which was a reaction product of tantalum and carbon in the cast iron was performed. Cast iron which has hypo-eutectic composition was cast bonded in the metal mold with tantalum thin sheet of thickness of $100{\mu}m$. The contents of carbon and silicon of cast iron matrix was controlled to have constant carbon equivalent of 3.6. The chracteristics of microstructure and the formation mechanism of TaC carbide in the interfacial reaction layer in the cast iron/tantalum thin sheet heat treated isothermally at $950^{\circ}C$ for various time were examined. TaC carbide reaction layer was grown to the dendritic morphology in the cast iron/tantalum thin sheet interface by the isothermal heat treatment. The composition of TaC carbide was 48.5 at.% $Ti{\sim}48.6$ at.% C-2.8 at.% Fe. The hardness of reaction layer was MHV $1100{\sim}1200$. The thickness of reaction layer linearly increased with increasing the total content of carbon in the cast iron matrix and isothermal heat treating time. The growth constant for TaC reaction layer was proportional to the log[C] of the matrix. The formation mechanism of TaC reaction layer at the interface of cast iron/tantalum thin sheet was proved to be the interfacial reaction.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제21권1호
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• pp.101-104
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• 2000

Li-graphite intercalation compounds (GICs), synthesized at elevated temperature and pressure, were allowed to decompose spontaneously in the atmosphere. The decomposition processes were analyzed by of X-ray diffraction, DSC analysis, FT-IR measurements, UV/VIS spectrophotometry. The deintercalation reaction of the Li-GICs ceased after 6 weeks and only the residual compounds could be observed. A strong exothermic reaction was observed at 300 $^{\circ}C$ in thermal decomposition, and relatively stable decomposition curves were formed. A few endothermic curves have been observed at 1000 $^{\circ}C.$ After 6 weeks deintercalation reaction time of GICs, many exothermic and endothermic reactions were accompanied at the same time. In addition the reactions of the functional groups such as aromatic rings, nitrogen, $-CH_3$, $-CH_2$ etc. of GDIC obtained by the above reaction were confirmed by FT-IR spectrum. UV/VIS spectrophotometric measurement clearly shows the formation of a minimum energy value ($R_{min}$) for the compounds between Li-GICs as a starting material and Li-GDICs obtained until after 3 weeks of the deintercalation reaction, while they were no clear energy curves from 4 weeks of reaction time, because of the formation of the graphite structure, of high stages and of the Li compounds surrounding the graphite in the deintercalation reaction.

• 대한화학회지
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• 제52권3호
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• pp.303-314
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• 2008

이 연구의 목적은 고등학교 과학 교과서에 제시된 앙금 생성 반응을 이용한 화학반응속도 측정 실 험으로 small-scale chemistry (SSC)를 적용한 실험을 개발하고자 하는 것이다. 연구를 위해서 고등학교 10종 과 학 교과서에 제시된 화학반응속도에 미치는 농도와 온도의 영향에 대한 실험 방법을 반응 생성물 확인 방법 에 따라 분류하고, 과학 교과서에 가장 많이 제시되어 있는 앙금 생성 반응을 이용한 화학반응속도 측정 실험 을 교과서 실험 방법에 따라 수행하였다. 그리고 실험 과정에서 나타나는 문제점들을 분석해서 앙금 생성 반 응을 이용한 화학반응속도 측정 실험에 SSC를 적용한 실험을 개발하였다. 연구 결과에 의하면, 과학 교과서 에 제시된 앙금 생성 반응을 이용한 화학반응속도 측정 실험에는 반응 용액들의 혼합 방법에 대한 번거로움, X자가 보이지 않는 시점의 애매모호함, 실험 결과 수집의 시간 지연, 유독한 이산화황 기체의 발생, 물중탕 장 치 조작의 불편함, 그리고 반응 온도 통제의 어려움 등의 문제점들이 있었다. 또한, 실험 결과들의 재현성이 부 족하였다. 이러한 문제점들은 앙금 생성 반응을 이용한 화학반응속도 측정 실험에 SSC를 적용하여 개발한 실 험으로 해결할 수 있었다. SSC를 적용한 실험에서는 A4 용지 반응판에 실험의 순서를 명시하여 실험 방법을 명확하게 할 수 있었으며, 홈판과 스템 피펫을 사용하여 반응시간을 단축하여 실험 결과들을 연속적으로 얻을 수 있었다. 또한, 유독한 이산화황 기체의 발생량을 1/7 정도로 줄일 수 있었으며, X자가 보이지 않는 시점도 뚜렷하게 관찰할 수 있었다. 그리고 30분 내에 화학반응속도에 미치는 농도와 온도의 영향에 대한 두 실험을 간편하고 재현성 있게 수행할 수 있었다. 또한, 수업시간 중 실험 결과들을 해석하고 토의할 수 있는 시간을 확보할 수 있어, 고등학생들이 화학반응속도에 미치는 농도와 온도의 영향에 대한 과학적인 개념을 형성하는 데 도움을 줄 것으로 기대된다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제43권1호
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• pp.125-128
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• 2005

폴리스티렌의 열분해반응에서 분해반응속도 및 생성되는 오일 중에 함유된 스틸렌모노머와 부산물로 얻어지는 에틸벤젠, 알파메틸스티렌, 다이머, 트라이머 등은 반응온도 및 반응시간 등의 여러 가지 변수들에 의해 영향을 받았으며, 특히 반응시간에 따라 반응성 및 스티렌의 수율은 많은 차이를 보였다. 이 결과는 열분해 반응과정에서 생성되는 유기성 잔류물과 고화탄소의 영향 때문에 기인하였다. 연속열분해시간의 진행과 함께 생성되는 오일의 수율이 저하되었으며 오일에 함유되어 있는 스티렌의 선택도는 감소하였으며 부산물인 알파메틸스티렌, 에틸벤젠, 벤젠, 톨루엔 등의 부산물의 생성은 증가하였다. 본 연구결과로부터 새로운 연속반응을 위한 열분해반응기를 사용하였다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제23권1호
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• pp.137-142
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• 1994

Glucose-아미노산(Lys, Gly, His, Arg)모델계 반응을 통해 생성된 Maillard반응생성물과 비투석성 melanoidin의 NDMA생성억제능에 대한 영향을 검토하였는데 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. Maillard반응생성물과 비투석성 melanoidin의 모든 시료에서 NDMA생성억제능이 나타났으며, 환원능을 소멸시키고 난 후의 NDMA생성억제능은 환원능이 소실되기 이전보다 1/2이하로 감소하여 이들 시료에 존재하는 환원능이 NDMA생성억제에 있어서 주요 인자로 나타났다. 2. Melanoidin과 ascorbic acid를 동량 첨가하였을 때, NDMA생성억제능은 ascorbic acid를 동량 첨가하였을 때, NDMA생성억제능은 ascorbic acid와 비슷한 경향을 나타내어 비투석성 melanoidin의 NDMA생성억제능이 우수한 것으로 나타났다. 3. Maillard반응생성물에 의한 NDMA생성억제작용은 Maillard반응생성물에 존재하는 비투석성 melanoidin이 크게 관여하고 이들 억제작용에는 Maillard반응생성물의 환원능이 크게 관여 하는 것으로 나타났다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제28권4호
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• pp.529-532
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• 2007

Combined temperature programmed reaction (TPR) and infrared (IR) spectroscopic studies for Fischer- Tropsch reaction have been performed over Ru/SiO2 and Ru-Ag/SiO2 supported catalysts. Reaction of linearly absorbed CO with hydrogen starts at 375 K over Ru/SiO2 catalyst and reaches maximum at 420 K accompanied with an intensity decrease of linear CO absorption. The reaction with bridged absorbed CO peaks around 510-535 K. Addition of Ag yields mixed Ru-Ag bimetallic sites while it suppresses the formation of bridged bonded CO. Formation of methane on this modified surface occurs at 390 K and reaches maximum at 444 K. Suppression of hydrogen on the Ag-doped surface also occurs resulting in the formation of unsaturated hydrocarbons and of CHx intermediates not observed with Ru/SiO2 catalyst. Such intermediates are believed to be the building blocks of higher hydrocarbons during the Fischer-Tropsch synthesis. Linearly absorbed CO is found to be more reactive as compared to bridged CO. The Ag-modified surface also produces CO2 and carbon. On this surface, hydrogenation of CO begins at 390 K and reaches maximum at 494 K. The high temperature for hydrogenation of absorbed CO and C over Ru-Ag/SiO2 catalyst as compared to Ru/SiO2 catalyst is due to the formation of Ru-Ag bimetallic surfaces impeding hydrogen adsorption.