• 대한화장품학회:학술대회논문집
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• 대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book I
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• pp.142-160
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• 2003

Most consumers have noted hair damage following coloring treatments. Proper evaluation of hair bleaching products must be performed using quantitative assessments of hair damage, though they are difficult, because of the slight fluctuations in hair composition. In the present study, we utilized a sensitive evaluation method for hair damage and found that the amount of soluble protein fraction extracted from hair under a reducing condition, termed labile protein, dramatically increased after bleaching.(omitted)

• 한국약용작물학회지
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• 제17권4호
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• pp.293-300
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• 2009

This study was carried out to investigate the effect of Cinnamomum camphora on melanogenesis. The MeOH extract of Cinnamomum camphora inhibited mushroom tyrosinase activity in dose-dependent manner. Moreover, it significantly suppressed the melanin production in melan-a cells at the concentration of $100{\mu}/m{\ell}$. The MeOH extract was partitioned with ethyl acetate, n-butanol and water. Among them, the BuOH soluble fraction exhibited significant inhibitory effect on mushroom tyrosinase. In addition, the BuOH soluble fraction reduced the melanin production in melan-a cells. But, the BuOH soluble fraction had less inhibition effects on melan-a cell originated tyrosinase. So, it was performed western blotting for melanogenic proteins (tyrosinase, tyrosinase-related protein (TRP-2)) using melan-a cells. The BuOH soluble fraction inhibited the protein expression of tyrosinase at the concentration of $100{\mu}/m{\ell}$. The results suggested that the BuOH soluble fraction of C. camphora might be a potent inhibitor of melanin biosynthesis in melan-a cells.

• 한국식품조리과학회지
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• 제16권6호
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• pp.644-651
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• 2000

This study was carried out to evaluate the effects of fractions of methanol(MeOH) extracts of Lycopus lucidic Turcz on hyperglycemia and energy metabolites in streptozotocin(STZ) diabetic rats. Diabetes mellitus was induced in male Sprague-Dawley rats weighing 200-220 g by an injection of STZ dissolved in a citrate buffer into the tail vein at a dose of 45 mg/kg of body weight, and the rats were divided into 7 groups, that is, one normal group and 6 diabetic groups: STZ-control, hexane, chloroform(CHCl$\sub$3/). ethylacetate(EtOAc), butanol(BuOH) and H$\sub$2/O fraction-fed groups. All groups were fed an AIN-93 diet and the fractions of Lycopus lucidic Turcz were administered orally with 2 % Tween 80 for 14 days after the STZ injection. Body weight, diet intake and organ weights were monitored. The plasma levels of blood glucose, insulin and protein were determined. The plasma concentrations of cholesterol, HDL-cholesterol, triglycerides and free fatty acid were assayed. The plasma activities of aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase(ALT) were also measured. Body weight losses were observed by feeding the fractions of Lycopus lucidic Turcz in STZ experimental groups, and the kidney weight was increased. The extent of blood glucose decrement was significantly greater in the hexane and BuOH fraction-fed groups than STZ-control group. The plasma protein level was significantly lower in the H$\sub$2/O fraction-fed group. The plasma cholesterol level was decreased in BuOH and H$\sub$2/O fraction-fed groups compared with the STZ-control group. The levels of free fatty acids in the CHC1$\sub$3/ and H$\sub$2/O fraction-fed groups were significantly decreased(p<0.05). ALT activitiy of BuOH fraction-fed group was lower than control but it was not significantly different. These results suggest that the fractions of Lycopus lucidic Turcz are capable of lowering blood glucose and fat metabolites concentrations when administered to STZ-treated rats, and AST/ALT activity and insulin levels show the possibility of therapeutic use to diabetes mellitus.

• 한국식품과학회지
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• 제16권4호
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• pp.472-474
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• 1984

대두(大豆)와 대두(大豆)의 발아과정별(發芽過程別) 수추출단백질(水抽出蛋白質)을 Sephadex G-200에 의해서 gel fietration 으로 분획(分劃)한 결과 자엽부(子葉部)에서는 5 개의 분획 (A, B, C, D 및 E) 이 얻어졌고 표품(標品)의 gel filtration과 disc gel electrophoresis 로서 그중(中) A분획이 혼탁물질, B가 11S, C가 7 S, D가 2S로 동정(同定)되었으며 E는 전기영동상에 1 peak를 보였다. 발아(發芽)에 따른 이들 분획(分劃) 변화(變化)는 자명부(子蓂部)에서는 7 S가 먼저 감소되고 2 S가 그 다음이며 11S가 맨나중에 감소되었다. A분획(分劃)은 6 일까지 증가되다가 감소를 보이고 E분획(分劃)은 계속 증가추세를 보이었다. 배축(胚軸)에서는 단지 2 개의 분획(分劃)이 나타났고 그 하나는 B+C(11S+ 7S)의 혼합물이었고 다른 하나는 E분획(分劃)이었다. 발아(發芽)에 따라서 11S+ 7 S 분획(分劃)은 큰 변화(變化)가 없었고 E 분획(分劃)은 약간의 증가를 보였다.

• 한방안이비인후피부과학회지
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• 제20권1호통권32호
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• pp.1-15
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• 2007

Objectives : RVC has long been used for a useful natural agent ameliorating inflammation related symptoms in the folk medicine recipe. This study was performed to investigate effects of RVC on the inflammation and oxidation in RAW 264.7 cells. Methods : The RVC was extracted with 80% ethanol and sequentially partitioned with solvents in order to increase polarity. With the various fractions, we determined the activities on the inflammation and oxidation in RAW 264.7 cells. Results : 1. Among the various solvent extracts of RVC, the butanol fraction showed the most powerful inhibitory ability against nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 cells without affecting cell viability. 2. Butanol fraction showed a oxidation inhibition effect by decreasing the DPPH and OH radicals. 3. Butanol fraction exhibited the inhibitory avilities against iNOS and COX-2. 4. Reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and Westem blotting analysis revealed that the BuOH fraction provided a primary inhibitor of the iNOS protein and mRNA expression in LPS-induced RAW 264.7 cells. Among the up-regulater molecules of iNOS and COX-2, the BuOh fraction of RVC was shown the inhibitory activity of phoshporylation of c-Jun N-terminal kinase (JNK) 1/2 and threonine protein kinase (AKT), the one of the MAPKs pathway. Conclusion : Thus, the present study suggests that the response of a component of the BuOH fraction to NO generation via iNOS expression provide a important clue to elucidate anti-inflammatory and anti-oxidation mechanism of RVC.

• 한국컴퓨터정보학회논문지
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• 제27권1호
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• pp.175-181
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• 2022

본 연구에서는 브로콜리 잎 헥산 분획물의 항염 효과를 평가하여 기능성 식품 및 화장품 소재로의 적용 가능성을 확인하였다. LPS-자극된 RAW264.7 세포에서 전염증성 사이토카인의 생성, iNOS와 COX-2의 발현, MAPK (ERK, JNK, p38) 및 브로콜리 잎 헥산 분획을 사용한 NF-κB의 인산화를 분석하였다. 브로콜리 잎 헥산 분획은 TNF-α, IL-4, IL-6, IL-1β 등의 전염증성 사이토카인의 분비와 iNOS와 COX-2의 발현을 억제했습니다. 또한, 브로콜리 잎 헥산 분획물은 MAPK와 NFκB의 인산화를 감소시켰다. 따라서 브로콜리 잎 헥산 분획물은 식품 및 화장품에서 천연 항염증 소재로 적용 가능성이 있는 것으로 판단된다. 향후 항염증 기전 및 주요 생리활성 물질의 규명에 대한 연구가 필요할 것으로 생각된다.

• 대한의생명과학회지
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• 제6권3호
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• pp.171-179
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• 2000

대부분 척추동물에서 골격근 내 filament들의 길이 조절은 근 수축 기작의 구조를 이해하는데 중요한 단서가 된다. Nebulin은 thin filament의 전체에 걸쳐있는 거대한 단백질로 골격근에만 특이적으로 존재하는 것으로 알려져 왔다. 본 연구에서는 닭의 근육과 비근육 조직에서 nebulin isoform단백질들을 확인하기 위하여 전기영동과 immunoblot의 방법을 이용하였다. 각 조직의 단백질들은 soluble과 insoluble fraction으로 분리 준비하였다. 실험결과, 닭의 근육과 비근육 조직들에서 조직 특이성을 나타내는 다양한 nebulin isoform 단백질들이 확인되었다. Nebulin은 성계의 골격근에서 500 kDa 정도의 크기로 나타났고, nebulett은 계배와 성계의 심장근에서 107 kDa 정도로 발현되었다. 그리고 계배의 비근육 조직인 뇌에서 380 kDa 정도의 거대 단백질이 확인되었다. 이 단백질은 뇌 조직의 soluble fraction에서 인지되었다. Nebulin isoform 단백질들이 서로 다른 조직에서 발현되는 양상을 보아 서로 다른 독자적인 기능을 가질 것으로 추정된다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제13권2호
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• pp.157-162
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• 1985

Bacillus sphaericus 1593 K-5 균주의 Culex pallens 모기유충에 대한 LC$_{50}$(cells/$m\ell$)은 2.6$\times$$10^2$이었다. B. sphericus 1593 K-5 Spo-D 1216 균주는 Culex pallens 모기유충에 대해 독성을 나타내지 않았다. B. sphaericus 1593 K-5 균주는 포자가 형성되어 가면서 독성이 증가함을 보였다. B. sphaericus 1593 K-5 균주의 세포질을 Sep-hadex G-100 컬럼상에서 gel permeation 크로마토그래피를 행하였을 때 3개의 단백질 분획을 보였으며 이 중 한 분획이 활성분획있다. 이 활성 분획을 DEAE-Sepha dex A-50 컬럼상에서 ion-exchange 크로마토그래피를 행하였을 때 4개의 단백질 분획을 보였으며 이중 한 분획이 활성분획이었다. B. sphericus 1593 K-5 Spo-D1216균주의 세포질은 Sephadex G-100 컬럼상에서 gel permeation 크로마토그래피를 행하였을 때 2개의 단백질 분획을 보였으며 이 분획 모두가 활성이 없음이 생체실험 결과 밝혀졌다.다.

• 한국작물학회지
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• 제35권5호
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• pp.413-423
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• 1990

옥수수 양질 품종을 육성하기 위한 기초 연구로서 옥수수 유전 자원과 주요 교잡종 100여 계통에 대하여 단백질 함량과 아미노산 조성을 검토하였다. 그 결과는 다음과 같다. 1. 옥수수 유전 자원의 평균 단백질 함량은 11.5%로서 그의 문포범위는 8.0-17.3%이었다. 품종별로는 사료용 교잡종들의 단백질 함량이 9.1-11.4%이었고 찰옥수수 12.2%, 단옥수수 10.2%-13.9%이었으며 변경 opaque-2인 Qpm의 단백질 함량은 11.0%이었다. 2. 사료용 교잡종 수원 19호와 단옥수수 수원SS-2001 및 Qpm의 아미노산 조성은 대체로 glutamic acid와 leucine의 함량이 높았고 methionine은 낮았다. 품종에 따른 차이도 나타났는데 Qpm은 lysine 함량이 수원 19호나 수원 SS-2001에 비하여 1.4-1.7배 높았으며 단백가 72로서 수원 19호와 수원 SS-2001의 단백가에 비하여 높았다. 수원 SS-2001의 아미노산 조성은 수원19호와 Qpm과는 달리 threonine의 함량이 높았으며, 필수 아미노산의 총량도 많았다. 3. 분획 단백질의 양은 수원 19호와 수원 SS-2001에서는 zein이 각각 50.7%와 41.7%, glutelin이 26.8%와 30.8%이었던 반면 Qpm은 zein이 12.7%, glutelin이 55.2%, globulin 11.4%로서 zein의 함량이 낮았다. 4. 분획 단백질별 아미노산 조성에 있어서는 zein과 glutelin의 아미노산 조성은 품종간 큰 차이가 없었으나 globulin의 아미노산 조성은 Qpm과 수원 19호간 차이가 컸으며 특히 Qpm의 globulin의 lysine 함량은 10.2%로서 수원 19호에 비하여 4배 이상이었다. 5. 분획 단백질별 아미노산 조성 및 품종간 분획 단백질량을 비교하였을 때 Qpm의 opaque-2인자는 종실 단백질 중 zein함량을 억제하고 glutelin과 globulin을 증대시킴으로써 종실의 lysine함량을 증대시키는 것으로 나타났다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제11권3호
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• pp.225-229
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• 1988

A ginseng protein fraction which has been reported to have radiation protective effect was purified from Korean ginseng and its effects on relative survival and chromosome aberration were studied in UV irradiated CHO-K1 cells. When the protein fraction $(100\;{\mu}g/ml)$ was added to the cells before UV irradiation at 4\;J/$m^2$,, the survival rates were increased to 53.8% from 40.6% in control. Addition of the protein $(100\;{\mu}g/ml)$ after UV irradiation at 4 and $8\;J/m^2$ raised the rates to 85.4 and 24.0% from 79.2 and 11.5% in control, respectively. When the ginseng protein $(800\;{\mu}g/ml)$ was added to the cells exposed to UV light at 10, 20, $30\;J/m^2$, the frequencies of chromosome aberration (CA) were reduced significantly to almost same level regardless of the UV dose increment and there was no significant difference between pre- and post-treatment. When the concentration of ginseng protein was increased from 200 to $800\;{\mu}g/ml$, at UV dose of 10, 20, $30\;J/m^2$ each, the CA frequencies were decreased consistently as the dose of ginseng protein increased, at all UV doses tested. Similar effects were observed in both cases of pre- and post-treatment. The data suggest that the protein may reduce cell damage caused by UV light, especially damage to DNA molecule, or play a role in repair processes of damaged DNA, to increase cell survival and reduce chromosome aberrations.