Park, Jun-Hyung;Kang, Byeong-Chul;Park, Hee-Kyung;Jang, Hyun-Jung;Song, Eun-Sil;Lee, Seung-Won;Kim, Hyun-Jin;Kim, Cheol-Min
Proceedings of the Korean Society for Bioinformatics Conference
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2004.11a
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pp.21-28
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2004
모든 생명체의 genetic information에는 보존적 염기서열과 다형적 염기서열이 존재한다. 다형적 염기서열과 보존적 염기서열은 하나의 종(species)을 감별하거나, 여러 종류의 종을 동시에 감별할 수 있는 genotyping의 표지자로 각각 이용될 수 있다. 본 논문은 병원성 감염질환 세균, 식중독 유발 세균, 생물의약품 오염 유발 세균 및 환경오염 세균 등 세균의 존재 유무와 속과 종 감별을 위해 대부분 세균 종의 보존적 염기서열과 다형적인 염기서열을 포함하고 있는 23S rDNA 유전자의 표적 염기 서열로부터 고안된 세균 특이적(bacterial-specific), 속 특이적(genus-specific), 종 특이적(species-specific) 올리고 뉴클레오티드프로브와 프라이머를 디자인하는 시스템을 소개한다. 시스템을 통해서 얻어진 프로브와 프라이머들은 PCR을 통한 검증단계를 거쳐서 디자인 결과의 정확성을 확인하였다. 본 시스템의 이용으로 프로브와 프라이머를 디자인하는데 몇 주가 소요되는 시간을 몇 일 내로 줄일 수 있었으며, 체계적인 데이터의 관리로 결과의 정확성을 높일 수 있었다.
Kim, Chang-Kug;Lee, Myung-Chul;Ahn, Byung-Ohg;Yun, Doh-Won;Yoon, Ung-Han;Suh, Seok-Cheol;Eun, Moo-Young;Hahn, Jang-Ho
Genomics & Informatics
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v.6
no.2
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pp.64-67
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2008
The Korean Rice Ds-tagging lines Database (KRDD) is designed to provide information about Ac/Ds insertion lines and activation tagging lines using japonica rice. This database has provided information on 18,158 Ds lines, which includes the ID, description, photo image, sequence information, and gene characteristics. The KRDD is visualized using a web-based graphical view, and anonymous users can query and browse the data using the search function. It has four major menus of web pages: (i) a Blast Search menu of a mutant line; Blast from rice Ds-tagging mutant lines; (ii) a primer design tool to identify genotypes of Ds insertion lines; (iii) a Phenotype menu for Ds lines, searching by identification name and phenotype characteristics; and (iv) a Management menu for Ds lines.
Kang, Min Soo;Lee, Byung Seung;Chang, Hyun Young;Jin, Tae Eun;So, Il Soo
Corrosion Science and Technology
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v.6
no.2
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pp.62-67
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2007
Several heavy duty coatings at an every kind industry facilities to various systems currently have been applied review to the many industry fields. Corrosion-protective characteristics in the case of novolac epoxy among them and unsaturated polyester have been applied most widely. epoxy and flake heavy duty coatings are applied for such reason in an every kind facilities(stack, FGD, cooler, chemical tank etc) of a fossil-fuel power plants Cases of the fossil-fuel power plants are exposed to more severe corrosion environment compared with other facilities and It is difficult to display the performance of long-term method at apply to be the partial. Our study shows fluoro-polymer composite coating method to overcome of the limit. The comparison did previous method and heavy duty coating about FGD plants most at a corrosion environment among fossil-fuel power plants. Additionally, other facilities examined different heavy duty method. The design mode of fluoro-polymer composite coating according to an every kind facilities show extensive methods that are characteristic revelation of film(top, middle and primer layer) composition of the paint, film thickness in accordance with a facilities corrosion and the corrosion protective effectiveness to come into being use fluoro-polymer composite with heavy duty paint(epoxy).
For quarantine purpose, we selected five plant RNA viruses including Cucumber vein yellowing virus (CVYV), Cucurbit yellow stunting disorder virus (CYSDV), Potato aucuba mosaic virus (PAMV), Potato yellow dwarf virus (PYDV), and Tomato chlorosis virus (ToCV), which are not reported in Korea and cause serious economic losses to the family Cucurbitaceae or Solanaceae. To detect those viruses, we employed RT-PCR technique with specific oligonucleotide primer pairs and tested their detection efficiency for each virus. To design RT-PCR primers, coat protein was used for CVYV, CYSDV, and ToCV whereas RNA polymerase and nucleocapsid regions were used for PAMV and PYDV, respectively. The development of an RT-PCR based method proved a useful tool for rapid detection and identification of quarantine virus infections.
Gene-expression analysis is increasingly important in biological research, with real-time reverse PCR (RTPCR) becoming the method of choice for high-throughput and accurate expression profiling of selected genes. However, this technique requires important preliminary work for standardizing and optimizing the many parameters involved in the analysis. Plant stress studies are more and more based on gene expression. The analysis of gene expression requires sensitive and reproducible measurements for specific mRNA sequence. Several genes are regulated in response to abitoic stresses, such as salinity, and their gene products function in stress response and tolerance. The design of the primers and TaqMan probes for real-time PCR assays were carried out using the Primer $Express^{TM}$ software 3.0. The PCR efficiency was estimated through the linear regression of the dilution curve. To understand the expression pattern of various genes under salt stressed condition, we have developed a unique public resource of 9 stress-related genes in poplar. In this study, real-time RT-PCR was used to quantify the transcript level of 10 genes (9 stress-related genes and 1 house keeping gene) that could play a role in adaptation of Populus davidiana. Real-time RT-PCR analyses exhibited different expression ratios of related genes. The data obtained showed that determination of mRNA levels could constitute a new approach to study the stress response of P. davidiana after adaptation during growth in salinity condition.
Park Jae-Myoung;Lee Jong-Jin;Choi Hae-Yeon;Jo Woo-Yeong;Lee Kyung-Hyeon;Song Jae-Chan
Korean Journal of Veterinary Service
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v.28
no.1
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pp.1-21
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2005
Pullorum disease and Fowl typhoid are kind of poultry specific disease for poultry. The peculiar character of these poultry specific diseases is that it can be infected by transmitting vertically and horizontally, also it is hard to be discovered by clinical sign, and pathology or immunology. So, to develop the PCR method which distinguishes these two genetically similar diseases of separated the specific DNA fragment from each strain and use it for differential diagnosis by subtraction PCR method. Standard strain of S gallinarum and S pullorum, and field isolation strain were verified by biochemistry, It confirmed existence of plasmid by using the PFGE. Then, Isolated DNA from it and used it as materials for the experiment. After cutting genomic DNA of two strains by using Sau 3Al, It ligated primer to tester DNA for PCR amplification and separated specific DNA fragment bacteria with method of subtraction PCR. And, It confirmed that it is a piece of unique DNA in every bacteria using base sequence of separated DNA fragment. 1. The six specific DNA fragment were separated from the DNA of S gallinarum and S pullorum by the subtraction PCR method. 2. In the result of comparison after setting base sequence of each fragment, each separated base sequence of DNA fragment they did not correspond to each other 3. As the result of each DNA fragment is derived from the each strain of DNA, and there was no homology of genomic DNA level in mutual. 4. The fragment originated in plasmid and includes S pullorum did not separate. 5. In the result of searching base sequence in Genebank, it partially shows homology in Salmonella enterica, S typhimurium, S dublin, Escherichia coli, Shigella flexneri, Yersinia pestis, Klebsiella pneumoniae. 6. Primer design by S gallinarum DNA 2, 3 fragment used PCR, They are positive reaction in only S gallinarum at 276, 367 bp position.
The BLAST server for the mollusk was constructed on the basis of the Intel Server Platform SC-5250 dual Xeon 2.8 GHz cpu and Linux operating system. After establishing the operating system, we installed NCBI (National Center for Biotechnology Information) WebBLAST package after web server configuration for cgi (common gate interface) (http://chimp.kribb.re.kr/mollusks). To build up the stand alone blast, we conducted as follows: First, we downloaded the genome information (mitochondria genome information), DNA sequences, amino acid sequences related with mollusk available at NCBI. Second, it was translated into the multifasta format that was stored as database by using the formatdb program provided by NCBI. Finally, the cgi was used for the Stand Alone Blast server. In addition, we have added the vector, Escherichia coli, and repeat sequences into the server to confirm a potential contamination. Finally, primer3 program is also installed for the users to design the primer. The stand alone BLAST gave us several advantages: (1) we can get only the data that agree with the nucleotide sequence directly related with the mollusks when we are searching BLAST; (2) it will be very convenient to confirm contamination when we made the cDNA or genomic library from mollusks; (3) Compared to the current NSBI, we can quickly get the BLAST results on the mollusks sequence information.
PURPOSE. This study evaluated the color stabilities of two computer-aided design and computer-aided manufacturing (CAD/CAM) blocks and a nanofill composite resin and the microtensile bond strength (µTBS) between the materials. MATERIALS AND METHODS. Twelve specimens of 4 mm height were prepared for both Lava Ultimate (L) and Vita Enamic (E) CAD/CAM blocks. Half of the specimens were thermocycled (10,000 cycle, 5° to 55℃) for each material. Both thermocycled and non-thermocycled specimens were surface treated with one of the three different methods (Er,Cr:YSGG laser, bur, or control). For each surface treatment group, one of the thermocycled and one of non-thermocycled specimens were restored using silane (Ceramic Primer II), universal adhesive (Single Bond Universal), and nanofill composite resin of 4-mm height (Filtek Ultimate). The other specimens were restored with the same procedure without using silane. For each group, 1 × 1 × 8 mm bar specimens were prepared using a microcutting device. Bar specimens were thermocycled (10,000 cycle, 5° to 55℃) and microtensile tests were performed. Staining of the materials in coffee solution was also compared using a spectrophotometer. Data were analyzed using one-way ANOVA, t-test and post-hoc Scheffe tests. RESULTS. µTBS were found similar between the thermocycled and non-thermocycled groups (P>.05). The highest µTBS (20.818 MPa) was found in the non-thermocycled, bur-ground, silane-applied E group. Silane increased µTBS at some E groups (P<.05). Composite resin specimens showed more staining than CAD/CAM blocks (P<.05). CONCLUSION. CAD/CAM blocks can be repaired with composite resins after proper surface treatments. Using silane is recommended in repair process. Color differences may be shown between CAD/CAM blocks and the nanofill composite after a certain time period.
Objective: To assess shear bond strength and failure mode (Adhesive Remnant Index, ARI) of orthodontic brackets bonded to polymethylmethacrylate (PMMA) blocks for computer-aided design/manufacture (CAD/CAM) fabrication of temporary restorations, following substrate chemical or mechanical treatment. Methods: Two types of PMMA blocks were tested: $CAD-Temp^{(R)}$ (VITA) and $Telio^{(R)}$ CAD (Ivoclar-Vivadent). The substrate was roughened with 320-grit sandpaper, simulating a fine-grit diamond bur. Two universal adhesives, Scotchbond Universal Adhesive (SU) and Assure Plus (AP), and a conventional adhesive, Transbond XT Primer (XTP; control), were used in combination with Transbond XT Paste to bond the brackets. Six experimental groups were formed: (1) $CAD-Temp^{(R)}/SU$; (2) $CAD-Temp^{(R)}/AP$; (3) $CAD-Temp^{(R)}/XTP$; (4) $Telio^{(R)}$ CAD/SU; (5) $Telio^{(R)}$ CAD/AP; (6) $Telio^{(R)}$ CAD/XTP. Shear bond strength and ARI were assessed. On 1 extra block for each PMMA-based material surfaces were roughened with 180-grit sandpaper, simulating a normal/medium-grit ($100{\mu}m$) diamond bur, and brackets were bonded. Shear bond strengths and ARI scores were compared with those of groups 3, 6. Results: On $CAD-Temp^{(R)}$ significantly higher bracket bond strengths than on $Telio^{(R)}$ CAD were recorded. With XTP significantly lower levels of adhesion were reached than using SU or AP. Roughening with a coarser bur resulted in a significant increase in adhesion. Conclusions: Bracket bonding to CAD/CAM PMMA can be promoted by grinding the substrate with a normal/medium-grit bur or by coating the intact surface with universal adhesives. With appropriate pretreatments, bracket adhesion to CAD/CAM PMMA temporary restorations can be enhanced to clinically satisfactory levels.
The aim of this study is to investigate morphological characteristics of Hanbok images in children's books and propose a direction for the modernization and globalization of traditional culture. This study examines 43 children's books by contemporary foreign illustrators that contain Hanbok illustrations and analyzes them from postcolonial perspective. The results include the following three attributes: first, the transformation of clothing structure and donning method that confuse fundamentals of Korean costume; second, the Westernization of silhouette drawing with tailored garments analogous to Western dress; and third, extension to East Asian dress that represents Hanbok mixed with Chinese or Japanese costume and use what is considered to be the East Asian patterns instead of Korean traditional ones. These attributes are based on Eurocentrism, which expresses and interprets the East from the Western view point with continuously distorted image of the East. Korean illustrators also painted Hanbok incorrectly, which could influence foreign illustrators. Nevertheless, traditional dress illustrated in various ways has artistic value and has a popular global impression. Further, it enables children to experience either own or other cultures through dress illustrations. Thus, the outsider requires an in-depth understanding of other cultures, while the insider needs a critical perception of their own culture as described by others while revisiting the original resources. Furthermore, we suggest follow-up research on Hanbok for subsequent generations; publishing translated books on various topics, producing and disseminating a primer for diverse readers, and essentially receiving counsel from experts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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