Object : The purpose of this study was to evaluate whether herbal medication may injure the liver function and kidney function in stroke patients. Method : We observed the serum AST, ALT, r-GTP, Creatinine, BUN of 78 patient from May 1. 2008 to June 30. 2009 admitted in Oriental Hospital of Daejeon University. Liver function and Kidney function tests were done on admission and before discharge. And all patients take herbal medicine with Western medicine. Result : AST, ALT, r-GTP, Creatinine, BUN decreased on discharge compared with the value on admission. The liver function and kidney function test score(AST, ALT, r-GTP, Creatinine, BUN) by administration period of herbal medication was not significantly changed. Conclusion : This study suggests that general herbal medication does not injure liver function and kidney function of human.
The effect of habitual alcohol consumption on the nutrient intake. body weight and serum values were studied in 194 upper middle class men aged 35-55yr. living in Seoul. Each subject was interviewed to get information of alcohol and nutrients intake. Blood samples were taken. Mean values for each variable were compared by fertile of alcohol intake. The average alcohol consumption of the subject was 32.2g/day. Most of times foods were taken along with drinks. The subjects preferred food items such as meat. fish, nuts. dry fishes when they drink. High alcohol consumers had a significantly higher intake of calorie. protein, fat. Fe, and riboflavin compared to nondrinkers and moderate drinkers. Body weight was significantly higher in high alcohol drinkers followed by moderate and nondrinker groups. They also showed the higher serum values of triglyceride and r-GTP. High alcohol consumption resulted in an increased intakes of most nutrients especially calorie and fat which leads to higher body weight and higher serum concentrations of triglyceride and r-GTP. Therefore it seems that heavy alcohol drinkers are more prone to obesity and related chronic diseases.
In this paper, the microbial production of riboflavin is reviewed and includes descriptions of riboflavin overproducers, and the biosynthesis and details of the key-enzyme genes related to riboflavin. There kinds of riboflavin overproducers are known; Bacillus subtilis and Candida famate utilize glucose as a carbon source, but the fungus Ashbya gossypii requires plant oil as its sole carbon source. The starting material in ribofalvin biosynthesis is guanosine triphospate (GTP), which is converted to riboflavin through six enzymatic reactions. Though Bacillus subtilis, Candida famate, and Ashbya gossypii operate via different pathways until GTP, they follow the same pathway from GTP to riboflavin. From the metabolic viewpoint, with respect to improved riboflavin production, the supplementation of GTP, aprocess-limiting precursor must be considered. The GTP fluxes originate from three sources, serine, threonine and glyoxylate cycles. The development of pathways to strengthen GTP supplementation using biotechnological techniques remains an issue fro future research.
The interaction of the rod GTP binding protein, Transducin ($G_t$), with bleached Rhodopsin ($R^*$) was investigated by measuring radiolabeled guanine nucleotide binding to and release from soluble and/or membrane-bound Gt by reconstituting $G_t$ containing bound GDP ($G_t$-GDP) or the hydrolysis-resistant GTP analog guanylyl imidodiphosphate ($G_t$-p[NH]ppG) with $R^*$ under physiological conditions. Release of GDP and p[NH]ppG from $G_t$ occurred to the same extent and with the same light sensitivity both in the presence and absence of added GTP. Significant amounts of $G_t$ without bound nucleotide ($G_{t^-}$) were generated. When ROS containing bleached rhodopsin ($R^*$) were centrifuged in low ionic strength buffer, $G_{t^-}$ remained associated with the membrane fraction, whereas $G_t$-GDP remained in the soluble fraction. These results suggest that $G_t$-GDP and $G_t$-p[NH]ppG have similar affinities for $R^*$. The results also suggest that $G_{t^-}$, rather than $G_t$-GDP, is the moiety which exhibits tight, "light-induced" binding to rhodopsin.
Lymphotoxin ${\beta}$ receptor ($LT{\beta}R$)는 TNF 계열로 림프조직의 미세구조와 기관형성에 중요한 역할을 한다. MLCK와 ROCK는 세포의 stress fiber 형성조절에 관여하는 주요 신호전달자이다. Fibroblastic reticular cell (FRC)에서 $LT{\beta}R$ 자극을 통한 이런 신호전달자들의 관련성을 알아보기 위해 ML-7 (MLCK 저해제)이 사용되었다. ML7 처리된 FRC에서 SF가 완전히 파괴되었고 anti-$LT{\beta}R$ antibody 처리 세포와 유사하게 ML7 처리 FRC에서 응축된 세포형태를 관찰 할 수 있었다. Y27632로 ROCK를 저해 했을 때 FRC의 액틴 세포골격과 세포형태 변화가 유도 되었다. FRC에서 p-MLC가 액틴과 함께 SF 구성성분을 이루었다. FRC세포 추출물로 Rho-guanosine diphosphate (GDP)/guanosine triphosphate (GTP) 교환활성을 확인했다. Agonistic anti-$LT{\beta}R$ antibody로 $LT{\beta}R$을 자극 했을 때 Rho-GDP/GTP 교환활성이 크게 감소했다. MLCK 저해처럼 $LT{\beta}R$ 자극은 MLC의 인산화를 감소시켰다. Agonistic anti-$LT{\beta}R$ antibody-treated FRC에서 세포골격 구성요소인 세포막과 세포골격 링커 역할을 하는 p-ezrin의 인산화는 감소 되었고 b- actin, 그리고 tubulin 발현도 줄었다. 이런 결과는 FRC의 $LT{\beta}R$ 신호전달을 통한 SF 조절에는 MLCK와 ROCK가 관여하고 있다는 것을 알 수 있었다.
The $5-HT_6R$ has been considered as an attractive therapeutic target in the brain due to its exclusive expression in the brain. However, the mechanistic linkage between $5-HT_6Rs$ and brain functions remains poorly understood. Here, we examined the effects of $5-HT_6R$-mediated cell morphological changes using immunocytochemistry, Western blot, and live-cell imaging assays. Our results showed that the activation of $5-HT_6Rs$ caused morphological changes and increased cell surface area in HEK293 cells expressing $5-HT_6Rs$. Treatment with 5-HT specifically increased RhoA-GTP activity without affecting other Rho family proteins, such as Rac1 and Cdc42. Furthermore, live-cell imaging in hippocampal neurons revealed that activation of $5-HT_6Rs$ using a selective agonist, ST1936, increased the density and size of dendritic protrusions along with the activation of RhoA-GTP activity and that both effects were blocked by pretreatment with a selective $5-HT_6R$ antagonist, SB258585. Taken together, our results show that $5-HT_6R$ plays an important role in the regulation of cell morphology via a RhoA-dependent pathway in mammalian cell lines and primary neurons.
Following the subcutaneous administration of $R(-)N^6-(2-phenylisopropyl)adenosine(600\;nmol/kg/hr)$ to rats for 1 week using t$Alzet^{\circledR}$ mini-osmotic pumps, $A_1$ adenosine receptor functions were determined using $[^3H]DPCPX$ binding, $[^{35}S]GTP_{\gamma}S$ binding, and adenylyl cyclase assays. $A_1$ adenosine receptor binding and the inhibition of adenylyl cyclase activity by PIA was not altered in cerebrocortical membranes prepared from PIA-treated rats. However, there was a significant decrease in the $A_1$ adenosine receptor-mediated stimulation of $[^{35}S]GTP_{\gamma}S$ binding to cerebrocortical membranes prepared from PIA-treated rats(22.0% decrease in basal activity; 19.7% decrease in maximal activity). These results suggest that the desensitization of $A_1$ adenosine receptors following chronic administration involves agonist-induced uncoupling of the receptors from G proteins rather than alteration of $A_1$ adenosine receptor molecules. It is also suggested that the determination of stimulation of $[^{35}S]GTP_{\gamma}S$ binding to G proteins is a suitable tool in studying the receptor regulation including desensitization
Objectives:The purpose of this study was to examine the efficacy of SosihohapYukmijihwang-tang on seven patients with biochemical abnormality of the liver. Methods: SosihohapYukmijihwang-tangwas administered to patients for over 10 days continuously. Tests of their AST, ALT, r-GTP, ALP were taken before and after taking medicine. Results: Through this method, we found a positive effect of taking this herbal medicine on biochemical abnormality of the liver. Conclusions: The results suggest that taking this herbal medicine not only reduces hepatotoxicity, but also improves liver function. We need more study about this.
Replacement of the Asp-84 residue of the deoxyguanosine kinase subunit of the tandem deoxyadenosine kinase/deoxyguanosine kinase (dAK/dGK) from Lactobacillus acidophilus R-26 by Ala, Asn, or Glu produced increased $K_m$ values for deoxyguanosine on dGK. However, it did not seem to affect the binding of Mg-ATP. The Asp-84 dGK replacements bad no apparent effect on the binding of deoxyadenosine by dAK. However, the mutant dGKs were no longer inhibited by dGTP, normally a potent distal end-product inhibitor of dGK. Moreover, the allosteric activation of dAK activity by dGTP or dGuo was lost in the modified heterodimeric dAK/dGK enzyme. Therefore, it seems very likely that Asp-84 participates in dGuo binding at the active site of the dGK subunit of dAK/dGK from Lactobacillus acidophilus R-26.
Purpose: This study was conducted to compare the changes in the levels of liver enzymes after providing health education to workers. Methods: Among 909 electronics-manufacturing workers, 96 (10.6%) workers had abnormal liver functions. Of these, male workers were randomly assigned into either the health education experimental group (48 [52.2%]) or the control group (44 [47.8%]). Depending on the level of participation in the health education, workers in the experimental group were classified into the participation (32 [34.8%]) and non-participation groups (16 [17.4%]). Changes in the levels of liver enzymes were compared among three groups. Results: The changes in the levels of gamma-glutamyltransferase (r-GTP) in the participation, non-participation, and control groups were $-25.3{\pm}54.5$ IU/L, $-4.4{\pm}24.1$ IU/L, and $-5.3{\pm}38.8$ IU/L, respectively (p=.036). Aspartate transaminase, alanine transaminase, waist circumference, body mass index, daily alcohol consumption, weekly exercise, and changes in smoking habits in the 3 groups did not differ significantly. In the multiple linear regression analysis, the variable of education participation revealed a significant regression coefficient of -25.10 when the change in r-GTP levels was the dependent variable. Conclusion: A brief health education targeted towards the management of liver disease among workers improved r-GTP levels.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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