This study aims to compare and contrast the Kansei modeling methods for building a luxuriousness model that people feel about appearance of mobile phones. For the evaluation based on Kansei engineering approaches, 15 participants were employed to evaluate 18 mobile phones using a questionnaire. The results of evaluation were analyzed to build luxuriousness models through quantification I method, neural network, and decision tree method, respectively. The performance of Kansei modeling methods was compared and contrasted in terms of accuracy and predictability. The result of comparison of modeling methods indicated that model accuracy and predictability was closely related to the number of variables and data size. It was also revealed that quantification I method was the best in terms of model accuracy while decision tree method was the best modeling method with small variance in terms of predictability. However, it was empirically found that quantification I method showed extremely unstable predictability with small number of data. Consequently, it is expected that the research findings of this study might be utilized as a guideline for selecting proper Kansei modeling method.
Park, Jun Yeon;Paje, Leo Adrianne;Kang, Ki Sung;Lee, Sanghyun
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.64
no.3
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pp.285-290
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2021
Salicornia herbacea is a type of salt marsh plant that has been used in traditional medicine to treat several diseases. Isorhamnetin-3-O-glucoside (I3G) and quercetin-3-O-glucoside (Q3G) are major flavonoids in S. herbacea that are known to exert various pharmacological activities. Therefore, our study sought to validate and optimize an HPLC/UV-based analytical method for I3G and Q3G yield quantification, as well as to determine its limit of detection, limit of quantification, linearity, precision, and accuracy. Upon testing a concentration range of 31.5-1.9 ㎍/mL the results exhibited good linearity (r2 ≥0.9996 and r2 ≥0.9999 for I3G and Q3G, respectively), and the procedure was deemed precise (relative standard deviation of ≤3.19 and ≤3.85%, respectively), and accurate (102.6-105.0 and 92.9-95.2%, respectively). The results showed that our proposed method could be used for rapid I3G and Q3G evaluation in S. herbacea.
Oh, Donggeun;Lee, Sun Young;Kwon, Meehyang;Kim, Sook-Kyung;Moon, Myeong Hee;Kang, Dukjin
Mass Spectrometry Letters
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v.5
no.3
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pp.63-69
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2014
In this study, we present a new isotope-coded carbamidomethylation (iCCM)-based quantitative proteomics, as a complementary strategy for conventional isotope labeling strategies, with providing the simplicity, ease of use, and robustness. In iCCM-based quantification, two proteome samples can be separately isotope-labeled by means of covalently reaction of all cysteinyl residues in proteins with iodoacetamide (IAA) and its isotope (IAA-$^{13}C_2$, $D_2$), denoted as CM and iCCM, respectively, leading to a mass shift of all cysteinyl residues to be + 4 Da. To evaluate iCCM-based isotope labeling in proteomic quantification, 6 protein standards (i.e., bovine serum albumin, serotransferrin, lysozyme, beta-lactoglobulin, beta-galactosidase, and alpha-lactalbumin) isotopically labeled with IAA and its isotope, mixed equally, and followed by proteolytic digestion. The resulting CM-/iCCM-labeled peptide mixtures were analyzed using a nLC-ESI-FT orbitrap-MS/MS. From our experimental results, we found that the efficiency of iCCM-based quantification is more superior to that of mTRAQ, as a conventional nonisobaric labeling method, in which both of a number of identified peptides from 6 protein standards and the less quantitative variations in the relative abundance ratios of heavy-/light-labeled corresponding peptide pairs. Finally, we applied the developed iCCM-based quantitative method to lung cancer serum proteome in order to evaluate the potential in biomarker discovery study.
A method for the rapid detection and quantification of Newcastle disease virus (NDV) produced in an animal cell culture-based production system was developed to enhance the speed of the NDV vaccine manufacturing process. A SYBR Green I-based real-time RT-PCR was designed with a conventional, inexpensive RT-PCR kit targeting the F gene of the NDV LaSota strain. The method developed in this study was validated for specificity, accuracy, precision, linearity, limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), and robustness. The validation results satisfied the predetermined acceptance criteria. The validated method was used to quantify virus samples produced in an animal cell culture-based production system. The method was able to quantify the NDV samples from mid- or late-production phases, but not effective on samples from the early-production phase. For comparison with other quantifiable methods, immunoblotting, plaque assay, and tissue culture infectious dose 50 ($TCID_{50}$) assay were also performed with the NDV samples. The results demonstrated that the real-time RT-PCR method is suitable for the rapid quantification of virus particles produced in an animal cell-culture-based production system irrespective of viral infectivity.
This study was aimed to develop the knot quantification method to predict bending strength, using x-ray scanner. The bending strength prediction model was proposed in this paper. The model was based on Knot Depth Ratio (KDR) and closely-spaced knot was taken into account. The previous paper reported that KDR is the ratio of the knot and transit zone to the lumber thickness. Even though KDR involves transit zone, it was verified that the ratio of the moment of inertia for knot to gross cross section ($I_k/I_g$) based on KDR was a good predictor for bending strength of lumber. To take closely-spaced knot into account, a projection method was also proposed. This projection method improved the predictive accuracy significantly. It showed coefficient of determinant of 0.65 and root mean square error (RMSE) of 9.17.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.17
no.2
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pp.227-234
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2000
The human sensibility caused by the motion of an object grasped by a human operator is defined as kinesthetic sense of arm. Due to nonlinearity and ambiguity of human sense, there is no absolute standard for quantification of kinesthetic sense. In this research, a so-called 2-dimensional arm motion generator is developed to present various mechanical impedance (i.e., stiffness or damping) characteristics to a human arm. The kinesthetic words representing arm kinesthetic sense are selected and then the subject's satisfaction levels on these words for given impedance values are measured and processed by the SD method and factor analysis. In addition, the quantification method using neural network is proposed to take into account the individual difference between the mean sensibility and each subject's sensibility. Through this proposed algorithm, the sensibility of human motion described qualitatively can be converted into engineering data ensuring objectivity, reproducibility, and universality.
Kim, Hyun-Ji;Kim, Seung-Woo;Lee, Ja-Kyeong;Yoon, Sung-Hwa
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.32
no.4
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pp.1221-1227
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2011
Ethyl pyruvate (EP) is known as a scavenger of reactive oxygen species (ROS) in the body through its role in the donation of diketone groups to metals to form an EP-metal complex. In order to develop a method for the quantification of EP in biological media, a sensitive and specific, high-performance liquid chromatographyelectrospray ionization-mass spectrometry (HPLC-ESI/MS) method is used to determine the EP-alkali metal ion binding species. The analyte was separated on a ZORBOX SB-C8 ($3.5{\mu}m$, $30mm{\times}2.1mm$ I.D.) column and analyzed in selected ion monitoring (SIM) mode with a positive ESI interface using the m/z 255 $[2M + Na]^+$ ion. The method was validated over the concentration range of $0.5-60.0\;{\mu}g$/mL under 1/9 (v/v) of acetonitrile/methanol solvent system with flow rate 0.05 mL/min. The limit of quantification (LOQ) was $0.5{\mu}g$/mL.
Epifluorescence microscopy with image analysis was evaluated as a biofilm quantification method (i.e., quantification of surface area colonized by biofilms), in comparison with crystal violet (CV) staining. We performed different experiments to generate multispecies biofilms with natural and artificial bacterial assemblages. First, four species were inoculated daily in 16 different sequences to form biofilms (surface colonization, 0.1%-56.6%). Second, a 9-species assemblage was allowed to form biofilms under 10 acylase treatment episodes (33.8%-55.6%). The two methods comparably measured the quantitative variation in biofilms, exhibiting a strong positive relationship (R2 ≥ 0.7). Moreover, the two methods exhibited similar levels of variation coefficients. Finally, six synthetic and two natural consortia were allowed to form biofilms for 14 days, and their temporal dynamics were monitored. The two methods were comparable in quantifying four biofilms colonizing ≥18.7% (R2 ≥ 0.64), but not for the other biofilms colonizing ≤ 3.7% (R2 ≤ 0.25). In addition, the two methods exhibited comparable coefficients of variation in the four biofilms. Microscopy and CV staining comparably measured the quantitative variation of biofilms, exhibiting a strongly positive relationship, although microscopy cannot appropriately quantify the biofilms below the threshold colonization. Microscopy with image analysis is a promising approach for easily and rapidly estimating absolute quantity of multispecies biofilms.
Tunnel behavior measured by monitoring during construction is a main item for safety evaluation and it depends widely upon local geological characteristics. To assess in this study how much the geological factors influence on tunnel behavior for each RMR factor, a quantification analysis was carried out using tunnel face maps and measurements as explanatory variables and dependent variables, respectively. The results showed that average significance of the influence of RMR factors - R1, R2, R3, R4 and R5, on tunnel displacements are 17.0%, 20.4%, 20.4%, 11.6% and 30.6%, respectively, and this probably indicates that the groundwater condition played a significant role for the tunnel displacement.
In this study a stretching-mapping method is proposed for calculating the materials' stretching exponents, which are to be used in quantification of the mixing effect. In this method, the mapping tensor associated with the deformation of each fluid material is first obtained. Then deformations of a lot of materials are obtained by applying the mapping tensor. The local stretching rates and their space-average values are next computed with the mapped deformations. Application to a simple time-periodic flow within a cavity shows that the method is indeed effective compared with the conventional method; i.e. the mapping method is fast and yields the same results as the conventional one.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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