The composite of porous silicon (Si) and amorphous carbon (C) is prepared by pyrolysis of a nano-porous Si + pitch mixture. The nano-porous Si is prepared by mechanical milling of magnesium powder with silicon monoxide (SiO) followed by removal of MgO with hydrochloric acid (etching process). The Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area of porous Si ($64.52m^2g^{-1}$) is much higher than that before etching Si/MgO ($4.28m^2g^{-1}$) which indicates pores are formed in Si after the etching process. Cycling stability is examined for the nano-porous Si + C composite and the result is compared with the composite of nonporous Si + C. The capacity retention of the former composite is 59.6% after 50 charge/discharge cycles while the latter shows only 28.0%. The pores of Si formed after the etching process is believed to accommodate large volumetric change of Si during charging and discharging process.
Proper amount of $Al_2O_3$ must be added to increase the yield of mullite which is formed from free silica decomposed from kaolin. The previous study has suggested that Al powder may be a good $Al_2O_3$ supply source at 1400~150$0^{\circ}C$. In this study the application of Al powder is discussed about its mullitization behavior in the higher temperature range of 1500~175$0^{\circ}C$ the results of which compared with those obtained from the reactive $Al_2O_3$ and activated $Al_2O_3$. The oxdation and reaction stages of Al powder were analyzed by DTA crystal growth andmorphology of the mullite were observed by SEM and the yields of the mullite were compared according to their solubilities in HF solution.
Tungsten carbide powder was synthesized by SHS (self-propagating high-temperature synthesis). Except $WO_{3}$, each concentration of raw material ($WO_{3},\;Mg,\;NaCl,\;Na_{2}CO_{3},\;C$) was investigated. Final product was characterized by XRD and SEM. X-ray data demonstrated that the $NaCl+Na_{2}CO_{3}$ combined mixture has superiority in the WC formation process. Single phase and submicrometer WC powder was synthesized at the temperature below $1600^{\circ}C$. The role of sodium salts in combustion process was discussed, and chemical mechanism of WC formation was proposed. WC powder prepared by salt-assisted combustion synthesis has a size $0.2{\sim}3\;{\mu}m$ and low agglomeration degree.
Aluminium nitride (AlN) powder was prepared by using aluminium (III) complexes with dibasic carboxylate ligands(adipato)(hydroxo) aluminium(III) and (hydroxo)(succinato)aluminium (III) as a precursor. The AlN pow-der was obtained by calcining the complexes without mixing any carbon source under a flow of ammonia at 120$0^{\circ}C$ Contary to the conventional carbothermal reduction and nitridiation the process of decarboniza-tion of the residual carbon was not required because of the reaction of ammonia with carbon at temperature >100$0^{\circ}C$. Fine AlN powder was also prepared by calcining a mixture of an (adipato)(hydroxo)aluminium(III) complex and carbon under a flow of nitrogen at 140$0^{\circ}C$ The AlN powders prepared were ultrafine and their morphology was almost the same as that of powders of two precursors.
Characteristics of plasma nitriding and nitrocarburizing for steam treated sintered steels were studied. Fe-0.8%C powder containing Ni, Cu were sintered at 112$0^{\circ}C$ and steamed at 52$0^{\circ}C$. Temperature of plasma nitriding and nitrocarburizing was varied from 50$0^{\circ}C$ to $600^{\circ}C$. Gas mixture of nitriding was set at $N_2$ : $H_2$ =80:20 (vol.%), but $CH_4gas$ was added 1~2 vol.% for nitrocarburizing. Steam treatment for sintered steels brought not only the formation of oxide layer but also decarburizing near the surface. Decrease in hardness near the surface resulted from the formation of ferrite due to decarburizing. Thus, the low hardness was recovered not with plasma nitriding but with plasma nitrocarburixing. Wear resistance properties of steamed specimens and ni-trocarburized specimens were better than those of nitrided specimens according to the pin-on-disk wear test. On the other hand, the fatigue life of steamed specimen was shorter than that of nitrocaiburized specimen.
Pulsed wire evaporation (PWE) method is known as the promising production-technique for nanopowders. In this study, we developed and modified the previous single wire explosion equipment to the simultaneous two-wire explosion one for the fabrication of alloy or mixture of nano metallic powder. First of all, both the theoretical and empirical background of pulsed wire explosion of single wire were summarized, and compared with our experimental results for Cu and Al single wlre explosion. After then, the simultaneous wire evaporation equipment was designed, constructed, and tested. The current and voltage behavior were well matched between the calculated ones from the circuit equations, and the experimental results from simultaneous explosion of Cu and Al wire.
Porous TiNi bodies were produced by Self-propagating High-temperature Synthesis (SHS) method from a powder mixture of Ti and Ni. Porosity, pore size and structure, mechanical property, and transformation temperature of TiNi product were investigated. The average porosity and pore size of produced porous TiNi body are 63% and $216\mutextrm{m}$, respectively. XRD analysis showed that the major phase of produced TiNi body is B2 phase. Its average fracture strength and elastic modulus measured under dry condition were $22\pm2$ MPa and $0.18\pm0.01$GPa, respectively. It could be strained up to 7.3 %. The transformation temperatures determined by DSC showed the $M_s$ temperature of $67^{\circ}C$ and $A_f$ temperature of $99^{\circ}C$.
The Ni-based bulk metallic glass matrix composites were fabricated by spark plasma sintering of mixture of gas-atomized metallic glass powders and ductile brass powders. The successful consolidation of metallic glass matrix composite was achieved by strong bonding between metallic glass powders due to viscous flow deformation and lower stress of ductile brass powders in the supercooled liquid state during spark plasma sintering. The composite shows some macroscopic plasticity after yielding, which was obtained by introducing a ductile second brass phase in the Ni-based metallic glass matrix.
The application concept of using a fail safety filter on the filtering system is to prevent the particle leakage when the main filter element is broken at high temperature. In this study, the metal filters were fabricated by pressureless sintering method. The mixture of stainless steel powders and filler metal binder solved in the water solutions of 5% PVA was compacted to form the cylindrical filter without pressure. The compacted filter were sintered in the vacuum sintering furnace at 120$0^{\circ}C$ for 1 hour. The metal filter(produced with powder of 640-840 ${\mu}m$ size) having more than above 50% porosity, 500${\mu}m$ pore size, and permeability of 7.3${\times}$10$^{-11}$m$^{2}$ plugged within 2.5 minute to prevent the leakage of maximum slip particle size of less than 3${\mu}m$.
Proceedings of the Korean Society of Tribologists and Lubrication Engineers Conference
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1998.10a
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pp.221-226
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1998
The processing conditions for the mass production of platelet WS$_2$ lubricant powder were optimized. The mixture of tungsten and sulfur powders was sealed in a vacuum of 10$^{-3}$ torr and heat-treated at 850$\circ$C for 2 h. The internal pressure of reaction chamber was maintained at certain level by controlling the release valve automatically. The reaction product was the platelet WS$_2$ powder with an average size of 15 $\mu$m. The synthesized WS$_2$ powder was then coated on the wiper-blade of automobiles and the commercial deep-grooved ball bearing using wet and dry coating methods, respectively. High lubricity and wear resistance of wet coated wiper-blade were confirmed by the life test of 70,000 cycles. The life-time of the ball bearing assembled after WS$_2$ coating onto each part increased 50 times compared to the non-coated ball bearing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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