• 생명과학회지
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• 제30권3호
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• pp.250-259
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• 2020

당뇨병은 치매 및 인지기능장애의 주요 위험인자로 알려져 있다. 당뇨병성 말초신경병증은 제2형 당뇨병에서 가장 흔히 발생되는 합병증으로 본 연구는 말초신경병과 인지기능항복 간의 관련성을 확인하기 위함이었다. 2005년부터 2016년 10월 31일까지 동아대학교의료원에 내원한 제2형 당뇨병 환자들을 대상으로 후향적으로 의무기록지를 확인하여 신경전도검사와 신경인지기능검사를 시행한 환자 총 19명을 대상으로 하였다. 총 19명 대상환자의 평균 나이는 71.6±5.0세, 당뇨병 유병기간은 8.4±9.1년, 당화혈색소는 8.1±1.8%였다. 당뇨병성 말초신경병증이 동반된 환자는 전체 19명 중 7명(36.8%)이었다. Korean version of the Mini Mental State Examination (K-MMSE) 검사 결과 총점 24점 미만으로 정의한 인지기능저하를 동반한 환자는 19명 중 8명(42.1%)였다. 당뇨병성 말초신경병증 동반 군과 동반하지 않은 군 간에 K-MMSE 점수와 인지기능저하 동반율은 차이가 없었다. 인지기능저하 동반군과 동반하지 않은 군 간에 DPN 동반 비율도 각각 37.5%와 36.4%로 유의한 차이가 없었다. 인지기능항목과 유의한 상관관계를 보인 변수는 교육 기간이었으며, 교육기간이 길수록 높은 인지기능과 관련이 있었다. 인지항목 중 digit span-forward 만이 신경전도속도(CV)와 유의한 음의 상관관계를 보였다. 결론적으로 제2형 당뇨병 환자에서 교육기간이 길수록 높은 인지기능과 관련이 있었으며, 당뇨병성말초신경병증과 인지기능장애 간에는 유의한 상관 관계가 관찰되지 않았다. 향후 더 큰 규모의 전향적 연구가 필요하다.

• Nuclear Medicine and Molecular Imaging
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• 제40권3호
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• pp.155-162
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• 2006

목적 : 당뇨병 환자에서는 관동맥질환의 이환율이 높고 무통성 심근경색과 심근허혈의 빈도가 높아 조기발견이 어렵다. 또한 진단될 당시에 이미 심각한 수준의 관동맥질환을 가지고 있는 경우가 많다. 본 연구에서는 Tc-99m MIBI 심근관류 SPECT을 이용하여 당뇨병 환자에서 관동맥질환의 빈도를 평가하고 전통적인 심장위험 인자들을 포함한 여러 임상시험인자들 중에서 진단이 필요한 고위험군 환자들을 예측할 수 있는 인자들을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법 : 2000년 1월부터 2004년 7월 사이에 심근관류 SPECT 검사가 의뢰된 203명의 당뇨병환자(남 64명, 평균연령 $64.9{\pm}9.0$세)를 대상으로 하였다. 심장사망 및 비치명적 심근경색을 중증심장사건으로 정의하였고, 검사 후 60일 이후에 경피적 관동맥성형술이나 관동맥 우회수술을 시행한 정도의 심근허혈의 악화를 경증심장사건으로 정의하였다. 환자들은 운동 부하 (n=6) 혹은 adenosine (n=197) 부하 Tc-99m MIBI 심근관류 SPECT을 시행하였다. 이중검출기(ADAC, USA) 혹은 삼중검출기 감마카메라(PRISM 3000, Picker, USA)를 이용하여 SPECT 영상을 획득하였다. 결과: 심근관류 SPECT 결과 관동맥질환이 진단된 환자들은 58명으로 전체 대상 환자 중 28.6%였다. 총 11건의 중증심장사건, 즉 비치명적 심근경색이 발생하였고 10건의 경증심장사건이 관찰되었다. 전체 대상 당뇨병 환자들의 연간 심장사건 발생률은 1.1%였다. 임상인자들의 단변량 분석 결과, 전형적인 협심증상, 말초혈관병증, 다발성 말초신경병증, 그리고 안정시 심전도상 이상이 심장사건의 발생과 유의한 관련성이 있는 것으로 나타났다. 다변량 분석에서는 전형적인 협심증상, 말초혈관병증, 그리고 안정시 심전도상 이상만이 비치명적 심근경색 발생에 대한 독립적인 예측인자인 것으로 나타났다. SPECT 검사상 관류 이상 소견이 있었던 환자들에게서 중증 심장사건이 일어나는 빈도도 높았으나 심장사건의 독립적인 예측인자는 아니었다. 결론: 당뇨병 환자에서 관동맥질환의 빈도는 정상건강인들에 비해 높았다. 특히 남자, 20년 이상의 긴 당뇨병 이환 기간, 말초혈관병증, 다발성 말초신경병증, 또는 안정시 심전도 이상을 가지고 있는 환자들에서 유의하게 더 높은 빈도로 관동맥질환이 나타남을 알 수 있었다. 그리고 전형적인 협심증상, 말초혈관병증, 다발성 말초신경병증, 안정시 심전도 이상이 있는 환자들에서 이후 중증 심장사건이 발생할 위험이 더 큰 것으로 나타났다.

• 대한임상검사과학회지
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• 제53권2호
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• pp.151-157
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• 2021

선천성 유전질환인 CMT와 후천성 면역 매개 질환인 CIDP는 임상적 증상이 유사하므로 두 질환의 감별진단을 위해서는 말초신경의 전기생리학적 특징을 비교하는 것이 도움이 될 수 있다. 본 연구는 CIDP와 CMT 1형으로 확진된 환자의 신경전도검사 결과 중 감각신경전도검사의 주요 지표별 결과를 후향적으로 정량분석하여 두 질환군의 전기생리학적 특징을 규명하고자 하였다. CIDP (N=35)와 CMT1 (N=30)로 확진된 환자의 dCNAP와 SNCV를 이용하여 두 질환군의 중증도 분석, 유의성 검정, 비정상 범위별 비율분석 및 상관분석을 실시하여 통계적 차이를 기반으로 특징을 비교하였다. 두 질환 모두 전신성 말초신경다발신경병증의 특징이 관찰되었고, 장딴지신경의 손상이 가장 심한 것으로 확인되었다. CMT1군은 탈수초성 및 축삭성 신경병증을 동반하는 전신성 신경병증이고, CIDP보다 더 중증의 신경병증임이 확인되었다. 또한, 상관계수 및 산점도 분석에서 CMT1은 신경 손상 범위가 전체 신경에서 균등한 전기생리학적 특징이 관찰되었다. 감각신경전도검사의 결과를 기반으로한 본 연구결과가 CIDP와 CMT 1형의 감별진단 및 연구에 도움이 될 것으로 사료된다.

• 동의생리병리학회지
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• 제21권1호
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• pp.298-302
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• 2007

To see whether this rare clinical case of patient with guillain Barre syndrome which is a type of acute inflammatory demyelinating polyneuropathy could provide further insight in categorizing Wei symptom(위증) in general. To treat Wei symptom(위증) using traditional herbal medicine Bojoongikgi-tangkami(補中益氣湯加味) and electronic acupuncture applied on the yangmyung channel(陽明經) selected in the Yellow Emperor's of internal medicine and on Panggwang chanel considered as painful lesion. There was significant improvement in motor grade of patient in spite of the period it took to recover and there was sequoia left behind as well. The basic concept of ‘treating yangmyung channel(陽明經) most of all(獨取陽明)’ is emphasized in treatment of Wei symptom(위증) and contains nourishment of middle warmer energy(補中益氣), clear yangmyung(淸化陽明).

• Annals of Clinical Neurophysiology
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• 제6권1호
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• pp.52-56
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• 2004

Acute motor axonal neuropathy (AMAN) is a subtype of Guillain-Barre syndrome and characterized by selective involvement of motor fibers. Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) is a demyelinating disease of central nervous system. The coincidence of central and peripheral nervous system involvement has been reported rarely. We described a 37-year-old male patient presented with fever and altered consciousness. The examination of cerebrospinal fluid and brain magnetic resonance imaging was compatible with acute disseminated encephalomyelitis. Several days after admissionb his mentality was improved but quadriparesis, multiple cranial neuropathies, and areflexia were detected. Electrophysiologic studies suggested axonal form of motor dominant polyneuropathy. We report a case of acute motor axonal neuropathy combined with ADEM. We consider that this case is an example of simultaneous immunologic process to the common pathogenic epitope of central nervous system and peripheral nervous system.

• Nuclear Medicine and Molecular Imaging
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• 제41권1호
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• pp.66-67
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• 2007

POEMS syndrome is a rare disorder, also known as Crow-Fukase, PEP or Takatsuki syndrome. The acronym, POEMS, represents polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M protein and skin change. However, there are associated features not included in the acronym such as sclerotic bone lesions, Castleman disease, papilledema, thromobocytosis, peripheral edema, ascites, effusion, polycythemia, fatigue and clubbing. In most cases, osseous lesions in POEMS syndrome present as an isolated sclerotic deposit and that reveal as osteosclerotic myeloma. Several cases of $^{18}F-FDG$ PET in multiple myeloma involvements were reported, but there was no previous literature that reported FDG PET findings in POEMS syndrome. We describe here a 66-year-old patient with POEMS syndrome who underwent $^{18}F-FDG$ PET/CT image.

• Journal of Preventive Medicine and Public Health
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• 제28권2호
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• pp.398-405
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• 1995

We experienced a case of occupational lead poisoning employed in a secondary lead smelting plant for 12 years. The patient was 39-year-old male and had been felt dizziness, recent memory impairment and intermittent severe abdominal pain for 2 years. On admission, blood lead level was $92.9{\mu}g/dl$, urinary lead level was $19.9{\mu}g/l$ and zinc protoporphyrin level was $226.0{\mu}g/dl$. On the blood test, hemoglobin was 10.6g/dl and showed normocytic normochromic anemia. There were no abnormal findings in the biochemical and hormonal tests. Decrease of I.Q. and use of words in speaking were found in the psychiatric and psychologic examinations. We observed the finding of motor polyneuropathy in the nerve conduction velocity test. Computed tomographic finding showed calcification lesions in the basal ganglia, dentate nuclei, caudate nuclei, and especially characteristic multiple calcifications were located in the subcortical white matter.

• Annals of Clinical Neurophysiology
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• 제3권1호
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• pp.43-46
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• 2001

Acute pandysautonomic neuropathy(APN) is an uncommon clinical entitiy involving vasomotor, sudomotor, pupilomotor, secretomotor and other autonomic systems. Both sympathetic or parasympathetic fibers are involved with relative preservation of somatic sensory and motor function. Although APN shares several clinical features with GBS, it is not clear whether APN is a subvariety of GBS. We report two young patients with APN. Patient 1 was a 18-year-old girl with recurrent fainting spells. Patient 2 was a 23-year-old man sufferring from unexplained nausea and vomiting. Both had a history of previous upper respiratory infection. They presented with gastroparesis, anhydrosis and orthostatic hypotension. Mild numbness and tingling sense was present, but motor power was intact. Neurologic examination showed bilateral tonic pupil, decreased pain and vibration sense, and absent tendon reflexes. Nerve conduction study indicated diffuse sensorimotor polyneuropathy. Nerve biopsy in patient 2 revealed axonal degeneration. After conservative management, gastrointestinal symptoms were improved in patient 2, however, patient 1 suffered from the symptoms lasting more than several months. These cases suggest that post-infectious dysautonomic symptoms in young patient may indicate the diagnosis of APN. Although the natural course is generally benign, accurate diagnosis and proper management may be mandatory for the better clinical outcome.

• Annals of Clinical Neurophysiology
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• 제10권1호
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• pp.29-32
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• 2008

Although various criteria on the diagnosis of diabetic neuropathy are applied from trial to trial, being tailored in concert with its purpose, the utmost evidences of the diagnosis are subjective symptoms and objective signs of neurologic deficit. The application and interpretation of auxiliary electrophysiological test including nerve conduction study (NCS) should be made on the context of clinical pictures. The evaluation of the functions of small, thinly myelinated or unmyelinated nerve fibers has been increasingly stressed recently with the advent of newer techniques, e.g., measurement of intraepidermal fiber density, quantitative sensory testing, and autonomic function test. And the studies with those techniques have shed light to the nature of the evolution of diabetic neuropathy. The practical application of these techniques to the diagnosis of diabetic neuropathy in the individual patients, however, should be made cautiously due to several shortcomings: limited accessibility, wide overlapping zone between norm and abnormality with resultant unsatisfactory sensitivity and specificity, difficulty in performing subsequent tests, unproven quantitative correlation with clinical deficit, and invasiveness of some technique. NCS, as an extension of clinical examination, is still the most reliable electrophysiological test in evaluating neuropathy and gives the invaluable information about the nature of neuropathy, whereas the newer techniques need more refinement of the procedure and interpretation, and the accumulation of large scaled data of application to be considered as established diagnostic tools of peripheral neuropathy.

• 혜화의학회지
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• 제13권1호
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• pp.47-59
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• 2004

Objectives & Methods: We investigated 28 books to study etiology and pathology of Son-Bal Jeorim. Result and Conclusion 1. The eiology of Son-Bal Jeorim is same as it of Bee Jeung(痺症). 2. Generally speaking, the cause of Bee Jeung was distributed Wind(風), Coldness(寒), Wetness (濕) of meridian. Bee Jeung can be devided into SilBi(實痺) and HeoBi(虛痺). In SilBi(實痺) there are PungHanSeupBi(風寒濕痺) and YeolBi(熱痺). In HeoBi(虛痺), there are GiHyeolHeoBi(氣血虛痺), EumheoBi(陰虛痺) and YangHeoBi(陽虛痺). 3. Son-Bal Jeorim belong to peripheral neuropathy in western medicine. 4. Syndrome of acute motor paralysis with variable disturbance of sensory and autonomic function, subacute sensorymotor paralysis, syndrome of chronic sensorimotor polyneuropathy, neuropathy with mitochondrial disease, syndrome of mononeuropathy or nerve plexusopathy. 5. Peripheral neuropathy is caused by carpal tunnel syndrome, diabetic neuropathy, uremic neuropathy, hepatic neuropathy, hypothyroid neuropathy, hyperthyroid neuropathy, neuropathy due to malnutrition, neuropathy due to toxic material, neuropathy due to drug, paraneoplastic neuropathy, hereditary neuropathy, etc. 6. Cerebral apoplexy, myelopathy, peripheral circulatory disturbance, anxiety syndrome cause symptoms of peripheral neuropathy