BSCT(60/30/10) powder specimens were fabricated by sol-gel method and BSCT thick films were fabricated by screen-printing method. The coating and drying procedure was repeated 6 times. Then the structural properties as a function of the sintering temperature. As a result of the TG-DTA, exothermic peak was observed at around $670^{\circ}C$ due to the crystalline phase. The BSCT sintered at $1430^{\circ}C$ showed the cubic perovskite structure. The prosity and thickness of the BSCT thick films was decreased with sintering temperature. The thickness of BSCT thick films at $1420^{\circ}C$ was approximately $40{\mu}m$.
It is very important to select suspension solution for forming electrophoretic deposited YBCO thick mm, because it is heavily affected to its superconducting properties. In this paper, high-temperature superconductor films of $YBa_{2}Cu_{3}O_{7-x}$ were fabricated by electrophoretic deposition (EPD) from alcohol-based suspension such as iso-propanol, iso-butanol, and their mixture. For the formation of YBCO dense and adherent coating on a silver wire by EPD, 1 % PEG(1000) 2 ml, as a additive for making their surface crack-free, was used for electrophoresis. As a results, the cracks were considerably decreased and the superconducting critical current density $(J_e)$ without/with PEG was $1200A/cm^2$ and $2020A/cm^2$, which films deposited in mix iso-propanol and iso-butanol suspension.
This paper deals with the fabrication of 4 poles anisotropic Sr·ferrite plastic magnets. After Polyamide6 and polyamlde12 are kneaded respectively with Sr·ferrite powder, silane coupling and calcium stearate of lwt% are added for coating and pelleting. The pelleted specimen are injection-moulded under the magnetic field using 4 poles mould. For 4 poles anisotropic Sr·ferrite plastic magnets with polyamide6 as a binder, the surface magnetic flux density distribution is +943.8∼-943.87kG and the deviation is 5.2%, where as with polyamide12, the distribution is +1040.9∼-1040.9kG and the deviation is 5.4%. It shows that both of the magnet distributions are stable. As the results of the experiments, we find 4 poles anisotropic Sr·ferrite magnets have good properties as the materials appropriate for manufacturing magnet type synchronous motors.
The properties of LTCC green sheets formed by the MLS-22 powder of NEG Inc. were investigated for acrylic binders with different PVB and Tg in the variation of temperature. The elongation of the green sheets showed large variation depending on the temperature, and was rapidly decreased near the Tg of the sheets. With the increase of the ratio of plasticizer/binder (P/B), large elongation of the sheets was observed due to the decrease of the Tg. In the stacking process of the multilayer ceramic, the optimal control of the temperature is highly required depending on the Tg of the binder and the ratio of P/Buniform coating.
It is very important to select suspension solution for forming electrophoretic deposited YBCO thick film, because it is heavily affected to its superconducting properties. In this paper, high-temperature superconductor films of YBa$_2$Cu$_3$$O_{7-x}$ were fabricated by electrophoretic deposition (EPD) from alcohol-based suspension such as iso-propanol, iso-butanol, and their mixture. For the formation of YBCO dense and adherent coating on a silver wire by EPD, 1% PEG(1000) 2 $m\ell$, as a additive for making their surface crack-free, was used for electrophoresis. As a results, the cracks were considerably decreased and the superconducting critical current density (J$_{c}$) without/with PEG was 1200 A/$\textrm{cm}^2$ and 2020 A/$\textrm{cm}^2$, which films deposited in mix ism-propanol and iso-butanol suspension.ion.
In this experiment, A1$_2$O$_3$ thick films were prepared by electrophoretic method using A1$_2$O$_3$ fine Powder of which composition were FA-5-500 and FA-5-900. The growth behavior of A1$_2$O$_3$ thick films were characterized as preparation conditions, such as applied voltage, deposition time and adding conditions. As a result, A1$_2$O$_3$ thick films were successfully fabricated by electrophoretic method on molybdnum plate in which etanol and distilled used were used as a solvent. Deposition conditions for good uniformity of the A1$_2$O$_3$ thick films were applied voltage of 60volts, deposition time of 2 seconds, heat treatment at 1$700^{\circ}C$ for 5 minutes.
가공이나 저장 중 쉽게 산화되는 특성을 갖는 비타민 C의 안정성과 가공적성을 향상시키고자 Zein-DP와 HPMC-FCC를 코팅제로 한 유동층 코팅법을 이용하여 코팅한 비타민 C 분말의 품질 특성에 대하여 조사하였다. 유동층 코팅은 비타민 C의 입자크기($80{\sim}100\;mesh,\;100{\sim}140\;mesh$)와 코팅액의 혼합비(1:1.6, 1:2.5, 1:3(w/w))를 달리하여 실시하였다. 코팅효율은 $80{\sim}100\;mesh$의 경우가 $100{\sim}140\;mesh$보다 높았고 코팅액의 혼합량이 많을수록 감소함을 보였다. 코팅된 필름의 두께는 $80{\sim}100\;mesh$의 경우가 $100{\sim}140\;mesh$보다 두꺼웠으며, 코팅된 입자의 입도분포도는 코팅액 혼합비 1:3에서 가장 좁았다. 코팅분말의 DPPH 소거능은 코팅 전 입자크기와 코팅액 혼합비에 따른 큰 차이를 보이지 않았다. 상기의 코팅된 분말의 품질 특성에 코팅물질의 종류는 거의 영향을 미치지 않았다. 이로써 비타민 C의 유동층 코팅에 적합한 조건으로 비타민 C의 입자크기는 $80{\sim}100\;mesh$, 비타민 C와 코팅 액의 혼합비는 1:3(w/w)으로 판단된다.
The theoretical capacity of silicon-based anode materials is more than 10 times higher than the capacity of graphite, so silicon can be used as an alternative to graphite anode materials. However, silicon has a much higher contraction and expansion rate due to lithiation of the anode material during the charge and discharge processes, compared to graphite anode materials, resulting in the pulverization of silicon particles during repeated charge and discharge. To compensate for the above issues, there is a growing interest in SiOx materials with a silica or carbon coating to minimize the expansion of the silicon. In this study, spherical silica (SiO2) was synthesized using TEOS as a starting material for the fabrication of such SiOx through heating in a reduction atmosphere. SiOx powder was produced by adding PVA as a carbon source and inducing the reduction of silica by the carbothermal reduction method. The ratio of TEOS to distilled water, the stirring time, and the amount of PVA added were adjusted to induce size and morphology, resulting in uniform nanosized spherical silica particles. For the reduction of the spherical monodisperse silica particles, a nitrogen gas atmosphere mixed with 5 % hydrogen was applied, and oxygen atoms in the silica were selectively removed by the carbothermal reduction method. The produced SiOx powder was characterized by FE-SEM to examine the morphology and size changes of the particles, and XPS and FT-IR were used to examine the x value (O/Si ratio) of the synthesized SiOx.
As a starting material, BCP (biphasic calcium phosphate) nano powder was synthesized by a hydrothermal microwave-assisted process. A highly porous BCP scaffold was fabricated by the sponge replica method using 60 ppi (pore per inch) of polyurethane sponge. The BCP scaffold had interconnected pores ranging from $100\;{\mu}m$ to $1000\;{\mu}m$, which were similar to natural cancellous bone. To realize the antibacterial property, a microwave-assisted nano Ag spot coating process was used. The morphology and distribution of nano Ag particles were different depending on the coating conditions, such as concentration of the $AgNO_3$ solution, microwave irradiation times, etc. With an increased microwave irradiation time, the amount of coated nano Ag particles increased. The surface of the BCP scaffold was totally covered with nano Ag particles homogeneously at 20 seconds of microwave irradiation time when 0.6 g of $AgNO_3$ was used. With an increased amount of $AgNO_3$ and irradiation time, the size of the coated particles increased. Antibacterial activities of the solution extracted from the Ag-coated BCP scaffold were examined against gram-negative (Escherichia coli) and gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus). When 0.6 g of $AgNO_3$ was used for coating the Ag-coated scaffold, it showed higher antibacterial activities than that of the Ag-coated scaffold using 0.8 g of $AgNO_3$.
Tribaloy 800 (T800) powder is coated on the Inconel 718 substrate by the optimal High Velocity Oxy-Fuel (HVOF) thermal spray coating process developed by this laboratory. For the study of the possibility of replacing of the widely used classical chrome plating, friction, wear properties and sliding wear mechanism of coatings are investigated using reciprocating sliding tester both at room and at an elevated temperature of $1000^{\circ}F\;(538^{\circ}C). Both at room temperature and at $538^{\circ}C$, friction coefficients and wear debris of coatings are drastically reduced compared to those of non-coated surface of Inconel 718 substrate. Friction coefficients and wear traces of both coated and non-coated surfaces are drastically reduced at higher temperature of $538^{\circ}C$ compared with those at room temperature. At high temperature, the brittle oxides such as $CoO,\;Co_3O_4,\;MoO_2,\;MoO_3$ are formed rapidly on the sliding surfaces, and the brittle oxide phases are easily attrited by reciprocating slides at high temperature through complicated mixed wear mechanisms. The sliding surfaces are worn by the mixed mechanisms such as oxidative wear, abrasion, slurry erosion. The brittle oxide particles and melts and partial-melts play roles as solid and liquid lubricant reducing friction coefficient and wear. These show that the coating is highly recommendable for the durability improvement coating on the surfaces vulnerable to frictional heat and wear.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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