Objective : The objective of this study was to compare the antioxidant effects of hot pepper extract and capsaicin. Methods : In vitro, antioxidant activities were examined by DPPH radical scavenging activity, total antioxidant capacity(TAC), oxygen radical scavenging capacity(ORAC), inhibition of induced lipid peroxidation using liver mitochonria and total phenolic contents. Results : 1. DPPH free radical scavenging activities at the concentrations of both 1 and $10mg/m{\ell}$ were 1.2 to 1.9 times higher in capsaicin than in hot pepper extract. The concentration of capsaicin required for 50% radical scavenging was lower than that of hot pepper extract(3.9 vs $5.9mg/m{\ell}$), indicating that capsaicin had higher DPPH radical scavenging activity than hot pepper extract. 2. Total antioxidant capacities of capsaicin at the concentrations of 0.1 and 1mg/ml(13.8 and 41.3 nmol Trolox equivalent) were not significantly different from those at the concentrations of 1 and $10mg/m{\ell}$(11.4 and 41.2nmol Trolox equivalent), indicating that capsaicin showed 10 times higher ABTS radical scavenging activity compared to hot pepper extract. 3. ORAC of capsaicin at the concentrations of 1, 5, 10 and 100 mg/ml were 0.04, 0.17, 0.29 and 1.74nmol gallic acid equivalent, respectively. On the other hand, ORAC of hot pepper extract at the concentrations of 1, 5, 10 and $100{\mu}g/m{\ell}$ were 0.15, 0.44, 0.75 and 2.49nmol gallic acid equivalent, respectively, indicating that capsaicin showed higher peroxyl radical scavenging activity than hot pepper extract. 4. Inhibition of lipid peroxidation caused by hot pepper extract at the concentrations of 1 and $10mg/m{\ell}$ were 12.2 and 61.4%, respectively. Inhibition of lipid peroxidation caused by capsaicin at the concentrations of 1 and $10mg/m{\ell}l$ were 64.0 and 96.8%, respectively. Thus capsaicin showed 10 times stronger effect in inhibiton of lipid peroxidation than hot pepper extract. 5. Total phenolic contents of hot pepper extract at the concentrations of 0.1 and $1mg/m{\ell}$ were 1.4 and 20.8nmol gallic acid equivalent, respectively. Total phenolic contents of capsaicin at the concentrations of 0.1 and $1mg/m{\ell}$ were 6.1 and 55.4 nmol gallic acid equivalent, respectively, indicating that capsaicin had 2.7 to 4.3 times higher total phenolic contents than hot pepper extract. Conclusions : In summary, the results of this study demonstrate significant antioxidant activity of hot pepper extract, although the activity was lowered compared to capsaicin, suggesting that hot pepper extract play a role in prevention of oxidative-related diseases.
As a part of our search for novel antioxidants from the seaweeds, we have investigated radical scavenging effect for their crude extracts using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical, authentic peroxynitrite, and 3-morpholinsydnonimine (SIN-1), a peroxynitrite-generating species in vitro. Thirty-four seaweeds were screened for $ONOO^-$ and DPPH radical scavenging activities. A potent inhibitory effect against peroxynitrite generated by SIN-1 at $5{\mu}g/ml$ of methanol extracts was observed in order of Ishige okamurae(95.3%), Sargassum hemiphyllum(90.2%), Symphyocladia latiuscula(89.6%), Porphyra suborbiculata(86.7%), and Gelidium amamsii(85.9%), Also, a significant scavenging effect against direct authentic peroxynitrite was revekaled for methanol extracts of Ishige okamurae(66.2%) and Sargassum hemiphyllum(55.2%) and the acetone/methylene chloride(1:1) extract of Gigatina tenella (61.0%). In our measurement for evaluating the capacity to scavenge the stable free radical of DPPH, acetone/methylene chloride(1:1) extracts of Symphyocladia latiuscula, Gloiopeltis furcata, and Sargassum thunbergii and the methanol extract of Sargassum sp. showed an inhibitory potency of 85.8%, 82.8%, 74.1%, and 64.0%, respectively.
Ji, Eun-Jung;Yoo, Kyung-Mi;Park, Jae-Book;Hwang, In-Kyeong
Korean journal of food and cookery science
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v.24
no.4
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pp.460-465
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2008
The objective of this study was to evaluate the antioxidant properties and sensory qualities of citron peel tea, and to determine the optimum ratio of citron peel powder for its preparation. Yuza peel powders were prepared with citron peel tea at weight 2 and 3 g, respectively. Then, color values(L-value, redness, and yellowness), total phenol content, total antioxidant activity, DPPH radical scavenging activity, and sensory characteristics were measured in the tea samples. The pH of the citron peel tea decreased with increasing preparation temperature. And as the amount of citron peel powder increased, total phenol content, antioxidant capacity, and radical scavenging activity increased. The level of total phenolics in the tea had a higher correlation with total antioxidant capacity($r^2$ = 0.731). Depending on the level of added yuza powder, significant differences(p < 0.05) were shown for aroma, color, and overall acceptability however, there were no significant differences in sourness and bitterness.
Kim, Bong-Hee;Oh, Jung-Min;Yun, Kang-Uk;Kim, Chung-Hyeon;Kim, Sang-Kyum
Toxicological Research
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v.23
no.3
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pp.263-269
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2007
Although taurine (2-aminoethanesulfonic acid) can inhibit oxidative stress in both animal and epidemiological studies, it is obscure whether taurine directly scavenges oxy-radicals or indirectly regulates oxidant production and/or antioxidant defense system. The reason for this discrepancy remains unknown but may be due, in part, to the lack of a validated assay system for evaluating oxy-radical scavenging capacity. The antioxidant activities of taurine and hypotaurine (2-aminoethanesulfinic acid), a precursor of taurine, against peroxyl radicals, hydroxyl radicals and peroxynitrites were determined by the total oxy-radical scavenging capacity (TOSC) assay and cell-based assay using H4IIE cells. tert-Butylhydroperoxide or hydrogen peroxide-induced cell toxicity determined by MTT assay was markedly inhibited by 10mM taurine or hypotaurine. The tert-butylhydroperoxide- or hydrogen peroxide-induced changes in oxidative stress markers, such as cellular glutathione and malondialdehyde, were ameliorated by 10mM taurine or hypotaurine. However, specific TOSC values calculated from the slope of the linear regression for taurine against peroxyl radicals, hydroxyl radicals or peroxynitrites were all less than 1 TOSC/mM. On the other hand specific TOSC values for hypotaurine against peroxyl radicals, hydroxyl radicals or peroxynitrites were 48, 2096, or 69 TOSC/mM, respectively. These results suggest that taurine protects cells against oxidative insults, which is not ascribed to directly scavenging activity of taurine against oxy-radicals. These results support the idea that the oxidation state of sulfur in antioxidants may be a determinant of oxy-radical scavenging capacity.
Lee, Young Min;Kim, In Sook;Kim, Jae Gon;Park, Seo Hyun;Lim, Beong Ou
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.27
no.4
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pp.259-270
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2019
Background: Eucommia ulmoides has long been used as an herbal medicine for the treatment of diabetes, hypertension and other diseases in many Asian countries. Methods and Results: This study aimed at evaluating the antioxidant and anti-inflammatory properties of its water (EU-DW, and REU-DW) and ethanol (EU-EtOH, and REU-EtOH) extracts, as well as those of non-roasted E. ulmoides (EU) and roasted EU (REU) cortex. The following were assessed in each extract: total phenolic and flavonoid contents, 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH), 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), and nitrite radical scavenging activities, reducing power, DNA damage prevention activity, and nitric oxide (NO) inhibition activity. Both EU and REU extracts showed high phenolic and flavonoid content, dose-dependent DPPH radical scavenging capacity, high reducing activity, and considerable DNA damage prevention activity. EU extracts showed remarkable ABTS free radicals scavenging capacity. REU extracts showed a higher radical scavenging capacity and played an important role in inhibiting NO production. Conclusions: The results of this study suggested that aqueous and ethanol extracts of EU and REU possess antioxidant capacities, and prevent oxidative damage to DNA, probably owing to their phenolic and flavonoid content. Therefore, EU and REU could be candidates antioxidant supplements.
This study investigated the antioxidant activity of onion peels extracted from onion byproducts by hot water treatment. Hot water extraction of freeze dried onion peel powder was analyzed for total polyphenol content, 2,2'-diphenyl-1-picryllhydrazyl (DPPH), and 2,2'-azino-bis(3-ehtylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS) radical scavenging activities, reducing power, oxygen radical absorbance capacity (ORAC). Total polyphenol content was the highest (233.90 mg/g) in onion peel extract mix with ethanol (OPME-1). The DPPH radical scavenging activity ($IC_{50}$), reducing power, and ORAC obtainbed from onion peel extract mix with ethanol precipitation (OPMPE-1) were the highest at 1.15 mg/mL, 1.69 $A_{700}$, and $318,509{\mu}M\;TE/mL$, respectively. The ABTS radical scavenging activity was the highest at 432.78 mg amino acids (AA) eq/g in the OPM. The results of this study suggest that onion peel extracts have marked antioxidant activity, which can have significant health benefits.
Kim, Bong-Hee;Oh, Jung-Min;Kang, Keon-Wook;Kwak, Sang-Hoon;Yun, Sei-Young;Lee, Chul-Ho;Lee, Hyun-Sun;Kim, Sang-Kyum
Environmental Analysis Health and Toxicology
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v.23
no.1
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pp.41-45
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2008
Algal fucoidan is a marine polysaccharide containing sulfur with a wide variety of biological activities including anti-inflammatory and anti-thrombotic effects. Although antioxidants can inhibit inflammatory signals through inhibiting activator protein-1 and/or nuclear factor-kappaB activation, it is obscure whether fucoidan directly scavenges oxy-radicals or indirectly regulates oxidant production and/or antioxidant defense system. The antioxidant activities of fucoidan against peroxyl radicals, peroxynitrites and hydroxyl radicals were determined by the total oxy-radical scavenging capacity (TOSC) assay. The specific TOSC values of fucoidan against peroxyl radicals, peroxynitrites or hydroxyl radicals were $282{\pm}60$, $43{\pm}1$ or $40{\pm}1\;TOSC/mg/mL$, respectively. These specific TOSC values against peroxyl radicals, peroxynitrites or hydroxyl radicals are 23, 12, or 13% of the specific TOSC values of glutathione, a positive control, respectively. These results suggest that fucoidan has direct oxy-radical scavenging capacity, which may be related with anti-inflammatory effect of fucoidan.
The aim of this study was to extract chicken leg bone, which is a by-product of industrial poultry processing, using different heating temperatures (80, 90 and $100^{\circ}C$) and durations (5, 10 and 15 min). The pH value, soluble protein content, peptide content and antioxidative properties, including superoxide anion scavenging ability, 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging ability, reducing capacity and inhibitory activity of linoleic acid peroxidation, were measured. The results showed no significant differences (p>0.05) in pH value among all treatments. Decreased soluble protein content and peptide content were observed in chicken leg bone extract obtained under higher heating temperatures (90 or $100^{\circ}C$) and longer heating durations (10 or 15 min). In antioxidative properties, the extracts which were heated at 90 or $100^{\circ}C$ for 15 min exhibited significantly higher superoxide anion scavenging ability, DPPH free radical scavenging ability, reducing capacity and inhibitory activity of linoleic acid peroxidation (p<0.05).
Korean ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) preserved in syrup, known as ginseng Jung Kwa (GJK), is a popular traditional snack in Korea. We investigated the effects of heat processing time on total phenolic content and antioxidant capacity of GJK. Water extract was prepared from GJK with different heat processing times, 3 hours (GJK-3), 6 hours (GJK-6), or 12 hours (GJK-12), with sonication for 2 hours. The GJK extract contained total phenolic content in the following order: GJK-12 (2.28%)>GJK-6 (1.57%)>GJK-3 (1.29%). Both the peroxy and hydroxyl radical-scavenging activity and cellular antioxidant capacity of GJK extract was significantly enhanced with increasing heat processing time. The hydroxyl radical-scavenging activity of GJK-12 extract was greater than that of the GJK-3 and GJK-6 extracts, consistent with metal chelating capacity and reducing capacity. In a cellular model, the GJK extract effectively reduced 2,2'-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride, $Cu^{2+}$-, and $H_2O_2$-induced oxidative stress, with GJK-12 and GJK-6 extracts demonstrating greater cellular antioxidant capacity than the GJK-3 extract. These results suggest that heat processing time can contribute to the antioxidant capacity of GJK and that GJK extract may have the potential to be used as an effective dietary antioxidant to prevent oxidative stress-related diseases.
Kim, Chung-Hyeon;Jung, Bong-Yong;Jung, Sun-Ki;Lee, Chul-Ho;Lee, Hyun-Sun;Kim, Bong-Hee;Kim, Sang-Kyum
Environmental Analysis Health and Toxicology
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v.25
no.1
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pp.85-94
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2010
Platycodon grandiflorum, Doraji as Korean name, is one of the most widely used traditional oriental medicine for bronchial diseases and also used as a folk remedy for geriatric diseases and inflammatory diseases. In recent studies, it has been reported that some effect of P. grandiflorum is derived from its antioxidant activity, although there is still a lack of evidence to establish its oxy-radical scavenging activity. In this study, total oxy-radical scavenging capacity (TOSC) assay was used to evaluate antioxidant activity of total extracts (T-PG), polysaccharide fraction (Po-PG), and saponin fraction (Sa-PG) isolated from P. grandiflorum against peroxyl radicals and peroxynitrites. And MTT assay was taken to assess cyto-protective effects of T-PG, Po-PG and Sa-PG in H4IIE cells treated with hydrogen peroxide and tert-butylhydroperoxide. In the TOSC assay, Sa-PG showed strong oxy-radical scavenging capacity compared with T-PG and Po-PG. In cell-based assay, T-PG and Po-PG protected cells from oxidative stress, but Sa-PG did not protect cells because of cytotoxicity of Sa-PG. These results suggest that the saponin components of P. grandiflorum have relatively strong antioxidant capacity and cytotoxicity in rat hepatoma cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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