$MgB_2$ bulk samples are synthesized through solid state reaction route using Mg precursors with different particle size by keeping the boron precursor unchanged. Scanning electron microscopy study of the fractured surface for all the samples depicts quite distinct structure depending on the Mg precursor. Big size of Mg precursor resulted in to largely elongated and deep pores while smaller one gave roughly ellipsoidal and shallow pore structure. Influence of the Mg particle size on the grain to grain connectivity reflected in the critical current density value which was greater for samples with smaller Mg precursor. All the synthesized samples undergo a superconducting transition at around 36.5 K irrespective of different Mg precursor particle size.
In this study, (La,Sr)$MnO_{3+\delta}$ powder used cathode material for SOFC was synthesized with precursor by GNP and the properties of powder, crystal phase, electric properties and deoxidization properties with precursor were investigated. The synthesis powder was prepared when oxidant/fuel mole and pH were 1 and 1, respectively and the synthesis powder was synthesized by GNP method using nitrate solution or oxide solution as precursor. Deoxidization peak of the nitrate solution was appeared lower temperature than the oxide solution, at $450^{\circ}C$. In this result, synthesis (La,Sr)$MnO_{3+\delta}$ powder using nitrate solution with Mn excess was suitable cathode material for SOFC due to had higher deoxidization properties. Also synthesis (La,Sr)$MnO_{3+\delta}$ powder according to precursor had difference electrical conductivity according to influence sintering density and crystal phase with precursor. Specially, the synthesis method and starting material had effect on deoxidization properties for SOFC.
Fine Nd-Fe-B-type particles were prepared by ball milling of different types of Nd-Fe-B precursor materials, such as die-upset magnet, HDDR-treated material, and sintered magnets. Coercivity dependence on the grain and particle size of the powder was investigated. Coercivity of the milled particles was reduced as the particle size decreased, and the extent of coercivity loss was dependent upon the precursor material. Coercivity loss in the finely milled particles was attributed to the surface oxidation. The extent of coercivity loss in the fine particles was closely linked to grain size of the precursor materials. Coercivity loss was more profound for the fine particles with larger grain size. Contrary to the fine particles from the sintered magnets with larger grain size the fine particles (~10 um) from the die-upset magnet and HDDR-treated material with much finer grain size still retained high coercivity (> 10 kOe for die-upset magnet, > 4 kOe for HDDR-treated material).
Lee, Yoonjoo;Shin, Dong-Geun;Kwon, Woo Teck;Kim, Soo Ryong;Kim, Younghee
한국세라믹학회지
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제52권4호
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pp.243-247
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2015
Si(Al)ON precursor was synthesized by formation of new Si-N bond using organoaluminum imine and liquid type poly(phenyl carbosilane). It was decomposed between $200-600^{\circ}C$, and the ceramic yield was 51% after pyrolysis. 150 - 200 nm in thickness of coating film was obtained by spin coating method. The precursor was easily oxidized during process because it was unstable in air. However the oxygen content was limited to 0.5 - 0.7 to silicon in heat treatment step. Even though the content of nitrogen was decreased by pyrolysis, Al-N and Si-N bonds were formed in ammonia atmosphere, and Si(Al)ON film was formed with 0.2 in content to silicon.
Flake-type micro hollow silica was synthesized by precipitation method using an $Mg(OH)_2$ inorganic template and sodium silicate and ammonium sulfate as the silica precursors. We investigated the effects of the silica precursor concentration on the shape, shell thickness, and surface of the hollow silica. When the concentration of the silica precursor was 0.5 M, the hollow silica had a smooth and translucent thin shell, but the shell was broken. On the other hand, the shell thickness of the hollow silica changed in the range of 12 nm to 18 nm with the increase of the precursor concentration from 0.7 M to 1.1 M. Simultaneously, unintended spherical silica satellites were created on the shell surface. The number of satellites and the size rose according to the increased concentration of silica precursor. The reason for the formation of spherical silica satellites is that the $NH_4OH$ nucleus generated in the synthesis of hollow silica acted as another silica reaction site.
$ZnO_{x}$ films were deposited by conventional thermal evaporation method. Zinc acetate was used as precursor. XRD and SEM results shows films as mixed stats of ZnO and zinc acetate. And EDX measurements reseal composition of films as $ZnO_{x}$.
한국정보디스플레이학회 2009년도 9th International Meeting on Information Display
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pp.1459-1461
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2009
In this study, we prepared the multi-refraction film thin by ink-jet technique with sol-gel precursor. The precursors were prepared by using some transition metal alk-oxide and the tetraethylorthosilicate (TEOS) mixed separately with n-Butyl Alcohol and PVB (Poly(vinyl butyral)).The structure and morphology of the resulting films were investigated by atomic force microscope (AFM). It is shown that the shape of the pattern of the films would affect the refraction proportion.
The evolution of incipient soot particles has been examined by high resolution electron microscopy (HRTEM) and elemental analyzer in ethylene-air inverse diffusion flames. Laser Induced Incandescence(LII) and laser scattering methods were introduced for examining the change of soot volume fraction and morphological properties in combustion generated soot qualitatively. Soot particles, collected by thermophoretic sampling were analyzed by using HRTEM to examine the nano structure of precursor particles. HRTEM micrographs apparently reveal a transformation of condensed phase of semitransparent tar-like material into precursor particles with relatively distinct boundary and crystalline which looks like regular layer structures. During this evolution histories C/H analysis was also performed to estimate the chemical evolution of precursor particles. The changes of C/H ratio of soot particles with respect to residence time can be divided into two parts: one is a very slowly increasing regime where tar-like materials are transformed into precursor particles (inception process) the other is an increasing region with constant rate where surface growth affects the increase of C/H ratio dominantly (surface growth region). These results provide a clear picture of a transition to mature soot from precursor materials.
In this study, MgxZn1-xO thin films, which can be applied not only to active layers of light-emitting devices (LEDs), such as UV-LEDs, but also to solar cells, high mobility field-effect transistors, and power semiconductor devices, are fabricated using the sol-gel method. ZnO and Mg0.3Zn0.7O solution synthesized by the sol-gel method and the thin film were grown by spin coating on a Si (100) substrate and sapphire substrate. The solutions are synthesized by dissolving precursor materials in 2-methoxyethanol (2-ME) solvent, and then monoethanolamine (MEA) was added to the mixed solution as a sol stabilizer. Zinc acetate dihydrate is used as a ZnO precursor, while Mg nitrate hexahydrate and Mg acetate tetrahydrate are used as an MgO precursor. Then, the optical and structural characteristics of the fabricated thin films are compared. The molar concentration of the Zn precursor in the solvent is fixed at 0.3 M, and the amount of the Mg precursor is 30% of Mg2+/Zn2+. The optical characteristics are measured using an UV-vis spectrophotometer, and the transmittance of each wavelength is measured. Structural characteristics are measured using X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). Composition analyses are performed using energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). The Mg0.3Zn0.7O thin film was well formed at the ratio of the Mg precursor added regardless of the type of Mg precursor, and the c-axis of the thin film was decreased, while the band gap was increased to 3.56 eV.
High Tc superconducting with a BiSrCaCuO was prepared by the titrate method. The solid precursor produced by the dehydration of the gel at $120^{\circ}C$ for 12 h is not in the amorphous state as expected but in a crystalline state. X-tay diffraction peaks of nearly the same angular position as the peaks of high Tc phase were observed in the precursor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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