Four-and-a-half LIM-only protein 3 (FHL3) is a member of the LIM protein superfamily and can participate in mediating protein-protein interaction by binding one another through their LIM domains. In this study, the 5'- and 3'- cDNA ends were characterized by RACE (Rapid Amplification of the cDNA Ends) methodology in combination with in silico cloning based on the partial cDNA sequence obtained. Bioinformatics analysis showed FHL3 protein contained four LIM domains and four LIM zinc-binding domains. In silico mapping assigned this gene to the gene cluster MTF1-INPP5B-SF3A3-FHL3-CGI-94 on pig chromosome 6 where several QTL affecting intramuscular fat and eye muscle area had previously been identified. Transcription of the FHL3 gene was detected in spleen, liver, kidney, small intestine, skeletal muscle, fat and stomach, with the greatest expression in skeletal muscle. The A/G polymorphism in exon II was significantly associated with birth weight, average daily gain before weaning, drip loss rate, water holding capacity and intramuscular fat in a Landrace-derived pig population. Together, the present study provided the useful information for further studies to determine the roles of FHL3 gene in the regulation of skeletal muscle cell growth and differentiation in pigs.
Purpose: The use of tissue expander/implant in breast reconstruction using tissue expander-implant is one of the most common surgical procedures. The use of AlloDerm as a sling to reestablish the lower pole of the pectoralis major muscle results a decrease in morbidity compared with more invasive procedures. However the use of AlloDerm is more expensive than other options. We decided to compare AlloDerm with Permacol, which has been safely used in human body reconstruction and is less costly than AlloDerm. Methods: After mastectomy, the inferolateral origin of the pectoralis major muscle was elevated. Either AlloDerm or Permacol was sutured to the chest wall at the level of the previously marked inframammary fold. The lower border of the pectoralis major muscle and the upper portion of the crescent-shaped piece of either AlloDerm or Permacol was sutured together using a tension free technique, and a tissue expander was subsequently inserted into the subpectoral-subAlloDerm (or Permacol) dual pocket. Results: AlloDerm was used in twenty-one patients (28 breasts) and Permacol was used in six patients (11 breasts) for tissue expander-implant breast reconstruction. During the mean follow-up period of 17 months (8~25 months). Two infections (7%) occurred in AlloDerm cases and four infections (36%) occurred in Permacol cases. Conclusion: This study is the first comparison of tissue expander/implant breast reconstruction using AlloDerm and Permacol. The use of Permacol resulted in more postoperative infection compared with the use of AlloDerm. This report is still limited with the small number of cases studied.
We investigated the optimum formulation to improve the gelling ability of squid, Dosidicus gigas, surimi. The solubility of minced squid muscle was highest at pH 10.7, and lowest at pH 5.0. The yields of conventional surimi and protein recovery after alkaline pH-shift processing were $68.1{\pm}2.4%$ and $65.3{\pm}2.6%$, respectively, whereas the protein recovery with acidic pH-shift processing was only $21.2{\pm}1.6%$. The addition of 5% starch decreased the breaking force regardless of the kind of starch, while the mixture of corn, potato, and wheat starch (total 15%) increased the breaking force by up to 1.9 fold. The addition of 5% egg white, 5% porcine plasma protein, 0.3% $CaCl_2$, and 0.3% Polymix GA significantly increased the breakingforce (P<0.05). None of the ingredients examined in this study significantly affected the deformation value (P<0.05). The optimum concentrations of egg white and $CaCl_2$ to obtain a breaking force of 55 g and a whiteness of 70 were 2.69% and 0.22%, respectively.
In this study, to analyze whether artificial regulation of apoptosis in the development of somatic cells can affect the stable growth and development of cells, 20 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (20α-HSD) and rapamycin were treated to induce apoptosis and autophagy in the both skin and muscle cells. Respectively, and 3-methyladenine was supplemented to inhibit cell death. Our results show that stimulation with rapamycin activated autophagy in both types of cells, but increased apoptosis more than autophagy in the case of skin cells. These results indicate that there was a difference in the expression of survival factors and cell development depending on the type of cell. In particular, in the expression of autophagy-related gene (MAP1LC3A) was higher than that of Casp-3, an apoptosis factor. Furthermore, cell development was the highest in all cell groups cultured by artificially inducing autophagy, however the lowest in the apoptosis-inhibited group. Especially, the noteworthy result of this study was that when apoptosis was induced using 20α-HSD, it was possible to induce apoptosis in both skin and muscle cells. Therefore, the main point of this study is that apoptosis induced during cell culture plays a pivotal role in cell remodeling.
Titin-cap (TCAP), one of the abundant transcripts in skeletal muscles, was nvestigated in this study in cattle because of its role in regulating the proliferation and differentiation of myoblasts by interacting with the myostatin gene. From the 5, and 3, RACE experiments, full-length TCAP coding sequence was identified, comprising 166 amino acids. The amino acid comparison showed high sequence similarities with previously identified human (95.8%) and mouse (95.2%) TCAP genes. The TCAP expression, addressed by northern blot, is limited in muscle tissues as indicated by Valle et al. (1997). The radiation hybrid analysis localized the gene on BTA19, where the comparative human and porcine counterparts are on HSA17 and SSC12. A few muscle-related genetic disorders were mapped on HSA17 and some growth-related QTLs were identified on SSC12. The bovine TCAP gene found in this study opens up new possibilities for the investigation of muscle-related genetic diseases as well as meat yield traits in cattle.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.29
no.5
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pp.584-590
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2012
The structural and functional disorder of a detrusor induces a bladder hypertrophy and degenerates a bladder muscle gradually by preventing normal urination. Thus, the thickness of the bladder wall has been increased in proportion to the degree of bladder outlet obstruction. In this study, the mechanical characteristics of the detrusor is analyzed for the physical properties and the thickness changes of the bladder muscle using a mathematically analytic method. In order to obtain the mechanical property of the bladder muscle, the tensile test of porcine bladder tissue is performed because its property is similar to that of human. The result of tensile test is applied to the mathematically model as Mooney Rivlin coefficients which represent the hyperelastic material. The model of the bladder is defined as the spherical shape with the initial volume of 50ml. The principal stress and strain according to the thickness are analyzed. Also, computer simulations for three types of the material property for the model of the bladder are performed based on the fact that the stiffness of the bladder is weakened as the progress of the benign prostatic hyperplasia. As a result, the principal stress is 341kPa at the initial thickness of 2.2mm, and is 249kPa at 6.5mm. As the bladder wall thickness increases, the principal stress decreases. The principal stress and strain decrease as the stiffness of the bladder decreases under the same thinkness.
Porcine myostatin(MS1N) gene plays a key role in the differentiation of myoblast and muscle development. Genetic polymorphism was screened by single stranded conformation polymorphism(SSCP) analysis and subsequent DNA sequencing detected a nucleotide substitution(C2150T) in exon 3 of MSIN gene. Phenotypic association of the polymorphism was tested in a Landrace population and positive effects of the allele T for lean growth traits were found in the population. Even though it is not significant, the pigs have IT and TC genotypes were heavier for the body weight at birth and at twenty weeks of age than those containing genotype. Cc. However, the allele T was significantly associated with higher eye muscle area(P < 0.05). As a result of this study, we suggested that the allele T in exon 3 of MSTN gene comes a significant effect for increasing the eye muscle area without decreasing backfat thickness. This polymorphism did not change the amino acid but Taq I -RFLP matched to SSCP band patterns in exon 3 of MSTN gene, which will be an useful molecular marker for breeding of Landrace pigs.
An electron microscopic study was performed to know the basic tegumental structure of Cysticercus cellulosae. The scolex and bladder portions of cysticerci (human and porcine strains) were prepared for transmission and scanning electron microscopy by conventional procedures. In general, the tegument of C. cellulosae showed the basic ultrastructure of cestode tegument on electron micrographs. The teguments of both scolex and bladder portions consisted of such components, i.e., an outer vesicular layer with numerous microtriches and inner filroug layer. Below the fibrous layer, there were layers of muscle bundles and tegumental cells. The microtriches which covered the surface of cysticercus revealed two distinctly different shapes. The characteristic bladder-like, elongated pyramid shaped "tetrahedrial form" was observed on the surface of the scolex portion, whereas the elongated cylindrical "filamentous form" was distributed on the stirface of bladder portion. In spite of the difference of isolated host and location, the cysticerci showed tole same result. But dimensional variations of the tegument according to topography of the worm were observed. The possibility of application in making differential diagnosis from other larval cestodes and possible functions of this larval tegument were discussed.
This study was carried out to simultaneous determination of penicillin G and chloramphenicol in livestock products by HPLC. The results obstained were as follows; 1. Penicillin G and chloramphenicol were analyzed by HPLC on symmetry $C_{18}$ column with acetonitrile-0.1 M phosphate buffer containing 0.0157 M thiosulfate (25 : 75) as mobile phase at UV 325nm and 280nm, respectively. 2. Samples were applied to a SeP-Pak $C_{18}$ cartridge, from which eluted penicillin derivatized with 2 M 1,2,4-triazole containing 0.001 M mercuric chloride. 3. The average recovery rates of penicillin G and chloramphenicol were 81.8% and 80.3%, respectively, and the detection limits were 5 ppb (5$\mu\textrm{g}$/kg: 7.9IU/kg) for penicillin G and chloramphenicol in porcine and bovine muscle.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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