BIM(Building Information Modeling) ordering manuals and guidelines are diffused with the recent BIM activation. However, it is causing drawbacks such as an increase of work at each design stage and a decline of BIM application level that the standard of making up and managing BIM is vague and it includes comprehensive meaning. Therefore, this study aims to secure BIM work standard by establishing BIM making-out standard based on LOD(Level of Detail) classification considering domestic design process. It compared each definition of LOD by analyzing domestic and foreign BIM guideline examples, and figured out insufficiency of existing domestic and foreign design process and BIM guidelines. Moreover, it drew architects' work articles for promoting the progression of the efficient design process, and analyzed BIM requirements on design process, dividing BIM application scale by field. Through this analyzing process, it finally established BIM making-out standard classified by design process. The effects of establishing BIM making-out standard would include improving a division of labor and cooperation environment by creating integrated BIM model on design stages, advancing work efficiency by preventing a repetition and an increase of work, and upgrading project completeness and design quality. Besides, it can secure BIM work standard by clarifying responsibility for working steps. BIM making-out standard established by this study will contribute to developing the future BIM work standard document and BIM guideline as a data base.
Bordbar, Elahe;Malekzadeh, Mahyar;Ardekani, Mehdi Taghipour Fard;Doroudchi, Mehrnoosh;Ghaderi, Abbas
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.10
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pp.5307-5312
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2012
Introduction: Breast cancer cells and tumor stroma produce different cytokines and soluble factors. Cytokines, while playing crucial roles in immune responses to tumors, also favour tumor growth and progression. IL-7 and G-CSF are two cytokines that may exert influences on the pathophysiology of breast cancer. Materials and Methods: Sera were collected from 136 females with breast cancer before receiving chemotherapy or radiotherapy. The control group comprised of 60 healthy age-matched females without any acute or chronic diseases with no family history of breast cancer. Serum levels of IL-7 and G-CSF were measured by commercial enzyme linked immunosorbent assay. Results: While there was no significant difference in the level of G-CSF between patients ($92.81{\pm}594.54$ pg/ml) and controls (0.00 pg/ml), G-CSF level in sera of patients with advanced stages of breast cancer was elevated compared to early stages (p=0.0001). Moreover, the highest level of G-CSF was seen in patients with N3 phase tumors (p=0.0001). IL-7 was slightly but not significantly higher in the control group ($0.04{\pm}0.11$ pg/ml) in comparison with patients ($0.02{\pm}0.10$ pg/ml). Interestingly, a significant increase in the level of IL-7 in patients with skin involvement was observed (p=0.001). Conclusion: Our results showed an elevation of G-CSF in sera of patients with advanced stages of tumor, while IL-7 elevation correlated with skin involvement of breast cancer. IL-7 can be produced by keratinocytes in skin tissue and may be involved in the pathologic establishment of metastatic tumor cells in skin.
The human gastric pathogen Helicobacter pylori (Hp) has been considered a microaerophile. However, we recently reported that, when supplied with 10% $CO_2$, Hp growth is stimulated by an atmospheric level of $O_2$, suggesting that Hp is a capnophilic aerobe. In this study, we investigated the effects of aerobic $O_2$ tension on Hp cells by comparing gene expression profiles of cultures grown under microaerobic and aerobic conditions in the presence of 10% $CO_2$. The results showed that overall differences in gene expression in Hp cells grown under the two $O_2$ conditions were predominantly growth-phase-dependent. At 6 h, numerous genes were down-regulated under the aerobic condition, accounting for our previous observation that Hp growth was retarded under this condition. At 36 h, however, diverse groups of genes involved in energy metabolism, cellular processes, transport, and cell envelope synthesis were highly up- or down-regulated under the aerobic condition, indicating a progression of the cultures from the log phase to the stationary phase. The expression of several oxidative stress-associated genes including tagD, katA, and rocF was induced in response to aerobic $O_2$ level, whereas trxA, trxB, and ahpC remained unchanged. Altogether, these data demonstrate that aerobic $O_2$ tension is not detrimental to Hp cells but stimulates Hp growth, supporting our previous finding that Hp may be an aerobic bacterium that requires a high $CO_2$ level for its growth.
Adipocytes undergo adipocyte stress in the excessive presence of lipid. Adipocyte stress accompanies the typical signs of endoplasmic reticulum (ER) stress: unfolded protein response and overexpression of molecular chaperones. Apoptotic induction in adipocytes is known as a good strategy for treating obesity. The drug "tunicamycin" was tested for its therapeutic potential in inducing apoptosis on differentiating adipocytes of 3T3-L1. When the 3T3-L1 cells, stimulated for adipogenesis, were treated with tunicamycin, they showed typical ER stress symptoms. Despite progression in ER stress, however, the differentiated 3T3-L1 hardly proceeded to apoptosis based on the CHOP protein expression and FACS analysis. This is very different from C2C12, the myogenic counterpart of 3T3-L1, which showed significant apoptosis along with ER stress. This study also characterizes a potential mechanism whereby adipocyte may avoid apoptosis to sustain the pathological state of obesity. The level of GRP94 expression significantly upholds in 3T3-L1 under tunicamycin treatment compared to preadipocytes and C2C-12. When GRP94 expression was inhibited by siRNA, 3T3-L1 showed a higher level of CHOP expression compared to C2C12 cells. In conclusion, adipocytes exert an anti-apoptotic mechanism under ER stress caused by tunicamycin; thus, apoptotic induction in adipocyte is not a viable anti-obesity option. The unusual level of GRP94 may serve as a key role whereby adipocytes reach to the obesity level circumventing the apoptosis.
Jeon, Dae Geun;Park, Jinyoung;Park, Jung Hyun;Yun, Wang Hyeon
Clinical Pain
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v.18
no.1
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pp.8-15
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2019
Objective: To determine the relationship between cervical sagittal parameters and the degree of the cervical disc degeneration at each cervical level by using cervical plain radiographs and disc degeneration grading. Method: This study analyzed 110 patients with posterior neck pain. Cervical radiographic measurements included the occipito-cervical (O~C2) angle; sagittal Cobb angles of C1~C2, C2~C7; and sagittal vertical axis (SVA) of C1~C7 and C2~C7. The degenerations of cervical discs at each level were evaluated through Pfirrmann grading system by magnetic resonance images of the cervical spine. The correlations between the cervical sagittal measurements and the disc degeneration at each level were analyzed by Spearman's correlation. Results: A significant correlation was found for the C2~C7 angle with disc degenerations at C2~C6 levels. O~C2 angle was correlated significantly with disc degenerations at C2~C4 and C5~C7 levels. There was significant correlation between C1~C2 angle and disc degeneration at C6~C7 level. No significant relationship was found between the cervical SVA and the cervical disc degeneration at all cervical levels. Conclusion: Cervical sagittal parameters representing cervical angles (C2~C7, O~C2, and C1~C2 angles) were significantly correlated with the degree of the cervical disc degeneration. These findings suggest that the loss of the natural cervical lordosis rather than loss of natural SVA could be correlated with progression of the cervical disc degeneration.
T-complex protein 10A homolog 2 (TCP10L) was previously demonstrated to be a potential tumor suppressor in human hepatocellular carcinoma (HCC). However, little is known about the molecular mechanism. MAX dimerization protein 1 (MAD1) is a key transcription suppressor that is involved in regulating cell cycle progression and Myc-mediated cell transformation. In this study, we identified MAD1 as a novel TCP10L-interacting protein. The interaction depends on the leucine zipper domain of both TCP10L and MAD1. TCP10L, but not the interaction-deficient TCP10L mutant, synergizes with MAD1 in transcriptional repression, cell cycle G1 arrest and cell growth suppression. Mechanistic exploration further revealed that TCP10L is able to stabilize intracellular MAD1 protein level. Consistently, the MAD1-interaction-deficient TCP10L mutant exerts no effect on stabilizing the MAD1 protein. Taken together, our results strongly indicate that TCP10L stabilizes MAD1 protein level through direct interaction, and they cooperatively regulate cell cycle progression.
Background: The discovery of somatic acquired mutations of JAK2 (V617F) in Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (Ph-negative MPNs) including polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF) has not only improved rational disease classification and prognostication but also brings new understanding insight into the pathogenesis of diseases. Dosage effects of the JAK2 (V617F) allelic burden in Ph-negative MPNs may partially influence clinical presentation, disease progression, and treatment outcome. Material and Methods: Pyrosequencing was performed to detect JAK2 (V617F) and MPL (W515K/L) and capillary electrophoresis to identify CALR exon 9 mutations in 100 samples of Ph-negative MPNs (38.0 PV, 55 ET, 4 PMF, and 3 MPN-U). Results: The results showed somatic mutations of JAK2 (V617F) in 94.7% of PV, 74.5% of ET, 25.0% of PMF, and all MPN-U. A high proportion of JAK2 (V617F) mutant allele burden (mutational load > 50.0%) was predominantly observed in PV when compared with ET. Although a high level of JAK2 (V617F) allele burden was strongly associated with high WBC counts in both PV and ET, several hematological parameters (hemoglobin, hematocrit, and platelet count) were independent of JAK2 (V617F) mutational load. MPL (W515K/L) mutations could not be detected whereas CALR exon 9 mutations were identified in 35.7% of patients with JAK2 negative ET and 33.3% with JAK2 negative PMF. Conclusions: The JAK2 (V617F) allele burden may be involved in progression of MPNs. Furthermore, a high level of JAK2 (V617F) mutant allele appears strongly associated with leukocytosis in both PV and ET.
Background: This retrospective study was aimed to investigate the efficacy of prophylactic agents in hepatocellular carcinoma (HCC) patients receiving TACE and compare the difference between lamivudine and entecavir. Materials and Methods: A consecutive series of 203 HBV-related HCC patients receiving TACE were analyzed including 91 patients given prophylactic agents. Virologic events, defined as an increase in serum HBV DNA level to more than 1 log10 IU/ml higher than the nadir level, hepatitis flares due to HBV reactivation and progression free survival (PFS) were the main endpoints. Results: Some 48 (69.6%) reached virologic response. Prophylaxis significantly reduced virologic events (8.8% vs 58.0%, p=0.000) and hepatitis flares (1.1% vs 13.4%, p=0.001). Patients presenting undetectable HBV DNA levels displayed a significantly improved PFS as compared to those who never achieved undetectable HBV DNA. Prophylaxis and e-antigen positivity were the only significant variables associated with virologic events. In addition, prophylaxis was the only independent protective factor for hepatitis flares. Liver cirrhosis, more cycles of TACE, HBV DNA negativity, a lower Cancer of the Liver Italian Program score, non-metastasis and no hepatitis flares were protective factors for PFS. Prophylactic lamivudine demonstrated similar efficacy as entecavir. Conclusions: Prophylactic agents are efficacious for prevention of HBV reactivation in HCC patients receiving TACE. Achievement of undetectable HBV DNA levels displayed a significant capability in improving PFS. Moreover, persistent tumor residual lesions, positive HBV DNA and hepatitis B flares might be causes of tumor progression in these patients.
Background: C-reactive protein (CRP), considered as a prototypical inflammatory cytokine, has been proposed to be involved in tumor progression through inflammation. Recent studies have indicated CRP as a progostic predictor for urological cancers, but the results remain controversial. Materials and Methods: A systematic search of Medline, Scopus and the Cochrane Library was performed to identify eligible studies published between Jan 1, 2001 and Sep 1, 2013. Outcomes of interest were collected from studies comparing overall survival (OS), cancer-specific survival (CSS) and relapse-free survival (RFS) in patients with elevated CRP levels and those having lower levels. Studies were pooled, and combined hazard ratio (HR) of CRP with its 95% confidence interval (CI) for survival were used for the effect size estimate. Results: A total of 43 studies (7,490 patients) were included in this meta-analysis (25 for RCC, 10 for UC, and 8 for PC). Our pooled results showed that elevated serum CRP level was associated with poor OS (HR: 1.26, 95%CI: 1.22-1.30) and RFS (HR: 1.38 95%CI: 1.29-1.47), respectively. For CSS the pooled HR (HR: 1.33, 95%CI: 1.28-1.39) for higher CRP expression could strongly predict poorer survival in urological cancers. Simultaneously, elevated serum CRP was also significantly associated with poor prognosis in the subgroup analysis. Conclusions: Our pooled results demonstrate that a high serum level of CRP as an inflammation biomarker denotes a poor prognosis of patients with urological cancers. Further large prospective studies should be performed to confirm whether CRP, as a biomarker of inflammation, has a prognostic role in urological cancer progression.
Journal of The Korean Association For Science Education
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v.36
no.3
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pp.509-517
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2016
Previous studies have investigated the similarity between the development of evolutionary explanations and students' conceptual developments on evolution. However, the validity and reliability of the assessment method reflecting the similarity have not been quantitatively examined yet. In addition, no study has examined the conceptual progressions of evolution concept based on contexts although literature has addressed the contextual difference of evolutionary explanation in the history of science. This study examined the validity and reliability of history-of-science-based evolution concept assessment using ordered multiple choice (OMC) methods and Rasch analysis and explored conceptual progression by three contexts (e.g., human, animal, and plant). The evolution concept assessment developed by Ha (2007) was used to examine 1711 elementary, middle, and high school students, and pre- and in-service science teachers' (biology majors and non-majors) evolution concepts. Internal consistency reliability and item response fitness of the OMC method that provide 0- to 4-point scores to creationism, teleology, intentionality, use/disuse, and natural selection respectively met the benchmark based on the Cronbach alpha and MNSQ indices of Rasch analysis. The level of elementary and middle school students' evolution concepts were located between intentionality and use/disuse while the level of high school and non-biology science teachers' evolution concepts were located between use/disuse and natural selection. The conceptual progressions of evolution concepts were differentiated according to three contexts. This study provided the quantitative evidence for the similarity between the development of evolutionary explanations and students' conceptual developments on evolution and suggest new analysis methods (i.e., OMC) of evolution concept assessment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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