Separation of cesium chloride (CsCl) and strontium chloride ($SrCl_2$) from the lithium chloride-potassium chloride (LiCl-KCl) salt was studied using a melt crystallization process similar to the reverse vertical Bridgeman growth technique. A ternary $SrCl_2-LiCl-KCl$ salt was explored at similar growth rates (1.8-5 mm/h) and compared with CsCl ternary results to identify similarities. Quaternary experiments were also conducted and compared with the ternary cases to identify trends and possible limitations to the separations process. In the ternary case, as much as 68% of the total salt could be recycled per batch process. In the quaternary experiments, separation of Cs and Sr was nearly identical at the slower rates; however, as the growth rate increased, $SrCl_2$ separated more easily than CsCl. The quaternary results show less separation and rate dependence than in both ternary cases. As an estimated result, only 51% of the total salt could be recycled per batch. Furthermore, two models have been explored to further understand the growth process and separation. A comparison of the experimental and modeling results reveals that the nonmixed model fits reasonably well with the ternary and quaternary data sets. A dimensional analysis was performed and a correlation was identified to semipredict the segregation coefficient.
Kim, Jin Won;Cho, Dae Won;Park, Gyoosoon;Kim, Sung Hong;Ra, Choon Sup
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제34권8호
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pp.2286-2290
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2013
Ring opening reactions of epoxides with oxygen nucleophiles catalyzed by a variety of quaternary onium salt, such as ammonium or phosphonium salt were explored. The results showed that tetrabutylphosphonium bromide (TBPB) among salts serves as the most efficient catalyst for this process and that expoxide ring opening reactions with a variety of oxygen nucleophiles including carboxyic acid and phenol, promoted using this salt, lead to generate readily purifiable products in excellent yields.
Calix[6]arene을 포름알데히드와 이차아민과 반응시키면 물에 녹는 칼릭세린 염기가 얻어진다. 이를 메틸요오드로 처리하여 암모늄 염을 만들고 다양한 친핵성 물질과 반응시키면 칼릭세린의 파라위치에 작용기가 포함된 calix[6]arene이 얻어진다. Calix[6]arene도 포름알데히드와 이차의 아릴아민과 반응시켜 물에 녹는 칼릭세린 아민을 만들었다. 이렇게 합성된 칼릭세린중 물에 녹는 아민과 산기가 포함된 calix[6]arene과 calix[8]arene을 운반체로 이용하여 중성의 방향족 물질들을 통과시키는 연구를 U 형태의 유리관을 이용하여 수행하였다. 방향족 기질들로는 나프탈렌, 안트라센, 파이렌, 풀우란텐 등의 고체물질을 사용하였다.
새로운 4급 염화 암모늄염, {alkyldimethyl-[5-(2-phenylthiazol-4-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-ylmethyl]quaternary ammonium chlorides (ADOQACs): 6}을 화합물 5와 몇 가지 N,N-dimethylalkyl amine을 반응시켜 합성하였다. 합성한 화합물들의 구조와 물리적 특성을 조사하였고 계면활성을 측정하였다. 화합물 6의 표면장력($\gamma_{cmc}$)과 최소저해농도(MIC)는 알킬기의 영향을 받은 것으로 나타났으며, 특히 화합물 6c와 6d가 좋은 항균력과 계면활성을 보였다.
최근 해양 산업에서는 해양환경에 잔류성은 없으면서 방오성능은 우수한 새로운 종류의 방오도료 수지 개발이 해결해야 할 시급한 과제로 대두되고 있다. 본 연구에서는 폴리우레탄계 수지를 방오도료용 수지로 적용하여 평가하였다. Polyethylene glycol(PEG), 4,4'-diphenylmethane diisocyanate(MDI) 2,2'-bis(hydroxyl methyl)propionic acid(DMPA)를 사용하여 중합한 후 방오성능을 발휘하는 치환기로서 quaternary ammonium salt를 치환시켰다. 합성된 수지는 최종적으로 필름화하여 해수 내에서의 마모특성을 확인하였다. 그 결과, PEG의 분자량이 600인 방오도료용 폴리우레탄 수지의 기계적 물성이 가장 양호함을 알 수 있었으며, quaternary ammonium salt의 함량이 일정 이상으로 많은 경우에는 수지에 대한 부착력이 저하됨을 확인하였다.
Kim, Il Kwang;Kim, Hyun Jin;Oh, Gi Su;Jeon, Il Chol;Ahn, Byoung Joon
분석과학
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제8권4호
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pp.675-682
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1995
Thin films of buckminsterfullerene($C_{60}$) formed by solution drop casting on Pt foil electrode surfaces were studied by cyclic voltammetry(CV) in acetonitrile(MeCN) containing quaternary ammonium or alkali-metal salts as supporting electrolyte. The electrochemical behaviors of $C_{60}$ films are found to be strongly dependent on the nature of the supporting electrolytes, especially with tetrabutyl ammonium perchlorate (TBAP, $NBu_4ClO_4$), and tetrabutyl ammonium tetrafluoroborate ($TBABF_4$, $NBu_4BF_4$). Reasonably stable films are formed into which electrons can be injected. The interaction of $C_{60}$ film with the quaternary ammonium cation may produce the fulleride salts $(TBA^+)(C{_{60}}^-)$ and $(TBA^+)_2(C{_{60}}^{2-})$. The bulk electroreduction with a controlled potential to generate the soluble $C{_{60}}^{3-}$ anions(dark red-brown color) is followed by electrooxidative deposition to produce a neutral $C_{60}$ film on the surface. The peak currents($I_{pc}$ and $I_{pa}$) of these thin film were dramatically decreased with repetitive potential scanning. These results could be explained by the adsorption-desorption phenomena and ion pairing interaction of reduced species($C{_{60}}^-$, and $C{_{60}}^{2-}$) onto the electrode surface. The peak current changes and peak potential shifts of the thin $C_{60}$ film in cyclic voltammograms formed from solution were observed by varying scan rates.
Methyl orange(MO) and cetyltrimethylammonium bromide(CTA) were mixed and added to 10ml of the buffer solution and then the solution was shaken for 5 minutes. The maximum absorption wavelength of the reaction product was 419nm. Dichloromethane was the best extracting solvent among the several organic solvents and the most suitable pH range was 2~8. When the CTA-MO calibration curve was made in the best experimental condition, the Lambert-Beer's law was obeyed in the range of CTA concentration of $1.5\times$$10^{-5}$~1.0$\times$$10^{-4}M$ by UV spectrophotometer. This method was possible to determine quaternary ammonium salts in the pharmaceutical preparations.
Deep eutectic solvents (DESs) are now broadly understood as a new kind of ionic liquid (IL) because they exhibit many characteristics and properties similar with ILs. The DESs made of quaternary ammonium salt blended with one of hydrogen bonding donor (HBD) compounds behave as ILs even at very low temperature. In this study, properties such as density, viscosity, surface tension, conductivity, and electrochemical behavior of DESs were reported and their applications were reviewed. Study on DESs has been drawn attention on application in metal finishing, but these solvents can be used in a variety of synthesis, and their potentials have been demonstrated in various areas. DESs are expected to offer applicability by extending the types of salts and hydrogen bond donor mixtures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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