The major goal in the treatment of diabetes mellitus is to achieve near-normal glycemic control. To optimize both fasting blood glucose and postprandial glucose levels is important in keeping blood glucose levels as close to normal as possible. ${\alpha}-Glucosidase$ is the enzyme that digests dietary carbohydrate, and inhibition of this enzyme could suppress postprandial hyperglycemia. The purpose of this study was to test the inhibitory activity of methanol extract of Euonymus alatus on ${\alpha}-glucosidase$ in vitro and in vivo to evaluate its possible use as an anti-diabetic agent. Yeast ${\alpha}-glucosidase$ inhibitory activities of methanol extract of E. alatus were measured at concentrations of 0.50, 0.25, 0.10, and 0.05 mg/ml. The ability of E. alatus to lower postprandial glucose was studied in streptozotocin-induced diabetic rats. A starch solution (1 g/kg) with and without E. alatus extract (500 mg/kg) was administered to diabetic rats by gastric intubation after an overnight fast. Plasma glucose levels were measured at 30, 60, 90, 120, 180, and 240 min. Plasma glucose levels were expressed in increments from baseline, and incremental areas under the response curve were calculated. Extract of E. alatus, which had an $IC_{50}$ value of 0.272 mg/ml, inhibited yeast ${\alpha}-glucosidase$ activity in a concentration-dependent manner. A single oral dose of E. alatus extract significantly inhibited increases in blood glucose levels at 60 and 90 min (p<0.05) and significantly decreased incremental response areas under the glycemic response curve (p<0.05). These results suggest that E. alatus has an antihyperglycemic effect by inhibiting ${\alpha}-glucosidase$ activity in this animal model of diabetes mellitus.
Purpose: The objective of this study was to investigate the effects of xyloologosaccharide (XOS)-sugar mixture on glycemic index (GI) and blood glucose in human subjects. Methods: Randomized double-blind cross-over studies were conducted to examine the effect of sucrose with 14% xyloologosaccharide powder (Xylo 14) and sucrose with 20% xylooligosaccharide powder (Xylo 20) on GI and postprandial glucose response at 15, 30, 45, 60, 90, and 120 min. Results: GIs of Xylo 14 and Xylo 20 were $60.0{\pm}23.5$ classified within medium GI range, and $54.3{\pm}17.7$ within low GI range, respectively. Xylo 14 and Xylo 20 showed significantly lower area under the glucose curve (AUC) for 0-15 min (p = 0.0113), 0-30 min (p = 0.0004), 0-45 min (p < 0.0001), 0-60 min (p < 0.0001), 0-90 min (p < 0.0001), and 0-120 min (p = 0.0001). In particular, compared with glucose, the blood glucose levels of Xylo 14 and Xylo 20 were significantly lower at every time point between 15 and 120 min. Conclusion: The results of this study suggested that Xylo 14 and Xylo 20 had an acute suppressive effect on GI and the postprandial glucose surge.
Kim, Jung-In;Baek, Hee-Jin;Han, Do-Won;Yun, Jeong-A
Nutrition Research and Practice
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v.13
no.1
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pp.11-16
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2019
BACKGROUND/OBJECTIVES: Fasting and postprandial hyperglycemia should be controlled to avoid complications of diabetes mellitus. This study investigated the effects of autumn olive (Elaeagnus umbellata Thunb.) berry (AOB) on fasting and postprandial hyperglycemia in mice. MATERIALS/METHODS: In vitro ${\alpha}$-glucosidase inhibitory effect of AOB was determined. Maltose solution (2 g/kg) with and without AOB extract at 500 mg/kg or acarbose at 50 mg/kg was orally administered to normal mice after overnight fasting and glucose levels were measured. To study the effects of chronic consumption of AOB, db/db mice received the basal diet or a diet containing AOB extract at 0.4% or 0.8%, or acarbose at 0.04% for 7 weeks. Blood glycated hemoglobin and serum glucose and insulin levels were measured. Expression of adiponectin protein in epididymal white adipose tissue was determined by Western blotting. RESULTS: In vitro inhibitory effect of AOB extract on ${\alpha}$-glucosidase was 92% as strong as that of acarbose. The AOB extract (500 mg/kg) or acarbose (50 mg/kg) significantly suppressed the postprandial rise of blood glucose after maltose challenge and the area under the glycemic response curve in normal mice. The AOB extract at 0.4% or 0.8% of diet or acarbose at 0.04% of diet significantly lowered levels of serum glucose and blood glycated hemoglobin and homeostasis model assessment for insulin resistance values in db/db mice. The expression of adiponectin protein in adipose tissue was significantly elevated by the consumption of AOB at 0.8% of diet. CONCLUSIONS: Autumn olive (E. umbellata Thunb.) berry may reduce postprandial hyperglycemia by inhibiting ${\alpha}$-glucosidase in normal mice. Chronic consumption of AOB may alleviate fasting hyperglycemia in db/db mice partly by inhibiting ${\alpha}$-glucosidase and upregulating adiponectin expression.
Kang Min-Jung;Kim Jung-In;Joo Hee-Jeong;Seo Tae-Jin;Kim Hyun-Ah;Han Jung-Hee
Nutritional Sciences
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v.8
no.4
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pp.226-230
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2005
To keep blood glucose levels as close to normal as possible is the major goal of diabetes mellitus treatment $\alpha$-Glucosidase is the enzyme that digests die1my carbohydrate and inhibition of this enzyme may suppress postprandial hyperglycemia. The methanol extract of Polygonum multiflorum Thunberg was tested for inhibitoty activity against $\alpha$-glucosidase in vitro and in vivo. Polygonum multiflorum Thunberg extract inhibited yeast $\alpha$-glucosidase activity in a concentration-dependent manner. Polygonum multiflorum Thunberg showed an $IC_{50}$ value of 0.48 mg/mL. The ability of Polygonum multiflorum Thunberg extract to lower postprandial glucose was studied in streptozotocin-induced diabetic rats. A starch solution (1 g/kg) with and without the methanol extract of Polygonum multiflorum Thunberg extract (500 mg/kg) was administered to diabetic rats by gastric intubation after an overnight fast A single oral dose of Polygonum multiflorum Thunberg extract significantly inhibited increases in blood glucose levels at 60 and 90 min (p<0.05) and significantly decreased incremental response areas under the glycemic response curve (p<0.05). These results suggest that Polygonum multiflorum Thunberg may have an antihyperglycemic effect by inhibiting $\alpha$-glucosidase activity in the animal model of diabetes mellitus.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The primary objective of the treatment of diabetes mellitus is the attainment of glycemic control. Hyperglycemia increases oxidative stress which contributes to the progression of diabetic complications. Thus, the purpose of this study was to investigate the hypoglycemic and antioxidant effects of Daraesoon (Actinidia arguta shoot) in animal models of diabetes mellitus. MATERIALS/METHODS: Rats with streptozotocin-induced diabetes received an oral administration of a starch solution (1 g/kg) either with or without a 70% ethanol extract of Daraesoon (400 mg/kg) or acarbose (40 mg/kg) after an overnight fast and their postprandial blood glucose levels were measured. Five-week-old C57BL/6J mice were fed either a basal or high-fat/high-sucrose (HFHS) diet with or without Daraesoon extract (0.4%) or acarbose (0.04%) for 12 weeks after 1 week of adaptation to determine the effects of the chronic consumption of Daraesoon on fasting hyperglycemia and antioxidant status. RESULTS: Compared to the control group, rats that received Daraesoon extract (400 mg/kg) or acarbose (40 mg/kg) exhibited a significant reduction in the area under the postprandial glucose response curve after the oral ingestion of starch. Additionally, the long-term consumption of Daraesoon extract or acarbose significantly decreased serum glucose and insulin levels as well as small intestinal maltase activity in HFHS-fed mice. Furthermore, the consumption of Daraesoon extract significantly reduced thiobarbituric acid reactive substances and increased glutathione levels in the livers of HFHS-fed mice compared to HFHS-fed mice that did not ingest Daraesoon. CONCLUSIONS: Daraesoon effectively suppressed postprandial hyperglycemia via the inhibition of ${\alpha}$-glucosidase in STZ-induced diabetic rats. Chronic consumption of Daraesoon alleviated fasting hyperglycemia and oxidative stress in mice fed a HFHS diet.
Kim, A-Reum;Lee, Jung-Sug;Nam, Hyekyoung;Kyung, Myungok;Seo, Sheungwoo;Chang, Moon-Jeong
Journal of Nutrition and Health
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v.50
no.5
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pp.426-436
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2017
Purpose: To compare the extent to which three different levels of D-ribose in sugar reduce the glycemic index (GI) and blood glucose response in healthy adults. Methods: Healthy adults (eight male and six female participants, n = 14) fasted for 14~16 h after eating the same dinner. Participants were then randomized to receive glucose, sucrose, sucrose containing 5% D-ribose (RB5), sucrose containing 10% D-ribose (RB10), or sucrose containing 14% D- ribose (RB14) every week on the same day for 10 weeks (repeating the sample twice). Blood samples were collected by finger prick before and 15, 30, 45, 60, 90, and 120 min after starting to eat. Results: We observed a decreased glycemic response to sucrose containing D-ribose. GIs for sucrose, RB5, RB10, and RB14 were 67.39, 67.07, 47.57, and 45.62, respectively. GI values for sucrose and RB5 were similar to those for foods with a medium GI, and GI values for RB10 and RB14 were similar to those for foods with a low GI. The postprandial maximum blood glucose rise (Cmax) with RB14 was the lowest among the test foods. Cmax values for RB10 and RB14 were significantly lower than that for sucrose. Conclusion: The results of this study suggest that sucrose containing D-ribose has an acute suppressive effect on GI and Cmax. In addition, D-ribose active elements in sugar may be effective in preventing blood glucose spikes induced by sucrose intake.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.6
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pp.921-925
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2003
To control blood glucose level as close to normal is the major goal of treatment of diabetes mellitus. $\alpha$-glucosidase is the enzyme to digest dietary carbohydrate and inhibition of $\alpha$-glucosidase could suppress postprandial hyperglycemia. The methanol extract of soybean sprout was tested for the inhibitory activities against $\alpha$-glucosidase in vitro. Soybean sprout extract inhibited yeast $\alpha$-glucosidase activity by 24.5% at the concentration of 5 mg/mL. The methanol extract of soybean sprout was subsequently subjected to sequential fractionation with hexane, ethyl acetate, butanol and water. Among the fractions tested ethyl acetate-soluble fraction showed relatively strong inhibition against $\alpha$-glucosidase by 36.3% at the concentration of 5 mg/mL. Acarbose, standard $\alpha$-glucosidase inhibitor, inhibited $\alpha$-glucosidase activity by 40.1%. The ability of soybean sprout extract to lower postprandial glucose was studied in streptozotocin-induced diabetic rats. Starch solution (1 g/kg) with and without the methanol extract of soybean sprout (500 mg/kg) was administered to diabetic rats after an overnight-fast by gastric intubation. A single oral dose of soybean sprout extract inhibited the increase in blood glucose levels significantly at 60, 90, 120, 180 min (p<0.05) and decreased incremental response areas under the glycemic response curve significantly (p<0.05). These results suggest that soybean sprout might exert hypoglycemic effect by inhibiting $\alpha$-glucosidase activity.
This study determined the effects of added buckwheat extract on the rate of corn starch hydrolysis in vitro as well as blood glucose responses through its supplementation in healthy subjects. The rate of corn starch hydrolysis in the presence or absence of various buckwheat extracts was determined in an in vitro enzyme/dialysis system for 2 hr. The buckwheat was extracted by water, ethanol(40%, 70%, 100%) and methanol(40%, 70%, 100%), respectively. Twenty percent(w/w) additions of the ethanol, methanol and water buckwheat extract to corn starch solution significantly reduced the starch hydrolysis at every minute for 2 hr(p<0.05). The calculated hydrolysis indices of the buckwheat extracts were in the order of 100% ethanol extract(50), 100% methanol(54), 40% ethanol(58), 40% methanol(62), 70% methanol(64), 70% ethanol(68), water (82). For the blood glucose response study, groups of 12 volunteers were given 50 g of boiled rice with or without buckwheat extract(10% and 20% of starch weight) using the 100%, 70%, and 40% ethanol extracts, respectively. The addition of each buckwheat ethanol extract significantly reduced blood glucose concentrations at three or more points during 2 hr and also reduced the mean peak rise and area under the blood glucose curve(p<0.05). The calculated glycemic index(GI) values for all ethanol buckwheat extract groups were significantly decreased compared to the control(rice). At the concentrations of 20%, the buckwheat 100% ethanol extracts lowered the GI by 68%. The 100% ethanol extract was more effective than the 70% and 40% extracts for reducing GI. Therefore, the 100% ethanol buckwheat extract would be the most therapeutically useful in modifying postprandial hyperglycemia.
This study determined the effects of addtition of chicory extract on the rate of starch hydrolysis in vitro and blood glucose response in healthy subjects. The rate of corn starch hydrolysis in the presence or absence of chicory extract was determined in an in vitro enzyme/dialysis system for 2hr. Additions of dried or roasted chicory extract (5%, w/w) to corn starch solution reduced the starch hydrolysis and significantly (p<0.05) decreased the area under hydrolysis curve by 16% and 18%, respectively. Groups of five to nine volunteers underwent 60 g glucose tolerance tests (GTT) with 2.5, 5, 10, 20% (w/w) dried or roasted chicory extracts. The addition of chicory extracts significantly (p<0.05) reduced blood glucose concentration during the GTT and reduced the mean peak rise and area under blood glucose curve. The glycemic indices of all dried chicory extract, $5{\sim}20%$ roasted chicory extract groups were significantly decreased compared with glucose control. Chicory extract is therefore likely to be useful in modifying postprandial hyperglycemia.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.11
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pp.1528-1534
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2009
This study was designed to evaluate the anti-obesity and hypoglycemic effects of Gugija (Lycium chinense Mill) extracts in 3T3-L1 adipocytes. We investigated the $\alpha$-amylase and $\alpha$-glucosidase inhibitory activities of extracts from Gugija. Gugija was extracted by 70% EtOH and 80% MeOH and aqueous, respectively. A single oral dose of Gugija extract inhibited the increase of blood glucose levels significantly at 0, 30, 60, 90 and 120 min and decreased incremental response areas under the glycemic response curve. These results suggest that Gugija 70% EtOH extracts may delay carbohydrate digestion and reduce postprandial hyperglycemia. In addition, triglyceride content in 3T3-L1 adipocytes decreased at higher concentrations of Gugija 70% EtOH extract. Free fatty acid content in 3T3-L1 adipocytes was increased at higher concentrations of Gugija 70% EtOH extract. Also, glucose transporter 4 (GLUT4), the key insulin signaling pathway transcription factor, was remarkably increased by the Gugija 70% EtOH extract when compared to those of control cells in protein expression levels. Therefore, Gugija can be developed as an effective anti-obesity and hypoglycemic agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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