In this study, quantum dots composed of $Mn^{2+}$ doped ZnS core and ZnS shell were synthesized using MPA precursor at room temperature. The ZnS: Mn/ZnS quantum dots were prepared by varying the content of MPA in the synthesis of ZnS shells. XRD, Photo-Luminescence (PL), XPS and TEM were used to characterize the properties of the ZnS: Mn/ZnS quantum dots. As a result of PL measurement using UV excitation light at 365 nm, the PL intensity was found to greatly increase when MPA was added at 15 ml, compared to the case with no MPA; the PL peaks shifted from 603 nm to 598 nm. A UV sensor was fabricated by using a sputtering process to form a Pt pattern and placing a QD on the Pt pattern. To verify the characteristics of the sensor, we measured the electrical properties via irradiation with UV, Red, Green, and Blue light. As a result, there were no reactions for the R, G, and B light, but an energy of 3.39 eV was produced with UV light irradiation. For the sensor using ZnS: Mn/ZnS quantum dots, the maximum current (A) value decreased from $4.00{\times}10^{-11}$ A to $2.62{\times}10^{-12}$ A with increasing of the MPA content. As the MPA content increases, the PL intensity improves but the electrical current value dropped because of the electron confinement effect of the core-shell.
Poly(vinyl butyral), PVB was photooxidized by UV/ozone irradiation and the effect of UV energy on the surface properties of the UV-irradiated PVB film were investigated by the measurement of reflectance, surface roughness, contact angles, elemental composition, and zeta potential. With increasing UV energy, reflectance decreased in the visible and ultraviolet regions particularly at the wavelength of 400nm. The irradiation produced nano-scale surface roughness including the maximum peak-to-valley roughness increased from 274nm for the unirradiated PVB to 370nm at the UV energy of $5.3J/cm^2$. The improved hydrophilicity was due to the higher $O_{1s}/C_{1s}$ resulting from the introduction of polar groups such as C=O bonds. The surface energy of the PVB film increased from $35.3mJ/m^2$ to $39.3mJ/m^2$ at the irradiation of $15.9J/cm^2$. While the zeta potentials decreased proportionally with increasing UV energy, the cationic dyeability of the PVB increased accordingly resulting from the improved affinity of the irradiated PVB surfaces containing the photochemically introduced anionic and dipolar dyeing sites.
Poly ketone (PK) was photo-oxidized by UV/ozone irradiation and the effect of UV energy on the surface properties of the UV-irradiated PK film was investigated by the measurement of reflectance, surface roughness, contact angles, ESCA, and ATR. Reflectance, particularly at the wavelength of 380nm, decreased with increasing UV energy. And the irradiation produced nano-scale roughness on the surface uniformly. The maximum surface roughness increased from 25.3nm for the unirradiated sample to 104.9nm at the irradiation of $42.4J/cm^2$. The improvement in hydrophilicity was caused by the introduction of polar groups such as C-O and C=O bonds resulting in higher $O_{1s}/C_{1s}$. The surface energy of PK film increased from $43.3mJ/m^2$ for the unirradiated sample to $71.9mJ/m^2$ at the irradiation of $31.8J/cm^2$. The zeta potential of the UV-irradiated PK decreased with increased UV energy and the dyeability to cationic dyes increased accordingly, resulting from the photochemically introduced anionic and dipolar dyeing sites on the PK films surfaces.
The copolymmers of N, N-dimethylaminoethyl methacrylate(DAEM) and N-arylmethacrylamide (AMA) were prepared, and their photochemical properties as a negative photoresist were studied by the measurements of insoluble fraction, and by UV and IR absorption spectral changes. These copolymers are soluble in DMF, actone, methanol, of acidic buffer solutions. Solubility of these copolymer films in the vuffer solutions increased with the amount of DAEM units in the copolymer and decreased with the pH value. The insoluble fraction of the copolymer films in the buffer solution of pH 4 of in methanol increased with irradiation time and the amount of AMA units in the copolymer. UV and IR spectral changes indicated that not only photo-crosslinking but also the photo-Fries rearrangement took place upon irradiation with a 254nm UV light.
Several characteristic results of physical and optical properties of paper treated by UV light were obtained in the previous papers(Kim et al. 1988). In this paper, folding endurance and brightness of paper prepared by spraying photostabilizer were examined in order to elucidate photodegradation phenomena, UV light absorber and radical scavenger were most effective in preventing of folding endurance decrease. These results may be indicated that depolymerization of cellulose and hemicellulose chains leading to degradation of paper mechanical properties mainly caused by radical reaction. Ineffective hydroperoxide decomposer may be explained because of auto-oxidation reactions before forming stable compound from hydroperoxide.
In this paper the criteria for insulating oil condition of pole transformer were suggested by applying the UV-Visible spectrophotometric method. Ageing of insulating oil caused the change in absorbances of oil os well os the deterioration of electrical properties of oil. By comparing the electrical properties such as $tan{\delta}$ and breakdown voltage with the UV-Visible absorbances of oil, criteria for absorbance values determining oil condition were established. This UV-Visible spectrophotometric method might be applied in ageing analysis of oil and be expected to replace the current method.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.11b
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pp.517-520
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2001
The optical properties of $TiO_2$ thin films dispersed in epoxy film, which were prepared with bis-(4, 4'-P-toluenesulfonylacidic isoproplyidene) cycolhexadiol(BTSPC) and UVI 6990 in dry sol-gel process, were investigated. In the case of irradiating UV light on $TiO_2$ thin films, how many nanopartlcles of $TiO_2$ are dispersed in epoxy film was investigated by AFM. The absorption peak of the films was showed at 360nm. Squarylium dye was dispersed in $TiO_2$-epoxy film. Photodegration concerned with amount of dye and time of UV light irradiation was investigated. UV light irradiation on the film occurred dramatical photodegration.
Er-doped ZnO(ZnO:Er) films were deposited onto MgO wafers by ultrasonic spray pyrolysis at 550 $^{\circ}C$ varying the concentration of Er in the deposition source from 0.5 wt% to 3.0 wt%. Annealing of the films in a vacuum was carried out to increase the intensity of ultraviolet(UV) emission from the films. The annealing temperature was between 600$^{\circ}C$ and 800$^{\circ}C$. The crystallographic properties and surface morphology of the films were investigated by X-ray diffraction(XRD)and scanning electron microscope(SEM), respectively. The properties of photoluminescence(PL) for the films were investigated by the dependence of PL spectra on the annealing temperature. X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) was conducted to find the composition change in the films by the annealing.
Cho, Han-Dong;Park, Seo-Kyu;Jhun, Chul-Gyu;Kwon, Soon-Bum;Kurioz, Yu.;Reznikov, Yu.;Gerus, I.
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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2007.08a
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pp.853-856
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2007
We report on the alignment properties of new cellulose based photopolymer. The LC alignment quality and image sticking property of the TN and IPS cells made by using the photopolymer were investigated. Thermal and UV stability of those properties were also investigated. Excellent LC alignment quality and stability were obtained particularly in IPS mode.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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1996.10a
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pp.468-472
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1996
A series of UV-curable polyurethane acrylate ionomer were synthesized from isophorone diisocyanate(IPDI), poly(tetramethylene ether glycol)(PTMG), 2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid (CMPA), triethylamine(TEA), 2-hydroxy ethyl acrylate (HEA), and dibutyl tin dilaurate (DBT) as a catalyst. 2,2-dimethoxy-2-phenyl acetophenone(DMPAP) was used as a photoinitiator. The films of UV-cured polyurethane acylate ionomer were prepared by casting the formulated materials onto a glass plate at room temperature and cured using a medium pressure mercury lamp (80 W/cm, max = 365nm). Effects of DMPA content, molecular weight of PTMG and degree of neutralization on the properties were invesigated. It is found that the storage modulus increased with increasing DMPA content. The glass transition temperature of sample A shifted to higher temperature as the content of DMPA was increased. Tensile modulus also increased with increasing DMPA content. Modulus and Tg decreased with increasing molecular weight of PTMG form 650 to 2000. With increasing the degree of nutralizaion, ionomers exhibited improved modulu.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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